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日本关东化学Kanto 01879-96 Anti-Mucin antibody 抗体(HIK1083) 说明书

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日本关东化学Kanto 01879-96 抗体 Anti-Mucin Monoclonal Antibody M-GGMC-1 (HIK1083)

日本关东化学Kanto抗体 01879-96 抗体(HIK1083) Anti-Mucin antibody (HIK1083)

抗ムチンモノクローナル抗体(HIK1083)

Anti-Mucin antibody (HIK1083)

製品番号 01879-96
規格 免疫研究用
包装 250μL
製品情報

冷凍保存 -20℃
法規

Anti-Mucin Monoclonal Antibody M-GGMC-1 (HIK1083) Form: Product is the lyophilized powder of the clone culture supernatant containing 1 % bovine serum albumin and 0.05 % sodium azide.

Clone: HIK1083 (mouse IgM, kappa).

Immunogen: Rat gastric mucin.

Epitope: Mucin-type oligosaccharides bearing a peripheral alpha-GlcNAc structure.

Specificity: Mammalian gastric gland mucous cells (cardiac gland cells, mucous neck cells and pyloric gland cells), Brunner’s gland cells.

Application: Formalin fixed-paraffin embedded section. Warning and Caution: This product is intended FOR RESEARCH USE ONLY, not for use in diagnostic or therapeutic procedures involving humans or animals.

Recommendations on Use: Reconstitute product with 1.0 mL of deionized or distilled water. Typical working dilution 1:10 – 1:50. The antibody dilutions are guidelines only: optimal dilutions should be determined by the individual laboratory.

Storage: Store lyophilized product at 0 ℃~6 ℃. For immediate use store reconstituted antibody at 0 ℃~6 ℃. For long-term storage aliquot antibody into smaller volumes and store at -20 ℃ or lower.

Reference: Ishihara, K., et al., (1996) Biochem. J. 318, 409-416.

抗粘蛋白单克隆抗体M-GGMC-1（HIK1083）形式：产品为含有1%牛血清白蛋白和0.05%叠氮化钠的克隆培养上清液的冻干粉。

 

克隆：HIK1083（小鼠IgM，kappa）。

 

免疫原：大鼠胃粘蛋白。

 

表位：具有外周α-GlcNAc结构的粘蛋白型低聚糖。

 

特异性：哺乳动物胃腺粘液细胞（贲门腺细胞、粘液颈细胞和幽门腺细胞）、布鲁纳腺细胞。

 

应用：福尔马林固定石蜡包埋切片。警告和小心：本产品仅供研究使用，不用于涉及人类或动物的诊断或治疗程序。

 

使用建议：用1.0mL去离子水或蒸馏水重新配制产品。典型的工作稀释度为1:10–1:50。抗体稀释度仅为指南：最佳稀释度应由各个实验室确定。

 

储存：冻干品储存温度为0℃～6℃。立即使用时，将重组抗体储存在0℃～6℃。对于长期储存，将抗体等分成较小的体积，并在-20℃或更低的温度下储存。

 

参考文献：Ishihara，K.等人，（1996）生物化学。J.318、409-416。

Anti-inflammatory agent 5

发表于由

上海金畔生物科技有限公司提供天然产物萜类及其苷类Terpenoids and Glycosides。

Anti-inflammatory agent 5 

Anti-inflammatory agent 5 显示出对 LPS 诱导的 BV-2 小胶质细胞产生 NO 的有效抑制作用。

Anti-inflammatory agent 5

Anti-inflammatory agent 5 Chemical Structure

规格 是否有货
5 mg 询价
10 mg 询价
25 mg 询价

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

Anti-inflammatory agent 5 displays potent inhibition of NO generation in lipopolysaccharide-induced BV-2 microglial cells.

分子量

264.32

Formula

C15H20O4
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
参考文献

  • [1]. Li-Bin L, et al. Eremophilane Sesquiterpenoids with Antibacterial and Anti-inflammatory Activities from the Endophytic Fungus Septoria rudbeckiae. J Agric Food Chem. 2021 Oct 13;69(40):11878-11889.

NK细胞抑制剂——Anti Asialo GM1(Anti AsGM1)(兔源)

发表于由

NK细胞抑制剂——Anti Asialo GM1(Anti AsGM1)(兔源)

NK细胞抑制剂——Anti Asialo GM1(Anti AsGM1)(兔源) 



　　Anti Asialo GM1的抗血清可以与NK细胞（自然杀伤细胞）结合，抑制NK细胞非特异性杀伤靶细胞的活性。靶细胞包括肿瘤细胞，同种异体移植的器官、组织等。可用于药物筛选、器官移植、自身免疫疾病研究等。NK细胞属于天然免疫细胞，具有免疫监视功能。

 

　　特异性：小鼠、大鼠的NK细胞，小鼠单核细胞（不含有NK细胞的肝脏细胞，骨髓，胎儿肝脏细胞，裸鼠巨噬细胞的脾细胞），胎儿T淋巴细胞（12天）。

 


