QSenseE4石英晶体微天平

发表于2024年4月21日由Whatman官网

QSense E4石英晶体微天平

产品编号：
市场价：~~￥0.00~~元
会员价：￥0.00元
品牌：中文
生产厂家：QSense
需求数量：

产品概览
技术参数
订购信息
相关资料

相关产品

E4作为Q-Sense公司具有耗散因子检测功能的第二代石英晶体微量天平，可以对多种不同类型表面的分子相互作用和分子吸附进行研究，应用范围包括蛋白质、脂质、聚电解质、高分子和细胞/细菌等与表面或与已吸附分子层之间的相互作用。

E4可以测定非常薄层的吸附层的质量，并同步提供如粘弹性等结构信息。它基于QCM-D专利技术，非常灵敏和快速，可提供多个频率和耗散因子数据，用于充分了解在传感器表面吸附的分子的状态。

*****************测试范围及优势****************

1、质量测定：测试表面形成的分子层的质量，精度达到毫微克。例如，可检测到1%或更低浓度蛋白质单分子层的结构变化

2、结构变化：同步测试结构变化，因此可以区分两个相似的键合反应或观察到吸附层上发生的相转变

3、实时分析：可以进行实时记录和动力学评估

4、无须标记：无须对分子做标记，仪器测定的是分子本身

5、柔性的表面选择：适用于任何能形成薄膜的表面如金属、高分子、化学改性表面等

6、流量测试：特别设计的样品池可以在控温环境下进行流量测定

传感器和样品处理系统的技术参数如下：

1、传感器晶体: 5MHz，直径14 mm，抛光，金电极

2、传感器数量: 4个，也可使用1、2或3个

3、传感器上方体积: 40ul，采用5MHz晶体，Q-Sense流动模块

4、最小样品体积: 200ul

5、工作温度: 18-45°C，由软件控制，控温精度为：0.02°C

6、流动速率: 0-1 ml/min

7、清洁处理: 所有与液体接触元件均可拆卸，并可在超声波浴中清洗

QSenseE1石英晶体微天平

发表于2024年4月21日由Whatman官网

QSense E1 石英晶体微天平

产品编号：
市场价：~~￥0.00~~元
会员价：￥0.00元
品牌：中文
生产厂家：QSense
需求数量：

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技术参数
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E1作为Q-Sense公司具有耗散因子检测功能的第二代石英晶体微量天平，可以对多种不同类型表面的分子相互作用和分子吸附进行研究，应用范围包括蛋白质、脂质、聚电解质、高分子和细胞/细菌等与表面或与已吸附分子层之间的相互作用。

E1可以测定非常薄层的吸附层的质量，并同步提供如粘弹性等结构信息。它基于QCM-D专利技术，非常灵敏和快速，可提供多个频率和耗散因子数据，用于充分了解在传感器表面吸附的分子的状态。

*****************************测试范围及优势*************************

1、质量测定：测试表面形成的分子层的质量，精度达到毫微克。例如，可检测到1%或更低浓度蛋白质单分子层的结构变化

2、结构变化：同步测试结构变化，因此可以区分两个相似的键合反应或观察到吸附层上发生的相转变

3、实时分析：可以进行实时记录和动力学评估

4、无须标记：无须对分子做标记，仪器测定的是分子本身

5、柔性的表面选择：适用于任何能形成薄膜的表面如金属、高分子、化学改性表面等

6、流量测试：特别设计的样品池可以在控温环境下进行流量测定

传感器和样品处理系统的技术参数如下：

1、传感器晶体: 5MHz，直径14 mm，抛光，金电极

2、传感器数量: 1个

3、传感器上方体积: 40ul，采用5MHz晶体，Q-Sense流动模块

4、最小样品体积: 200ul

5、工作温度: 18-45°C，由软件控制，控温精度为：0.02°C

6、流动速率: 0-1 ml/min

7、清洁处理: 所有与液体接触元件均可拆卸，并可在超声波浴中清洗

MSC相关小分子化合物

发表于2024年4月9日由Whatman官网

MSC相关小分子化合物

产品特性
相关资料
Q&A
参考文献

MSC相关小分子化合物

产品编号	品名	规格	容量
作用
030-20981	Ciglitazone 环格列酮	细胞生物学用	5 mg
PPARγ激动剂。诱导人类间充质干细胞分化成脂肪细胞、抑制成骨纤维细胞分化。〔Benvenuti, S., et al.: J. Endocrinol. Invest., 30, RC26 (2007).〕
067-02191	Forskolin 毛喉素	生化学用	10 mg
063-02193			25 mg
腺苷酸环化酶催化剂。与bFGF一起使用，可诱导间充质干细胞分化为神经细胞。〔Jang, S. et al.: BMC Cell Biol., 11, 25 (2010).〕
166-23991	Purmorphamine 2,6,9-三取代嘌呤化合物，PM	细胞生物学用	5 mg
Hedgehog信号激动剂。诱导间充质前驱细胞或前造骨性细胞分化成成骨细胞。〔Wu, X., et al.: Chem. Biol., 11, 1229 （2004）.〕
209-19481	Troglitazone 曲格列酮	细胞生物学用	5 mg
205-19483			50 mg
PPARγ激动剂。诱导人间充质干细胞分化为脂肪细胞，抑制其分化为成骨细胞。〔Benvenuti, S., et al.: J. Endocrinol. Invest., 30, RC26 (2007).〕

※ 本页面产品仅供研究用，研究以外不可使用。

Chemodex-标记、染色和分子探针

发表于2024年4月5日由Whatman官网

Chemodex-标记、染色和分子探针

Chemodex –化学是我们的热情

Chemodex是一家瑞士公司，主要生产性价比高的产品。产品包括:

●　常规和新型荧光探针

●　染料/标记/着色剂

● 　标记物&探针

●　代谢产物

●　Building Blocks &小分子

Chemodex擅长合成来自荧光素的荧光物质，比如香豆素，荧光黄，罗丹明和芘。这些试剂用于探针，染料，标记物，NIR标记，pH-传感器，离子检测剂，螯合剂和其他运用(比如：分析生物化学，免疫检测和荧光显微镜)。涉及生命科学理论研究，生物技术，诊断和制药企业等方面研究。

