PEVIVA用于肝脏疾病——细胞凋亡和肝脏损伤


PEVIVA用于肝脏疾病——细胞凋亡和肝脏损伤



  由细胞凋亡引起肝细胞死亡在所有急性和慢性肝脏疾病中都有出现。细胞修复后的应激反应包括炎症和纤维化都可以由细胞凋亡引起。这些生物学效应中,肝纤维化可能是最严重的,最终肝纤维化恶化成肝硬化。

  引起肝纤维化的主要原因是病毒性肝炎(比如乙肝病毒和丙肝病毒感染),酒精性脂肪肝(ASH)和非酒精性脂肪肝(NASH)。实验和临床研究表明肝细胞凋亡有助于形成肝纤维化。进来研究也表明肝细胞凋亡与患有慢性HBV、HCV病人和非酒精性脂肪肝的疾病状态有关。

  在临床方面,评估肝脏疾病情况和监测慢性肝脏疾病病人一直以来是个大挑战。虽然肝脏活检被认为是评估患病情况的标准方法,但是这种侵入式的技术有一定风险,不适合疾病监测。

  因此,在肝脏损伤的血清标记物和治疗反馈中,非常希望提供一种非入侵式方法检测人肝细胞凋亡状况。» Brochure: M30 Apoptosense ELISA – A Serum Apoptosis Marker for Chronic Liver Disease

 


肝脏细胞凋亡生物标记物Caspase-cleaved K18 (“M30″)

  细胞凋亡的最后常规步骤, caspases (特别是caspase-3 和caspase-7)激活。这些特定的细胞内水解酶可以催化世界几种细胞来源的底物,包括角蛋白18 (K18, 也称为细胞角蛋白18 或者CK18), 由干细胞表达的主要中间丝状体蛋白。

  M30单抗检测caspase催化水解K18后在Asp396处形成的新表位(Leers et al., 1999; 专利注册1998). M30 Apoptosense® ELISA与该抗体,试剂盒自出用于肿瘤研究 (Hägg et al., 2002, Ueno et al., 2003, Kramer et al., 2004).

  接着发现可用M30 Apoptosense® ELISA检测丙肝病毒(HCV)感染引起的肝细胞凋亡 (Bantel et al., 2004).来自肝细胞,由caspase催化水解K18产生的片段可在血液循环中检测到。 M30 Apoptosense® ELISA可用于HCV的预后好监测(见以下内容). Bantel et al. 首次发现使用M30 Apoptosense® ELISA检测肝细胞凋亡胡,其他研究者也发现与肝细胞凋亡相关的其他疾病,血液循环中 caspase-cleaved K18升高。非酒精性脂肪肝(NASH) 是其中一种疾病,M30 Apoptosense® ELISA 可用于确诊该疾病的患病情况 (Wieckowska et al., 2006)。毒素相关的脂肪性肝炎 (TASH; Cave et al., 2010) 严重胆道感染和严重胆汁淤积的病人 (Yagmur et al., 2007; reviewed by Yilmaz, 2009).也有相似结果报道。


文献

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Leers MP et al. (1999). Immunocytochemical detection and   mapping of a cytokeratin 18 neo-epitope exposed during early apoptosis. J   Pathol. 1999 187:567-72.

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Hägg M et al. (2002). A novel high-through-put assay for   screening of pro-apoptotic drugs. Invest. New Drugs 20, 253-259.

»

Ueno T et al. (2003). Measurements of an apoptosis   product in sera of breast cancer patients. Eur J Cancer 39, 769-74.

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Kramer G et al. (2004). Differentiation between Cell   Death Modes using Measurements of Different Soluble Forms of Extracellular   Cytokeratin 18. Cancer Research 64, 1751-1756.

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Bantel H et al. (2004). Detection of apoptotic caspase   activation in sera from patients with chronic HCV infection is associated   with fibrotic liver injury. Hepatology 40:1078.

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Wieckowska A et al. (2006). In vivo assessment of liver   cell apoptosis as a novel biomarker of disease severity in nonalcoholic fatty   liver disease. Hepatology 44:27

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Yagmur E et al. (2007). Elevated apopto- sis-associated   cytokeratin 18 fragments (CK18Asp386) in serum of patients with chronic liver   diseases indicate hepatic and biliary inflammation. Clin Biochem 40:651–5.

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Cave M et al. (2010). Toxicant-associated   steatohepatitis in vinyl chloride workers. Hepatology 51:474-81.

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Yilmaz Y (2009). Systematic review: caspase-cleaved   fragments of cytokeratin 18 – the promises and challenges of a biomarker for   chronic liver disease. Aliment Pharmacol Ther 30:1103-9. 204:468 

 


HCV临床的细胞凋亡标记物


  大约全世界人口的3%—超过1700万人口—感染了丙肝病毒。大约70%的感染转变成慢性:与恶化成晚期肝脏疾病有关,比如肝硬化和肝细胞癌症(HCC)。慢性HCV感染病人的M30值大部分与常规替代标记物比如转氨酶水平有关。然后,正常ALT病人和患有HCV相关肝纤维化病人的血清中caspase-cleaved 角蛋白18水平提高,表明M30在检测早期肝脏损伤方面是一个更灵敏的标记物。检测血清样品中caspase活性也反映了那些病人肝脏脂肪变性的程度。另外,在检测慢性HBV感染的病人方面,M30也 一个可信的血清标记物。

  时下进行的抗病毒治疗中,大概50%的HCV病人治疗没有效果。所以很需要在早期就能检测出这些疾病(这些疾病对抗病毒治疗无效)。进来对315个病人研究,证明在进行抗病毒治疗时治疗有效病人血清中M30水平会下降,但是治疗无效的病人血清中M30的值不会下降。(Sgier et al., 2010).


文献

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Bantel H et al. (2004). Detection of apoptotic caspase   activation in sera from patients with chronic HCV infection is associated   with fibrotic liver injury. Hepatology. (2004) 40:1078. 

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Kronenberger B et al. (2005). Apoptotic cytokeratin 18   neoepitopes in serum of patients with chronic hepatitis C. J Viral Hepat.   (2005) 12:307‑14 

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Seidel N et al. (2005). The extent of liver steatosis in   chronic hepatitis C virus infection is mirrored by caspase activity in serum.   Hepatology. (2005) 42:113 

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Volkmann X et al. (2006). Caspase activation is required   for antiviral treatment response in chronic hepatitis C virus infection.   Hepatology. (2006) 43:1311 

»

Yagmur E et al. (2007). Elevated apoptosis‑associated   cytokeratin 18 fragments (CK18Asp386) in serum of patients with chronic liver   diseases indicate hepatic and biliary inflammation.
  Clin Biochem. (2007) 40:651-5 

»

Papatheodoridis GV et al. (2008). Serum Apoptotic   Caspase Activity As A Marker Of Severity In Hbeag‑Negative Chronic Hepatitis   B Virus Infection. Gut. (2008) 57:500‑6

»

Sgier C et al. (2010). Effect of antiviral therapy on   circulating cytokeratin-18 fragments in patients with chronic hepatitis C. J   Viral Hepat. 2010, 17:845-50.

