Epimedin A(Synonyms: 朝藿定 A;淫羊霍定 A)

天然产物 糖类和糖苷 Saccharides and Glycosides

Epimedin A;(Synonyms: 朝藿定 A;淫羊霍定 A) 纯度: 99.87%

朝藿定A (Epimedin A)是从草本淫羊藿中提取出的天然化合物。

Epimedin A(Synonyms: 朝藿定 A;淫羊霍定 A)

Epimedin A Chemical Structure

CAS No. : 110623-72-8

规格 价格 是否有货 数量
10;mM;*;1 mL in Methanol ¥1010 In-stock
5 mg ¥650 In-stock
10 mg ¥1100 In-stock
50 mg ; 询价 ;
100 mg ; 询价 ;

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生物活性

Epimedin A is a natural compound extracted from Herba Epimedii.

分子量

838.80

Formula

C39H50O20

CAS 号

110623-72-8

中文名称

朝藿定 A;淫羊霍定 A

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4deg;C, protect from light

*In solvent : -80deg;C, 6 months; -20deg;C, 1 month (protect from light)

溶解性数据
In Vitro:;

DMSO : 250 mg/mL (298.04 mM; Need ultrasonic)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.1922 mL 5.9609 mL 11.9218 mL
5 mM 0.2384 mL 1.1922 mL 2.3844 mL
10 mM 0.1192 mL 0.5961 mL 1.1922 mL

*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C 储存时,请在 6 个月内使用,-20°C 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂:;10% DMSO ;; 40% PEG300 ;; 5% Tween-80 ;; 45% saline

    Solubility: ≥ 6.25 mg/mL (7.45 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 6.25 mg/mL (7.45 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 62.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH₂O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液

  • 2.

    请依序添加每种溶剂:;10% DMSO ;; 90% (20% SBE-β-CD in saline)

    Solubility: ≥ 6.25 mg/mL (7.45 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 6.25 mg/mL (7.45 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 62.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
*以上所有助溶剂都可在 MCE 网站选购。
参考文献
  • [1]. Zhang HF, et al. Simultaneous extraction of epimedin A, B, C and icariin from Herba Epimedii by ultrasonic technique. Ultrason Sonochem. 2008 Apr;15(4):376-85.