◆研究糖尿病的免疫治疗


　　据报道，抗细胞凋亡细胞因子IL-15具有促进NK细胞和T细胞（包括调节性T细胞，Tregs）存活和激活上述两种细胞活性的功能。在患有糖尿病的NOD小鼠体内反复注射IL-15。如果每天一次，注射2周，既不抑制也不加速未处理NOD小鼠患糖尿病的情况。但是NK细胞活性丧失的NOD小鼠注射IL-15可以明显减少糖尿病的发病率和延迟糖尿病发病时间，但是NK细胞活性丧失不注射IL-15的小鼠依然病发糖尿病。在用IL-15处理，NK细胞活性丧失的NOD小鼠体内产生的保护效应与CD4+CD25+ Tregs免疫抑制活性增加有关。在该项实验中，用Anti AsGM1注射小鼠，抑制NK细胞活性，导致NOD小鼠NK细胞活性缺失。

参考文献：Jinxing Xia et al., Clinica l Immunology.(2010) 134, 130–139 <全文>

 


◆研究败血症中NK细胞的功能


　　NK细胞和NKT细胞都属于天然免疫系统，但在细菌引起的败血症中这两种细胞的作用是有争议。用Anti Asialo GM1处理小鼠，成为NK细胞活性抑制的小鼠；用CD1d单抗处理小鼠，成为NKT细胞活性抑制的小鼠；同时用同型对照单抗处理小鼠，作为阴性对照。之后这些小鼠感染肺炎链球菌。分析血清和组织样品中细菌的含量，细胞因子，脾细胞凋亡率、用流式鉴定细胞，同时也分析脾细胞miRNA的表达。结果发现NK细胞活性抑制的小鼠延长了存活率。一旦NKT细胞激活抑制，与其他细胞群相比，脾脏的NK (CD3−/NK1.1+)细胞数目增加。NKT细胞活性抑制导致小鼠体内的细菌含量升高，导致血清和脾细胞IFN-γ水平升高。抗CD1d处理小鼠的脾细胞miRNA分析显示miR-200C和miR-29a下调，miR-125a-5p上调。这些变化发生在NK细胞活性抑制后。NK细胞可能与肺炎球菌肺炎的死亡率有关。抑制NKT细胞的激活导致(CD3−/NK1.1+)细胞数目增加，IFN-γ水平升高，改变脾细胞miRNA表达。

参考文献：Eirini Christaki et al., Journal of Immunology Research, Volume 2015 (2015),Article 

　　　　　ID 532717, 10 pages <全文>


◆研究自身免疫性疾病的NK细胞功能


　　NK细胞是先天免疫淋巴细胞，在先天免疫和适应性免疫中均起着关键性作用。它在小鼠体内通过NK细胞消耗 Abs，特别是抗唾液酸GM1 (ASGM1)，起关键作用。此次研究中，我们通过整个嗜碱性粒细胞群体组成如表达NK细胞群一样，来表达ASGM1以及CD49b（DX5），并通过抗ASGM1在体内通过嗜碱性粒细胞消耗的抗FcεRIαAb有效地消融。抗ASGM1介导的嗜碱性粒细胞的消耗与各种小鼠品系的NK细胞消耗有关，与NK1同种异型和MHC H2单体型（包括C57BL/6，BALB/c，C3H和小鼠A/J）无关。这些结果将嗜碱性粒细胞定义为以前未被认识到的抗ASGM1介导细胞消耗的靶标，并引起人们对嗜碱性粒细胞的关注，而不是NK细胞或除了NK细胞外对抗ASGM1处理的小鼠中观察到的某些表型。

参考文献：Nishikado H, Mukai K, Kawano Y, et al. NK cell-depletinganti-asialo GM1 antibody exhibits 

　　　　　a lethal off-target effect on basophils invivo[J]. The Journal of Immunology, 

　　　　　2011, 186(10): 5766-5771<全文>



◆研究肿瘤的免疫治疗


　　肿瘤的发展过程包括血管新生，肿瘤尺寸增大和肿瘤转移。使用CXCL14/BRAK (CXCL14) 转基因小鼠研究过度表达的CXC趋化因子配体14 (CXCL14) 在上述生物学现象中的作用。与野生型小鼠相比，转基因小鼠经AOM/DSS诱导的结肠血管新生的发病率显著低很多。肿瘤细胞注射到这些小鼠后，肿瘤尺寸发生变化。与野生型的相比，转基因小鼠肺中转移小瘤的数目明显少，肿瘤的尺寸也明显变小。在注射肿瘤前后注射Anti Asialo GM1减少了CXCL14在肿瘤生长方面和肿瘤转移的抑制效应，表明激活的NK细胞在CXCL14介导的抑制肿瘤生长和转移期间起重要作用。CXCL14也表达在B16黑色素瘤细胞内表明NK细胞在肿瘤转移方面的重要性。而且转基因小鼠在注射肿瘤细胞后的存活率显著增长。这些转基因小鼠没有明显的不正常，预计肿瘤抑制/预防方面CXCL14起着重要作用。

