——表征天然状态下的蛋白质、研究溶液中蛋白质的相互作用、优化先导化合物
——得到真实准确的表征和相互作用结果

ProteomeLab™ XL-A/XL-I 提供了一个独一无二的、在溶液中测定蛋白质性质的系统，可以将蛋白质放在他们相互作用的环境中而不是孤立地对其进行研究，加速诊断标记物、治疗药物和治疗药物靶标的开发。

由于是将蛋白质放在相互作用而不是孤立的状态中进行研究，通过考察蛋白质的构想（折叠或伸展）、聚集的可逆性（相互作用系统）、化学计量学（解离状态）和异质性（聚合状态），ProteomeLab™ XL-A/XL-I更接近测定真实生理状态下的蛋白质。
先导化合物优化的一个重要方面，是在对候选药物进行费用高昂的临床前及临床实验之前，加速“类似货架”条件下进行的候选药物的评价。ProteomeLab™ XL-A/XL-I能在一个广泛的浓度、温度、离子强度以及pH范围内，进行比其他方法更透彻和更接近真实情况的表征。
贝克曼库尔特公司发展的独特方法用于测定分子量分布的相对改变，提供一个极为有效测定蛋白质自身相互作用、化学计量学和异质性的方法。
因为ProteomeLab™ XL-A/XL-I的测量是建立在热力学第一定律和流体力学基础上的，所以不需要标准品或校正。因此，你只需花很少的时间做准备工作，而有更多的时间去从事新的发现。
为了保证能与许多其他第三方的软件相兼容，所有数据均采用标准ASC II形式保存。
为了简化样品的制备，只须将少至15 mL到120 mL的样品和参比溶液注入样品池的相对位置，再把样品池放入系统中即可。在一个实验循环中，最多可以同时进行28个不同样品/参比品对的分析，其中每一对组合都可以设置不同的溶质/溶剂条件（pH、离子强度、浓度），这使得在短至3个小时内可以给出进行精确分析所需的数据，你的样品还可以再回收用作其他分析研究。

分子间相互作用
ProteomeLab  XL-A/XL-I可以帮助你分析一个小分子是否与靶蛋白结合。在最常见的例子中，激素-受体相互作用时，需要分析小分子抑制剂（绿色正方形）是与受体（A）还是激素（B）相结合。小分子抑制剂只在321nm处有光吸收，由于分子量很小,不能测定其沉降。如果它结合到一个蛋白上，则在321nm波长的吸收随着被结合蛋白在对应的分子量处沉降而下降。左手的图显示了小分子抑制剂与受体混合物的沉降平衡，由于抑制剂（红色）的光吸收图没有明显弯曲，说明化合物不与受体结合。右手的图则有显著的弯曲，说明化合物结合到激素上。

蛋白质的异质性
对样品异质性的分析是整个过程分析以及质量保证和质量控制的重要环节,分布图中的峰直观的描述了样品的异质性。每个峰的位置对应着它的沉降系数，同时峰的面积代表样品的量。左面的图用g(s)-分布方法显示的是三个分离的没有相互作用的蛋白样品。含量小于10%的样品也可以通过重量来定量。联合兼容的软件可进行