 

NASH病人中caspase-cleaved K18


  非酒精性脂肪肝是一连串的脂肪不正常现象,从脂肪变性到非酒精性脂肪肝。根据观察,HCV感染病人的脂肪变性与M30的血清水平相关,近来研究表明血清中caspase-cleaved K18水平与NAFLD病人肝脏脂肪变性有关。而且,这项研究血清中caspase-cleaved K18检测可以区分简单的NAFLD和NASH,检测患晚期肝脏疾病的风险。


文献

 

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Wieckowska A, et al., In vivo assessment of liver cell   apoptosis as a novel biomarker of disease severity in nonalcoholic fatty   liver disease. Hepatology. (2006) 44:27

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Yilmaz Y, Soluble forms of extracellular cytokeratin 18   may differentiate simple steatosis from nonalcoholic steatohepatitis. World J   Gastroenterol. (2007) 13:837‑44.

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Younossi Z. et al., A Novel Diagnostic Biomarker Panel   for Obesity-related Nonalcoholic Steatohepatitis (NASH).Obes Surg. 2008   Nov;18(11):1430-7

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Feldstein et al., Cytokeratin-18 Fragment Levels as   Noninvasive Biomarkers for Nonalcoholic Steatohepatitis: A Multicenter   Validation Study. Hepatology, Vol. 50, No. 7, 2009



更多应用

相关资料


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急性肾损伤


急性肾损伤

急性肾损伤



急性肾损伤(Acute Kidney Injury,AKI)是一组临床综合征,以急性肾功能(Acute Renal Failure, ARF) 减退为特征。主要表现为快速失去肾功能,如移去体内代谢废物,协助平衡体液和电解质。突然失去肾功能,往往是可以恢复的,可能是因为疾病、创伤或肾毒性药物的结果。相反慢性肾脏疾病(Chronic Kidney Disease, CKD) 是一个长期而缓慢的过程,如果不加以治疗,就会发展成为终末期肾脏病(End Stage Renal Disease,ESRD),那时肾脏就不能够清除体内的废物或多余的液体,只能透析或做肾移植。研究已证明多种存在于血液或尿液中的蛋白可成为肾损伤、肾疾病或肾毒性的诊断与预后标志物。

  作为检测领域的创新者,Enzo 进一步扩大产品线,推出高灵敏度的KIM-1 和 NGAL 检测ELISA 试剂盒,KIM-1 和 NGAL已被确定为急性肾损伤(AKI)和肾毒性的早期标记物。



KIM-1 (human) ELISA Kit

  

肾损伤标记物1 (KIM-1, 也称为 TIM-1) 是在肾损伤患者近端小管中表达量最高的蛋白,该试剂盒可在6 小时内检测出患者尿液中的KIM-1 含量。

●   高灵敏度,最低可检测人尿液中1.2 pg/ml 的KIM-1急性肾损伤

●   与TIM-3 和 TIM-4 交叉反应性低

●   检测迅速,可在两小时之内完成38 个样本的检测

●   与Western Blot 相比,可完全定量检测并可用于高通量

产品编号

产品名称

规格

ADI-900-226-0001

KIM-1 (human) ELISA kit

KIM-1 (人) ELISA试剂盒

96 wells

BioPorto® NGAL ELISA Kits


中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白(NGAL, lipocalin-2, siderocalin) 是一种小蛋白,当肾小管损伤后,两小时内即可从患者的尿液和血液中检出。

●  各种高灵敏度的(pg/ml)ELISA 试剂盒,可用于不同种物种

●  检测迅速,一小时之内即可检出样本中NGAL 的含量

●  用于多种样本类型(培养上清液、血浆、血清、组织和尿液)

  除了 KIM-1 和 NGAL ELISA 试剂盒,Enzo 还提供一系列肾功能和肾损伤标记物检测的产品,包括肌酸酐、胱抑素C 和MMP-9 等。


急性肾损伤



产品编号

产品名称

规格

BPD-KIT-036

NGAL (human) ELISA kit

NGAL (人) ELISA试剂盒

96 wells

胱抑素C


胱抑素C 是半胱氨酸蛋白酶抑制物超家族的成员之一,可由机体所有有核细胞产生,产生率恒定。胱抑素C 可自由滤过肾小球膜,是指示肾小球率过滤(GFR) 功能的重要标志。Enzo 提供一系列检测人、小鼠和大鼠的胱抑素C ELISA 试剂盒,以及高纯度的人胱抑素C 蛋白。



产品编号

产品名称

规格

ALX-850-292-KI01

Cystatin C (human) ELISA kit

半胱氨酸蛋白酶抑制剂 C (人) ELISA试剂盒

96 wells

ALX-850-328-KI01

Cystatin C (mouse) ELISA kit

半胱氨酸蛋白酶抑制剂C (小鼠) ELISA试剂盒

96 wells

ALX-850-330-KI01

Cystatin C (rat) ELISA kit

半胱氨酸蛋白酶抑制剂 C (大鼠) ELISA试剂盒

96 wells

BML-SE479-0100

Cystatin C (human), (purified)

纯化半胱氨酸蛋白酶抑制剂C

100 μg

ALX-804-294-C200

Cystatin A (human), mAb (WR 23/2/3/3)

胱抑素A (人), 单抗 (WR   23/2/3/3)

200 μg

研究用的肝毒性与药物性肝损伤检测


研究用的肝毒性与药物性肝损伤检测

研究用的肝毒性与药物性肝损伤检测

研究用的肝毒性与药物性肝损伤检测



提示:PEVIVA系列试剂盒仅供研究使用 


为了降低候选药物戒断风险,以及减少未来的监测研究中显示出不良肝副作用的药物,潜在肝毒性检测是药物研发与药物安全性测试中必不可少的步骤。

标准的肝损伤生物标志物,如丙氨酸转氨酶(ALT)和天冬氨酸转氨酶(AST),灵敏度和特异性不足,预测价值有限。在临床前药物研发期间,没有肝损伤的情况下仍然可以观察到AST/ALT的上升。相反,即使发生了组织损伤,转移酶却没有增加。在安全性研究中,约40%的药物性肝损伤(DILI)研究对象未被检测出,因此新生物标志物亟待推出。