参考文献：Hata R et al.,Scientific Reports(2015) 5 : 9083 | DOI: 10.1038/srep09083 <全文>

　　


动物模型

运用

肿瘤动物模型

与抗肿瘤药物混合后注入肿瘤动物模型体内，研究抗肿瘤药物是否通过激活NK细胞活性达到杀伤肿瘤细胞的作用。

肝病动物模型

与治疗肝病的药物混合后注入动物模型体内，研究药物是否通过激活NK细胞活性达到治疗肝病的效果。

器官移植动物模型

器官移植后会发生免疫排斥反应，机体内的免疫监视系统会清除：异己“的细胞和器官。可用于研究器官移植后免疫抑制剂的作用机理。

自身免疫疾病动物模型

研究治疗自身免疫疾病药物的作用机理。

干细胞动物模型

移植NK细胞活性，有利于干细胞动物模型的建立。



◆产品列表


产品编号

产品名称

等级

规格

014-09801(986-10001)

Anti asialo GM1 (Rabbit)

NK细胞抑制剂

for Immunochemistry

1mL

 

NK 细胞抑制剂 Anti Asialo GM1(Anti AsGM1)

发表于由

NK 细胞抑制剂
Anti Asialo GM1(Anti AsGM1)

  • 产品特性
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  • Q&A
  • 参考文献

NK细胞抑制剂NK 细胞抑制剂 Anti Asialo GM1(Anti AsGM1)

Anti Asialo GM1(Anti AsGM1)



糖脂神经节苷脂GM1(ASGM1)在感染病毒时的T细胞及自然杀伤(NK)细胞中表达。ASGM1局部存在于NK和CD8(+)细胞的脂筏结构中，抗Asialo- GM1抗体可降低在各种小鼠、大鼠中的NK细胞活性。

接种抗Asialo-GM1抗体至实验动物，去除NK细胞，用于NK细胞的功能分析或移植其他物种来源的肿瘤组织至小鼠体内1）2）。

ASGM1也在嗜碱性细胞中表达，有报告称，抗Asia-GM1抗体也可用于去除嗜碱性细胞3）。

■ 参考文献


1）

Kasai M., Iwamori M., Nagai Y., Okumura K., and Tada T. : J. Immunol., 10, 175 (1980).

2）

Habu S., Fukui H., Shimamura M., Kasai M., Nagai Y., Okumura K., and Tamaoki N. : J. Immunol., 127, 34 (1981).

3）

Hideto, N., Kaori, M., Yohei, K., Yoshiyuki, M., and Hajime K., .: J. Immunol., 186, 10, 5766(2011)

◆原理介绍


　　 Anti Asialo-GM1（Rabbit）抗血清可以减少大鼠或者小鼠来源的自然杀伤细胞（NK 细胞）的活性。该抗体可以与 NK 细胞发生特异性结合，从而抑制 NK 细胞非特异性杀伤靶细胞的活性。NK 细胞是一种免疫监视细胞，其靶细胞包括肿瘤细胞、同种异体移植的器官、组织等。可运用于药物筛选，器官移植，自身免疫疾病等研究。

　　每个产品有具体的体内外的滴定数据。

◆特点


●　已经体内NK细胞活性验证

●　众多文献应用案例


　特性

　抗Asialo-GM1抗体、冻干品

　免疫方法

　牛脑组织纯化的Asialo-GM1甲基化BSA（bovine   serum albumin），与FCA（Freund’s complete adjuvant）

　同时对兔免疫。

　纯化方法

　50％硫酸铵盐化后，使用含有磷酸缓冲液(pH=7.2)的生理盐水透析。

　特异性

　与小鼠、大鼠的NK细胞以及小鼠胚胎胸腺细胞反应。

　复溶

　请在1 mL蒸馏水中复溶。建议使用磷酸缓冲液（pH 7.2）进行稀释。

　接种方法

　一只小鼠静脉注射10~50 μL。


◆注射方法


小鼠-静脉注射：

10-50 μL（推荐 20 μL）具体剂量由滴度和规格而定。第一次注射在４天内有效，因此两周内需要注射３-４次。

大鼠-静脉注射：

50-250 μL（小鼠剂量的４或５倍）具体剂量还须考虑大鼠的健康状况、体重和 NK 活性。

小鼠和大鼠-腹腔给药：

同等剂量或多于静脉注射。


◆产品信息


 

制备：

 

从牛脑组织里提纯的 Asialo-GM1 与甲基化牛血清白蛋白和弗氏完全佐剂一起使用，可进行反复免疫。用含有磷酸缓冲盐水（ph7.2）的 50% 硫酸铵透析后，得到血清里的丙种球蛋白（Gammaglobulin）片段。

