Eupalinolide B(Synonyms: 野马追内酯B)

上海金畔生物科技有限公司提供天然产物萜类及其苷类Terpenoids and Glycosides。

Eupalinolide B (Synonyms: 野马追内酯B) 纯度: 99.28%

Eupalinolide B 是从 Eupatorium lindleyanum 分离的胚芽倍半萜。 Eupalinolide B 对 A-549,BGC-823 和 HL-60 等肿瘤细胞具有细胞毒性。

Eupalinolide B(Synonyms: 野马追内酯B)

Eupalinolide B Chemical Structure

CAS No. : 877822-41-8

规格 价格 是否有货 数量
5 mg ¥3360 In-stock
10 mg ¥5710 In-stock
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相关化合物库:

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生物活性

Eupalinolide B is a germacrane sesquiterpene isolated from Eupatorium lindleyanum. Eupalinolide B demonstrates potent cytotoxicity against A-549, BGC-823 and HL-60 tumour cell lines[1].

分子量

462.49

Formula

C24H30O9

CAS 号

877822-41-8

中文名称

野马追内酯B

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

-20°C, protect from light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 100 mg/mL (216.22 mM; Need ultrasonic)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.1622 mL 10.8110 mL 21.6221 mL
5 mM 0.4324 mL 2.1622 mL 4.3244 mL
10 mM 0.2162 mL 1.0811 mL 2.1622 mL

*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C 储存时,请在 6 个月内使用,-20°C 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.41 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (5.41 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH₂O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液

  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.41 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (5.41 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.41 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (5.41 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在 Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd 网站选购。
参考文献
  • [1]. Yang NY, et al. Cytotoxic sesquiterpene lactones from Eupatorium lindleyanum. J Asian Nat Prod Res. 2007 Apr-Aug;9(3-5):339-45.

Eupalinolide K(Synonyms: 野马追内酯 K)

上海金畔生物科技有限公司提供天然产物萜类及其苷类Terpenoids and Glycosides。

Eupalinolide K (Synonyms: 野马追内酯 K)

Eupalinolide K 是一种来自野马追 (Eupatorium lindleyanum) 的倍半萜内酯化合物 (sesquiterpene lactones compound),是 STAT3 抑制剂。Eupalinolide K 是一种迈克尔反应受体 (MRA)。

Eupalinolide K(Synonyms: 野马追内酯 K)

Eupalinolide K Chemical Structure

CAS No. : 108657-10-9

规格 价格 是否有货
1 mg ¥3430 询问价格 & 货期
5 mg ¥10290 询问价格 & 货期

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

Eupalinolide K, a sesquiterpene lactones compound from Eupatorium lindleyanum, is a STAT3 inhibitor. Eupalinolide K is a Michael reaction acceptor (MRA) [1].

IC50 & Target[1]

STAT3

 

分子量

362.42

Formula

C20H26O6

CAS 号

108657-10-9

中文名称

野马追内酯 K

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.

参考文献
  • [1]. Yang B, , et al. Precise discovery of a STAT3 inhibitor from Eupatorium lindleyanum and evaluation of its activity of anti-triple-negative breast cancer. Nat Prod Res. 2019 Feb;33(4):477-485.