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多通道注射泵LSP10-1B

发表于由

多通道注射泵LSP10-1B

产品型号： LSP10-1B 品  牌： 兰格

LSP10-1B实验室注射泵是多通道推拉模式注射泵。可装卡10μL-10mL规格的注射器(或进样器) ，可同时装卡规定范围内不同规格的注射器或(进样器)。LSP10-1B实验室注射泵适合高精度、小流量的液体传输。
LSP10-1B型实验室注射泵是技术指标：
通道数量：10
每微步注射量：0.0257 μL(10mL注射器)
适用注射器类型： 10 μL – 10 mL
流量范围： 0.831 nl/min- 21.675ml/min
每微步距离： 1/16step: 0.156 μm
*大步速： 13867 (1/16step)/sec
*小步速：16 (1/16 step) /30sec
*大线速度：130 mm/min
*小线速度：5 μm/min
工作模式：推拉
线性推力：> 18 Kg
控制精度：当> 30% 满行程时，控制误差≤ ± 0.5%
设置方式：数码旋钮配合薄膜按键设置
显示方式:：128 × 64 图形点阵型液晶显示
电压范围：AC100 – 240V
工作环境：温度 5℃ – 40℃ 相对湿度：< 80%
外形尺寸：280 × 330 × 140 mm
重量：5.3 kg

功能特点：
LSP10-1B实验室注射器内径输入功能：可从列表中选择注射器或者直接输入注射器内径确定注射器；
人机界面：大屏幕液晶显示、数码旋钮与薄膜按键操作直观、简便、快捷；
工作模式：5种工作模式(灌注/抽取/先灌注后抽取/先抽取后灌注/连续工作)；
掉电记忆功能；
堵车保护功能；
通讯功能：采用485通讯总线可与上位机相连，通过后台软件对其进行控制；
外控接口：输入/输出控制功能；
液量校准功能：通过校准程序可得到更精确的流量；
注射器保护功能：通过调整限位块位置,可以防止注射器受损

 

兰格实验室细胞分离用注射泵LSP02-1B

发表于由

兰格实验室细胞分离用注射泵LSP02-1B

产品型号： LSP02-1B 品  牌： 兰格

LSP02-1B注射器内径输入功能：可从列表中选择注射器或者直接输入注射器内径
人机界面友好：大屏幕液晶显示，数码旋钮于薄膜按键配合使用，操作简便，快捷
五种工作模式：灌注/抽取/先灌注后抽取/先抽取后灌注/连续工作
掉电记忆功能：1.EEPROM保存设置参数，重新上电后，无需重新设置。2.流量模式下运行时断电，恢复上电后可根据设置参数继续运行或停止
堵车保护功能：当工作过程中注射泵的推进机构被堵死，注射泵会停止推进机构的工作发出鸣笛警报
采用485通讯总线可与上位机相连，通过后台软件对其进行控制。
外控接口：具备输入/输出控制功能
液量校准功能：通过校准程序可得到更精确的流量
注射器保护功能：通过调整限位块位置，可以防止注射器受损

技术指标

工作模式：注射、抽取、先注射后抽取、先抽取后注射、连续
通道数量：2
*大行程：140mm
行程分辨率：0.156μm
线速度范围：5μm/min-130mm/min(流量=线速度×注射器内截面积)
线速度调节分辨率：5μm/min
行程控制精度：误差≤±0.5%(行程≥*大行程的30%时)
额定线性推力：＞180N
注射器选择：内置主要厂家、主要型号注射器供选择
注射器自定义：可直接输入注射器内经
流量校正：通过校正程序获得更为精确的液量
运行参数设置：注射液量、抽取液量、注射时间、抽取时间
显示参数选择：液量、流量或线速度
掉电记忆：重新上电后可选择是否按照掉电前的状态继续进行工作
状态信号输出：2路OC门信号输出，用于指示启/停和方向状态
控制信号输入：2路启停控制输入端，1路下降沿触发信号控制启停；1路TTL电平信号控制启停
通信接口：RS485
外形尺寸：280×250×140(mm)
重量：4.3kg
使用电源：AC 196V-240V/40W
工作环境温度：0℃-40℃
工作环境相对湿度：＜80%