富士胶片和光（广州）贸易有限公司提供所有Chemodex试剂，产品咨询请联系我们。

◆精选标签、染料和着色剂

产品名称	货号	产品描述
Alcian Blue 8GX Alcian Blue 8GX Solution	CDX-A0001 CDX-A0201	普遍使用的光学显微镜和电镜的阳离子蓝绿染料，用于染酸性多糖，比如软骨和其他体结构的粘多糖、一些粘多糖体，一些细胞唾液酸化的糖蛋白等。可以显微分光光度法定量液体中酸性多糖或者在聚丙烯酰胺胶或者免疫印迹实验中染色糖蛋白。
Hoechst 33258 其他Hoechst染料	CDX-B0029	可用于DNA，染色体，细胞核和线粒体染色的DNA荧光染料。与DNA中AT丰富序列小沟结合。该染料经常用于定量活细胞的双链DNA，细胞不需要用表面活性剂处理或者固定，可用流式或者荧光显微镜官场。该染料也可用于绘制标准曲线（根据发射光的荧光值和含量的关系），定量检测。
NBD-Cl 其他 NBD 标签	CDX-C0010	非荧光。与脂肪胺、氨基酸、多肽和蛋白或者硫醇化合物反应时产生高荧光产物。普遍用于标记多肽、蛋白、药物和其他生物分子。是氨基酸和小分子胺类HPLC分析时普遍用到的衍生化试剂。
5-FAM	CDX-C0014	单一同分异构体，通过羧酸的碳化二亚胺激活与一级结构的胺类反应。在标记多肽，蛋白，核苷酸甚至更小分子的点击化学中经常用作绿色荧光试剂。具有相对高的吸收率，良好的荧光量子产率，良好的水溶性。经常作为极性示踪剂。
5-CFDA 其他 CFDA 底物	CDX-C0039	检测活细胞酯酶活性的荧光底物。该试剂具有细胞渗透性，高灵敏度。可用于细胞活性检测和"活-死"检测系统，特别是自动化细胞活力检测。乙酸盐基团的酶反应或者化学水解后清除的产物是羧基荧光素，可很好的保留在活细胞内。可用流式或者荧光显微镜监测细胞。
7-Diethylaminocoumarin-3-carboxylic acid	CDX-D0036	氨基修饰和蛋白偶联物的荧光标记。具有强烈的蓝色荧光，可制备高通量检测中蓝色荧光生物偶联物或者标记合成多肽。
Laurdan	CDX-D0098	用于监测细胞膜磷脂双层质量的荧光探针。对膜的反转，和其他膜的流动性，比如水的渗透都敏感。膜水含量的变化会引起laudan发射光谱蓝色漂移，可计算广义的偏振（GP）定量。可用于活细胞。
Dil Stain	CDX-D0230	亲脂类的橙-红荧光膜染料，随后会弥散整个细胞。环境敏感的荧光当整合或者与亲脂类生物分子比如蛋白结合时荧光会变强。具有高消光系数，依赖于极性的荧光和短暂激发状态。经常用于单个分子的影响，原基分布图，，神经元和其他细胞的长期示踪剂。
Fluorescein-5-thiosemicarbazide 其他荧光素探针	CDX-F0005	用于标记细胞表面功能性基团（血型糖蛋白）。是一种细胞可渗透荧光探针，确认蛋白和多肽在细胞表面的拓扑结构，检测衰老组织蛋白的羰基。
GSH-Oet	CDX-G0006	可渗透膜/脂类的GSH衍生物。保护细胞防止辐射损伤，氧化和毒素包括重金属损伤。保护细胞遭受损伤。胞内酯酶经历水解，增加细胞内GSH含量。
5-Maleimido-eosin	CDX-M0013	检测溶液和膜上蛋白旋转扩散的三组一个探针，包括肌球蛋白和丙酮酸脱氢酶。硫醇反应的曙红-5-马来酰亚胺的生物偶联物可用作发出磷光的探针或者光敏剂。
Propidium iodide	CDX-P0023	插入试剂，经常用作红色荧光细胞核和染色体的复染。不能渗透活细胞，可用于流式实验，染色DNA，评估细胞活力或者细胞周期分析DNA含量。荧光显微镜观察细胞核和其他含有DNA的细胞器可区分坏死，凋亡和正常细胞。
Pyridoxal hydrochloride	CDX-P0118	标记氨基酸，可检测p摩尔含量。可用于大量研究，包括培养基添加。吡哆醛是3种天然形式的维生素B6之一。在体内都可以转变成单一生物活性，吡哆醛 5-磷酸。

◆精选生物活性化合物

产品名称	货号	产品描述
AVG-Cl	CDX-A0185	植物乙烯合成的抑制剂，作用于1-aminocyclopropanecarboxylic 酸合成酶。
Dimidium bromide	CDX-D0065	核酸相互作用的探针。其他运用包括测量阳离子表面活性剂。
2-Heptyl-3-hydroxyl-4-quinolone	CDX-H0077	群体感应-调节的毒力因子，包括诱导和研究毒力基因，比如铁清除的基因。群体感应是基于细菌种群密度的信号系统，该系统包括细菌和细胞受体的信号分子交换。

◆DAF化合物 – 检测一氧化氮的检测探针

一氧化氮在细胞的生理和病理过程中都有涉及。现在表明在血管舒张、神经传递，细胞毒理，免疫应答和炎症都有作用。在细胞内，存在分子氧，四氢生物蝶呤，NADPH和黄素辅助因子时一氧化氮合成酶（NOS）催化精氨酸变成瓜氨酸和NO。由于NO很重要，NO的实时检测和定量非常受关注。然而，由于NO的半衰期很短，限制了其体外研究。因此，NO敏感的荧光探针，比如DAF-2 用于设计实验，实时观察NO。

产品名称	货号	产品描述
DAF-2	CDX-D0084	检测NO的荧光探针
DAF-2 DA	CDX-D0085	检测NO的荧光探针，可渗透细胞。
DAF-FM	CDX-A0023	定量检测溶液中低浓度NO的探针。直到与NO反应时才发荧光。
DAF-FM DA	CDX-A0024	定量检测溶液中低浓度NO的探针。直到与NO反应时才发荧光。可渗透细胞。
DAF-2T	CDX-D0044	DAF-2的阳性对照。
DAR-1	CDX-D0101	与经典的DAF衍生物相比，该NO探针具有更高的高稳定性。
DAR-2	CDX-D0102	与经典的DAF衍生物相比，该NO探针具有更高的高稳定性。

