Galanin Receptor Ligand M35

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Galanin Receptor Ligand M35; 纯度: 99.65%

Galanin Receptor Ligand M35 是一种高亲和力的甘丙肽受体 (galanin receptor) 配体 (Kd=0.1 nM)，也是 galanin receptor 拮抗剂。Galanin Receptor Ligand M35 对人甘丙肽受体 1 型 和 人甘丙肽受体 2 型 的 Ki 值分别为 0.11 nM、2.0 nM。

Galanin Receptor Ligand M35amp;;

Galanin Receptor Ligand M35 Chemical Structure

CAS No. : 142846-71-7

规格 价格 是否有货 数量
1 mg ￥2000 In-stock
5 mg ￥6000 In-stock
10 mg ￥10000 In-stock
50 mg ; 询价 ;
100 mg ; 询价 ;

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生物活性

Galanin Receptor Ligand M35 is a high-affinity ligand and antagonist of galanin receptor (Kd=0.1 nM). Galanin Receptor Ligand M35 exerts a Ki values of 0.11 and 2.0 nM for human galanin receptor type 1 and 2, respectively[1][2].

IC50 Target

Kd: 0.1 nM (galanin receptor)[1]
Ki: 0.11 nM (human galanin receptor type 1), 2.0 nM (human galanin receptor type 2)[2]
体外研究
(In Vitro)

Galanin Receptor Ligand M35 has a dual effect on the galanin mediated inhibition of Forskolin stimulated cyclic AMP production in Rin m 5F cells. Co-applied with galanin (10 nM), Galanin Receptor Ligand M35 at low concentrations (1 nM) is able to reverse the inhibitory effect of galanin. But when present at higher concentrations (15 and 30 nM), Galanin Receptor Ligand M35 acts as a galanin receptor agonist, inhibiting the forskolin stimulated production of cAMP[1].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
体内研究
(In Vivo)

Galanin Receptor Ligand M35 (6 nM/10 μL; i.c.v.) improves the ability of the male Sprague-Dnwley rats to acquire the swim maze task[1].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
分子量

2233.60

Formula

C107H153N27O26
CAS 号

142846-71-7
Sequence

Gly-Trp-Thr-Leu-Asn-Ser-Ala-Gly-Tyr-Leu-Leu-Gly-Pro-Pro-Pro-Gly-Phe-Ser-Pro-Phe-Arg-NH2
Sequence Shortening

GWTLNSAGYLLGPPPGFSPFR-NH2
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -80deg;C 2 years
-20deg;C 1 year
In solvent -80deg;C 6 months
-20deg;C 1 month
溶解性数据
In Vitro:;

DMSO : 100 mg/mL (44.77 mM; Need ultrasonic)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 0.4477 mL 2.2385 mL 4.4771 mL
5 mM 0.0895 mL 0.4477 mL 0.8954 mL
10 mM 0.0448 mL 0.2239 mL 0.4477 mL

*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂：;10% DMSO ;; 40% PEG300 ;; 5% Tween-80 ;; 45% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (1.12 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (1.12 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液

  • 2.

    请依序添加每种溶剂：;10% DMSO ;; 90% (20% SBE-β-CD in saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (1.12 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (1.12 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂：;10% DMSO ;; 90% corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (1.12 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (1.12 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在 MCE 网站选购。
参考文献

  • [1]. Kask K, et al. Binding and agonist/antagonist actions of M35, galanin(1-13)-bradykinin(2-9)amide chimeric peptide, in Rin m 5F insulinoma cells. Regul Pept. 1995 Nov 10;59(3):341-8.

    [2]. Webling KE, et al. Galanin receptors and ligands. Front Endocrinol (Lausanne). 2012 Dec 7;3:146.

    [3]. Ogren SO, et al. Evidence for a role of the neuropeptide galanin in spatial learning. Neuroscience. 1992 Nov;51(1):1-5.