4-Methyldaphnetin(Synonyms: 4-甲基瑞香素)

天然产物 天然产物苯丙素类 Phenylpropanoids

4-Methyldaphnetin (Synonyms: 4-甲基瑞香素) 纯度: 99.43%

4-Methyldaphnetin 是合成 4-甲基香豆素衍生物的前体。4-Methyldaphnetin 对几种肿瘤细胞株具有有效、选择性的抗增殖和诱导凋亡的作用。4-Methyldaphnetin 具有清除自由基的作用,对膜脂过氧化有较强的抑制作用。

4-Methyldaphnetin(Synonyms: 4-甲基瑞香素)

4-Methyldaphnetin Chemical Structure

CAS No. : 2107-77-9

规格 价格 是否有货 数量
5 mg ¥500 In-stock
10 mg ¥800 In-stock
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生物活性

4-Methyldaphnetin is a precursor in the synthesis of derivatives of 4-methyl coumarin. 4-Methyldaphnetin has potent, selective anti-proliferative and apoptosis-inducing effects on several cancer cell lines. 4-Methyldaphnetin possesses radical scavenging property and strongly inhibits membrane lipid peroxidation[1][2][3].

分子量

192.17

Formula

C10H8O4

CAS 号

2107-77-9

中文名称

4-甲基瑞香素

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 83.33 mg/mL (433.63 mM; Need ultrasonic)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 5.2037 mL 26.0186 mL 52.0373 mL
5 mM 1.0407 mL 5.2037 mL 10.4075 mL
10 mM 0.5204 mL 2.6019 mL 5.2037 mL

*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时,请在 6 个月内使用,-20°C 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (10.82 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (10.82 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH₂O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液

  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in saline)

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (10.82 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (10.82 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% corn oil

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (10.82 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (10.82 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在 MCE 网站选购。
参考文献
  • [1]. Vázquez R, et al. Pharmacodynamic study of the 7,8-dihydroxy-4-methylcoumarin-induced selective cytotoxicity toward U-937 leukemic cells versus mature monocytes: cytoplasmic p21(Cip1/WAF1) as resistance factor. Biochem Pharmacol. 2013 Jul 15;86(2):210-21.

    [2]. Jin X, et al. 7,8-Dihydroxy-4-methylcoumarin provides neuroprotection by increasing hippocalcin expression. Neurotox Res. 2015 Apr;27(3):268-74.

    [3]. Raj HG, et al. Mechanism of biochemical action of substituted 4-methylbenzopyran-2-ones. Part 5: Pulse radiolysis studies on the antioxidant action of 7,8-diacetoxy-4-methylcoumarin. Bioorg Med Chem. 1999 Sep;7(9):2091-4.