Applichem 葡聚糖Dextran 系列产品现货供应

产品参数:

中文名称:葡聚糖;右旋糖酐

英文名称: Dextran

CAS号: 9004-54-0

分子式: [C6H10O5]n

产品描述:

葡聚糖(dextran)又称右旋糖酐,是由葡萄糖通过不同方式形成的聚糖的总称。为一种多糖,存在于某些微生物在生长过程中分泌的粘液中。葡聚糖具有较高的分子量,主要由D-葡萄吡喃糖以α,1→6键连接,支链点有1→2、1→3、1→4连接的。随着微生物种类和生长条件的不同,其结构也有差别。它具有高的比旋光度【α】厍+199°(水);部分水解主要得到异麦芽糖。葡聚糖在输血过程中可代替一部分全血,作为血浆体积的扩充剂(称为代血浆)。商品血浆代用品是部分水解后的葡聚糖,溶于生理盐水。葡聚糖是由数个葡萄糖分子聚合而成的同多糖。葡聚糖不是单糖而是低聚糖。

产品规格

品牌

货号

品名

规格

货期

产地

AppliChem

A1847

Dextran 70(葡聚糖70.000,分子量7万)

25g

现货

德国

AppliChem

A1847

Dextran 70(葡聚糖70.000,分子量7万)

100g

现货

德国

AppliChem

A1847

Dextran 70(葡聚糖70.000,分子量7万)

500g

现货

德国

系列产品

AppliChem

A2249

Dextran 40(葡聚糖40.000,分子量7万)

25g

现货

德国

AppliChem

A2249

Dextran 40(葡聚糖40.000,分子量7万)

100g

现货

德国

AppliChem

A2249

Dextran 40(葡聚糖40.000,分子量7万)

500g

现货

德国

产品应用

1,葡聚糖制成的凝胶常用来进行生化分离,如柱层析。

2,葡聚糖能够活化巨噬细胞、嗜中性白血球等,因此能提高白细胞素、细胞分裂素和特殊抗体的含量,全面刺激机体的免疫系统。那么,机体就有更多的准备去抵抗微生物引起的疾病。因此在肿瘤、感染病和治疗创伤方面深受瞩目。

3,葡聚糖能清除游离基、抗辐射、溶解胆固醇,预防高脂血症。抵抗滤过性病毒、真菌、细菌等引起的感染。广泛用于医药、食品、化妆品等行业。

上海金畔科技作为欧洲权威生化试剂生产商AppliChem的中国区一级代理商,可以为广大科研与企业客户提供优质的葡聚糖(Dextran)系列产品,全部产品均为进口原装,质优价廉且常备现货。AppliChem除提供葡聚糖(Dextran)系列产品之外,还可提供Dextran Sulfate 40 Sodium Salt BioChemica;Dextran Sulfate 500 Sodium Salt BioChemica等相关产品。AppliChem 是欧洲权威生化试剂生产商,质优价廉,产品有上万种之多,覆盖了免疫学、细胞学、分子生物学、蛋白组学、植物学、制药与诊断试剂研发生产等领域,已经成为多家世界著名品牌试剂的供应商。 官网链接: www.applichem.com。

如果对上述产品感兴趣请致电021-50837765,021-63599871/63599872到上海金畔生物科技有限公司垂询或索取更多产品资料。热线021-50837765。

Heptasaccharide Glc4Xyl3(Synonyms: 木七糖)

天然产物 糖类和糖苷 Saccharides and Glycosides

Heptasaccharide Glc4Xyl3;(Synonyms: 木七糖)

Heptasaccharide Glc4Xyl3 是一种内源性木葡聚糖的共价抑制剂,用于鉴定和分析自然界中多种木葡聚糖活性酶。

Heptasaccharide Glc4Xyl3(Synonyms: 木七糖)

Heptasaccharide Glc4Xyl3 Chemical Structure

CAS No. : 121591-98-8

规格 价格 是否有货
5 mg ¥3360 询问价格 货期
10 mg ¥5710 询问价格 货期

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

Heptasaccharide Glc4Xyl3, a covalent inhibitor of endo-xyloglucanases, is used for the identification and analysis of diverse xyloglucan-active enzymes in nature[1].

分子量

1062.92

Formula

C39H66O33

CAS 号

121591-98-8

中文名称

七糖化物;七庚糖Glc4Xyl3;木七糖

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.

