予华F22Z/F30Z在线高剪切分散乳化机

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品牌:予华
生产厂家:予华
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德国原装马达,可选配玻璃工作腔或不锈钢工作腔,可在实验室模拟工况进行循环或在线连 续匀浆处理,具有匀度高、无分散死角等特点。

技术参数:
型号——F22Z
功率——500W/320W
电源——220V 50Hz
转速范围——10000~28000rpm
转速显示方式——刻度显示
调速方式——无级调速
流量——1-15L/min(H2O)
标准工作头配置——20DG
接触物料材质——1.4571
浸入液体部分轴套材质——PTFE/SIC
密封配置——机械密封
工作架、底座——有
包装——纸箱
整机重量——9kg
包装尺寸——322*550*180
使用工具——配套拆卸工具一副
备件——备品包
可选购附件——玻璃工作腔、进出料管

Fz7-21(Synonyms: Ac-LPSDDLEFWCHVMY-NH2)

Fz7-21;(Synonyms: Ac-LPSDDLEFWCHVMY-NH2)

Fz7-21 (Ac-LPSDDLEFWCHVMY-NH2) 是 Frizzled 7 (FZD 7) 受体的肽抑制剂,选择性地与 FZD7 CRD 亚类结合。在人和小鼠 FZD7 CRD 中的 EC50 值分别为 58 和 34 nM。Fz7-21 对外源性 WNT3A (IC50=100 nM) 刺激和转染 WNT3A 或 WNT1 的 HEK293 细胞 Wnt/β-catenin 信号传导有损伤。Fz7-21 还阻断了 WNT3A 介导的 β-catenin 在小鼠 L 细胞中的稳定作用 (IC50=50 nM)。

Fz7-21amp;;(Synonyms: Ac-LPSDDLEFWCHVMY-NH2)

Fz7-21 Chemical Structure

CAS No. : 2247635-23-8

规格 是否有货
100 mg ; 询价 ;
250 mg ; 询价 ;
500 mg ; 询价 ;

* Please select Quantity before adding items.

Fz7-21 的其他形式现货产品:

Fz7-21 TFA

生物活性

Fz7-21 (Ac-LPSDDLEFWCHVMY-NH2), a peptide antagonist of Frizzled 7 (FZD 7) receptors, selectively binds to FZD7 CRD subclass. The EC50 values are 58 and 34 nM for human and mouse FZD7 CRD, respectively. Fz7-21 impairs Wnt/β-catenin signaling in HEK293 cells stimulated with exogenous WNT3A (IC50=100 nM) or transfected with a construct expressing WNT3A or WNT1. Fz7-21 also blocks WNT3A-mediated stabilization of β-catenin in mouse L cells (IC50=50 nM)[1].

IC50 Target

EC50: 58 nM (human FZD7 CRD), 34 nM (mouse FZD7 CRD)[1]

分子量

1796.05

Formula

C83H114N18O23S2

CAS 号

2247635-23-8

Sequence Shortening

Ac-LPSDDLEFWCHVMY-NH2

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.

参考文献
  • [1]. Nile AH, et al. A selective peptide inhibitor of Frizzled 7 receptors disrupts intestinal stem cells. Nat Chem Biol. 2018 Sep;14(9):902.

Fz7-21 TFA(Synonyms: Ac-LPSDDLEFWCHVMY-NH2 TFA)

Fz7-21 TFA;(Synonyms: Ac-LPSDDLEFWCHVMY-NH2 TFA) 纯度: 99.87%

Fz7-21 (Ac-LPSDDLEFWCHVMY-NH2) TFA 是 Frizzled 7 (FZD 7) 受体的肽拮抗剂,选择性地与 FZD7 CRD 亚类结合。在人和小鼠 FZD7 CRD 中的 EC50 值分别为 58 和 34 nM。Fz7-21 TFA 对外源性 WNT3A (IC50=100 nM) 刺激和转染 WNT3A 或 WNT1 的 HEK293 细胞 Wnt/β-catenin 信号传导有损伤。Fz7-21 TFA 还阻断了 WNT3A 介导的 β-catenin 在小鼠 L 细胞中的稳定作用 (IC50=50 nM)。

Fz7-21 TFAamp;;(Synonyms: Ac-LPSDDLEFWCHVMY-NH2 TFA)

Fz7-21 TFA Chemical Structure

规格 价格 是否有货 数量
5 mg ¥2900 In-stock
10 mg ¥4600 In-stock
50 mg ¥13500 In-stock
100 mg ; 询价 ;
200 mg ; 询价 ;

* Please select Quantity before adding items.

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bull;相关化合物库:

  • Bioactive Compound Library Plus
  • Stem Cell Signaling Compound Library
  • Wnt/Hedgehog/Notch Compound Library
  • Anti-Cancer Compound Library
  • Anti-Aging Compound Library
  • Cytoskeleton Compound Library
  • Neuroprotective Compound Library
  • Anti-Breast Cancer Compound Library
  • Anti-Liver Cancer Compound Library
  • Anti-Colorectal Cancer Compound Library
  • Peptide Library

生物活性

Fz7-21 (Ac-LPSDDLEFWCHVMY-NH2) TFA , a peptide antagonist of Frizzled 7 (FZD 7) receptors, selectively binds to FZD7 CRD subclass. The EC50 values are 58 and 34 nM for human and mouse FZD7 CRD, respectively. Fz7-21 impairs Wnt/β-catenin signaling in HEK293 cells stimulated with exogenous WNT3A (IC50=100 nM) or transfected with a construct expressing WNT3A or WNT1. Fz7-21 also blocks WNT3A-mediated stabilization of β-catenin in mouse L cells (IC50=50 nM)[1].

IC50 Target

EC50: 58 nM (human FZD7 CRD), 34 nM (mouse FZD7 CRD)[1]

分子量

1910.07

Formula

C85H115N18F3O25S2

Sequence Shortening

Ac-LPSDDLEFWCHVMY-NH2

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Sealed storage, away from moisture

Powder -80deg;C 2 years
-20deg;C 1 year

*In solvent : -80deg;C, 6 months; -20deg;C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

溶解性数据
In Vitro:;

DMSO : 33.33 mg/mL (17.45 mM; Need ultrasonic)

H2O : < 0.1 mg/mL (insoluble)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 0.5235 mL 2.6177 mL 5.2354 mL
5 mM 0.1047 mL 0.5235 mL 1.0471 mL
10 mM 0.0524 mL 0.2618 mL 0.5235 mL

*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C 储存时,请在 6 个月内使用,-20°C 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂:;10% DMSO ;; 90% (20% SBE-β-CD in saline)

    Solubility: 2.5 mg/mL (1.31 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

    此方案可获得 2.5 mg/mL (1.31 mM) 的均匀悬浊液,悬浊液可用于口服和腹腔注射。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 2.

    请依序添加每种溶剂:;10% DMSO ;; 90% corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (1.31 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (1.31 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在 MCE 网站选购。
参考文献
  • [1]. Nile AH, et al. Publisher Correction: A selective peptide inhibitor of Frizzled 7 receptors disrupts intestinal stem cells. Nat Chem Biol. 2018 Sep;14(9):902.