◆检测Zn²⁺锌探针

锌 (Zn) 是体内第二大过渡金属。是催化，结构和调控的重要离子。锌离子在内稳态，免疫应答，氧化应激，细胞凋亡和衰老方面有重要作用。在突触前神经元中作为常规神经递质，作为转膜信号穿过突触后神经元。异常的锌代谢产物与很多神经系统疾病有关，包括老年痴呆症、帕金森病和癫痫。体内监测锌的理想技术应该是用荧光的锌探针。

产品名称	货号	产品描述
ZnAF-2 DA	CDX-Z0008	ZnAF-2的衍生物，可渗透细胞。可用于荧光法检测Zn²⁺（酯酶水解后）的荧光试剂。
ZnAF-2 6-Iso	CDX-Z0006	可渗透膜的化合物，可高特异性与Zn²⁺-荧光探针结合。显示低背景荧光，荧光密度增加约51倍（化学计量（1：1）结合Zn²⁺）。跟Ca²⁺, Mg²⁺, Na⁺, 或者 K⁺的亲合力很小。
Zinquin free acid	CDX-Z0014	Zn²⁺ 特异性荧光团，可形成zinquin-Zn²⁺ 复合物。用UV检测细胞内的锌。细胞间的锌动员可作为细胞凋亡的早期指示剂。在光谱的蓝光区域发射。
Zinquin ethyl ester	CDX-Z0013	亲脂的，灵敏的Zinquin衍生物。可渗透细胞膜。在活细胞内，通过细胞质酯酶清除乙酯基团，防止跨膜流出。结合Zn²⁺ 后荧光增强，但是探针在发射波长处不显示变化。该探针受UV光激发，在光谱的蓝光部分发射。Zinquin乙酯可用于监测细胞凋亡相关的细胞内锌流动。

查看所有Chemodex Zn Probes!

功能性抗体和新型小分子化合物

发表于2024年4月5日由Whatman官网

功能性抗体和新型小分子化合物

Angy-2-1 – 独特和高效的 Angiopoietin-2 封闭抗体

Angiopoietin-2,mAb(rec.)(blocking)(Angy-2-1) AG-27B-0016

Angiopoietin-2,mAb(rec.)(blocking)(Angy-2-1)(PF) AG-27B-0016PF

用于体内研究，提供大包装！

Anry-1-1 – 独特的APRIL 封闭抗体

APRIL(mouse),mAb(rec.)(blocking)(Apry-1-1) AG-27B-0001

APRIL(mouse),mAb(rec.)(blocking)(Apry-1-1)(PF) AG-27B-0001PF

抑制mAPRIL 结合mBCMA 和mTACI ！

Sandy-2– 新型和独特的BAFF 封闭抗体

BAFF(mouse),mAb(blocking)(Sandy-2) AG-20B-0063

BAFF(mouse),mAb(blocking)(Sandy-2)(PF) AG-20B-0063PF

高性能抗体！

9B9- 有效的“B 细胞清除”BAFF-R 抗体

BAFF-R(mouse),mAb(9B9) AG-20B-0034

BAFF-R(mouse),mAb(9B9)(PF) AG-20B-0034PF

用于体内研究，提供大包装！

FGK45- 激活B 细胞和NK 细胞的标准抗体

CD40(mouse),mAb(FGK45) AG-20B-0036

CD40(mouse),mAb(FGK45)(PF) AG-20B-0036PF

文献引用多次，为行业标准！

Bondy-1-1 独特的IL-33 封闭抗体

IL-33(mouse),mAb(rec.)(blocking)(Bondy-1-1) AG-20B-0013

IL-33(mouse),mAb(rec.)(blocking)(Bondy-1-1)(PF) AG-20B-0013PF

高性能抗体！

11E3-LAG-3/MHC Class III 封闭抗体

LAG-3,mAb(blocking)(11E3) AG-20B-0011

1LAG-3,mAb(blocking)(11E3)(PF) AG-20B-0011P

标准的LAG-3 封闭抗体！

4H8 WH2- 高效激动剂LTβR 的检测抗体

LTβR,mAb(4H8 WH2) AG-20B-0008

LTβR,mAb(4H8 WH2)(PF) AG-20B-0008PF

误导BAFF，趋化因子和整合素！

Nimp-R14- 清除性抗体，用于小鼠中性粒细胞检测

Neutrophils(mouse),mAb(blocking)(Nimp-R14) AG-20B-0043

Neutrophils(mouse),mAb(blocking)(Nimp-R14) AG-20B-0043PF

高效清除体内的中性粒细胞！

新型小分子化合物

AdipoRon . HCI(water soluble)(AdipoR agonist) AG-CR1-0156

Eupatilin(PI3K Class I,MKK3/6 and MKK4 inhibitor) AG-CN2-0432

Propionyl-L-carnitine . HCI(Energy regulator) AG-CR1-3595

Cephalochromin(Anticancer compound) BVT-0440

Pentabromopseudilin(Potent myosin ATPase inhibitor) BVT-0441

AdipoGen eTOPIX 小分子产品

发表于2024年4月3日由Whatman官网

AdipoGen eTOPIX 小分子产品

细胞选择、基因克隆与表达，

蛋白酶抑制，PDE和ATP酶抑制，

肿瘤促进与微管调节。

厂商提供小包装！

细胞选择药物

G418 . 硫酸盐 (>98%)

AG-CN2-0030

抗生素。通过抑制蛋白质合成抑制对原核和真核细胞的细胞毒性。广泛应用于真核细胞表达载体的选择。

文献: J.C. Morris, et al.; J. Biol. Chem. 271, 15468 (1996) | M. Kung, et al.; FEBS Lett. 409, 333 (1997)

AdipoGen eTOPIX 小分子产品

可提供: Puromycin . 2HCl (>98%)

AG-CN2-0078

基因克隆工具

IPTG (无动物源，二恶烷) (>99%)

AG-CC1-0002

分子生物学试剂。通过结合并抑制lac阻遏物使β-半乳糖苷成为部分细菌的活性诱导剂。用于与X-gal的基因克隆（产品编号：AG-CC1-0003），蓝白斑筛选。

文献: Molecular Cloning: A Laboratory Manual 3rd Edition: J. Sambrook & D. Russell; Cold Spring Harbor Laboratory Press (2001)

AdipoGen eTOPIX 小分子产品

可提供: X-Gal (>99%)

