Dehydroandrographolide(Synonyms: 脱水穿心莲内酯；穿心莲丁素)

发表于由

上海金畔生物科技有限公司提供天然产物萜类及其苷类Terpenoids and Glycosides。

Dehydroandrographolide (Synonyms: 脱水穿心莲内酯；穿心莲丁素) 纯度: 99.93%

Dehydroandrographolide 是从草药穿心莲中提取的。Dehydroandrographolide 通过使 iNOS 失活来降低 LPS 诱导的急性肺损伤中的氧化应激，并具有抗感染活性。

Dehydroandrographolide(Synonyms: 脱水穿心莲内酯；穿心莲丁素)

Dehydroandrographolide Chemical Structure

CAS No. : 134418-28-3

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥660 In-stock
5 mg ￥600 In-stock
10 mg ￥1000 In-stock
50 mg ￥2800 In-stock
100 mg   询价  
200 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

Dehydroandrographolide 相关产品

•相关化合物库:

  • Natural Product Library Plus
  • Drug Repurposing Compound Library Plus
  • FDA-Approved Drug Library Plus
  • Bioactive Compound Library Plus
  • Anti-Infection Compound Library
  • Natural Product Library
  • FDA-Approved Drug Library
  • Anti-Cancer Compound Library
  • Antiviral Compound Library
  • Anti-Aging Compound Library
  • Drug Repurposing Compound Library
  • Oxygen Sensing Compound Library
  • NMPA-Approved Drug Library
  • Medicine Food Homology Compound Library
  • Terpenoids Library
  • Traditional Chinese Medicine Monomer Library
  • FDA Approved & Pharmacopeial Drug Library
  • Anti-Parkinson’s Disease Compound Library
  • Neurodegenerative Disease-related Compound Library

生物活性

Dehydroandrographolide is extracted from herbal medicine Andrographis paniculata Nees. Dehydroandrographolide reduces oxidative stress in LPS-induced acute lung injury by inactivating iNOS. Dehydroandrographolide has anti-infective activity[1][2][3].

分子量

332.43

Formula

C20H28O4
CAS 号

134418-28-3
中文名称

脱水穿心莲内酯；穿心莲丁素
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

4°C, protect from light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 250 mg/mL (752.04 mM; Need ultrasonic)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.0082 mL 15.0408 mL 30.0815 mL
5 mM 0.6016 mL 3.0082 mL 6.0163 mL
10 mM 0.3008 mL 1.5041 mL 3.0082 mL

*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (6.26 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (6.26 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液

  • 2.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in saline)

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (6.26 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (6.26 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% corn oil

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (6.26 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (6.26 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在 Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd 网站选购。
参考文献

  • [1]. Chen Q, et al. Pharmacokinetics and tolerance of dehydroandrographolide succinate injection after intravenous administration in healthy Chinese volunteers. Acta Pharmacol Sin. 2012 Oct;33(10):1332-6.

    [2]. Chao WW, et al. Isolation and identification of bioactive compounds in Andrographis paniculata (Chuanxinlian). Chin Med. 2010 May 13;5:17.

    [3]. Basak A, et al. Inhibition of proprotein convertases-1, -7 and furin by diterpines of Andrographis paniculata and their succinoyl esters. Biochem J. 1999 Feb 15;338 ( Pt 1):107-13.

    [4]. Zhu T, et al. Dehydroandrographolide succinate inhibits oxidative stress in mice with lipopolysaccharide-induced acute lung injury by inactivating iNOS. Nan Fang Yi Ke Da Xue Xue Bao. 2012 Sep;32(9):1238-41.

    [5]. Chen H, et al. Synthesis, structure-activity relationships and biological evaluation of dehydroandrographolide and andrographolide derivatives as novel anti-hepatitis B virus agents. Bioorg Med Chem Lett. 2014 May 15;24(10):2353-9.