内容：

含有唾液酸抗体 GM1 的兔血清 50% 硫酸铵盐析分层物（含蛋白量约 10 mg/mL）。

提纯法：

50% 的硫酸铵盐析后 ，用含有磷酸缓冲液的生理盐水透析，然后冻干。

特异性：

作用于小鼠和大鼠的自然杀伤细胞；小鼠单核细胞（是一种不含自然杀伤细胞、骨髓、胎儿肝细胞和裸鼠脾脏巨噬细胞的肝细胞）；小鼠胎儿胸腺细胞（12日龄；生存率不断降低直到没有出现新生小鼠）（备注：如果浓度高，也能作用于成熟的T淋巴细胞）

免疫球蛋白类型：

IgG、IgA 和 IgM

重悬：

建议用蒸馏水（1 mL）。由于该产品是使用盐来进行冻干的，如果用其它溶剂如 PBS 或 MEM，则会增加其盐浓度，影响该产品作用效果。

抗体滴度：

通过免疫凝聚实验得出结果，抗体滴度比例约 1 : 1,000

保存方法：

存储在２~10℃下

包装规格：

１mL样瓶

形状：

干冻品


NK 细胞抑制剂 Anti Asialo GM1(Anti AsGM1)

 

 欲了解详情请看相关资料


◆应用案例

 

 适用的动物模型

 运用

 肿瘤动物模型

 与抗肿瘤药物混合后注入肿瘤动物模型内，研究抗肿瘤药物的作用机理。

 肝纤维化动物模型

 与治疗肝纤维化的药物混合后注入动物模型体内，研究抗肝纤维化药物的作用机理。

 器官移植动物模型

 器官移植后，会产生免疫排斥反应，机体内的免疫监视会清除”异己“的细胞和器官。

 可用于研究器官移植后使用的免疫抑制剂的作用机理。

 自身免疫疾病动物模型

 研究治疗自身免疫疾病药物的作用机理。

 干细胞动物模型

 抑制NK细胞的活性，从而有利于干细胞动物模型的建立。

 糖尿病动物模型

 研究炎症与糖尿病的关系。


◆抗Asialo-GM1抗体体外活性


向抗Asialo-GM1抗体中添加豚鼠来源补体，并在BALB/c小鼠的胰腺细胞中进行处理。通过靶向YAC-1细胞(●)体外检测NK活性。

效应子/靶标的比率为50：1，○表示补体处理后BALB/c小鼠胰腺细胞的NK活性。

※ BALB/c小鼠经聚(I:C)钠盐100 μg（0.2 mL的500 μg/ mL）处理后，正常饲养18小时后开始下一步操作。


NK 细胞抑制剂 Anti Asialo GM1(Anti AsGM1)



◆抗Asialo GM1抗体体内活性


向BALB/c小鼠腹腔内注射抗Asialo-GM1抗体，并检测单次给药（效应子/靶标= 50：1）3天后收集的胰腺细胞对YAC-1细胞的肿瘤溶解度。

※ BALB/c小鼠经聚(I:C)钠盐100 μg（0.2 mL的500 μg/ mL）处理后，正常饲养18小时后开始下一步操作。



■ 对照：正常兔血清

腹腔注射量

肿瘤溶解度（%）

100 μL

70.8

■ 抗Asialo-GM1抗体

腹腔注射量

肿瘤溶解度（%）

10 μL

7

25 μL

8.4

50 μL

2

100 μL

0

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相关资料

NK 细胞抑制剂 Anti Asialo GM1(Anti AsGM1)

欲了解详情请点击

[1]

Nishikado H, Mukai K, Kawano Y, et al. NK cell-depletinganti-asialo GM1 antibody exhibits a lethal off-target effect on basophils invivo[J]. The Journal of Immunology, 2011, 186(10): 5766-5771.

[2]

Kasai, M., Iwamori, M., Nagai, Y., Okumura, K. and Tada, T.: Eur. J. Immunol., 10, 175 (1980)

[3]

Habu, S., Fukui, H., Shimamura, M., Kasai, M., Nagai, Y., Okumura, K. and Tamaoki, N.: Immunol., 127, 34 (1981)

[4]

Jinxing Xia et al., Clinica l Immunology.(2010) 134, 130–139.

[5]

Eirini Christaki et al., Journal of Immunology Research, Volume 2015 (2015), Article ID 532717, 10 pages.

[6]

Hata R et al.,Scientific Reports(2015) 5 : 9083 | DOI: 10.1038/srep09083

[7]

Ivanova, D. L., Denton, S. L., & Gigley, J. (2019). Anti-Asialo GM1 treatment during secondary Toxoplasma gondii infection is lethal and depletes T cells. bioRxiv, 550608.

[8]

Sung, C. C., Horng, J. H., Siao, S. H., Chyuan, I. T., Tsai, H. F., Chen, P. J., & Hsu, P. N. (2020). Asialo GM1-positive liver-resident CD8 T cells that express CD44 and LFA-1 are essential for immune clearance of hepatitis B virus. Cellular & Molecular Immunology, 1-11.