其他参数

注射泵型号 产品编号 适用注射器规格 适用注射器内经(mm) 参考流量范围(μl/min-ml/min)
LSP02-2B 05.03.44B 10μl 0.50 0.001-0.0255
25μl 0.80 0.0025-0.0653
50μl 1.10 0.0048-0.1235
100μl 1.60 0.0101-0.2614
250μl 2.30 0.0208-0.5401
500μl 3.25 0.0415-1.0784
1ml 4.72 0.0875-2.2747
2ml 9.00 0.3181-8.2702
5ml 13.10 0.6739-17.522
10ml 16.60 1.0821-28.135
20ml 19.00 1.4176-36.859
30ml 23.00 2.0774-54.012
60ml 29.14 3.3346-86.699
 

Pulchinenoside C(Synonyms: Anemoside B4)

发表于由

天然产物 糖类和糖苷 Saccharides and Glycosides

Pulchinenoside C;(Synonyms: Anemoside B4) 纯度: ge;98.0%

Pulchinenoside C (Anemoside B4) 是一个天然的白头翁皂苷B4，有很多生物效应，例如抗肿瘤，神经保护，抗血管生成等活性。

Pulchinenoside C(Synonyms: Anemoside B4)

Pulchinenoside C Chemical Structure

CAS No. : 129741-57-7

规格 价格 是否有货 数量
10;mM;*;1 mL in DMSO ￥1612 In-stock
5 mg ￥700 In-stock
10 mg ￥1200 In-stock
50 mg ; 询价 ;
100 mg ; 询价 ;

* Please select Quantity before adding items.

Pulchinenoside C 相关产品

bull;相关化合物库:

  • Natural Product Library Plus
  • Bioactive Compound Library Plus
  • Natural Product Library
  • Anti-Cancer Compound Library
  • Diabetes Related Compound Library
  • Glycoside Compound Library
  • Terpenoids Library
  • Traditional Chinese Medicine Monomer Library
  • Neuroprotective Compound Library

生物活性

Pulchinenoside C (Anemoside B4) is Pulsatilla koreana Nakai that have many numerous biological effects in vitro, including enhancing hypoglycemic, anti-tumor, neuroprotective and anti-angiogenic activity.

体外研究
(In Vitro)

Pulchinenoside C (Anemoside B4) can inhibit the secretion of IL-10; SSA, SSD and PNS up-regulated IL-2 expression[1]. Pulchinenoside C (Anemoside B4), with IC50 value more than 390 ug/mL. Anemoside B4 inhibits cell proliferation[2]. Pulchinenoside C (Anemoside B4) can significantly suppress the secretion of the inflammatory factor E-selectin by endothelial cells[3].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
分子量

1221.38

Formula

C59H96O26
CAS 号

129741-57-7
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

4deg;C, protect from light

*In solvent : -80deg;C, 6 months; -20deg;C, 1 month (protect from light)
溶解性数据
In Vitro:;

DMSO : 125 mg/mL (102.34 mM; Need ultrasonic)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 0.8187 mL 4.0937 mL 8.1875 mL
5 mM 0.1637 mL 0.8187 mL 1.6375 mL
10 mM 0.0819 mL 0.4094 mL 0.8187 mL

*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂：;10% DMSO ;; 40% PEG300 ;; 5% Tween-80 ;; 45% saline

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (1.70 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (1.70 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液

  • 2.

    请依序添加每种溶剂：;10% DMSO ;; 90% (20% SBE-β-CD in saline)

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (1.70 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (1.70 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂：;10% DMSO ;; 90% corn oil

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (1.70 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (1.70 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在 MCE 网站选购。
参考文献

  • [1]. Hu Y et al. Role of Chinese herbal medicinal ingredients in secretion of cytokines by PCV2-induced endothelial cells. J Immunotoxicol. 2016;13(2):141-7.

    [2]. Liu M et al. Cytotoxicity of the compounds isolated from Pulsatilla chinensis saponins and apoptosis induced by 23-hydroxybetulinic acid. Pharm Biol. 2015 Jan;53(1):1-9.