AG-CC1-0003

强大的肿瘤启动子 原厂制造！

Phorbol 12-myristate 13-acetate [PMA/TPA]

(>98%)

AG-CN2-0010

常用的佛波醇酯。有力的小鼠皮肤肿瘤启动子。结合并在纳米浓度激活蛋白激酶C（PKC）。

文献: P.M. Blumberg; Crit. Rev. Toxicol. 8, 153 (1980) | P.M. Blumberg; Crit. Rev. Toxicol. 8, 199 (1981) | G. Fürstenberger, et al.; PNAS 78, 7722 (1981)

AdipoGen eTOPIX 小分子产品

可提供: Thapsigargin (high purity) (>98%)

AG-CN2-0003

基因表达工具

Anhydrotetracycline 脱水四环素. HCl (>98%)

CDX-A0197

细菌表达系统中的四环素依赖性基因效应物。在四环素阻遏物（TetR）和反TetR（revtetr）系统中，表现为强大的四环素效应物，结合四环素阻遏物比四环素强35倍。

文献: A. Kamionka, et al.; Nucleic Acids Res. 32, 842 (2004) | M. Resch, et al.; Nucleic Acids Res. 36, 4390 (2008)

AdipoGen eTOPIX 小分子产品

可提供: Ponasterone蜕皮激素 (>95%)

AG-CN2-0053

蛋白酶抑制剂-标准蛋白纯化

亮肽素，硫酸盐 (>97%)

AG-CP3-7000

有效的、具有竞争性的和可逆的半胱氨酸、丝氨酸和苏氨酸蛋白酶抑制剂。广泛用作蛋白质纯化工具，防止组织样品中的蛋白酶降解目的蛋白质。

AdipoGen eTOPIX 小分子产品

可提供: Amastatin, Antipain, Pepstatin A, Pefabloc^® SC

有效的 H⁺-ATPase抑制剂 原厂制造！

Bafilomycin A1 (high purity) (>98%)

BVT-0252

大环内酯类抗生素。特效的空泡型H +-ATP酶抑制剂。可区分不同类型的ATP酶。是胞内体，溶酶体和液泡酸化的抑制剂。

文献: T. Yoshimori, et al.; J. Biol. Chem. 266, 17707 (1991)

AdipoGen eTOPIX 小分子产品

可提供: Concanamycin A (high purity) (>98%)

BVT-0237

cAMP 与 cGMP 磷酸二酯酶抑制剂 原料来源！

IBMX [3-Isobutyl 1-methylxanthine] (>99%)

AG-CR1-3512

细胞渗透性、竞争性、非特异性cAMP和cGMP磷酸二酯酶抑制剂，从而增加cAMP水平，激活PKA。用于增强3T3-L1脂肪细胞和神经细胞的分化。

文献: M.L. Elks & V.C. Manganiello; J. Cell Physiol. 124, 191 (1985) | C. Tomes, et al.; Cell Signal. 5, 615 (1993) | A. Lange, et al.; Lung Cancer 74, 178 (2011)

AdipoGen eTOPIX 小分子产品

微管调节剂芯片 原厂制造！

Jasplakinolide (high purity) (>98%)

AG-CN2-0037

细胞渗透性、无F-actin（肌动蛋白）荧光探针。肌动蛋白聚合和稳定的有效诱导物。抗增殖、抗肿瘤化合物。细胞凋亡增强/诱导因子。

文献: F. Lázaro-Diéguez, et al.; Autophagy 4, 717 (2008) | A. Holzinger; Methods Mol. Biol. 586, 71 (2009)

AdipoGen eTOPIX 小分子产品

可提供: Latrunculin A, Latrunculin B, Paclitaxel [Taxol]

AdipoGen eTOPIX 小分子天然产品

发表于2024年4月3日由Whatman官网

AdipoGen eTOPIX 小分子天然产品

NLRP3炎性体调节因子

BAT诱导剂-抗糖尿病药，抗菌和抗癌药物

荧光染料

NLRP3炎症体调节因子 新推出！

前列腺素E2 Prostaglandin E2

AG-CL1-0001

通过受体激活EP4，增加cAMP和PKA磷酸化NLRP3的丝氨酸295，从而抑制NLRP3。NLRP3的PKA磷酸化抑制NLRP3 ATP酶活性，此ATP酶在NLRP3-ASC复合物的组装是必需的。

文献: M. Sokolowska, et al.; J. Immunol. 194, 5472 (2015) | L. Mortimer, et al.; Nat. Immunol. (Epub ahead of print) (2016)

AdipoGen eTOPIX 小分子天然产品

N-乙酰基-D葡糖胺 N-Acetyl-D-glucosamine

AG-CN2-0489

非典型微生物危险的信号，是从线粒体游离的己糖激酶，是NLRP3炎性体的新催化剂。

文献: A.J. Wolf, et al.; Cell 166, 624 (2016) | H. Hampton, et al.; Cell Host Microbe 20, 130 (2016)

AdipoGen eTOPIX 小分子天然产品

棕色脂肪组织（BAT）诱导剂 新推出！

PF-2545920

AG-CR1-3636

有效且具有选择性的体外和体内的磷酸二酯酶10A（PDE10A）抑制剂。诱导白色脂肪组织褐变（WAT）。减肥、降糖剂。

文献: M.K. Hankir, et al.; EMBO Mol. Med. 8, 796 (2016)

AdipoGen eTOPIX 小分子天然产品

可提供: 米格列醇 Miglitol

AG-CR1-3635

文献: T. Sasaki, et al.; Endocr. J. 60, 1117 (2013) | S. Sugimoto, et al.; Nutr. Metab. (Lond) 11, 14 (2014)

抗肥胖剂 新推出！

吲哚-3-甲醇 Indole-3-carbinol

AG-CR1-3637

广泛使用的多功能的芳香烃受体激动剂（AhR）。SIRT1激活剂。可抑制脂肪形成脂肪细胞的抗肥胖剂。最近用于提高先天淋巴样细胞3（ilc3）的肠道菌群数。

文献: Y. Choi, et al.; Int. J. Obes. (Lond) 37, 881 (2013) | B.W. Megna, et al.; World J. Gastrointest. Surg. 8, 115 (2016) | M. Gomez de Aguero, et al.; Science 351, 1296 (2016)