[9]

Fujii, Y., Gerdol, M., Kawsar, S. M., Hasan, I., Spazzali, F., Yoshida, T., … & Sugawara, S.

(2019). A GM1b/asialo‐GM1 oligosaccharide‐binding R‐type lectin from purplish bifurcate mussels Mytilisepta virgata and its effect on MAP kinases. The FEBS journal.

[10]

Kikuchi, N., Ye, J., Hirakawa, J., & Kawashima, H. (2019). Forced expression of CXCL10

prevents liver metastasis of colon carcinoma cells by the recruitment of natural killer cells. Biological and Pharmaceutical Bulletin, 42(1), 57-65. 

[11]

Jones, N. M., Yang, H., Zhang, Q., Morales-Tirado, V. M., & Grossniklaus, H. E. (2019). Natural killer cells and pigment epithelial-derived factor control the infiltrative and nodular growth of hepatic metastases in an Orthotopic murine model of ocular melanoma. BMC cancer, 19(1), 484. 

[12]

Vandenhaute, J., Avau, A., Filtjens, J., Malengier-Devlies, B., Imbrechts, M., Van den Berghe, N., …& Wouters, C. (2019). Regulatory Role for NK Cells in a Mouse Model of Systemic Juvenile Idiopathic Arthritis. The Journal of Immunology, 203(12), 3339-3348.

[13]

Junqueira-Kipnis, A. P., Trentini, M. M., Marques Neto, L. M., & Kipnis, A. (2020). Live

Vaccines Have Different NK Cells and Neutrophils Requirements for the Development of a Protective Immune Response Against Tuberculosis. Frontiers in Immunology, 11, 741. 

[14]

Murer, P., Kiefer, J. D., Plüss, L., Matasci, M., Blümich, S. L., Stringhini, M., & Neri, D. (2019). Targeted delivery of TNF potentiates the antibody-dependent cell-mediated cytotoxicity of an anti-melanoma immunoglobulin. Journal of Investigative Dermatology, 139(6), 1339-1348.

[15]

Turaj, A. H., Dahal, L. N., Beers, S. A., Cragg, M. S., & Lim, S. H. (2017). TLR-3/9 Agonists

Synergize with Anti-ErbB2 mAb. Cancer research, 77(12), 3376-3378.

[16]

Sorski, L., Melamed, R., Matzner, P., Lavon, H., Shaashua, L., Rosenne, E., & Ben-Eliyahu, S. (2016). Reducing liver metastases of colon cancer in the context of extensive and minor surgeries through β-adrenoceptors blockade and COX2 inhibition. Brain, behavior, and immunity, 58, 91-98.

◆其他文献

本公司的抗Asialo-GM1抗体在以下为代表的各种文献中均有应用案例。

1. 

Hudson, W. A., Li, Q., Le, C., and Kersey, J. H., : Leukemia, 12, 2029 (1998).

2. 

Murphy W. J., Durum S. K., Longo D. L., : PNAS, 89, 10, 4481 (1992).

3. 

Bentzmann S., Roger P., Dupuit F., Bajolet-Laudinat O., Fuchey C., Plotkowski C. M., Puchelle E. : Infection and immunity, 64, 5, 1582 (1996).

4. 

Nishikado H., Mukai K., Kawano Y., Minegishi Y., Karasuyama H. : J. Immunol., 186, 10, 5766(2011).

5. 

Victorino, F., Sojka, K. D., Brodsky, S. K. McNamee, N. E., Masterson, C. J., Homann, D., Yokoyama, M. W., Eltzschig, K. H., Clambey, T. E., : J. Immunol., 195, 10, 4973(2015).