    [3]. Hu Y et al. Chinese herbal medicinal ingredients inhibit secretion of IL-6, IL-8, E-selectin and TXB2 in LPS-induced rat intestinal microvascular endothelial cells. Immunopharmacol Immunotoxicol. 2009;31(4):550-5.

Procyanidin B3(Synonyms: 原花青素 B3)

发表于由

天然产物 黄酮类 Flavonoids

Procyanidin B3 (Synonyms: 原花青素 B3) 纯度: 99.63%

Procyanidin B3 是一种天然产物，为组蛋白乙酰转移酶 (HAT) 特异性抑制剂，可与 p300 的其他位点而非活性位点结合，选择性地抑制 p300 介导的 androgen 受体乙酰化。Procyanidin B3 对 HDAC 或 组蛋白甲基转移酶 (HMT) 无作用。

Procyanidin B3(Synonyms: 原花青素 B3)

Procyanidin B3 Chemical Structure

CAS No. : 23567-23-9

规格 价格 是否有货 数量
1 mg ￥2290 In-stock
5 mg ￥6860 In-stock
10 mg   询价  
50 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

Procyanidin B3 相关产品

•相关化合物库:

  • Natural Product Library Plus
  • Bioactive Compound Library Plus

生物活性

Procyanidin B3 is a natural product, acts as a specific HAT inhibitor, binds to the other site of p300 instead of the active site, selectively inhibits p300-mediated androgen receptor acetylation. Procyanidin B3 has no effect on HDAC or HMT (histone methyltransferase)[1].

IC50 & Target

p300[1]
分子量

578.52

Formula

C30H26O12
CAS 号

23567-23-9
中文名称

原花青素 B3；原花清素 B3
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 50 mg/mL (86.43 mM; ultrasonic and warming and heat to 60°C)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.7285 mL 8.6427 mL 17.2855 mL
5 mM 0.3457 mL 1.7285 mL 3.4571 mL
10 mM 0.1729 mL 0.8643 mL 1.7285 mL

*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.32 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (4.32 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液

  • 2.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.32 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (4.32 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
*以上所有助溶剂都可在 Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd 网站选购。
参考文献

  • [1]. Choi KC, et al. Procyanidin B3, an inhibitor of histone acetyltransferase, enhances the action of antagonist for prostate cancer cells via inhibition of p300-dependent acetylation of androgen receptor. Biochem J. 2011 Jan 1;433(1):235-44.

Calcitonin (salmon)(Synonyms: Salmon calcitonin)

发表于由

Calcitonin (salmon);(Synonyms: Salmon calcitonin) 纯度: 98.52%

Calcitonin salmon 是一种钙调节激素，是阿米林和卡西宁受体 (amylin, calcitonin receptor) 的双激动剂，能够刺激骨的生成并能抑制骨吸收。

Calcitonin (salmon)amp;;(Synonyms: Salmon calcitonin)

Calcitonin (salmon) Chemical Structure

CAS No. : 47931-85-1

规格 价格 是否有货 数量
1 mg ￥1000 In-stock
5 mg ￥2000 In-stock
10 mg ￥2900 In-stock
25 mg ￥4500 In-stock
50 mg ; 询价 ;
100 mg ; 询价 ;

* Please select Quantity before adding items.

Calcitonin (salmon) 相关产品

bull;相关化合物库:

  • Drug Repurposing Compound Library Plus
  • FDA-Approved Drug Library Plus
  • Bioactive Compound Library Plus
  • Peptide Library

生物活性

Calcitonin salmon, a calcium regulating hormone, is a dual-action amylin and calcitonin receptor agonist, could stimulate bone formation and inhibit bone resorption.

IC50 Target

Amylin, Calcitonin receptor[1].
体内研究
(In Vivo)

Oral Calcitonin salmon treatment dose-dependently attenuates fasting and non-fasted hyperglycaemia during the intervention period. At the end of the study period, oral Calcitonin salmon treatment by dose decreases diabetic hyperglycaemia by ~9 mM and reduces HbA1c levels by 1.7%. Furthermore, a pronounced reduction in glucose excursions is dose-dependently observed for oral Calcitonin salmon treatment during oral glucose tolerance test. In addition, oral Calcitonin salmon treatment sustains hyperinsulinaemia and attenuates hyperglucagonaemia and hypersecretion of total glucagon-like peptide-1 predominantly in the basal state. Lastly, oral Calcitonin salmon treatment dose-dependently improves pancreatic beta-cell function and beta-cell area at study end[1].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
Clinical Trial