Ximelagatran是一种口服直接凝血酶抑制剂,仍在研发中,也已在多个国家/地区上市。该药物在获批前,已经在广泛的临床前和临床程序中进行了测试,然而最终却由于肝毒性报告而退出市场。这种肝毒性作用在各种模型中的临床前毒理学计划以及后来III期临床试验中的短期使用均未显示出,直到长期使用后增加了肝实验室测试(如ALT升高)才被发现。当时的标准临床前毒理学研究未能指出Ximelagatran影响肝功能的迹象。其中究竟花费了多少资金?虽然无法知晓其准确数字,但据估计,将一种新药从替补席转到货架上的成本现在已经超过40亿美元。显然,在药物研发中需要更好的生物标志物。



预测安全性检测协会(PSTC)和国际安全计划(IMI)


为减轻标准肝试验的问题,PSTC与IMI合作,正在验证新型肝损伤生物标志物。在化验调查中,被Caspase切割的总角蛋白18(ccK18)和总角蛋白18(K18)被研究用于药物研发的监管决策过程,并且用作潜在药物安全性测试。



K18研究生物标志物的特征


●  当肝脏定义为起源的器官时,K18特异性优于ALT

●  富含于肝脏组织中

●  对照样本的日常波动小

●  取样后在血清/血浆中非常稳定

●  在循环中的半衰期相对较短,适用于检查药物的作用

●  提供有关肝细胞损伤(凋亡和/或坏死)的有效机械信息


肝损伤生物标志物——K18


肝损伤生物标志物——K18

肝损伤生物标志物——K18

肝损伤生物标志物——K18

角蛋白18(亦称为细胞角蛋白18,K18),可通过M30 Apoptosense® ELISA试剂盒和M65 EpiDeath® ELISA试剂盒进行定量,广泛用于非酒精性脂肪性肝炎(NASH) 的研究和药物开发领域:

● 作为新药开发中的疗效次要终点;

● 非侵入式预筛选工具,以减少筛选失败。

 

另外,多个研究小组通过研究K18,以进一步研究DILI的用途:

● 增加早期预测

● 增加组织特异性

 

想要了解更多,请点击:VLVbio中文网

K18是肝脏中较为丰富的蛋白质之一,但在肌肉细胞和非上皮细胞中却不存在。在健康受试者中增加了最小日常波动,表示增加研究肝损伤事件的特异性。


肝损伤生物标志物——K18


◆不是所有K18试剂盒都获国际认可


● M30抗体是一种优异的抗体,可检测caspase切割的K18表位

● M30 Apoptosense® ELISA试剂盒已经过优化,以便更好区分正常样品和异常样品(Bantel H et al 2014).

● VLVBio的M30 Apoptosense® ELISA试剂盒和M65 EpiDeath® ELISA试剂盒已获得CE认证

● M30及M65联用测试方法已被纳入中华医学会发布的《非酒精性脂肪肝防治指南(2018更新版)》

肝损伤生物标志物——K18

◆产品列表


产品编号 产品名称 包装
10011 M30 Apoptosense ELISA
    细胞凋亡M30 ApoptosenseELISA试剂盒
96 wells
10020 M65 ELISA
    细胞死亡M65 ELISA试剂盒
96 wells
10900 M30 CytoDEATH ELISA
    M30 CytoDEATH 上皮细胞凋亡ELISA试剂盒
96 wells
10040 M65 EpiDeath ELISA
    细胞死亡M65 EpiDeath ELISA试剂盒 
96 wells

Enzo肾损伤检测早期标志物- KIM-1 & NGAL


Enzo肾损伤检测早期标志物- KIM-1 & NGAL

Enzo肾损伤检测早期标志物- KIM-1 & NGAL


作为检测领域的创新者,Enzo进一步扩大产品线,推出高灵敏度的KIM-1 和 NGAL检测ELISA 试剂盒,KIM-1 和 NGAL已被确定为急性肾损伤(AKI)和肾毒性的早期标记物。

新产品!KIM-1 (human) ELISA Kit

  肾损伤标记物1 (KIM-1, 也称为 TIM-1)是在肾损伤患者近端小管中表达量最高的蛋白,该试剂盒可在6小时内检测出患者尿液中的KIM-1含量。

  • 高灵敏度,最低可检测人尿液中1.2 pg/ml的KIM-1;

  • 与TIM-3 和 TIM-4交叉反应性低;

  • 检测迅速,可在两小时之内完成38个样本的检测;

  • 与Western blot 相比,可完全定量检测并可用于高通量。

快速定量 KIM-1(AKI早期标志物)

BioPorto® NGAL ELISA Kits
  中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白(NGAL, lipocalin-2, siderocalin) 是一种小蛋白,当肾小管损伤后,两小时内即可从患者的尿液和血液中检出。

  • 各种高灵敏度的(pg/ml)ELISA试剂盒,可用于不同种物种

  • 检测迅速,一小时之内即可检出样本中NGAL的含量;

  • 用于多种样本类型(培养上清液、血浆、血清、组织和尿液)。

  除了 KIM-1 和 NGAL ELISA 试剂盒,Enzo还提供一系列肾功能和肾损伤标记物检测的产品,包括肌酸酐、胱抑素C和MMP-9等。

药物性肝损伤

药物性肝损伤

  • 产品特性
  • 相关资料
  • Q&A
  • 参考文献

药物性肝损伤药物性肝损伤


◆关于DILI

药物性肝损伤(DILI)是急性肝功能衰竭的最常见的原因之一,可能需要进行肝移植,在某些情况下甚至会出现致命后果。由于目前市场上现有药物具有的毒性,导致DILI对新药的研发和临床都有很大影响。

对乙酰氨基酚、他汀类药物和抗感染物质等许多药物在错服剂量时会产生毒性作用。因此,DILI是造成药品退出市场的主要原因。此外,对乙酰氨基酚过量是住院的常见原因和肝毒性最常见的原因,会造成高发病率和死亡率。

AST和ALT等标准肝损伤生物标志物对DILI的敏感性和特异性不足,其预估价值有限。在临床前药物研发阶段,观察到没有肝损伤时AST/ALT升高,相反地,出现肝损伤时转移酶并不总是增多。约40%的DILI患者在安全性研究中未被检测到。缓慢的检测并因此而导致药品撤出市场的结果,使这个行业不仅损失了数亿欧元,还错过了数年的研发时间。

 

◆临床中的PEVIVA产品

除了已经提到的M65 EpiDeath® ELISA试剂盒,PEVIVA产品线还拥有M30 Apoptosense® ELISA试剂盒,用于对半胱天冬酶裂解的角蛋白18(ccK18)进行量化。研究已表明,即使标准肝脏检测保持正常,急性肝毒性患者中的K18和ccK18水平也会升高。对过量服用8小时内第一次采集血液样本的患者进行急性肝损伤鉴定时,使用M30 Aptosense® ELISA检测的循环ccK18水平优于血清ALT活性。

其他研究表明,通过M65 EpiDeath® ELISA试剂盒检测的K18水平在检测对乙酰氨基酚给药方面,比标准肝脏标志物更为灵敏。K18的临床优势是周转速度比其他生物标志物更快,在给药后更早的时间点检测到增加,并在给药结束后更快地下降。

