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Scutellarein tetramethyl ether(Synonyms: 4′,5,6,7-Tetramethoxyflavone)

发表于由

天然产物 黄酮类 Flavonoids

Scutellarein tetramethyl ether (Synonyms: 4′,5,6,7-Tetramethoxyflavone) 纯度: 99.87%

Scutellarein tetramethyl ether (4′,5,6,7-Tetramethoxyflavone) 是暹罗草提取物中的生物活性成分。Scutellarein tetramethyl ether (4′,5,6,7-Tetramethoxyflavone) 通过 NF-κB 通路发挥抗炎活性。Scutellarein tetramethyl ether (4′,5,6,7-Tetramethoxyflavone) 通过外排泵抑制作用调节细菌耐药性。Scutellarein tetramethyl ether (4′,5,6,7-Tetramethoxyflavone) 能增强凝血功能。

Scutellarein tetramethyl ether(Synonyms: 4

Scutellarein tetramethyl ether Chemical Structure

CAS No. : 1168-42-9

规格 价格 是否有货 数量
1 mg ￥1000 In-stock
5 mg   询价  
10 mg   询价  

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Scutellarein tetramethyl ether 相关产品

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生物活性

Scutellarein tetramethyl ether (4′,5,6,7-Tetramethoxyflavone) is a bioactive component of Siam weed extract. Scutellarein tetramethyl ether (4′,5,6,7-Tetramethoxyflavone) exhibits anti-inflammatory activity through NF-κB pathway[1]. Scutellarein tetramethyl ether (4′,5,6,7-Tetramethoxyflavone) modulats of bacterial drug resistance via efflux pump inhibition[2]. Scutellarein tetramethyl ether (4′,5,6,7-Tetramethoxyflavone) can enhance blood coagulation[3].

分子量

342.34

Formula

C19H18O6
CAS 号

1168-42-9
中文名称

黄芩四甲基醚
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

4°C, protect from light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 83.33 mg/mL (243.41 mM; Need ultrasonic)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.9211 mL 14.6054 mL 29.2107 mL
5 mM 0.5842 mL 2.9211 mL 5.8421 mL
10 mM 0.2921 mL 1.4605 mL 2.9211 mL

*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (6.08 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (6.08 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液

  • 2.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in saline)

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (6.08 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (6.08 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% corn oil

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (6.08 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (6.08 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在 Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd 网站选购。
参考文献

  • [1]. Pandith H, et al. Effect of Siam weed extract and its bioactive component scutellarein tetramethyl ether on anti-inflammatory activity through NF-κB pathway. J Ethnopharmacol. 2013 May 20;147(2):434-41.

    [2]. Maia GL, et al. Flavonoids from Praxelis clematidea R.M. King and Robinson modulate bacterial drug resistance. Molecules. 2011 Jun 10;16(6):4828-35.

    [3]. Triratana T, et al. Effect of Eupatorium odoratum on blood coagulation. J Med Assoc Thai. 1991 May;74(5):283-7.

Scutellarein(Synonyms: 野黄芩素; 6-Hydroxyapigenin; 4′,5,6,7-Tetrahydroxyflavone)

发表于由

天然产物 黄酮类 Flavonoids

Scutellarein (Synonyms: 野黄芩素; 6-Hydroxyapigenin; 4′,5,6,7-Tetrahydroxyflavone) 纯度: 99.75%

野黄芩素(Scutellarein) 是天然黄酮类化合物，具有抗炎功效。

Scutellarein(Synonyms: 野黄芩素; 6-Hydroxyapigenin; 4

Scutellarein Chemical Structure

CAS No. : 529-53-3

规格 价格 是否有货 数量
Free Sample (0.1-0.5 mg)   Apply now  
10 mM * 1 mL in DMSO ￥1259 In-stock
2 mg ￥800 In-stock
5 mg ￥1200 In-stock
10 mg ￥1700 In-stock
25 mg ￥3700 In-stock
50 mg ￥5700 In-stock
100 mg   询价  
200 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

Scutellarein 相关产品

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  • Natural Product Library Plus
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生物活性

Scutellarin, a main active ingredient extracted from Erigeron breviscapus (Vant.) Hand-Mazz., has been wildly used to treat acute cerebral infarction and paralysis induced by cerebrovascular diseases.

分子量

286.24

Formula

C15H10O6
CAS 号

529-53-3
中文名称

野黄芩素；金黄紫碱；黄岑配基；高黄芩素；野黄芩黄素
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

4°C, protect from light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : ≥ 30 mg/mL (104.81 mM)

* “≥” means soluble, but saturation unknown.

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.4936 mL 17.4679 mL 34.9357 mL
5 mM 0.6987 mL 3.4936 mL 6.9871 mL
10 mM 0.3494 mL 1.7468 mL 3.4936 mL

*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (7.27 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (7.27 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液

  • 2.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in saline)

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (7.27 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (7.27 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
*以上所有助溶剂都可在 Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd 网站选购。
参考文献

  • [1]. Xiaoxuan Tian, et al. Delineation of Platelet Activation Pathway of Scutellarein Revealed Its Intracellular Target as Protein Kinase C. Biological and Pharmaceutical Bulletin Vol. 39 (2016) No. 2 p. 181-191

    [2]. Sung NY, et al. Scutellarein Reduces Inflammatory Responses by Inhibiting Src Kinase Activity. Korean J Physiol Pharmacol. 2015 Sep;19(5):441-9.