分子量

3431.85

Formula

C145H240N44O48S2
CAS 号

47931-85-1
Sequence

Cys-Ser-Asn-Leu-Ser-Thr-Cys-Val-Leu-Gly-Lys-Leu-Ser-Gln-Glu-Leu-His-Lys-Leu-Gln-Thr-Tyr-Pro-Arg-Thr-Asn-Thr-Gly-Ser-Gly-Thr-Pro-NH2 (Disulfide bridge: Cys1-Cys7)
Sequence Shortening

CSNLSTCVLGKLSQELHKLQTYPRTNTGSGTP-NH2 (Disulfide bridge: Cys1-Cys7)
中文名称

降钙素 (鲑鱼)
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -80deg;C 2 years
-20deg;C 1 year
In solvent -80deg;C 6 months
-20deg;C 1 month
溶解性数据
In Vitro:;

H2O : 100 mg/mL (29.14 mM; Need ultrasonic)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 0.2914 mL 1.4569 mL 2.9139 mL
5 mM 0.0583 mL 0.2914 mL 0.5828 mL
10 mM 0.0291 mL 0.1457 mL 0.2914 mL

*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。
参考文献

  • [1]. Feigh M, et al. Oral salmon calcitonin attenuates hyperglycaemia and preserves pancreatic beta-cell area and function in Zucker diabetic fatty rats. Br J Pharmacol. 2012 Sep;167(1):151-63.
Animal Administration
[1]

Rats[1]
Male ZDF rats are treated with oral Calcitonin salmon (sCT: 0.5, 1.0 or 2 mg/kg) or oral vehicle twice daily from age 8 to 18 weeks. Zucker lean rats serve as control group. Fasting and non-fasted blood glucose, glycosylated haemoglobin (HbA1c) and levels of pancreas and incretin hormones are determined. Oral glucose tolerance test and i.p. glucose tolerance test were compared, and beta-cell area and function were evaluated[1].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
参考文献

  • [1]. Feigh M, et al. Oral salmon calcitonin attenuates hyperglycaemia and preserves pancreatic beta-cell area and function in Zucker diabetic fatty rats. Br J Pharmacol. 2012 Sep;167(1):151-63.

Ilexsaponin B2(Synonyms: 青皂苷B2；毛冬青皂苷B2)

发表于由

上海金畔生物科技有限公司提供天然产物萜类及其苷类Terpenoids and Glycosides。

Ilexsaponin B2 (Synonyms: 青皂苷B2；毛冬青皂苷B2)

Ilexsaponin B2 是从 Ilex pubescens Hook. et Arn. 中分离出来的一种皂苷，也是一种有效的磷酸二酯酶 5 (PDE5) 和 PDEI 抑制剂，IC50 值分别为 48.8 μM 和 477.5 μM。

Ilexsaponin B2(Synonyms: 青皂苷B2；毛冬青皂苷B2)

Ilexsaponin B2 Chemical Structure

CAS No. : 108906-69-0

规格 价格 是否有货
1 mg ￥2000 询问价格 & 货期
5 mg ￥5000 询问价格 & 货期

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

Ilexsaponin B2 is a saponin isolated from the root of Ilex pubescens Hook. et Arn. Ilexsaponin B2 is a potent phosphodiesterase 5 (PDE5) and PDEI inhibitor with IC50 values of 48.8 μM and 477.5 μM, respectively[1].

IC50 & Target[1]

PDE5

48.8 μM (IC50)

PDEI

477.5 μM (IC50)

分子量

913.10

Formula

C47H76O17
CAS 号

108906-69-0
中文名称

青皂苷B2；毛冬青皂苷B2
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
参考文献

  • [1]. Zichen Liu, et al. Rapid Screening of Potential Phosphodiesterase Inhibitors From the Roots of Ilex pubescens Hook. Et Arn. Using a Combination of Ultrafiltration and LC-MS. Evid Based Complement Alternat Med. 2017;2017:2749643.