 

※ 本页面产品仅供研究用,研究以外不可使用。

产品列表
产品编号 产品名称 产品规格 产品等级 备注
10040 M65 EpiDeath® ELISA 
细胞死亡M65 EpiDeath ELISA试剂盒
96 wells
10011 M30 Apoptosense® ELISA
细胞凋亡M30 Apoptosense ELISA试剂盒
96 wells

细胞氧化应激检测

氧化应激是指机体在遭受各种有害刺激时,体内高活性分子如活性氧自由基(reactive oxygen species,ROS)和活性氮自由基(reactive nitrogen species,RNS)产生过多,氧化程度超出氧化物的清除,氧化系统和抗氧化系统失衡,从而导致组织损伤。在氧化应激过程中,由于受到自由基的氧化胁 迫,构成细胞组织的各种物质如脂质、糖类、蛋白质、脱氧核糖核酸(DNA)等所有的大分子物质,都会发生各种程度的氧化反应,引起变性、交联、断裂等氧化 损伤,进而导致细胞结构和功能的破坏以及机体组织的损伤和器官的病变,甚至癌变等。

Cell BioLabs细胞氧化应激损伤检测全方案:
  • 蛋白质氧化损伤检测
  • 脂质过氧化检测分析
  • 核酸DNA/RNA损伤分析
  • 活性氧基和抗氧化剂分析

氧化应激的定量评价方法大致分做三类:1)测定由活性氧修饰的化合物;2)测定活性氧消除系统酶和抗氧化物质的量;3)测定含有转录因子的氧化应激 指示物。而根据氧化应激的物质种类,又可主要分为蛋白质氧化损伤标志物检测、脂质过氧化标志物检测、核酸DNA/RNA损伤检测以及活性氧消除系统酶和抗 氧化物质检测等。

美国著名细胞产品公司Cell BioLabs为您提供完备的细胞氧化应激分析解决方案,其产品包含蛋白质羰基化、硝基化损伤及晚期氧化蛋白产物(AOPP)分析,脂质过氧化的标志物壬 烯(HNE)和丙二醛(MDA)以及8-异前列腺素F2a快速检测试剂盒,核酸DNA/RNA的常规损伤分析如8-OHdG/8-OHG和AP位点检测, 还包括细胞水平的彗星分析和DNA双链断裂分析试剂盒;除此之外,还有多种抗氧化物的活性检测方案供您选择,如过氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶 (CAT)及ORAC指标(氧基抗氧化能力)和HORAC指标(羟基抗氧化能力)等。细胞氧化应激检测

  • 蛋白质氧化损伤分析
  • 脂质过氧化分析
  • 核酸DNA/RNA损伤分析
  • 活性氧基团和抗氧化剂分析

蛋白质氧化损伤分析(Assay for Oxidative Protein Damage)

在氧化应激过程中,自由基对蛋白质的作用包括蛋白质肽链断裂、蛋白质分子相互间交联聚合、蛋白质氨基酸发生氧化脱氨反应、氧自由基攻击蛋白质还原性 基团、脂类氧化裂解所产生的丙二醛与蛋白质上的氨基产生分子间的交联等。目前对于蛋白质氧化损伤的检测指标主要有两个,分别是蛋白羰基生成(羰基化)和二 酪氨酸的生成(蛋白质中酪氨酸硝基化)。

Cell BioLabs为您提供完整的蛋白质氧化损伤检测方案,其OxiSelect™ Protein Carbonyl Assay Kits(蛋白质糖基化分析试剂盒)专门用于快速检测蛋白质发生氧化应激后,其羰基化程度;OxiSelect™ Protein Nitration (Nitrotyrosine) Assay Kits(蛋白质硝基化分析试剂盒)为检测细胞内蛋白质是否发生硝基化反应提供了便捷的解决方案;而OxiSelect™ AOPP Assay Kits(晚期氧化蛋白产物分析试剂盒)则能快速的检测蛋白氧化后的损伤后果。

产品名称(蛋白质羰基化损伤) 货号 产品说明
OxiSelect™ Protein Carbonyl ELISA Kit STA-310 蛋白质羰基化氧化损伤ELISA分析试剂盒,96孔板分析
OxiSelect™ Protein Carbonyl Spectrophotometric Kit STA-315 蛋白质羰基化氧化损伤分光光度计检测试剂盒,40次分析
OxiSelect™ Protein Carbonyl Immunoblot Kit STA-308 蛋白质羰基化氧化损伤免疫印迹/ECL显色分析,10次
OxiSelect™ Protein Carbonyl Immunoblot (Carbonyl-BSA) STA-309 蛋白质羰基化氧化损伤免疫印迹/ECL显色对照
产品名称(蛋白质硝基化损伤) 货号 说明
Nitrotyrosine ELISA Kit STA-305 蛋白质硝基化(二酪氨酸)氧化损伤ELISA分析,96孔板
Nitrotyrosine Immunoblot Kit STA-303 蛋白质硝基化(二酪氨酸)氧化损伤免疫印迹/ECL显色分析,10次
Protein Tyrosine Nitration Control (Nitrotyrosine-BSA) STA-304 蛋白质硝基化(二酪氨酸)氧化损伤免疫印迹/ECL对照
产品名称(AOPP分析) 货号 说明
OxiSelect AOPP™分析试剂盒 STA-318 晚期氧化蛋白产物(AOPP)分光光度计分析,200次分析
AOPP-Human Serum Albumin STA-319 晚期氧化蛋白产物(AOPP)分光光度计分析阳性对照用

脂质过氧化分析(Assay for Lipid Peroxidation)

脂质过氧化现象在动物和植物中都会发生,并且已经被用作细胞和组织氧化应激下的反应标志物。脂质过氧化为ROS与生物膜的磷脂、酶和膜受体相关的多不饱和脂肪酸的侧链及核酸等大分子物质起脂质过氧化反应,形成脂细胞氧化应激检测质 过氧化产物(lipid peroxide, LPO)如丙二醛 (MDA)和4-羟基壬烯醛(HNE),从而使细胞膜的流动性和通透性发生改变,最终导致细胞结构和功能的改变。4-羟基壬烯醛(HNE)和丙二醛 (MDA)是两个强毒力的脂质过氧化终产物,常常是作为判断脂质过氧化的指标。

上海金畔生物科技有限公司向您推荐美国著名细胞试剂专家Cell BioLabs的细胞氧化压力检测全套方案,该方案中包括的脂质过氧化分析检测试剂除包括经典的脂质过氧化指标4-羟基壬烯醛(HNE)和丙二醛 (MDA)的快速ELISA检测和基于TBRS(硫代巴比妥酸反应物)的MDA定量分析,还有在动脉粥样化形成、风湿性关节炎以及癌变的过程中脂质过氧化 重要检测指标8-异前列腺素F2a的ELISA分析试剂盒。

