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lovibond罗维朋防水型便携风速气象测定仪NK5919

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lovibond罗维朋防水型便携风速气象测定仪NK5919

lovibond罗维朋防水型便携风速气象测定仪NK5919

产品编号：
市场价：￥0.00元
会员价：￥0.00元
品牌：Lovibond 罗维朋
生产厂家：lovibond罗维朋

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lovibond罗维朋防水型便携风速气象测定仪NK5919

世界著名的风速气象测量仪，充分结合自身技术优势，采用单芯片高性能微处理器，便携式风速测量仪即具备仪器技术的领先地位，仪器维护降到最低；依据国际通行规范标准，满足野外现场、突发事件和实验室常规对各种风速指标进行监测测量；巧妙设计理念，便携式风速测量仪满足于防震动、防水（IP67）、多用途（常规、现场和突发事件），使用户以较低投入，确保用户不仅适用于野外各种环境下测量要求，也适用于对突发性事件的快速测量处理，适用于对监测环境的气象资料的准确掌握，而获得准确可靠的数据保障。 1、 微处理专利技术，人性化设计，大屏幕背景灯显示，测量流程图文显示，操作简单； 2、 独特组合理念，可常规或快速测量常规风速指标；并存储最后一次测量数据； 3、 人性化独特设计，可根据具体情况和现场条件，实现多种指标测量； 4、 常规电源配置，低电量提示，可依据用户需求设置45分钟自动关机； 5、 便携式包装，防水、防震动设计，耗材经济，适用于各种条件及各个行业的监测及测量数据保障。

甚础参数
测量响应时间 单位 量程 分辨率 精度 规定范围
风速
（空气流速）1秒 		m/s
0.4 to 60.0m/s 0.1 大于读数的3%或最少有效数字 0.4 to 40.0m/s
ft/min 59 to 11948ft/min 1 59 to 7877ft/min
km/h 1.0 to 218.0km/h 0.1 1.0 to 144.0km
mph 0.8 to 135.0mph 1 0.8 to 89.0mph
knots 0.6 to 118.3kt 0.1 0.6 to 78.0kt
beaufort 0 to 12B 0.1 0 to 12B
1英寸直径叶轮，配备精准轮轴，蓝宝石轴承，空轴精度-1%＠5°；-2%＠10°；-3%＠5°，在16MPH/7m/s使用100小时后，校准漂移＜1%，如果在60MPH/27m/s进行持续测量，叶轮会迅速磨损并损坏，更换叶轮（NK30801）使用专用工具（US专利5783753）。
气流1秒 cfm 0 to 99999cfm 1 读数的3% 0 to 99999cfm
m 3 /h 0 to 99999m 3 /h 1 0 to 99999m 3 /h
m 3 /m 0 to 99999m 3 /m 1 0 to 99999m 3 /m
m 3 /s 0.0 to 9999.9m 3 /s 0.1 0.0 to 9999.9m 3 /s
L/s 0 to 99999L/s 1 0 to 99999L/s
可自动算出量空气速度时应用的风洞（圆形或矩形）和尺寸（单位：in,ft,cm m）最大风洞尺寸输入：258.0in/21.5ft655.3cm/6.55m
温度1秒 ℉ -49.0 to 257.0℉ 0.1 1.8℉ -20 to 158.0℉
℃ -45.0 to 125.0℃ 0.1 1.0℃ -29.0 to 70.0℃
可测量空气，水，雪的温度，有热隔离，密封装置，使电热调节器保持最大精度值（US专利5939645），校准漂移可忽略。
相对湿度1秒 %RH 0.0 to 100.0% 0.1 3.0%RH 5.0 to 95.0%无冷凝
聚合体电空温度传感器可装配在室内很小的空间里，迅速并准确的感应（US专利6257074）（要获得比较精确的温度测量值，仪器必须在外部温度平衡的环境下放置，避免程度大的，迅速的温度变化，还必须远离日光直射，）超过24个月校准漂移在±2%，在工厂或野外使用需要得新校准，请使用生产商湿度校准工具（NI30824）
风寒指数1秒 ℉ 0.7 to 135MPH,-49 to 257℉ 0.1 1.8℉ 1.8 to 89.0MPH -50 to 50 ℉
℃ 0.4 to 60.0m/s,-45 to 125℉ 0.1 1.0℃ 0.4 to 40m/s，-45.6 to 10 ℃
计算风速和温度的原始测量数据，引用美国国家气象局风寒温度索引（2001年修订版），在地面10米以上的高度测量风速，计算结果需要乘以系数1.5（规定温度限依据已确定的风寒温度的列表）
热应力1分钟 ℉ 0.0 to 100.0%RH　-49.0 to 257.0℉ 0.1 3.6℉ 70.0 to 130.0℉　0 ot 100%RH
℃ 0.0 to 100.0%RH　-45.0 to 125.0℉ 0.1 2.0℃ 21.1 to 54.4℉　0 ot 100%RH
计算风速和温度的原始测量数据，依据美国国家气象局热度索引（HI）表，（规定温度限据HI列表）
露点1分钟 ℉ 0.0 to 100.0%RH　-49.0 to 257.0℉ 0.1 3.6℉ -20.0 to 158.0℉　20.0 ot 95%RH
℃ 0.0 to 100.0%RH　-45.0 to 125.0℉ 0.1 2.0℃ -29.0 to 70.0℉　20.0 ot 95%RH
计算风速和温度的原始测量数据，空气温度下降冷凝，在持续的压力下变为饱和
技术参数
最大(平均)风速
 一键式开启和关闭最大风速和平均风速测量
数据存储显示
 最小值、最大值、平均值及断点显示并存储每一个测量值。480点数据图表显示。自动数据存企存储；2秒到12小时的存储频率。也可选择手动存储数据。
数据下载
 需要选择PC界面（NK　PN-0830），提供软，RS-232接口连接，USB适配器
屏幕显示
 多功能，多字可编程点阵显示
屏幕更新
 1秒
语言选择
 英语、法语、德语、意大利语、西班牙语
屏幕背景灯光
 可选择航空绿色或明显红色（NK5919），发光背景灯，自动或手动激活
时钟/日历
 实时　时：分　时间显示，日历显示，闰年自动调整
操作温度(屏幕/电池)
 操作温度的范围：液晶屏幕和电池都是-10℃ to 55℃/14℉ to 131℉,如果操作温度超过此限度，仪器可能损坏需要维修。
温度存储
 范围-30℃ to 60℃/-22℉ to 140℉
自动关机
 用户可自己设定：没有任务操作15 to 60分钟后自关机
证明
 CE标准。个别的测式NIST－－可追踪标准
电池
 AAA碱性电池，两个，内置式。平均使用寿命400小时，寿命受背影灯光使用的影响
密封
 防水（IP67标准）
尺寸
 主机5.0×1.8×1.1英寸　　127×45×28mm。
重量
 主机3.6盎司/102克