产品列表
相关产品
产品编号 产品名称 产品规格 产品等级 备注
014-09801 Anti asialo GM1 (Rabbit) 
NK细胞抑制剂		 1 mL for Immunochemistry –
产品编号 产品名称 产品规格 产品等级 备注
017-26751 Anti ATRX, Monoclonal Antibody (AMab-6)
抗ATRX，单克隆抗体		 100 μg 免疫化学用 –
019-27193 Anti HB-EGF, Monoclonal Antibody(Y-073)
抗HB-EGF, 单克隆抗体(Y-073)		 50 μL 免疫化学用 –
018-24081 Anti IDH1-R132H, Monoclonal Antibody (HMab-1)
异柠檬酸脱氢酶1 R132H抗体		 100 μg 免疫化学用 –
013-26851 Anti IDH1-R132H, Monoclonal Antibody (HMab-2)
抗IDH1-R132H，单克隆抗体（HMab-2）		 100 μg 免疫化学用 –
015-24091 Anti IDH1-R132S, Monoclonal Antibody (SMab-1)
异柠檬酸脱氢酶1 R132S抗体(SMab-1)		 100 μg 免疫化学用 –
011-24071 Anti IDH2, Monoclonal Antibody (RMab-22)
异柠檬酸脱氢酶2抗体(RMab-22)		 100 μg 免疫化学用 –
015-25691 Anti Mutated IDH1/2, Monoclonal Antibody (MsMab-1)
抗突变IDH1 / 2，单克隆抗体(MsMab-1)		 100 μg 免疫化学用 –
011-27491 Anti Human Podocalyxin, Monoclonal Antibody (PcMab-47b)
抗人足萼糖蛋白，单克隆抗体(PcMab-47b)		 100 μg 免疫化学用 –
018-24101 Anti Human Podoplanin, Monoclonal Antibody (NZ-1.2)
人平足蛋白抗体		 100 μg 免疫化学用 –
014-27001 Anti Human Podoplanin, Monoclonal Antibody (LpMab-12)
抗人平足蛋白，单克隆抗体(LpMab-12)		 100 μg 免疫化学用 –
018-27021 Anti Human Podoplanin, Monoclonal Antibody (LpMab-17)
抗人平足蛋白，单克隆抗体(LpMab-17)		 100 μg 免疫化学用 –
015-27031 Anti Rat Podoplanin, Monoclonal Antibody (PMab-2)
抗大鼠平足蛋白，单克隆抗体（PMab-2）		 100 μg 免疫化学用 –
017-27091 Anti Dog Podoplanin, Monoclonal Antibody (PMab-38)
抗狗平足蛋白，单克隆抗体(PMab-38)		 100 μg 免疫化学用 –
010-26861 Anti TERT, Monoclonal Antibody (TMab-6)
抗TERT，单克隆抗体（TMAB-6）		 100 μg 免疫化学用 –

抗 Gtr2 抗体 Anti Gtr2 Antibody

发表于由

抗 Gtr2 抗体
Anti Gtr2 Antibody

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抗 Gtr2 抗体 Anti Gtr2 Antibody抗 Gtr2 抗体

Anti Gtr2 Antibody



◆背景


　　Gtr2（341 个氨基酸，38.6 kDa）是在酵母中鉴定的 RagC 的酵母同系物，作为 Ras 样小 GTP 酶的亚族。在细胞质中，GTP 结合的 Gtr2 与 Gtr1 形成异源二聚体，通过 mTOR 信号通路参与细胞自噬。


抗 Gtr2 抗体 Anti Gtr2 Antibody

　　酵母全细胞提取物中的 GTR2 蛋白的免疫印迹分析（10 mg）。抗 Gtr2 抗体按 1/ 1,000 稀释使用。

 

 

参考文献


[1]

Sekiguchi T et al “A nobel human nucleolar protein Nop132, binds to the G proteins,RRAG A/C/D” J. Biol. Chem. 279,: 8343-8350 (2004) PMID: 14660641

[2]

Yasemin S et al “The Rag GTPases bind raptor and mediate amino acid signaling to mTORC1” Science. 320(5882): 1496-1501 (2008) PMID: 18497260

产品列表
产品编号 产品名称 产品规格 产品等级 备注
BAM-62-351-EX Anti Gtr2
Gtr2抗体		 100µl – –

抗 BIF1 单克隆抗体（克隆号：BIF1-443） Anti BIF1 (Clone: BIF1-443) monoclonal antibody

发表于由

抗 BIF1 单克隆抗体（克隆号：BIF1-443）
Anti BIF1 (Clone: BIF1-443) monoclonal antibody

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抗 BIF1 单克隆抗体（克隆号：BIF1-443） Anti BIF1 (Clone: BIF1-443) monoclonal antibody抗 BIF1 单克隆抗体（克隆号：BIF1-443）

Anti BIF1 (Clone: BIF1-443) monoclonal antibody


◆背景


　　Bif1【Bax 互作因子，也被称为 SH3GLB1，最初作为促凋亡 Bax 蛋白的结合伴侣而被克隆出来。该蛋白属于吞蛋白Ｂ蛋白家族，含有一个氨基末端 Ｎ-BAR 结构域和一个羧基末端 Src 同源性３（SH3）结构域】。Bif1 基因编码大概为一个由 365 个氨基酸组成的蛋白，而且小鼠和人的 Bif-1 蛋白是高度保守的，在氨基酸水平上有 96% 的同源性。在人体组织如心脏、骨骼肌、肾、和胎盘中，Bif-1 的 RNA 表达水平很高。Bif-1 蛋白在细胞凋亡，线粒体形态和细胞自噬中起着至关重要的作用。Bif-1 的缺失会抑制细胞程序性死亡和促进肿瘤的发生。


◆应用

抗 BIF1 单克隆抗体（克隆号：BIF1-443） Anti BIF1 (Clone: BIF1-443) monoclonal antibody

　　野生型（left lane）和 Bif-1 缺陷型（right lane）小鼠胚胎成纤维细胞在使用抗 Bif-1 抗体（克隆号：BIF1-443）所得结果，抗体按1：500稀释，并用含有３%脱脂牛奶的 TBS-T 溶液进行封闭处理。预测条带大小为 42 kDa 左右（根据 NP_062337 计算分子量为 40.8 kDa）。

 