产品名称(4-羟基壬烯醛HNE分析) 货号 产品说明
OxiSelect™ HNE-His Adduct ELISA Kit STA-334 脂质过氧化指标指标4-羟基壬烯醛(HNE)ELISA试剂盒,96孔板分析
产品名称(8-异前列腺素F2α分析) 货号 说明
OxiSelect™ 8-iso-Prostaglandin F2α ELISA Kit STA-337 脂质过氧化重要检测指标8-异前列腺素F2a的ELISA分析试剂盒,96孔板分析
产品名称(丙二醛MDA分析) 货号 说明
OxiSelect™ TBRS Assay Kit (MDA Quantitation) STA-330 基于硫代巴比妥酸与MDA以2:1的比例形成络合物的分析,小于30min,样品需求量少,无需试管等器材、荧光分析仪或ELISA获取数据
OxiSelect™ MDA (Malondialdehyde) Assays STA-331/STA-332 比TBRS更直接和准确的检测方案,使用MDA抗体进行免疫反应(包括免疫印迹和ELISA两种检测手段)

DNA & RNA损伤分析(Assays for DNA & RNA Damage)

活性氧(ROS)自由基可以直接攻击生物大分子DNA/RNA诱发DNA/RNA氧化损伤。在各种氧化损伤中,以鸟嘌呤8位碳原子氧化后形成8-羟 基-[脱氧]鸟嘌呤(8-OHdG/8-OHG)最为常见。还有一些嘌呤或者嘧啶碱基直接脱去的反应,这样也就形成了核酸中无嘌呤(apurinic)和 脱嘧啶(apyrimidinic)位点,统简称AP位点。除了上述氧化损伤外,DNA双链断裂(DSBs)是细胞内多种类型的DNA损伤中最危险、最严 重的一种。

OxiSelect™ Oxidative DNA / RNA Damage ELISA Kits (8-OHdG or 8-OHG Quantitation)提供了快速高效检测核酸中8-OHG或8-OHdG含量的实验方案,而OxiSelect™ Oxidative DNA Damage Quantitation Kit (AP Sites)则专门为AP位点的高灵敏检测而定制,可用于细胞、组织等来源的基因组样品。针对于DNA双链断裂的检测,OxiSelect™ DNA Double-Strand Break Assay则可以让用户能在3小时内在荧光显微镜下观察到DNA断裂的实验结果。

产品名称(8-OHdG/8-OHG定量) 货号 产品说明
OxiSelect™ Oxidative DNA Damage ELISA Kit (8-OHdG Quantitation) STA-320 DNA氧化过程中鸟嘌呤8位碳原子氧化后形成8-羟基-[脱氧]鸟嘌呤(8-OHdG)定量,96孔板分析
OxiSelect™ Oxidative RNA Damage ELISA Kit (8-OHG Quantitation) STA-325 RNA氧化过程中鸟嘌呤8位碳原子氧化后形成8-羟基-鸟嘌呤(8-OHG)定量,96孔板分析
产品名称(DNA断裂AP位点) 货号 说明
OxiSelect™ Oxidative DNA Damage Quantitation Kit (AP Site) STA-324 DNA氧化损伤过程中导致嘌呤或者嘧啶碱基脱去的位点,即无嘌呤和无嘧啶AP位点定量,50次分析
产品名称(DNA双链断裂分析) 货号 说明
OxiSelect™ DNA Double-Strand Break Staining Kit STA-321 通过免疫方法检测DNA双链断裂后的产物H2AX的量以分析DNA双链断裂状况,100次分析

细胞氧化应激检测彗 星实验(Comet Assay)是近年发展起来的在单细胞水平上定量检测DNA损伤的灵敏方法。经过不断改进和完善,用该方法检验的基因损伤已成为鉴别遗传毒性物质的敏感标 记物,在致癌作用机制、环境污染监测评价等研究中,均发挥了重要作用。但是传统的实验室方法步骤繁琐,需要单独配置裂解试剂,需要提前对样品DNA进行处 理,且每次检测样品有限,染色过程中需要EB等致癌染料。

OxiSelect™ Comet Assays (Single Cell Gel Electrophoresis)彗星分析克服了上述障碍,可以一次进行多个样品的处理,解决了由于处理时间不同而导致的实验结果差异;并且使用一站式试 剂盒,简单快捷,直接使用细胞进行实验;另外在检测时,也可以试验结果可以直接在免疫荧光显微镜下观察。

产品名称(4-羟基壬烯醛HNE分析) 货号 产品说明
OxiSelect™ 3-Well Comet Assay Kit STA-350/STA-351/STA-352/STA-353 多种分析样式供您选择,请联系我们问询
OxiSelect™ 96-Well Comet Assay Kit STA-355/STA-356 多种分析样式供您选择,请联系我们问询

活性氧自由基和抗氧化剂分析(Assays for Reactive Oxygen Species and Antioxidants)

需氧细胞在代谢过程中产生一系列活性氧簇(reactive oxygen species, ROS),细胞内存在各种活性酶及抗氧化剂以维持氧化和抗氧化的平衡,这其中多种氧自由基酶类发挥了重要的作用。SOD(过氧化物歧化酶)主要存在于胞液 和线粒体基质中,是防御生物体氧化损伤的一种十分重要的酶。它的作用底物是超氧阴离子自由基O2-·,可将其催化歧化为氧气和过氧化氢。CAT(过氧化氢酶)是过氧化物酶体的标志酶,存在于红细胞及某些组织内的过氧化体中,它的主要作用就是催化H2O2分解为H2O与O2,使得H2O2不致于与O2在铁螯合物作用下反应生成非常有害的-OH。

OxiSelect™ Superoxide Dismutase Activity Assay(过氧化物歧化酶活性分析)和OxiSelect™ Catalase Activity Assay Kit(过氧化氢酶活性分析)试剂盒为氧化应激研究中,细胞内两种重要的过氧化物酶的检测提供了快捷的检测方案。

产品名称(活性氧自由基和抗氧化剂分析) 货号 产品说明
OxiSelect™ Superoxide Dismutase Activity Assay STA-340 ELISA检测过氧化物歧化酶活性,简单快捷,包括阳性对照,可做100次分析
OxiSelect™ Catalase Activity Assay Kit STA-341 过氧化氢酶ELISA活性检测,只需30分钟,包括阳性对照,可做96次分析
OxiSelect™ ORAC Activity Assay Kit STA-345 2小时内完成相应氧基抗氧化能力的检测,并能通过荧光分析仪读取数据
OxiSelect™ HORAC Activity Assay Kit STA-346 2小时内完成相应羟基抗氧化能力的检测,并能通过荧光分析仪读取数据