eppendorf 艾本德TransferMan® NK 2

发表于由
eppendorf 艾本德TransferMan® NK 2

eppendorf 艾本德TransferMan® NK 2

产品编号：
市场价：￥0.00元
会员价：￥0.00元
品牌：EPPENDORF 艾本德
生产厂家：eppendorf 艾本德
需求数量：

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我们已经进入了悬浮细胞显微操作的新时代。新型Transfer- Man NK 2集简便性和革新性于一体，能满足最挑剔的用户的要求。

由于其改进了的比例化移动方式和菜单驱动，新型Transfer- Man NK 2融合了自动化处理和操作直观的操作特点，可以快速、简单、精确地完成复杂的显微操作。

控制： 通过中央摇杆，比例化动态控制
动力： 步进马达
分辨率： 约每步40 nm
最大位移(各轴)： 约20 mm
最大速度: 7,500 µm/s
大小（长X 宽X 高）：
Y/Z 模块 12.0 x 10.0 x 6.8 cm
X 模块 12.0 x 6.0 x 5.0 cm
控制面板 27.0 x 20.5 x 16.0 cm
重量：
模块单元 1.4 kg
带电源的全套控制面板 2.7 kg

FGFR4[N535K] 品牌：Carna Bio

发表于由

FGFR4[N535K]

品牌：Carna Bio
CAS No.：
储存条件：-80℃
纯度：–
产品编号

(生产商编号)

 等级 规格 运输包装 零售价(RMB) 库存情况 参考值

301-94871

 – 5 ug – 咨询 – –


* 干冰运输、大包装及大批量的产品需酌情添加运输费用


* 零售价、促销产品折扣、运输费用、库存情况、产品及包装规格可能因各种原因有所变动，恕不另行通知，确切详情请联系上海金畔生物科技有限公司。

Spantide I

发表于由

Spantide I; 纯度: 98.97%

Spantide I 是substance P 的类似物，是选择性的神经激肽-1 受体 (NK1 receptor) 的拮抗剂，其对NK1 和 NK2 受体的 Ki 值分别为 230 nM 和 8150 nM。Spantide I 可减少感染角膜的1型细胞因子和增强2型细胞因子 IL-10，从而显著减少角膜穿孔。

Spantide Iamp;;

Spantide I Chemical Structure

CAS No. : 91224-37-2

规格 价格 是否有货 数量
1 mg ￥1400 In-stock
5 mg ￥3800 In-stock
10 mg ￥6100 In-stock
50 mg ; 询价 ;
100 mg ; 询价 ;

* Please select Quantity before adding items.

