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Isoliquiritin

发表于由

天然产物 黄酮类 Flavonoids

Isoliquiritin  纯度: 98.58%

Isoliquiritin 是从甘草根中分离得到的，能抑制血管生成和导管形成。Isoliquiritin 还具有抗抑郁作用和抗真菌活性。

Isoliquiritin

Isoliquiritin Chemical Structure

CAS No. : 5041-81-6

规格 价格 是否有货 数量
5 mg ￥1190 In-stock
10 mg ￥2020 In-stock
20 mg ￥3430 In-stock
50 mg   询价  
100 mg   询价  

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生物活性

Isoliquiritin, isolated from Licorice Root, inhibits angiogenesis and tube formation. Isoliquiritin also exhibits antidepressant-like effects and antifungal activity[1][2][3].

分子量

418.39

Formula

C21H22O9
CAS 号

5041-81-6
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

4°C, protect from light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 125 mg/mL (298.76 mM; Need ultrasonic)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.3901 mL 11.9506 mL 23.9011 mL
5 mM 0.4780 mL 2.3901 mL 4.7802 mL
10 mM 0.2390 mL 1.1951 mL 2.3901 mL

*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (4.97 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (4.97 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液

  • 2.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in saline)

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (4.97 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (4.97 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
*以上所有助溶剂都可在 Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd 网站选购。
参考文献

  • [1]. Kobayashi S, et al. Inhibitory effect of isoliquiritin, a compound in licorice root, on angiogenesis in vivo and tube formation in vitro. Biol Pharm Bull. 1995 Oct;18(10):1382-6.

    [2]. Wang W, et al. Antidepressant-like effects of liquiritin and isoliquiritin from Glycyrrhiza uralensis in the forced swimming test and tail suspension test in mice. Prog Neuropsychopharmacol Biol Psychiatry. 2008 Jul 1;32(5):1179-84.

    [3]. Luo J, et al. Antifungal Activity of Isoliquiritin and Its Inhibitory Effect against Peronophythora litchi Chen through a Membrane Damage Mechanism. Molecules. 2016 Feb 19;21(2):237.

Isoliquiritin apioside(Synonyms: 芹糖异甘草苷)

发表于由

天然产物 黄酮类 Flavonoids

Isoliquiritin apioside (Synonyms: 芹糖异甘草苷) 纯度: 99.87%

Isoliquiritin apioside 显著降低了 PMA 诱导的 MMP9 活性增加，并抑制了 PMA 诱导的 MAPK 和 NF-κB 活化。Isoliquiritin apioside 抑制癌细胞和内皮细胞的侵袭和血管生成。

Isoliquiritin apioside(Synonyms: 芹糖异甘草苷)

Isoliquiritin apioside Chemical Structure

CAS No. : 120926-46-7

规格 价格 是否有货 数量
5 mg ￥2150 In-stock
10 mg ￥3500 In-stock
50 mg   询价  
100 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

Isoliquiritin apioside 相关产品

•相关化合物库:

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  • Neurodegenerative Disease-related Compound Library
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  • Angiogenesis Related Compound Library
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生物活性

Isoliquiritin apioside significantly decreases PMA-induced increases in MMP9 activities and suppresses PMA-induced activation of MAPK and NF-κB. Isoliquiritin apioside auppresseses invasiveness and angiogenesis of cancer cells and endothelial cells[1].

IC50 & Target[1]

MMP9

 

NF-κB

 

p38 MAPK

 

体外研究
(In Vitro)

Isoliquiritin apioside efficiently suppresses the PMA-induced gelatinolytic MMP-9 activity in HT1080 cells. Isoliquiritin apiosidealso decreases the PMA-induced increase in MMP-9 production in HT1080 cells.Isoliquiritin apioside possesses anti-metastatic and anti-angiogenic abilities in malignant cancer cells and endothelial cells (ECs), with no cytotoxicity[1].

Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
分子量

550.51

Formula

C26H30O13
CAS 号

120926-46-7
中文名称

芹糖异甘草苷
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

-20°C, protect from light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 25 mg/mL (45.41 mM; Need ultrasonic)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.8165 mL 9.0825 mL 18.1650 mL
5 mM 0.3633 mL 1.8165 mL 3.6330 mL
10 mM 0.1816 mL 0.9082 mL 1.8165 mL

*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.54 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (4.54 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液

  • 2.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.54 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (4.54 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
*以上所有助溶剂都可在 Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd 网站选购。
参考文献

  • [1]. Kim A1, et al. Isoliquiritin Apioside Suppresses in vitro Invasiveness and Angiogenesis of Cancer Cells and Endothelial Cells.Front Pharmacol. 2018 Dec 10;9:1455.