另外,在细胞分子水平上检测细胞内生物大分子的抗氧化能力,可由ORAC指标(氧基抗氧化能力)和HORAC指标(羟基抗氧化能力)反应出来。 OxiSelect™ ORAC and HORAC Activity Assay Kits试剂盒能在2小时内完成相应活力的检测,并能通过荧光分析仪读取数据。

美国著名细胞产品公司Cell BioLabs为您提供完备的细胞氧化应激分析解决方案,其产品包含蛋白质羰基化、硝基化损伤及晚期氧化蛋白产物(AOPP)分析,脂质过氧化的标志物壬 烯(HNE)和丙二醛(MDA)以及8-异前列腺素F2a快速检测试剂盒,核酸DNA/RNA的常规损伤分析如8-OHdG/8-OHG和AP位点检测, 还包括细胞水平的彗星分析和DNA双链断裂分析试剂盒;除此之外,还有多种抗氧化物的活性检测方案供您选择,如过氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶 (CAT)及ORAC指标(氧基抗氧化能力)和HORAC指标(羟基抗氧化能力)等。如果您对以上产品感兴趣,请请致电 021-50837765到上海金畔生物科技有限公司垂询氧化应激及损伤相关的实验解决方案,或索取最新的Cell BioLabs产品资料。

Cell Biolabs彗星实验试剂盒

由于环境因素和细胞内的正常代谢过程造成的DNA损伤,每个细胞每天都会发生1,000到1,000,000个。虽然这些只占人类基因组约60亿个碱基中的一小部分,但如果关键基因损伤未及时修复,可能会阻碍细胞的正常生理功能,进而增加癌变可能。彗星实验,或称单细胞凝胶电泳(Single cell gel electrophoresis,SCGE),是一种测量单个细胞DNA损伤的常用技术。其原理很简单,即在电泳场中,将受损细胞DNA(包含片段和链断裂)与完整的DNA分离,通过显微镜可观察到损伤细胞呈现出典型的彗星状尾巴,然后通过测量计算彗尾大小对比出细胞DNA损伤的程度。因为彗星实验的特点,该方法几乎被用来评估任何类型的真核细胞的 DNA 修复能力,包括双、单链断裂的不同的 DNA 损伤情况。是一种能快速、大通量检测真核细胞DNA损伤进而判别遗传毒性的技术。

Cell Biolabs彗星实验试剂盒

彗星实验结果图

彗星实验原理虽简单,但操作繁琐,需要丰富的实验经验和技巧,尤其常常出现的“脱胶”问题,困扰了许多科研人员。除此之外,有时为了跑出完美的“彗星”图案放在paper里,还需要重复做许多次实验,费时费力。为了解决上述问题,我们推荐CellBiolabs的OxiSelectTMComet Assay Kit即彗星实验试剂盒来检测细胞的DNA损伤。该试剂盒不仅能让彗星实验化繁为简,还有两种不同规格(3孔和96孔)的细胞电泳凝胶板供选择,让少量样本和大量样本的DNA损伤检测通通轻松hold住。用该试剂盒做彗星实验流程如下图。

Cell Biolabs彗星实验试剂盒

除了操作简便,OxiSelectTMComet Assay Kit还有以下优点:

1)      适用于各种DNA损伤检测,是一款非常好用的DNA损伤检测筛选工具;

2)      试剂盒中的载玻片经过特殊处理以粘附低熔点琼脂糖,避免“脱胶”问题出现;

3)      采用特殊的DNA荧光染料,能有效降低背景干扰,更加方便读取实验结果。


彗星实验试剂盒信息:

品名

货号

规格

说明

OxiSelectTM Comet Assay Kit (3-Well Slides)

STA-350

15 assays

试剂盒内有5张3孔载玻片和彗星实验所需的低熔点琼脂糖、裂解液及DNA荧光染料等,共可检测15个样品。

OxiSelectTM Comet Assay Kit (3-Well Slides)

STA-351

75 assays

试剂盒内有25张3孔载玻片和彗星实验所需的低熔点琼脂糖、裂解液及DNA荧光染料等,共可检测75个样品。

OxiSelectTM Comet Assay Kit (96-Well Slides)

STA-355

96 assays

试剂盒内有1张96孔载玻片和彗星实验所需的低熔点琼脂糖、裂解液及DNA荧光染料等,共可检测96个样品。

为了满足客户更多样的实验需求,彗星实验试剂盒内特殊处理电泳载玻片还可以单独购买,详情如下:

品名

货号

规格

产品图片

Comet Assay Slides, 3-Well

STA-352

5 slides

Cell Biolabs彗星实验试剂盒

STA-353

25 slides

Comet Assay Slides, 96-Well

STA-356

1 slides

Cell Biolabs彗星实验试剂盒

STA-356-5

5 slides

产品部分发表文献:

  • Wang, T. et al. (2021). The effects of glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency on benzene-induced hematotoxicity in mice. Ecotoxicol Environ Saf. 226:112803. doi: 10.1016/j.ecoenv.2021.112803.
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  • Hudita, A. et al. (2021). Bioinspired silk fibroin nano-delivery systems protect against 5-FU induced gastrointestinal mucositis in a mouse model and display antitumor effects on HT-29 colorectal cancer cells in vitro. Nanotoxicology. doi: 10.1080/17435390.2021.1943032.
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  • Cho, D.H. et al. (2021). Far-infrared irradiation inhibits breast cancer cell proliferation independently of DNA damage through increased nuclear Ca2+/calmodulin binding modulated-activation of checkpoint kinase 2. J Photochem Photobiol B. doi: 10.1016/j.jphotobiol.2021.112188.
  • Li, J. et al. (2021). Melatonin ameliorates cypermethrin-induced impairments by regulating oxidative stress, DNA damage and apoptosis in porcine Sertoli cells. Theriogenology. 167:67-76. doi: 10.1016/j.theriogenology.2021.03.011.
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  • Siemionow, M. et al. (2020). Transplantation of Dystrophin Expressing Chimeric (DEC) Human Cells of Myoblast/MSC Origin Improves Function in Duchenne Muscular Dystrophy Model. Stem Cells Dev. doi: 10.1089/scd.2020.0161.
  • Lammert, C.R. et al. (2020). AIM2 inflammasome surveillance of DNA damage shapes neurodevelopment. Nature. doi: 10.1038/s41586-020-2174-3.
  • Shibayama, Y. et al. (2020). Aberrant (pro)renin receptor expression induces genomic instability in pancreatic ductal adenocarcinoma through upregulation of SMARCA5/SNF2H. Commun Biol. 3(1):724. doi: 10.1038/s42003-020-01434-x.
  • Han, J. et al. (2020). Elevated CXorf67 Expression in PFA Ependymomas Suppresses DNA Repair and Sensitizes to PARP Inhibitors. Cancer Cell. doi: 10.1016/j.ccell.2020.10.009.
  • Hays, E. et al. (2020). The SWI/SNF ATPase BRG1 stimulates DNA end resection and homologous recombination by reducing nucleosome density at DNA double strand breaks and by promoting the recruitment of the CtIP nuclease. Cell Cycle. doi: 10.1080/15384101.2020.1831256.
  • Ibnu Rasid, E.N. et al. (2020). Effect of Dioscorea hispida var. Daemona (Roxb) Prain & Burkill on Oxidative Stress and DNA Damage in the Liver of Pregnant Rats. Int J Biomed Sci. 16(3).
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  • Klotz-Noack, K. et al. (2020). SFPQ Depletion Is Synthetically Lethal with BRAFV600E in Colorectal Cancer Cells. Cell Rep. 32(12):108184. doi: 10.1016/j.celrep.2020.108184.
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  • Klak, M. et al. (2020). Irradiation with 365 nm and 405 nm wavelength shows differences in DNA damage of swine pancreatic islets. PLoS One. 15(6):e0235052. doi: 10.1371/journal.pone.0235052.
  • Khalil, A.M. et al. (2020).  Association between Mobile Phone Using and DNA Damage of Epithelial Cells of the Oral Mucosa. J Biotechnol Biomed. 3(2020): 50-66. doi: 10.26502/jbb.2642-91280027.
  • Wang, Y. et al. (2020). Targeting therapeutic vulnerabilities with PARP inhibition and radiation in IDH-mutant gliomas and cholangiocarcinomas. Sci Adv. doi: 10.1126/sciadv.aaz3221.
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  • Lu, S. et al. (2019). Additive effects of a small molecular PCNA inhibitor PCNA-I1S and DNA damaging agents on growth inhibition and DNA damage in prostate and lung cancer cells. PLoS One. 14(10):e0223894. doi: 10.1371/journal.pone.0223894.