GE 葡聚糖凝胶Sephadex G10 17-0010-01


GE 葡聚糖凝胶Sephadex G10

GE 葡聚糖凝胶Sephadex G10 ,100g/瓶,瑞典原装,GE 葡聚糖凝胶Sephadex G10 为凝胶过滤填料。

GE 葡聚糖凝胶Sephadex G10 17-0010-01

经典的葡聚糖和环氧氯丙烷[epicnlorohydrin]偶联介质,拥有极高的选择性。
GE 葡聚糖凝胶Sephadex G10 17-0010-01
多种分离范围、颗粒大小供选择。粗颗粒(Coarse)流速较快,细颗粒(Fine)流速较慢,分辨率较高。Sephadex已逐渐被新一代BioProcess凝胶所代替。

GE 葡聚糖凝胶G5017-0041-01 17-0041-01


GE 葡聚糖凝胶G5017-0041-01

GE 葡聚糖凝胶G5017-0041-01 经典的葡聚糖和环氧氯丙烷[epicnlorohydrin]偶联介质,拥有极高的选择性。 GE 葡聚糖凝胶G5017-0041-01 多种分离范围、颗粒大小供选择。粗颗粒(Coarse)流速较快,细颗粒(Fine)流速较慢,分辨率较高。Sephadex已逐渐被新一代BioProcess凝胶所代替。

GE 凝胶过滤填料

产品:Sephadex G-50Super  Fine 100g

货号:17-0041-01

包装:100g

分离范围(球蛋白):1000-30000

颗粒大小(um):干粉20-50

特性/应用:肽类分离、脱盐、清洗生物提取液、分子量测定

PH稳定性工作[清洗]:2-10[2-13]

*高流速(cm/h):60

GE 葡聚糖凝胶G5017-0042-01 17-0042-01


GE 葡聚糖凝胶G5017-0042-01

GE 葡聚糖凝胶G5017004201 经典的葡聚糖和环氧氯丙烷[epicnlorohydrin]偶联介质,拥有极高的选择性。 GE 葡聚糖凝胶G5017004201 多种分离范围、颗粒大小供选择。粗颗粒(Coarse)流速较快,细颗粒(Fine)流速较慢,分辨率较高。Sephadex已逐渐被新一代BioProcess凝胶所代替。

GE 凝胶过滤填料

产品:Sephadex G-50 Fine 100g

货号:17-0042-01

包装:100g

分离范围(球蛋白):1000-30000

颗粒大小(um):干粉20-80

特性/应用:肽类分离、脱盐、清洗生物提取液、分子量测定

PH稳定性工作[清洗]:2-10[2-13]

*高流速(cm/h):60

GE 葡聚糖凝胶G5017-0043-01 17-0043-01


GE 葡聚糖凝胶G5017-0043-01

GE 葡聚糖凝胶G5017-0043-01 经典的葡聚糖和环氧氯丙烷[epicnlorohydrin]偶联介质,拥有极高的选择性。 GE 葡聚糖凝胶G5017-0043-01 多种分离范围、颗粒大小供选择。粗颗粒(Coarse)流速较快,细颗粒(Fine)流速较慢,分辨率较高。Sephadex已逐渐被新一代BioProcess凝胶所代替。

GE 凝胶过滤填料

产品:Sephadex G-50 Medium 100g

货号:17-0043-01

包装:100g

分离范围(球蛋白):1000-30000

颗粒大小(um):干粉50-150

特性/应用:肽类分离、脱盐、清洗生物提取液、分子量测定

PH稳定性工作[清洗]:2-10[2-13]

Laminaran(Synonyms: 昆布多糖)

天然产物 糖类和糖苷 Saccharides and Glycosides

Laminaran;(Synonyms: 昆布多糖)

Laminaran 是一种 β-1-3-葡聚糖,源于 Eisenia Bicyclis,Dectin-1 的典型配体,具有免疫调节,辐射防护作用以及抗癌活性。 Laminaran 由具有 β (1→6) 分支的 β (1→3)-葡聚糖组成,可以被葡糖酶诸如 (EC 3.2.1.6) 之类的酶催化,该酶会破坏 β (1→3) 键。 Laminaran 是一种有前途的免疫刺激分子,用于癌症免疫的研究。

Laminaran(Synonyms: 昆布多糖)

Laminaran Chemical Structure

CAS No. : 9008-22-4

规格 价格 是否有货 数量
100 mg ¥880 In-stock
200 mg ; 询价 ;
500 mg ; 询价 ;

* Please select Quantity before adding items.