Spantide I 相关产品

bull;相关化合物库:

  • Bioactive Compound Library Plus
  • Peptide Library

生物活性

Spantide I, a substance P analog, is a selective NK1 receptor antagonist, with Ki values of 230 nM and 8150 nM for NK1 and NK2 receptor, respectively. Spantide I provides an approach to reduce type 1 and enhance the type 2 cytokine IL-10 in the infected cornea, leading to a significant reduction in corneal perforation[1][2][3].

IC50 Target[2]

NK1

230 nM (Ki)

NK2

8150 nM (Ki)

体内研究
(In Vivo)

Spantide I (50 and 100 nM perfused through the cerebral ventricles) causes a complete respiratory arrest in all of the examined animals[2].
Spantide I (36 μg/mouse, ip daily) significantly decreases the number of perforated corneas, bacterial counts, and PMNs. Spantide I also downregulates the mRNA levels for type I cytokines (e.g., IFN-γ) as well as MIP-2, IL-6, TNF-α, and IL-1β[3].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Female, 8-week-old C57BL/6 (B6) and BALB/c mice[3].
Dosage: 36 μg/mouse.
Administration: IP on days -1 and 0 (day of infection) and daily through 5 days pi (post infection).
Result: At 3 and 5 days pi, compound-treated mice had significantly less severe ocular disease than did the PBS-treated mice.
Contained significantly fewer PMNs than the corneas of PBS-treated mice at 3 and 5 days pi.
Significantly reduced levels of corneal TNF-α mRNA at 3 and 5 days pi.
Significantly reduced the level of IL-18 mRNA at 1 day pi.

分子量

1497.79

Formula

C75H108N20O13
CAS 号

91224-37-2
Sequence Shortening

{D-Arg}PKPQQ-{D-Trp}-F-{D-Trp}-LL-NH2
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -80deg;C 2 years
-20deg;C 1 year
In solvent -80deg;C 6 months
-20deg;C 1 month
Solvent Solubility
In Vitro:;

H2O

Peptide Solubility and Storage Guidelines:

1.;;Calculate the length of the peptide.

2.;;Calculate the overall charge of the entire peptide according to the following table:

; Contents Assign value
Acidic amino acid Asp (D), Glu (E), and the C-terminal -COOH. -1
Basic amino acid Arg (R), Lys (K), His (H), and the N-terminal -NH2 +1
Neutral amino acid Gly (G), Ala (A), Leu (L), Ile (I), Val (V), Cys (C), Met (M), Thr (T), Ser (S), Phe (F), Tyr (Y), Trp (W), Pro (P), Asn (N), Gln (Q) 0

3.;;Recommended solution:

Overall charge of peptide Details
Negative (lt;0) 1.;;Try to dissolve the peptide in water first.
2.;;If water fails, add NH4OH (lt;50 μL).
3.;;If the peptide still does not dissolve, add DMSO (50-100 μL) to solubilize the peptide.
Positive (gt;0) 1.;;Try to dissolve the peptide in water first.
2.;;If water fails, try dissolving the peptide in a 10%-30% acetic acid solution.
3.;;If the peptide still does not dissolve, try dissolving the peptide in a small amount of DMSO.
Zero (=0) 1.;;Try to dissolve the peptide in organic solvent (acetonitrile, methanol, etc.) first.
2.;;For very hydrophobic peptides, try dissolving the peptide in a small amount of DMSO, and then dilute the solution with water to the desired concentration.
参考文献

  • [1]. J C Beaujouan, et al. Higher potency of RP 67580, in the mouse and the rat compared with other nonpeptide and peptide tachykinin NK1 antagonists. Br J Pharmacol. 1993 Mar;108(3):793-800.

    [2]. M Zubrzycka, et al. Comparison of antagonistic properties of substance P analogs, spantide I, II and III, on evoked tongue jerks in rats. Endocr Regul. 2000 Mar;34(1):13-8.

    [3]. Linda D Hazlett, et al. Spantide I decreases type I cytokines, enhances IL-10, and reduces corneal perforation in susceptible mice after Pseudomonas aeruginosa infection. Invest Ophthalmol Vis Sci. 2007 Feb;48(2):797-807.