Cell Biolabs彗星实验试剂盒

上海金畔生物科技有限公司是Cell Biolabs品牌全国一级代理,为用户提供完善的技术支持与售后服务。如对产品感兴趣欢迎拨打上海金畔生物科技有限公司客服热线021-50837765或了解更多信息。

彗星检测、彗星分析步骤——Cell Biolabs的Comet Assay

DNA损伤-由于环境因素或者细胞内正常的代谢会导致每天每个细胞内1000-1000000个分子发生损伤。当然,这不过是人类基因组中60亿正常基因的微不足道的组成部分。但是,如果损伤是发生在很关键的基因上面的时候,那么就有可能造成所在细胞不能正常的执行生理功能,严重的话,有可能会诱发癌症的发生。

彗星检测或者称为单细胞凝胶电泳试验- single cell gel electrophoresis assay(SCGE)是一种用来检测单细胞内DNA损伤情况的检验技术。在电泳试验中,受损的蜂窝状的DNA(包含有断裂的片段和碎片)会和未受损的DNA分子区分开来。一种类似于“彗星尾巴”的现象就会出现在显微镜下。DNA受损范围可以通过观察彗尾来进行评估,当然,我们也可以通过相关的分析软件来进行评估。

1988年Singh等科学家建立了碱性彗星实验用以对DNA对损伤程度做出评估,之后又有实验人员对Singh等建立的碱性彗星实验的一些步骤作了改良。用超净工作台上的紫外消毒灯(可发射波长为254 nm的紫外线(Ultraviolet,UV),属于UVC波段范围)作为DNA损伤的诱导因子,诱导K562细胞DNA损伤,用改良彗星实验检测损伤程度。

Cell Biolab公司的OxiSelect™ Comet Assay是一种通过彗星分析快速灵敏检测DNA损伤的试剂盒系统。首先我们将细胞与融化的琼脂充分混合后涂抹到试剂盒中的OxiSelect™ Comet Slide上面,之后这种植入的细胞要用裂解缓冲液和碱性溶液进行处理,这样会使DNA松弛与产生变性。最后,通过水平电泳将完好的DNA与有损伤的DNA分开,之后将样本用DNA染料进行染色,然后在倒置荧光显微镜下观察。在显微镜下我们观察彗星检测、彗星分析步骤——Cell Biolabs的Comet Assay到受损的DNA是有彗尾产生的。如下图所示Cell Biolabs公司彗星检测操作的一个典型图示过程:

【试验准备】

试剂盒内提供彗星分析用的Slide盖片、OxiSelect™彗星琼脂凝胶、Vista DNA绿色染料、裂解缓冲液等,首先按照Protocal配制其他常规试剂并做预处理。

如需要将OxiSelect™彗星琼脂凝胶装入瓶中,在90-95ºC的条件下水浴20分钟到琼脂凝胶呈液态,然后将琼脂凝胶放到37度的水浴锅中备用。而Vista DNA绿色染料则需要用提供的TE缓冲液稀释为1X的溶液,储存在4度条件下备用,可储存3周,需要避光保存。

另外对于电泳液的选择,需要根据试验的需要和灵敏度来选择合适的电泳液,TBE适合用于检测细胞的凋亡和彗尾的长度分析,TBE电泳能够检测单链和双链DNA的破裂,有时候也能检测到AP的位置。而碱性电泳液能提高检测灵敏度,不但微小的DNA破裂能检测到,甚至大多数的AP位置和碱性的不稳定DNA加合物也能检测出来。具体的选择和配置详见Protocal。

【试验步骤】

1.在实验前将裂解缓冲液,碱性溶液和电泳液准备好,4度存储。

2.将OxiSelect™ Comet琼脂水浴加热到90-95ºC 20分钟或者直到琼脂糖变成液态,然后将琼脂糖放到37度的水浴锅中备用。

3.准备细胞样本,包括对照样本

a)悬浮细胞:将细胞悬浮于离心管中700g离心2分钟后弃去上清,用冷冻的PBS (无Mg2+、Ca2+)冲洗一次,离心,去上清。最后用冷冻的PBS (无Mg2+、Ca2+)将细胞悬浮为1 x 105 cells/mL。

b)贴壁细胞:将细胞取出,用橡胶刮片转移到一个锥形瓶中700g离心2分钟后弃去上清,用冷冻的PBS (无Mg2+、Ca2+)冲洗一次,离心,去上清。最后用用冷冻的PBS (无Mg2+、Ca2+)将细胞悬浮为1 x 105 cells/mL。

c)组织样本:将组织切开,将一小块组织放到1-2ml含有20 mM EDTA的冰的PBS(无Mg2+、Ca2+)中,浸泡5分钟,将上清转移到离心管中,离心,去上清。最后用用冷冻的PBS (无Mg2+、Ca2+)将细胞悬浮为1 x 105 cells/mL。

4.将细胞样本与琼脂糖以1:10的比例混合,然后立刻用吸管按75ul/孔的量铺到OxiSelect™ Comet Slide玻璃板中,必须保证每孔都铺均匀了。(注意:如果样本量比较大的时候,我们要在37度的条件下加样,以免琼脂糖凝结。)