Melittin TFA(Synonyms: 蜂毒肽三氟乙酸盐；蜂毒素三氟乙酸盐)

发表于由

Melittin TFA;(Synonyms: 蜂毒肽三氟乙酸盐；蜂毒素三氟乙酸盐) 纯度: 99.56%

Melittin TFA 是一种PLA2激活剂，可刺激低分子量 PLA2 的活性，而不会提高高分子量 PLA2 的活性。

Melittin TFAamp;;(Synonyms: 蜂毒肽三氟乙酸盐；蜂毒素三氟乙酸盐)

Melittin TFA Chemical Structure

规格 价格 是否有货 数量
5 mg ￥2000 In-stock
10 mg ￥3500 In-stock
50 mg ; 询价 ;
100 mg ; 询价 ;

* Please select Quantity before adding items.

Melittin TFA 相关产品

bull;相关化合物库:

  • Bioactive Compound Library Plus
  • Peptide Library

生物活性

Melittin TFA is a PLA2 activator, stimulates the activity of the low molecular weight PLA2, while it does not the increase activity of the high molecular weight PLA2[1][2].

IC50 Target

PLA2[1]
体外研究
(In Vitro)

Melittin, an immunologically related PLA2 stimulating peptide from bee venom, increases the activity of the high molecular weight enzyme[1]. Melittin is a cytotoxic peptide from bee venom. Melittin exhibits toxicity against both A2780CR and A2780 cells, with IC50 values of 4.5 and 6.8 μg/mL, respectively. Melittin has natural anti-bacterial, anti-viral, and anti-inflammatory properties. It has also been shown to have diverse anticancer effects in several different cancer cell lines including those of gastric, breast, ovarian, liver, prostate, cervical, and lung origins. The mechanisms by which Melittin, an amphipathic haemolytic peptide, exerts its potential anticancer effects include inhibition of cell proliferation, induction of apoptosis, and direct necrosis. Melittin can also prevent EGF-induced cell invasion through its inhibition of the PI3K/Akt/mTOR signaling pathway, but this is primarily related to breast cancer cells[2].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
分子量

2960.48

Formula

C132H230F3N39O33
Sequence

Gly-Ile-Gly-Ala-Val-Leu-Lys-Val-Leu-Thr-Thr-Gly-Leu-Pro-Ala-Leu-Ile-Ser-Trp-Ile-Lys-Arg-Lys-Arg-Gln-Gln-NH2
Sequence Shortening

GIGAVLKVLTTGLPALISWIKRKRQQ-NH2
中文名称

蜂毒肽三氟乙酸盐；蜂毒素三氟乙酸盐
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

Protect from light, stored under nitrogen

Powder -80deg;C 2 years
-20deg;C 1 year

*In solvent : -80deg;C, 6 months; -20deg;C, 1 month (protect from light, stored under nitrogen)
溶解性数据
In Vitro:;

H2O : ≥ 50 mg/mL (16.89 mM)

* “≥” means soluble, but saturation unknown.

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 0.3378 mL 1.6889 mL 3.3778 mL
5 mM 0.0676 mL 0.3378 mL 0.6756 mL
10 mM 0.0338 mL 0.1689 mL 0.3378 mL

*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light, stored under nitrogen)。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。
参考文献

  • [1]. Steiner MR, et al. Responses of purified phospholipases A2 to phospholipase A2 activating protein (PLAP) and Melittin. Biochim Biophys Acta. 1993 Feb 10;1166(1):124-30.

    [2]. Alonezi S, et al. Metabolomic Profiling of the Effects of Melittin on Cisplatin Resistant and Cisplatin Sensitive Ovarian Cancer Cells Using Mass Spectrometry and Biolog Microarray Technology. Metabolites. 2016 Oct 13;6(4). pii: E35.