AdipoGen eTOPIX 小分子天然产品

可提供:
氯硝柳胺 iclosamide（增加能量消耗） – GW501516 （PPARδ 激动剂）
BMS-309403 （FABP4 抑制剂） – 原花青素 A2 Procyanidin A2 （降糖抗氧化）

强效的Na⁺/K⁺-ATPase抑制剂

羟基洋地黄毒甙 Gitoxin

AG-CN2-0485

强心苷和洋地黄毒甙天然产物。Na⁺/K⁺– ATPase活性的非竞争性抑制剂。抑制已筛选的人癌症细胞的生长。

文献: M. Colovic, et al.; Russ. J. Phys. Chem. A. 83, 1602 (2009) | L. Moreno Y. Banuls, et al.; Mol. Cancer 12, 33 (2013)

AdipoGen eTOPIX 小分子天然产品

可提供： 嚏根草因 Hellebrin

AG-CN2-0475

离子载体抗生素

拉沙里菌素 Lasalocid A sodium salt

CDX-L0015

离子载体。强效抗菌剂。抗球虫药。一价和二价阳离子形成的中性配合物，运输通过非极性相（包括脂质双层膜）。也可以运输较大的有机阳离子，如质子化的多巴胺。确定为11β–羟类固醇脱氢酶2（11β–β）抑制剂。

文献: L.G. Nashev, et al.; PLoS One 7, e46958 (2012)

AdipoGen eTOPIX 小分子天然产品

可提供: 恩镰孢菌素 Enniatin A & A1 / Enniatin B & B1

强效且具有选择性的GAPDH抑制剂 原厂制造！

萜烯七脂酸 Heptelidic acid

AG-CN2-0118

抗生素。有效的选择性3-磷酸甘油醛脱氢酶（GAPDH）抑制剂。通过剥夺葡萄糖依赖性高ATP的活性选择性杀死高糖酵解癌细胞。

文献: S. Kumagai, et al.; BBRC 365, 362 (2008)

AdipoGen eTOPIX 小分子天然产品

强烈荧光染料

3,8-Diamino-6-phenylphenanthridine

CDX-D0436

DNA嵌入剂。用作特异性分离和超螺旋质粒DNA纯化层析的亲和配体（pDNA）。已被研究其抗肿瘤和抗病毒性能。

文献: C. Caramelo-Nunes, et al.; J.Chromatogr. A 1307, 91 (2013) | C. Caramelo-Nunes, et al.; Meth. Mol. Biol. 1286, 47 (2015)

AdipoGen eTOPIX 小分子天然产品

荧光pH探针 厂商提供小包装！

BCECF-AM Solution

CDX-C0603

广泛使用的荧光细胞内pH指示剂。由细胞内的酯酶修饰的膜透性复合物产生BCECF，是细胞保留的极性荧光素衍生物。

文献: N. O'Connor & R.B. Silver; Meth. Cell Biol. 81, 415 (2007)

AdipoGen eTOPIX 小分子天然产品

可提供: BCECF-AM & BCECF acid

AdipoGen小分子与天然产品

发表于2024年4月1日由Whatman官网

AdipoGen小分子与天然产品

　　脂肪酸结合蛋白抑制剂，黏膜相关淋巴组织淋巴瘤易位基因1和SERCA抑制剂稀有抗生素，肿瘤启动子GPVI受体激动剂，LIMK激酶抑制剂，荧光锌探针。

◆ 强效选择性FABP4抑制剂 ^原厂商!

BMS-309403

产品编号：AG-CR1-3640

具有细胞可渗透，强效选择性脂肪酸结合蛋白4（FABP4）抑制剂竞争性地靶向脂肪酸结合域（Ki = <2nM）。葡萄糖吸收刺激物。

LIT: R. Sulsky, et al.; Bioorg. Med. Chem. Lett. 17, 3511 (2007)

AdipoGen小分子与天然产品

◆新MALT-1抑制剂 ^新产品!

MI-2	产品编号：AG-CR1-3661
高效选择性、不可逆的MALT1抑制剂。在巨噬细胞中抑制NF-κB和NLRP3炎性细胞活化。 LIT: L. Fontan, et al.; Cancer Cell 22, 812 (2012) \| W. Liu, et al.; Oncotarget7, 30536 (2016) \| H. Li, et al.; AIDS Res. Hum. Retroviruses 32, 174 (2016)

◆强效线粒体和细菌ATP合酶抑制剂

Venturicidin A [Aabomycin A1]

杀菌素A [阿巴霉素A1]

产品编号：BVT-0454

20元大环内酯糖苷。抗生素和抗真菌剂具有抗锥体虫和抗疟药活性。线粒体和细菌ATP合成酶的强效抑制剂。
LIT: A. Rhodes, et al.; Nature 192, 952 (1961) | D. S. Perlin, et al.; Biochim. Biophys. Acta807, 238 (1985) | E. Morales-Rios, et al.; FASEB J. 24, 599 (2010)

AdipoGen小分子与天然产品

◆特异性和敏感型SERCA抑制剂 ^{大容量可用!}

Thapsigargin (high purity)

毒胡萝卜素（高纯度）

产品编号：AG-CN2-0003

细胞内Ca²⁺信号探针。肌浆/内质网Ca²⁺-ATPase的非竞争性特异性和敏感性抑制剂（SERCA）。细胞凋亡，自噬和线粒体功能障碍诱导因子。血管生成抑制剂。非PMA / TPA肿瘤启动子
LIT: H. Hakii, et al., J. Cancer. Res. Clin. Oncol. 111, 177 (1986) | Y. Sagara, & G. Inesi; J. Biol. Chem. 266, 13503 (1991) | M. Treiman, et al.; Trends Pharmacol. Sci. 19, 131 (1998)

AdipoGen小分子与天然产品

相关产品:

4α-Phorbol 12-myristate 13-acetate (4α-PMA)

4α-佛波醇12-肉豆蔻酸酯13-乙酸（4α-PMA）

产品编号：AG-CN2-0082

◆强效响尾蛇毒素 ^{源头提供!}

Convulxin

凝结素蛋白

产品编号：AG-CN2-0465

糖蛋白GPVI受体激动剂。用于血小板受体研究的异二聚体C型凝集素。通过GPVI受体的结合和激活哺乳动物血小板在生理条件下聚集。

LIT: J. Prado-Franceschi& O.V. Brazil; Toxicon 19, 875 (1981) | I.M. Francischetti, et al.; Toxicon35, 1217 (1997) | M. Cicmil, et al.; J. Biol. Chem. 275, 27339 (2000) | F. Niedergang, et al.; BBRC 273, 246 (2002)