5.保持玻璃板的水平,将板子转移到4度避光条件下静止15分钟;

6.将玻璃板转移到一个盛有裂解缓冲液 (~25mL/slide)的容器中,在4度避光中静止30-60分钟;

7.轻轻吸去裂解缓冲液,加入预先准备好的碱性溶液(~25 mL/slide). 在4度黑暗中静止30分钟;

8.电泳

【试验结果】

彗星检测、彗星分析步骤——Cell Biolabs的Comet Assay

图为:Etoposide Treatment of Jurkat Cells,左边的图是没处理过的细胞,右边的是处理过的细胞,碱性电泳条件为33 V/300 mA 15分钟。由上图可见明显的彗尾,也就是DNA损伤状态。

【结果分析】(定量化分析非必须)

您也将试验图片进行定量化分析。DNA损伤的结果衡量是用衡量“慧头”与“彗尾”的位置来进行的,尾部瞬间与尾部的DNA百分比含量是用来分析结果的重要参数,样本中至少应该分析50-100个细胞,在样本中,尾部瞬间图应该在DNA损伤的图中被标注出来,这样DNA的损伤可以与DNA的遗传物质迁移进行对比,然后来计算结果。彗星检测、彗星分析步骤——Cell Biolabs的Comet Assay

彗尾DNA的含量%=彗尾DNA的光密度/细胞DNA的光密度

彗尾位移可以用以下方法来进行测量:
a) Olive彗尾位移=彗尾的DNA% X 彗尾的位移长度
b) 彗尾的位移面积=彗尾的DNA% X 彗尾长度

现在在也开发了好多彗星试验分析的商业软件。例如LACAAS 来自于Loats Associates, Inc.) 和Comet Assay IV 来自于Perceptive Instruments。

Cell Biolabs的OxiSelect™ Comet Assays (Single Cell Gel Electrophoresis)试剂盒提供多种样式供您选择,有3孔板(货号:STA-350/351/351-5)和96孔板(货号:STA-355/355-5)不同样式。其中OxiSelect™ Comet Assay Kit中,包含彗星分析载玻片、彗星分析用琼脂糖以及其它试剂;另外Cell Biolabs根绝您的实验要求,还单独提供彗星分析载玻片,也根据3孔板样式和96孔板样式分为多种样式(货号:STA-352/353/353-5/SAT-356/STA-356-5)。每种彗星分析样式均有多种包装供您选择。另外,还提供单独的彗星分析阳性和阴性细胞作为您的试验对照(货号:STA-354)。如果您对以上产品感兴趣,请请致电021-50837765到上海金畔生物科技有限公司垂询氧化应激及损伤相关的实验解决方案,或索取最新的Cell BioLabs产品资料。

DNA双链断裂(DSBs)分析及检测——DNA/RNA损伤分析系列

DNA作为细胞生命活动最重要的遗传物质,保持其分子结构的完整性和稳定性对于细胞的存活和正常生理功能的发挥具有重要意义。包括电离辐射、化疗药物及细胞代谢产物在内的多种外源和内源性因素都能引起不同形式的DNA损伤,其中DNA双链断裂(DNA double-strand breaks,DSBs)作为最严重的DNA损伤形式,使细胞正常生命活动的维持乃至生存都受到了严重威胁。同时,细胞也建立了一套复杂而精确的调控机制来应对这些损伤,包括激活细胞周期检查点(checkpoint)、启动修复系统及诱导细胞凋亡等。

针对DNA/RNA损伤的检测,上海金畔生物科技有限公司向您推荐Cell BioLabs完整的DNA/RNA氧化损伤检测方案,其OxiSelect™ Oxidative DNA / RNA Damage ELISA Kits(8-OHdG or 8-OHG Quantitation)提供了快速高效检测核酸中8-OHG或8-OHdG含量的实验方案;OxiSelect™ Comet Assays (Single Cell Gel Electrophoresis)则为您提供多种选择的彗星分析产品;针对DNA损伤中的AP位点检测,Cell Biolabs的OxiSelect™ Oxidative DNA Damage Quantitation Kit (AP Sites)则使用经典的ARP检测方案;DNA双链断裂分析为您提供了快捷的DSB分析试剂。

细胞在电离辐射或其他因素作用下直接诱导或是通过复制压力诱导形成的双链断裂 (DSBs),以及细胞自身调控的DNA双链断裂(DSBs)分析及检测——DNA/RNA损伤分析系列程序性DSBs和逆转录病毒转染细胞过程中产生的DSBs均可诱导H2AX的磷酸化和簇集。DNA发生双链断裂后最早反应之一是位于断裂点附近的组蛋白H2AX的C末端第139位丝氨酸残基被快速磷酸化形成γ-H2AX。磷酸化的γ-H2AX快速转导DNA损伤信号,导致下游分子磷酸化的激活,引发一系列的生物级联反应和和细胞学反应。γ-H2AX是迄今所研究的最重要的DNA损伤感应分子,也成为目前国内外研究细胞DNA损伤应激反应的热点之一。

Cell Biolabs的OxiSelect™ DNA Double Strand Break Assay(DNA双链断裂分析试剂盒)(货号:STA-321)采用免疫学方法,使用DNA双链断裂的标志物γ-H2AX抗体检测DNA损伤后其表达情况。试剂盒内提供Anti-Phospho-Histone H2A.X (Ser 139) Antibody (100X)一抗以相应二抗,并有DSB诱导物作为试验阳性对照,实验简单快捷,只需3小时,就能通过荧光显色观察结果。能为96孔板样提供100次分析。

产品名称 货号 产品说明(点击查看说明书)
OxiSelect™ DNA Double-Strand Break Staining Kit STA-321 免疫荧光法检测,100次分析

上海金畔生物科技有限公司向您推荐Cell BioLabs完整的DNA/RNA损伤检测方案,其产品覆盖上述最重要的DNA/RNA损伤分析产品,为您提供最优的检测方案。除了常见的AP位点分析以及8-OHdG/8-OHG定量分析,还有基于单细胞水平的彗星分析和DNA双链断裂分析等。除了DNA/RNA损伤,还包括脂质过氧化过程中壬烯(HNE)、丙二醛(MDA)以及8-异前列腺素F2a(8-Isoprostane)ELISA分析检测试剂盒;对于蛋白质的羰基化、硝基化以及终末氧化蛋白产物分析等蛋白氧化损伤检测方案;针对活性氧基团和抗氧化剂的活力检测,也由多种试剂和试剂盒供您选择。如果您对以上产品感兴趣,请致电021-50837765到上海金畔生物科技有限公司垂询氧化应激及损伤相关的实验解决方案,或索取最新的Cell BioLabs产品资料。