FGFR4[N535K] 品牌：Carna Bio

发表于由

FGFR4[N535K]

品牌：Carna Bio
CAS No.：
储存条件：-80℃
纯度：–
产品编号

(生产商编号)

 等级 规格 运输包装 零售价(RMB) 库存情况 参考值

307-94873

 – 100 ug – 咨询 – –


* 干冰运输、大包装及大批量的产品需酌情添加运输费用


* 零售价、促销产品折扣、运输费用、库存情况、产品及包装规格可能因各种原因有所变动，恕不另行通知，确切详情请联系上海金畔生物科技有限公司。

GR 82334

发表于由

GR 82334;

GR 82334 是一种有效的、特异性的可逆速激蛋白 NK1 受体 (tachykinin NK1 receptor) 拮抗剂。GR 82334 通过阻断 NK1 受体的作用，抑制大鼠神经肽 P 物质诱导的致敏作用。

GR 82334amp;;

GR 82334 Chemical Structure

CAS No. : 129623-01-4

规格 是否有货
100 mg ; 询价 ;
250 mg ; 询价 ;
500 mg ; 询价 ;

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

GR 82334 is a potent and specific reversible tachykinin NK1 receptor antagonist[1]. GR 82334 inhibits substance P-induced sensitization by blocking SP NK1 receptors in naked mole-rats[1].
体内研究
(In Vivo)

GR 82334 (intrathecal administration; 0.1 nmol-1 nmol) excites rats unnary bladder motihty at 1 nmol but not at 0.1 nmol, and the reflex chemonociceptive is reduced by the topical application of capsaicin (4 μg/50 ul)[1].
GR 82334 (10 nM-1 µM; injected between vertebrae L4 and L5) has no effect at 10 nM in neither species, increases heat-induced foot withdrawal latency in mice at doses >100 nM, but no such increase in naked mole-rats, where doses >100 nM evoke a tendency for decreased latency[2].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: 3-6 month-old, male C57BL/6 mice and 6-18 month-old naked mole-rats[2]
Dosage: 10 nM, 100 nM, and 1 µM
Administration: Lntrathecal injection between vertebrae L4 and L5 
Result: Increased heat-induced foot withdrawal latency in mice.

分子量

1386.55

Formula

C69H91N15O16
CAS 号

129623-01-4
Sequence Shortening

{Glp}ADPNKFY-{Aaa}-LW-NH2
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
参考文献

  • [1]. A Lecci,et al.Effect of the NK-1 receptor antagonist GR 82,334 on reflexly-induced bladder contractions. Life Sci

    [2]. Antje Brand, et al.  Functional neurokinin and NMDA receptor activity in an animal naturally lacking substance P: the naked mole-rat.PLoS One. 2010 Dec 21;5(12):e15162.

GR 94800

发表于由

GR 94800;

GR 94800 是有效的、选择性的神经激肽 2 (NK2) 受体的肽类拮抗剂，其对 NK2、NK1 和 NK3 受体的 pKB 值分别为 9.6、6.4 和 6.0。

GR 94800amp;;

GR 94800 Chemical Structure

CAS No. : 141636-65-9

规格 是否有货
100 mg ; 询价 ;
250 mg ; 询价 ;
500 mg ; 询价 ;

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

GR 94800 is a potent and selective NK2 receptor peptide antagonist, with pKB values of 9.6, 6.4 and 6.0 for NK2, NK1 and NK3 receptors, respectively[1][2].

体外研究
(In Vitro)

Responses to EFS (15 Hz) were significantly reduced by the NK2 receptor antagonist GR 94800 (1 μM) either alone or in combination with the NK1 antagonist (1 μM)[3].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
分子量

904.06

Formula

C49H61N9O8
CAS 号

141636-65-9
Sequence Shortening

Bz-AA-{D-Trp}-F-{D-Pro}-P-{Nle}-NH2
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
参考文献

  • [1]. A B McElroy, et al. Highly potent and selective heptapeptide antagonists of the neurokinin NK-2 receptor. J Med Chem. 1992 Jul 10;35(14):2582-91.

    [2]. M A Matuszek, et al. An investigation of tachykinin NK2 receptor subtypes in the rat. Eur J Pharmacol. 1998 Jul 3;352(1):103-9.

    [3]. Stephen D Tichenor, et al. Excitatory motor innervation in the canine rectoanal region: role of changing receptor populations. Br J Pharmacol. 2002 Dec;137(8):1321-9.