实验室微生物真空过滤器FU-B4

发表于由

实验室微生物真空过滤器FU-B4

产品型号： FU-B4 品  牌： 圣斯特Sciencetool

实验室微生物真空过滤器FU-B4是一款采用300ml容量、316L卫生级不锈钢材质漏斗，搭配1200ml聚碳酸酯抽滤瓶，适合于悬浮物或微生物限度检查的产品。整组过滤瓶可使用高温高压湿热灭菌，放置滤膜的漏斗基座部分还可以使用火焰喷枪来进行火焰烧灼灭菌，对于样品量较多客户，可以节省中间灭菌时间、减少多个漏斗的购置成本。

产品应用范围：适合于水水溶液类样品的真空过滤，如悬浮固形物、微生物限度检测用。

产品特色：
1.配置300ml容量的过滤漏斗，内部带有100ml、250ml、300ml不同液位的刻度线，一个漏斗即可符合不同标准或认证的使用需求。
2.实验室微生物真空过滤器FU-B4的漏斗采用316L卫生级不锈钢、抽滤瓶材质则为PC聚碳酸酯，不含有任何玻璃部件，耐摔性能卓越，用户不必担心误操作造成过滤瓶组摔碎、破损，对人员和仪器双重安全，也节省了后期购买破损部件的成本。
3.抽滤瓶内带有刻度线，且刻度线非印刷工艺，而是在制作抽滤瓶模具是一体刻制，不会因为长年使用消退或被液体侵蚀。
4.漏斗的滤杯和滤膜基座两个部分运用了全新开发的旋卡式结构结合，滤杯轻轻放入并旋转半圈就可以和基座卡主固定，取出滤膜时，轻轻旋转移出即可。这种方式免去了使用卡箍、夹具固定的繁琐结构，取拿滤膜更方便，同时密封性能也得到*提升，完全避免取拿滤膜时会出现的划损滤膜的风险。
5.抽滤瓶吸气口内置了浮球阀装置，液位上升至瓶口时，会推动浮球阀上升关闭吸气口，防止装满后没有及时清理液体造成滤液倒吸入泵损坏抽滤泵的故障发生。
6.先进激光工艺制作的不锈钢滤膜砂芯垫片，孔径分布均匀，使得下液均匀，滤速更快，同时过滤结束后取出的滤膜依然能保持整体的平整度。
7.双重防废液倒吸保护，除抽滤瓶内置的浮球阀以外，还配有阻水保护器，内置疏水性滤芯，可以100%阻挡倒吸的滤液。

技术参数：
品名：真空过滤瓶
型号：FU-B4
●配置：300ml不锈钢316L滤杯1只、316L不锈钢漏斗基座1只、316L不锈钢砂芯滤膜垫片1块、1200ml聚醚砜抽滤瓶1只、逆止阀1只、耐压真空泵管1组、防倒吸阻水保护器1只。
防倒吸保护方式：双重，逆止阀、阻水保护器
滤杯容量：300ml
液位标记线位置：100/250/300ml
适配滤膜直径：47或50mm
滤杯和漏斗基座连接方式：旋卡式
抽滤瓶容量：1200ml
抽滤瓶刻度线：100ml每格
刻度线工艺：模具射出
滤杯材质：316L不锈钢
滤膜垫片材质：316L不锈钢
漏斗基座材质：316L不锈钢
胶塞材质：硅胶
废液瓶材质：PC聚碳酸酯
阻水保护器规格：PTFE疏水滤芯

更多适合于不同用途的过滤瓶组：
砂芯玻璃溶剂过滤器：EC-1、EC-2
一般真空过滤瓶：FU-G1、FU-G2
不锈钢滤网真空过滤：EC-S、EC-S2
流动相溶剂过滤：EC-MF
塑料真空过滤：FU-P1
除菌除杂质：FU-R55
悬浮物及水溶液过滤：FU-A1

 
 

Ac-DEVD-AFC

发表于由

Ac-DEVD-AFC; 纯度: 99.15%

Ac-DEVD-AFC 是一种荧光底物 (λex=400 nm, λem=530 nm)。

Ac-DEVD-AFCamp;;

Ac-DEVD-AFC Chemical Structure

CAS No. : 201608-14-2

规格 价格 是否有货 数量
1 mg ￥600 In-stock
5 mg ￥1800 In-stock
10 mg ￥3300 In-stock
50 mg ; 询价 ;
100 mg ; 询价 ;

* Please select Quantity before adding items.

Ac-DEVD-AFC 相关产品

bull;相关化合物库:

  • Bioactive Compound Library Plus
  • Peptidomimetic Library
  • Peptide Library

生物活性

Ac-DEVD-AFC is a fluorogenic substrate (λex=400 nm, λem=530 nm).