参考文献


[1]

Cuddeback SM, Yamaguchi H, Komatsu K, Miyashita T, Yamada M, Wu C, Singh S, Wang HG: Molecular cloning and characterization of Bif-1. A novel Src homology 3 domain-containing protein that associates with Bax. J Biol Chem. 2001: 276(23):20559-65. PMID: 11259440

[2]

Pierrat B, Simonen M, Cueto M, Mestan J, Ferrigno P, Heim J: SH3GLB, a new endophilin-related protein family featuring an SH3 domain. Genomics. 2001: 71(2): 222-34. PMID: 11161816

[3]

Karbowski M, Jeong SY, Youle RJ. Endophilin B1 is required for the maintenance of mitochondrial morphology. J Cell Biol. 2004:166: 102739. PMID: 15452144

[4]

Takahashi Y, Meyerkord CL, Wang HG: Bif-1/endophilin B1: a candidate for crescent driving force in autophagy. Cell Death Differ. 2009: 16(7): 947-55. PMID: 19265852

[5]

Takahashi Y, Coppola D, Matsushita N, Cualing HD, Sun M, Sato Y, Liang C, Jung JU, Cheng JQ, Mul JJ, Pledger WJ, Wang HG: Bif-1 interacts with Beclin 1 through UVRAG and regulates autophagy and tumorigenesis. Nat Cell Biol. 2007: 9(10): 1142-51. PMID: 17891140

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产品编号 产品名称 产品规格 产品等级 备注
CAC-CTB-BF-M01-W Anti BIF1 50µg – –

抗 Atg7 单克隆抗体（克隆号：ATG7-2） Anti Atg7 (Clone: ATG7-2) Monoclonal antibody

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抗 Atg7 单克隆抗体（克隆号：ATG7-2）
Anti Atg7 (Clone: ATG7-2) Monoclonal antibody

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抗 Atg7 单克隆抗体（克隆号：ATG7-2） Anti Atg7 (Clone: ATG7-2) Monoclonal antibody抗 Atg7 单克隆抗体（克隆号：ATG7-2）

Anti Atg7 (Clone: ATG7-2) Monoclonal antibody


◆背景


　　自噬是进化保守的一种细胞机制，自噬体和溶酶体融合并且降解细胞质内物质再利用的过程。自噬参与了许多生理过程，如发育、感染、癌症和神经退行性疾病。ATG（自噬相关）基因通过酵母的基因筛选被鉴定出来。Atg7 作为 E1样酶在 Atg12 和 Atg8 两个类泛素结合系统中发挥作用。Atg7 转移 Atg12 到 E2样酶 Atg10，并且使 Atg12 结合到 Atg5。另一方面，Atg7 转移 Atg8 到另一个 E2样酶 Atg3，并且使 Atg8 结合到磷脂酰乙醇胺。在哺乳动物中这些 Atg 基因大部分都是保守的。Atg7 缺陷的新生儿由于无法耐受围产期饥饿，会在产后很快死亡。在神经系统中 Atg7 的条件缺失会导致含泛素聚集体的神经退行性疾病。


◆应用


　　样本：Hela 细胞裂解物

抗 Atg7 单克隆抗体（克隆号：ATG7-2） Anti Atg7 (Clone: ATG7-2) Monoclonal antibody

 

 

参考文献


[1]

Klionsky and Emr, Autophagy as a regulated pathway of cellular degradation. 2000,Science, 290, 1717-21 PMID: 11099404

[2]

Mizushima et al., Autophagy fights disease through cellular self-digestion. 2008, Nature,451, 1069-75 PMID: 18305538

[3]

Tsukada and Ohsumi, Isolation and characterization of autophagy-defective mutants of Saccharomyces cerevisiae. 1993, FEBS Lett, 333, 169-74 PMID: 8224160

[4]

Komatsu et al., Impairment of starvation-induced and constitutive autophagy in Atg7-deficient mice. 2005, J Cell Biol, 169, 425-34 PMID: 15866887

[5]

Komatsu et al., Loss of autophagy in the central nervous system causes neurodegeneration in mice.2006, Nature, 441, 880-4 PMID: 16625205

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CAC-CTB-AT7-M01 Anti ATG7 50µg

抗 LC3 单克隆抗体（克隆号：LC3.NO6） Anti LC3 (Clone: LC3.No.6) monoclonal antibody

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抗 LC3 单克隆抗体（克隆号：LC3.NO6）
Anti LC3 (Clone: LC3.No.6) monoclonal antibody

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抗 LC3 单克隆抗体（克隆号：LC3.NO6） Anti LC3 (Clone: LC3.No.6) monoclonal antibody抗 LC3 单克隆抗体（克隆号：LC3.NO6）