AdipoGen小分子与天然产品

◆强效Lim激酶（LIMK）抑制剂^{大容量可用!}

BMS-3	产品编号：BVT-0252
强效LINK（Lim激酶）抑制剂，LIMK1和LIMK2的IC50值分别为5nM和6nM。 LIT: P. Ross-Macdonald, et al.; Mol. Cancer Ther. 7, 3490 (2008)

◆Zn²⁺ 探针

Zinpyr-1 六氟磷酸卓翁	产品编号：CDX-Z0001
透膜荧光团适用于Zn²⁺荧光检测。在活细胞中，Zinpyr-1主要染色高尔基体或高尔基体囊泡。 LIT: G.K. Walkup, et al; JACS 122, 5644 (2000) \| C.C. Woodproof, et al.; Chemistry & Biology 11, 1659 (2004) \| M. Malavolta, et al.; Cytometry, Part A 69A, 1043 (2006) \| S.A. Sinclair, et al.; New Phytologist174, 39 (2007)
相关产品	产品编号
Zincon monosodium salt 锌试剂	AG-CN2-0053
Zinquin ethyl ester 喹啉乙酯	CDX-Z0013
Zinquin (free acid) 锌（游离酸）	CDX-Z0014
ZnAF-1 DA	CDX-Z0007
ZnAF-1F DA	CDX-Z0011
ZnAF-2 DA	CDX-Z0008

Wako小分子产品系列

发表于2024年4月1日由Whatman官网

Wako小分子产品系列

◆阿利吉仑半富马酸盐

肾素抑制剂

　　阿利吉仑是肾素抑制剂。与血压、体液和电解质调节相关的肾素 – 血管紧张素-醛固酮系统（RAA系统）的原料—血管紧张素通过抑制肾素（血管紧张素Ⅰ转化酶）。从而抑制RAA系统最终物质—血管紧张素Ⅱ生成，显示降压作用。

产品概述

外观：白色、淡棕色结晶粉末 – 粉末或块状
溶解性：适合实验
含量（HPLC）：98.0％以上
（C30H53N3O6）2·C4H4O4=1219.59
CAS No.173334-58-2

产品列表

产品编号	产品名称	规格	包装
013-26731	阿利吉仑半富马酸盐 Aliskiren Hemifumarate	药理研究用	50 mg
019-26733	阿利吉仑半富马酸盐 Aliskiren Hemifumarate	药理研究用	500 mg

◆罗非昔布
COX-2抑制剂

　　罗非昔布可选择性抑制环氧合酶（COX）的2个同工酶COX-1和COX-2其中的COX-2，即为COX-2抑制剂。表达抗炎，阵痛的作用。长期使用会提高心血管风险。

产品概述

外观：白色、黄色结晶性粉末 – 粉末
二甲基亚砜溶解的状态：适合实验
含量（HPLC）：98.0％以上
C17H14O4S=314.36
CAS NO.162011-90-7

产品列表

产品编号	产品名称	规格	包装
186-03331	罗非昔布 Rofecoxib	细胞生物学	100 mg

◆卡巴他赛
癌研究相关试剂
紫杉烷抗癌药的活性成分

　　卡巴他赛是从欧洲红豆杉针状叶中提取的10-去乙酰Ⅲ半合成紫杉烷类化合物。通过促进微管蛋白的聚合，抑制解聚作用，从而抑制细胞分裂。

产品概述

外观：白色、微浅棕色结晶性粉末 – 粉末
甲醇溶解状态：适合实验
含量（HPLC）：98.0％或更高
C45H57NO14=835.93
CAS NO.183133-96-2

产品列表

产品编号	产品名称	规格	包装
036-25081	卡巴他赛 Cabazitaxel	药理研究用	5 mg

◆西尼地平
持续性钙拮抗剂

　　本产品是二氢吡啶系的钙拮抗剂。通过切断L型钙离子通道，产生血管扩张作用。进而向血管组织迁移性增高，导致作用的持续时间较长。另外，由于N型钙离子通道也被切断，交感神经末梢的去肾上腺素释放减少，起到抑制心率加速的作用。

产品概述

特点	规格
●　切断L型钙离子通道 ●　切断N型钙离子通道	外观：浅黄色、黄色结晶性粉末 – 粉末。氯仿溶解状态：适合实验。含量（HPLC）：98.0％以上。

<二氢吡啶钙拮抗剂的L型·N型钙离子通道抑制作用[1]>

二氢吡啶钙拮抗剂	IC50(nM)
二氢吡啶钙拮抗剂	L型	N型
西尼地平	0.18	51.2
贝尼地平	0.15	10000＜
阿折地平	1.63	10000＜
依福地平	2.86	10000＜
硝苯地平	8.46	10000＜
氨氯地平	34.8	10000＜
ω-芋螺毒素	—	0.034

产品列表

产品编号	产品名称	规格	包装
036-25101	西尼地平 Cilnidipine	药理研究用	10 mg
032-25103	西尼地平 Cilnidipine	药理研究用	50 mg

◆Tau蛋白，人，重组
阿尔茨海默氏症研究相关试剂

　　Tau是微管结合蛋白的一种。主要在中枢神经系的神经细胞表达，调节微管的稳定。
　　在阿尔茨海默症脑中，不光有β淀粉样蛋白（Aβ）积存的老年斑，还存在由于磷酸化Tau蛋白积存而神经原纤维变化的现象。据报道称，这种神经原纤维变化的程度与老年痴呆症严重程度相关。对阿尔兹海默症的病因研究和治疗药物开发是十分有利的。Tau蛋白在成人大脑中存在6种亚型，分为3个微管结合部位组成的三重复Tau蛋白和4个微管结合部位组成的四种重复Tau蛋白的两大种类。
　　本公司已拥有6种亚型以及两大种类的微管结合区域的重组体。

