常用的基因转染技术是将外源基因导入靶细胞需要一定的载体和导入方法，基因转技术则是将纯化的含有靶基因的质粒DNA送入细胞内，并在细胞内表达。转染方法有多种，主要有化学方法如磷酸钙转染、电转染和脂质体转染及生物方法病毒介导基因转移。物理和化学方法转染效率低，而脂质体对于不再分裂，或处于细胞周期后阶段的细胞，或许多原代培养细胞等，如神经细胞，内皮细胞，心肌细胞等等，不能达到有效的转染效率。相反，腺病毒转染效率高。作为基因转染的载体之一，腺病毒具有病毒颗粒比较稳定,可以纯化和浓缩、可感染非分裂细胞、无随机插入的危险性,宿主范围广的特点。

但腺病毒并非对所有细胞的感染效率均令人满意。腺病毒要进入细胞,需先细胞表面的柯萨奇病毒和腺病毒受体（CAR）结合,继后在α-整合素介导下被细胞内吞。腺病毒对一些特定细胞的感染受到限制,可能就是由于这些细胞表面缺乏受体和整合素。

上海金畔生物科技有限公司针对上述腺病毒转染中遇到的问题向您推荐Cell BioLabs的ViraDuctin™腺病毒转染试剂（目录号：AD-200/AD-201），由于使用了专利技术，该转染试剂不依赖于CAR的水平，并且比依赖于CAR的常规转染效率要高最多达12倍，甚至能转染一些腺病毒无法转染的细胞，如造血细胞和干细胞。该转染试剂不但能提高转染的效率，而且还同时提高基因转导进细胞后的表达效率！

ViraDuctin™的增强高效腺病毒转染。 100,000个NIH3T3细胞种植到6孔板上过夜培养，加入50 MOI重组β-Gal慢病毒 (目录号：ADV-002)，使用ViraDuctin™腺病毒转染试剂转染NIH3T3细胞，转染48小时后，使用X-gal染色显微镜下观察，左边为不使用ViraDuctin™腺病毒转染试剂对照。

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