Bremelanotide Acetate(Synonyms: PT-141 Acetate)

发表于由

Bremelanotide Acetate;(Synonyms: PT-141 Acetate) 纯度: 99.41%

Bremelanotide Acetate (PT-141 Acetate)，α-MSH 的合成肽类似物，是黑素皮质素受体 (melanocortin receptors)，包括 MC3R 和 MC4R 的激动剂，有潜力用于性功能障碍的研究。

Bremelanotide Acetateamp;;(Synonyms: PT-141 Acetate)

Bremelanotide Acetate Chemical Structure

CAS No. : 1607799-13-2

规格 价格 是否有货 数量
10;mM;*;1 mL in DMSO ￥597 In-stock
10 mg ￥500 In-stock
50 mg ￥1500 In-stock
100 mg ; 询价 ;
200 mg ; 询价 ;

* Please select Quantity before adding items.

Bremelanotide Acetate 相关产品

bull;相关化合物库:

  • Drug Repurposing Compound Library Plus
  • FDA-Approved Drug Library Plus
  • FDA-Approved Drug Library Mini
  • Bioactive Compound Library Plus
  • GPCR/G Protein Compound Library
  • Neuronal Signaling Compound Library
  • FDA-Approved Drug Library
  • Peptidomimetic Library
  • Drug Repurposing Compound Library
  • Macrocyclic Compound Library
  • Endocrinology Compound Library
  • Anti-COVID-19 Compound Library
  • FDA Approved amp; Pharmacopeial Drug Library
  • Anti-Obesity Compound Library
  • Peptide Library

生物活性

Bremelanotide Acetate (PT-141 Acetate), a synthetic peptide analogue of α-MSH, is an agonist at melanocortin receptors including the MC3R and MC4R for the treatment of sexual dysfunction[1].

体内研究
(In Vivo)

Bremelanotide Acetate (50-200 μg/kg; s.c.; once) significantly increases proceptive solicitations in females primed with Estradiol benzoate+Progesterone or Estradiol benzoate alone in bilevel chambers[2].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Ovariectomized Long–Evans rats[2]
Dosage: 50, 100, 200 μg/kg
Administration: s.c.; once
Result: Significantly increased proceptive solicitations in females primed with Estradiol benzoate+Progesterone or Estradiol benzoate alone in bilevel chambers.

Clinical Trial

分子量

1085.22

Formula

C52H72N14O12
CAS 号

1607799-13-2
中文名称

醋酸布雷默浪丹；布雷默浪丹醋酸盐
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

Sealed storage, away from moisture

Powder -80deg;C 2 years
-20deg;C 1 year

*In solvent : -80deg;C, 6 months; -20deg;C, 1 month (sealed storage, away from moisture)
溶解性数据
In Vitro:;

DMSO : ≥ 36 mg/mL (33.17 mM)

* “≥” means soluble, but saturation unknown.

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 0.9215 mL 4.6074 mL 9.2147 mL
5 mM 0.1843 mL 0.9215 mL 1.8429 mL
10 mM 0.0921 mL 0.4607 mL 0.9215 mL

*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂：;10% DMSO ;; 40% PEG300 ;; 5% Tween-80 ;; 45% saline

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (1.92 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (1.92 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液

  • 2.

    请依序添加每种溶剂：;10% DMSO ;; 90% (20% SBE-β-CD in saline)

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (1.92 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (1.92 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂：;10% DMSO ;; 90% corn oil

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (1.92 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (1.92 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在 MCE 网站选购。
参考文献

  • [1]. Molinoff PB, et al. PT-141: a melanocortin agonist for the treatment of sexual dysfunction. Ann N Y Acad Sci. 2003 Jun;994:96-102.

    [2]. Pfaus JG, et al. Selective facilitation of sexual solicitation in the female rat by a melanocortin receptor agonist. Proc Natl Acad Sci U S A. 2004 Jul 6;101(27):10201-4.