Anti LC3 (Clone: LC3.No.6) monoclonal antibody

　　LC3B 是哺乳动物 Atg8 同源物之一，广泛用作自噬体标记物。合成 LC3 后，LC3 经 Atg4 处理变为 LC3-I 。诱导自噬发生时，LC3-I 的Ｃ末端甘氨酸与磷脂酰乙醇胺结合，形成与自噬体膜结合的 LC3-II，且大多数 LC3-II 位于自噬体膜上。而自噬体与溶酶体融合后，内部物质（包括 LC3-II 在内）融解。LC3-II 的表达水平通常与自噬体的数量相关。



◆应用

●　Western Blot：1/500-1/1,000
●　预测分子量：LC3-I 为 18 kDa，LC3-II 为 16 kDa

●　MEF +/- 饥饿处理２小时

●　SDS-PAGE（MEF 溶解物 15 µ/lane, 15% gel）

●　转移到 PVDF 膜上（半干转印，100 mA/gel １小时）

●　LC3B 免疫印迹

●　ECL 曝光５分钟

●　最佳稀释率由用户自行决定



抗 LC3 单克隆抗体（克隆号：LC3.NO6） Anti LC3 (Clone: LC3.No.6) monoclonal antibody

参考文献


[1]　How to interpret LC3 immunoblotting.
　　 Mizushima N, Yoshimori T. Autophagy. 2007 Nov-Dec;3(6):542-5. PMID: 17611390

[２]　LC3, a mammalian homologue of yeast Apg8p, is localized in autophagosome membranes after processing.
　　  Kabeya Y, Mizushima N, Ueno T, Yamamoto A, Kirisako T, Noda T, Kominami E, Ohsumi Y, Yoshimori T. EMBO 

　　  J. 2000 Nov 1;19(21):5720-8. PMID: 11060023

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产品编号 产品名称 产品规格 产品等级 备注
CAC-CTB-LC3-1-50 Anti LC3
 LC3抗体		 50µg – –

抗LC3（克隆号：LC3・1703）单克隆抗体 Anti LC3 (Clone: LC3-1703) monoclonal antibody

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抗LC3（克隆号：LC3・1703）单克隆抗体
Anti LC3 (Clone: LC3-1703) monoclonal antibody

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抗LC3（克隆号：LC3・1703）单克隆抗体 Anti LC3 (Clone: LC3-1703) monoclonal antibody抗LC3（克隆号：LC3・1703）单克隆抗体

Anti LC3 (Clone: LC3-1703) monoclonal antibody

应用于研究凋亡，线粒体形态和自噬的作用



◆背景


　　LC3B是哺乳动物Atg8同源物之一，广泛用作自噬体标记物。合成LC3后，LC3经Atg4处理变为LC3-I。诱导自噬发生时，LC3-I的C末端甘氨酸与磷脂酰乙醇胺结合，形成与自噬体膜结合的LC3-II，且大多数LC3-II位于自噬体膜上。而自噬体与溶酶体融合后，内部物质（包括LC3-II在内）融解。LC3-II的表达水平通常与自噬体的数量相关。



◆应用


1、免疫荧光显微镜下小鼠胚胎成纤维细胞(MEF)


　　将小鼠胚胎成纤维细胞（MEF）在添加有10％FBS（左）或无氨基酸（右）的常规DMEM中培养1小时。室温下用4％多聚甲醛固定10分钟后，再用50 μg/mL毛地黄皂苷透化5分钟。然后使用经1：100稀释的＃1703抗LC3抗体对细胞进行免疫荧光显微镜检查。比例尺，20 μm。 抗LC3（克隆号：LC3・1703）单克隆抗体 Anti LC3 (Clone: LC3-1703) monoclonal antibody

2、免疫电子显微镜下小鼠胚胎成纤维细胞（MEF）


　　将小鼠胚胎成纤维细胞（MEF）放在不含氨基酸的DMEM中培养2小时。然后在室温下用4％多聚甲醛固定2小时，再用液氮透化。然后使用经1:10稀释的＃1703抗LC3抗体对内源性LC3进行免疫电子显微镜分析（预包埋法）。金标记可通过银增强试剂盒（HQ silver enhancement kit，Nanoprobes，NY）强化。比例尺，50 μm。 抗LC3（克隆号：LC3・1703）单克隆抗体 Anti LC3 (Clone: LC3-1703) monoclonal antibody

　　仅供科学研究使用。 不可用于人类基因治疗或临床诊断。


参考文献



[1] Kabeya, Y., Mizushima, N., Ueno, T., Yamamoto, A., Kirisako, T., Noda, T., Kominami, E., Ohsumi, Y. and Yoshimori, T. LC3, a mammalian homologue of yeast Apg8p, is localized in autophagosome membranes after processing EMBO J. 19, 5720-5728. (2000)
[2] Mizushima, N., Yoshimori, T. How to interpret LC3 immunoblotting Autophagy 3:542-545 (2007) Mizushima, N., Yoshimori, T. and Levine, B. Methods in mammalian autophagy research. Cell 140; 313-326 (2010)

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产品编号 产品名称 产品规格 产品等级 备注
CAC-CTB-LC3-2-IC Anti LC3
 LC3抗体		 50 μg － －