产品概述

形状：冻干产物
冻干前缓冲液： 20mmol/L碳酸氢铵
宿主：大肠杆菌
溶解性：20 mmol/L碳酸氢铵（1mg/mL）
备注：6×His标签

氨基酸序列

Tau蛋白-352

AHHHHHH+MAEPRQEFEVMEDHAGTYGLGDRKDQGGYTMHQDQEGDTDAGLKAEEAGIGDTPSLEDEAAGHVTQARMVSKSKDGTGSDDKKAKGADGKTKIATPRGAAPPGQKGQANATRIPAKTPPAPKTPPSSGEPPKSGDRSGYSSPGSPGTPGSRSRTPSLPTPPTREPKKVAVVRTPPKSPSSAKSRLQTAPVPMPDLKNVKSKIGSTENLKHQPGGGKVQIVYKPVDLSKVTSKCGSLGNIHHKPGGGQVEVKSEKLDFKDRVQSKIGSLDNITHVPGGGNKKIETHKLTFRENAKAKTDHGAEIVYKSPVVSGDTSPRHLSNVSSTGSIDMVDSPQLATLADEVSASLAKQGL

Tau蛋白-381
AHHHHHH+MAEPRQEFEVMEDHAGTYGLGDRKDQGGYTMHQDQEGDTDAGLKESPLQTPTEDGSEEPGSETSDAKSTPTAEAEEAGIGDTPSLEDEAAGHVTQARMVSKSKDGTGSDDKKAKGADGKTKIATPRGAAPPGQKGQANATRIPAKTPPAPKTPPSSGEPPKSGDRSGYSSPGSPGTPGSRSRTPSLPTPPTREPKKVAVVRTPPKSPSSAKSRLQTAPVPMPDLKNVKSKIGSTENLKHQPGGGKVQIVYKPVDLSKVTSKCGSLGNIHHKPGGGQVEVKSEKLDFKDRVQSKIGSLDNITHVPGGGNKKIETHKLTFRENAKAKTDHGAEIVYKSPVVSGDTSPRHLSNVSSTGSIDMVDSPQLATLADEVSASLAKQGL

Tau蛋白-383
AHHHHHH+MAEPRQEFEVMEDHAGTYGLGDRKDQGGYTMHQDQEGDTDAGLKAEEAGIGDTPSLEDEAAGHVTQARMVSKSKDGTGSDDKKAKGADGKTKIATPRGAAPPGQKGQANATRIPAKTPPAPKTPPSSGEPPKSGDRSGYSSPGSPGTPGSRSRTPSLPTPPTREPKKVAVVRTPPKSPSSAKSRLQTAPVPMPDLKNVKSKIGSTENLKHQPGGGKVQIINKKLDLSNVQSKCGSKDNIKHVPGGGSVQIVYKPVDLSKVTSKCGSLGNIHHKPGGGQVEVKSEKLDFKDRVQSKIGSLDNITHVPGGGNKKIETHKLTFRENAKAKTDHGAEIVYKSPVVSGDTSPRHLSNVSSTGSIDMVDSPQLATLADEVSASLAKQGL

Tau蛋白-410
AHHHHHH+MAEPRQEFEVMEDHAGTYGLGDRKDQGGYTMHQDQEGDTDAGLKESPLQTPTEDGSEEPGSETSDAKSTPTAEDVTAPLVDEGAPGKQAAAQPHTEIPEGTTAEEAGIGDTPSLEDEAAGHVTQARMVSKSKDGTGSDDKKAKGADGKTKIATPRGAAPPGQKGQANATRIPAKTPPAPKTPPSSGEPPKSGDRSGYSSPGSPGTPGSRSRTPSLPTPPTREPKKVAVVRTPPKSPSSAKSRLQTAPVPMPDLKNVKSKIGSTENLKHQPGGGKVQIVYKPVDLSKVTSKCGSLGNIHHKPGGGQVEVKSEKLDFKDRVQSKIGSLDNITHVPGGGNKKIETHKLTFRENAKAKTDHGAEIVYKSPVVSGDTSPRHLSNVSSTGSIDMVDSPQLATLADEVSASLAKQGL

Tau蛋白-412
AHHHHHH+MAEPRQEFEVMEDHAGTYGLGDRKDQGGYTMHQDQEGDTDAGLKESPLQTPTEDGSEEPGSETSDAKSTPTAEAEEAGIGDTPSLEDEAAGHVTQARMVSKSKDGTGSDDKKAKGADGKTKIATPRGAAPPGQKGQANATRIPAKTPPAPKTPPSSGEPPKSGDRSGYSSPGSPGTPGSRSRTPSLPTPPTREPKKVAVVRTPPKSPSSAKSRLQTAPVPMPDLKNVKSKIGSTENLKHQPGGGKVQIINKKLDLSNVQSKCGSKDNIKHVPGGGSVQIVYKPVDLSKVTSKCGSLGNIHHKPGGGQVEVKSEKLDFKDRVQSKIGSLDNITHVPGGGNKKIETHKLTFRENAKAKTDHGAEIVYKSPVVSGDTSPRHLSNVSSTGSIDMVDSPQLATLADEVSASLAKQGL

Tau蛋白-441
AHHHHHH+MAEPRQEFEVMEDHAGTYGLGDRKDQGGYTMHQDQEGDTDAGLKESPLQTPTEDGSEEPGSETSDAKSTPTAEDVTAPLVDEGAPGKQAAAQPHTEIPEGTTAEEAGIGDTPSLEDEAAGHVTQARMVSKSKDGTGSDDKKAKGADGKTKIATPRGAAPPGQKGQANATRIPAKTPPAPKTPPSSGEPPKSGDRSGYSSPGSPGTPGSRSRTPSLPTPPTREPKKVAVVRTPPKSPSSAKSRLQTAPVPMPDLKNVKSKIGSTENLKHQPGGGKVQIINKKLDLSNVQSKCGSKDNIKHVPGGGSVQIVYKPVDLSKVTSKCGSLGNIHHKPGGGQVEVKSEKLDFKDRVQSKIGSLDNITHVPGGGNKKIETHKLTFRENAKAKTDHGAEIVYKSPVVSGDTSPRHLSNVSSTGSIDMVDSPQLATLADEVSASLAKQGL

Tau蛋白3重复域
AHHHHHHM+QTAPVPMPDLKNVKSKIGSTENLKHQPGGGKVQIVYKPVDLSKVTSKCGSLGNIHHKPGGGQVEVKSEKLDFKDRVQSKIGSLDNITHVPGGGNKKIE

Tau蛋白4重复域
AHHHHHHM+QTAPVPMPDLKNVKSKIGSTENLKHQPGGGKVQIINKKLDLSNVQSKCGSKDNIKHVPGGGSVQIVYKPVDLSKVTSKCGSLGNIHHKPGGGQVEVKSEKLDFKDRVQSKIGSLDNITHVPGGGNKKIE
＊AHHHHHH：6×His标签