体外研究
(In Vitro)

After incubation with Ac-DEVD-AFC for 1 hour, significant increase of caspase-3 activity is observed at 4 hour compare with control. There are no significant increases of caspase-3 activity in Photofrin and LPLI group. The cleavage of Ac-DEVD-AFC in response to caspase-3 activation is remarkably inhibited by shRNA-BimL transfection[1].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
分子量

729.61

Formula

C30H34F3N5O13
CAS 号

201608-14-2
Sequence

N-Acetyl-Asp-Glu-Val-Asp-7-amido-4-trifluoroMethylcoumarin
Sequence Shortening

Ac-DEVD-7-amido-4-trifluoroMethylcoumarin
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

Protect from light

Powder -80deg;C 2 years
-20deg;C 1 year

*In solvent : -80deg;C, 6 months; -20deg;C, 1 month (protect from light)
溶解性数据
In Vitro:;

DMSO : ≥ 50 mg/mL (68.53 mM)

H2O : < 0.1 mg/mL (insoluble)

* “≥” means soluble, but saturation unknown.

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.3706 mL 6.8530 mL 13.7060 mL
5 mM 0.2741 mL 1.3706 mL 2.7412 mL
10 mM 0.1371 mL 0.6853 mL 1.3706 mL

*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂：;10% DMSO ;; 40% PEG300 ;; 5% Tween-80 ;; 45% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (3.43 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (3.43 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液

  • 2.

    请依序添加每种溶剂：;10% DMSO ;; 90% (20% SBE-β-CD in saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (3.43 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (3.43 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂：;10% DMSO ;; 90% corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (3.43 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (3.43 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在 MCE 网站选购。
参考文献

  • [1]. Wang X, et al. Involvement of Bim in Photofrin-mediated photodynamically induced apoptosis. Cell Physiol Biochem. 2015;35(4):1527-36.
Cell Assay
[1]

For the detection of caspase-3 activity, PBS washes cell pellets (derive from either the medium or the adherent cells) which are suspended in extract buffer [25 mM HEPES (pH7.4), 0.1% TritonX-l00, 10% glycerol, 5 mM DTT, 1mM phenylmethylsulfonyl fluoride, 10 mg/mL pepstatin, and 10 mg/mL Leupeptin] and vortexed vigorously. 20μl of extract (corresponding to 10% of the sample) are incubated with the caspase-3 fluorogenic substrates Ac-DEVD-AFC at 100 μM final concentration at room temperature, and caspase-3 activity is measured continuously by monitoring the release of fluorigenic AFC at 37°C[1].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
参考文献

  • [1]. Wang X, et al. Involvement of Bim in Photofrin-mediated photodynamically induced apoptosis. Cell Physiol Biochem. 2015;35(4):1527-36.

Procyanidol B4(Synonyms: (-)-Procyanidin B4)

发表于由

天然产物 黄酮类 Flavonoids

Procyanidol B4 (Synonyms: (-)-Procyanidin B4) 纯度: 99.04%

Procyanidol B4 ((-)-Procyanidin B4) 是一种黄烷醇。具有抗炎特性。

Procyanidol B4(Synonyms: (-)-Procyanidin B4)

Procyanidol B4 Chemical Structure

CAS No. : 29106-51-2

规格 价格 是否有货 数量
1 mg ￥5000 In-stock
5 mg ￥12500 In-stock
10 mg ￥20000 In-stock
50 mg   询价  
100 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

Procyanidol B4 相关产品

•相关化合物库:

  • Natural Product Library Plus
  • Bioactive Compound Library Plus

生物活性

Procyanidol B4 ((-)-Procyanidin B4) is a flavanol. Anti-inflammatory properties[1].

分子量

578.52

Formula

C30H26O12
CAS 号

29106-51-2
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

4°C, sealed storage, away from moisture and light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)
参考文献

  • [1]. Katoh, M., et al. Synthesis of Procyanidin B1, B2, and B4 and Their Anti-Inflammatory Activity: The Effect of 4-Alkoxy Group of Catechin and/or Epicatechin Electrophiles for Condensation.