Laminaran 相关产品

bull;相关化合物库:

  • Natural Product Library Plus
  • Bioactive Compound Library Plus
  • Natural Product Library
  • Anti-Cancer Compound Library

生物活性

Laminaran is an β-1-3-glucan and a typical ligand for Dectin-1 from Eisenia Bicyclis, has potent immunomodulating, radioprotective, and anticancer activities[1]. Laminaran is made up of β (1→3)-glucan with β (1→6)-branches and can be catalyzed by enzymes such as laminarinase (EC 3.2.1.6) that breaks the β (1→3) bonds[2]. Laminaran is a promising immune stimulatory molecule for use in cancer immunotherapy[3].

体外研究
(In Vitro)

Laminaran (100-800 µg/mL; 24 hours) is not cytotoxic against normal epidermal cells JB6 Cl41 and human melanoma cells SK-MEL-28, the percentage of inhibition of living cells number is less than 15 % at concentrations range up to 800 µg/mL after 24 h of treatment[1].
Laminaran (200 µg/mL; 24-72 hours)does not cause any growth inhibition of SK-MEL-28 cells after 24 and 48 h of treatment, but decreases cells proliferation by 36 % after 72 h of treatment[1].
Laminaran (25-50 µg/mL; 24 hours) at low concentration does not influence the phosphorylation of c-Raf (Ser259), ERK1/2 (Tyr202/Tyr204), and MEK1/2 (Ser 221) kinases as well as total expression level of investigated proteins. But decreases p-MEK, p-ERK1/2 at 50 µg/mL[1].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Cell Viability Assay[1]

Cell Line: JB6 Cl41 and SK-MEL-28 cells
Concentration: 100, 200, 400, and 800 µg/mL
Incubation Time: 24 hours
Result: Showed no cytotoxic against normal epidermal cells JB6 Cl41 and human melanoma cells SK-MEL-28.

Cell Proliferation Assay[1]

Cell Line: SK-MEL-28 cells
Concentration: 200 µg/mL
Incubation Time: 24 hours
Result: Decreased cell proliferation at 72 hours.

Western Blot Analysis[1]

Cell Line: SK-MEL-28 cells
Concentration: 25 µg/mL; 50 µg/mL
Incubation Time: 24 hours
Result: Inhibited phosphorylation of c-Raf, MEK1/2, and ERK1/2 kinases.

体内研究
(In Vivo)

Laminaran (intravenous injection; 12.5, 25, and 50 mg/kg; 21 days) and OVA (50 μg) combination significanly decreases the tumor masses when it compares with the PBS-, OVA-, and laminarin-treated mice[3].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: C57BL/6 mice injected s.c. with B16-OVA cells[3]
Dosage: 12.5, 25, and 50 mg/kg; 21 days
Administration: Intravenous injection
Result: Prevented B16-OVA tumor growth by inducing Ag-specific immune responses.

CAS 号

9008-22-4

中文名称

昆布多糖;褐藻淀粉

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder -20deg;C 3 years
4deg;C 2 years
In solvent -80deg;C 6 months
-20deg;C 1 month
溶解性数据
In Vitro:;

DMSO : 100 mg/mL (Need ultrasonic)

H2O : 100 mg/mL (Need ultrasonic)

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂:;10% DMSO ;; 90% (20% SBE-β-CD in saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (Infinity mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (Infinity mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 2.

    请依序添加每种溶剂:;10% DMSO ;; 90% corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (Infinity mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (Infinity mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在 MCE 网站选购。
参考文献
  • [1]. Malyarenko OS, et al. Laminaran from brown alga Dictyota dichotoma and its sulfated derivative as radioprotectors and radiosensitizers in melanoma therapy.Carbohydr Polym. 2019 Feb 15;206:539-547.

    [2]. Laminaran 

    [3]. Song K, et al. Laminarin promotes anti-cancer immunity by the maturation of dendritic cells.Oncotarget. 2017 Jun 13;8(24):38554-38567.