产品列表

产品编号	产品名称	规格	包装
204-20281	Tau-352蛋白，人，重组 Tau-352 Protein, Human, recombinant	细胞生物学用	100 μg
201-20291	Tau-381蛋白，人，重组 Tau-381 Protein, Human, recombinant		100 μg
204-20301	Tau-383蛋白，人，重组 Tau-383 Protein, Human, recombinant		100 μg
201-20311	Tau-410蛋白，人，重组 Tau-410 Protein, Human, recombinant		100 μg
208-20321	Tau-412蛋白，人，重组 Tau-412 Protein, Human, recombinant		100 μg
205-20331	Tau-441蛋白，人，重组 Tau-441 Protein, Human, recombinant		100 μg
202-20341	Tau蛋白3-重复域，人，重组 Tau Protein 3-Repeat Domain, Human, recombinant		100 μg
209-20351	Tau蛋白4-重复域，人，重组 Tau Protein 4-Repeat Domain, Human, recombinant		100 μg

◆盐酸埃洛替尼
癌症研究相关试剂
EGFR酪氨酸激酶抑制剂

　　厄洛替尼是表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶选择性抑制剂。抑制与ATP竞合的EGFR酪氨酸激酶。通过改变EGFR基因，从而抑制肿瘤细胞的增殖。

产品概述

外观：白色至淡棕色，粉末。
甲醇溶解状态：适合实验。
含量（HPLC）：98.0％以上。

产品列表

产品编号	产品名称	规格	包装
057-09111	盐酸埃洛替尼 Erlotinib Hydrochloride	药理研究学	100 mg
053-09113	盐酸埃洛替尼 Erlotinib Hydrochloride	药理研究学	500 mg

◆西罗莫司
癌症研究相关试剂
mTOR抑制剂

　　西罗莫司是雷帕霉素诱导体。mTOR（mammalian target of rapamycin）抑制剂。mTOR是癌细胞成长、增殖相关的激酶，已经被视为癌治疗靶标之一。西罗莫司通过抑制与FK506结合蛋白-12（FKBP-12）结合的mTOR活性，从而转移癌细胞的细胞周期，抑制血管再生。

产品概述

外观：白色至微浅棕色结晶性粉末
乙醇溶解的状态：适合实验
含量（HPLC）（异构体混合物）：96.8％（第一批生产型测量值）
C56H87NO16=1030.29
CAS No.：162635-04-3

产品列表

产品编号	产品名称	规格	包装
203-20131	替西罗莫司（异构体混合物） Temsirolimus (mixture of isomers)	生化学用	5 mg
209-20133	替西罗莫司（异构体混合物） Temsirolimus (mixture of isomers)	生化学用	25 mg

◆盐酸马尼地平

持续性L-型钙通道拮抗剂

　　本产品通过与膜电位依赖性L-型钙通道特异性结合抑制钙离子流入细胞，从而使血管平滑肌舒张、血管扩张，以达到降压的效果。与传统的钙通道拮抗剂维拉帕米和地尔硫卓等相比，本产品功效强，持续时间长。

产品概要

●　外观：白色~浅褐色、结晶~粉末状
●　二甲基亚砜溶解状态：适合实验
●　含量(HPLC)：90.0%以上

[参考文献]
1)　Kakihana, M., et al.: Jpn. J.Pharmacol, 48,223(1988).

产品编号

产品名称

规格

容量

134-17541

盐酸马尼地平

Manidipine Dihydrochloride

生化学用

50mg

130-17543

500mg

基因编辑相关小分子化合物合集

发表于2024年4月1日由Whatman官网

基因编辑相关小分子化合物合集

产品特性
相关资料
Q&A
参考文献

基因编辑相关小分子化合物合集

◆3'-Azido-3'-deoxythymidine

◆3'-叠氮-3'-脱氧胸苷

基因编辑相关小分子化合物合集

可降低 CRISPR-Cas9 中同源重组修复（HDR）的效率。

产品编号

产品名称

产品规格

CAS NO.

011-14701

3'-Azido-3'-deoxythymidine

3'-叠氮-3'-脱氧胸苷

1 g

30516-87-1

参考文献：Yu, C., et al. : Cell stem cell, 16(2), 142(2015).

◆(+)-Brefeldin A

◆布雷菲德菌素A

基因编辑相关小分子化合物合集

在iPS细胞中使用，可使 CRISPR-Cas9 中同源重组修复（HDR）的效率提高约２倍。

产品编号

产品名称

产品规格

CAS NO.

022-15991

(+)-Brefeldin A

布雷菲德菌素A

5 mg

20350-15-6

028-15993

25 mg

参考文献：Yu, C., et al. : Cell stem cell, 16(2), 142(2015).

◆Nocodazole

◆诺考达唑

基因编辑相关小分子化合物合集

可使 CRISPR-Cas9 中的同源重组修复（HDR）效率提高 9-31%（取决于细胞周期）。

产品编号

产品名称

产品规格

CAS NO.

140-08531

Nocodazole

诺考达唑

10 mg

31430-18-9

146-08533

50 mg

参考文献：Lin, S., et al.: elife, 3, e04766(2014).

◆AZD7762 HCl

基因编辑相关小分子化合物合集

可提高 iPS 细胞中 CRISPR-Cpf1 基因组编辑的效率

产品编号	产品名称	产品规格	CAS NO.
ENZ-CHM185-0005	AZD7762 HCl	5 mg	1246094-78-9
ENZ-CHM185-0010	AZD7762 HCl	10 mg	1246094-78-9

参考文献：Ma, X., et al. : Nature communications, 9(1), 1303(2018).

◆(Z)-4-Hydroxytamoxifen

◆（Z）-4-羟基他莫昔芬

基因编辑相关小分子化合物合集

可有效降低 CRISPR-Cas9 的脱靶效应。

产品编号	产品名称	产品规格	CAS NO.
ALX-550-361-M001	(Z)-4-Hydroxytamoxifen（Z）-4-羟基他莫昔芬	1 mg	68047-06-3, 65213-48-1
ALX-550-361-M005	(Z)-4-Hydroxytamoxifen（Z）-4-羟基他莫昔芬	5 mg	68047-06-3, 65213-48-1

参考文献：Davis, KM., et al.: Nature chemical biology, 11(5), 316(2015).

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