Ganoderic acid C1(Synonyms: 灵芝酸C1)

发表于2024年4月27日由Whatman官网

上海金畔生物科技有限公司提供天然产物萜类及其苷类Terpenoids and Glycosides。

Ganoderic acid C1 (Synonyms: 灵芝酸C1) 纯度: ≥95.0%

Ganoderic acid C1 是可从 G. lucidum 分离得到的天然产物，可抑制小鼠巨噬细胞TNF-α 的产生。

Ganoderic acid C1 Chemical Structure

CAS No. : 95311-97-0

规格	价格	是否有货
1 mg	￥2800	In-stock
5 mg	￥7800	In-stock
10 mg		询价
50 mg		询价

* Please select Quantity before adding items.

Ganoderic acid C1 相关产品

•相关化合物库:

Natural Product Library Plus
Bioactive Compound Library Plus

生物活性

Ganoderic acid C1, a natural compound that could be isolated from G. lucidum, suppresses TNF-α production by murine macrophages (RAW 264.7 cells)^[1].

分子量

514.65

Formula

C₃₀H₄₂O₇

CAS 号

95311-97-0

中文名称

灵芝酸C1

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, protect from light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 50 mg/mL (97.15 mM; Need ultrasonic)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	1.9431 mL	9.7153 mL	19.4307 mL
5 mM	0.3886 mL	1.9431 mL	3.8861 mL
10 mM	0.1943 mL	0.9715 mL	1.9431 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline

Solubility: ≥ 1.25 mg/mL (2.43 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 1.25 mg/mL (2.43 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 12.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)

Solubility: ≥ 1.25 mg/mL (2.43 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 1.25 mg/mL (2.43 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 12.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。

将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
3.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil

Solubility: ≥ 1.25 mg/mL (2.43 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 1.25 mg/mL (2.43 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 12.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在 Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd 网站选购。

参考文献

[1]. Changda Liu, et al. Ganoderic acid C1 isolated from the anti-asthma formula, ASHMI™ suppresses TNF-α production by mouse macrophages and peripheral blood mononuclear cells from asthma patients. Int Immunopharmacol. 2015 Aug;27(2):224-31.

Salvianolic acid D(Synonyms: 丹酚酸 D)

发表于2024年4月26日由Whatman官网

天然产物天然产物苯丙素类 Phenylpropanoids

Salvianolic acid D (Synonyms: 丹酚酸 D) 纯度: 96.58%

Salvianolic acid D 是从Salvia miltiorrhiza 中分离得到的，是潜在抗血小板活性的化合物。

Salvianolic acid D Chemical Structure

CAS No. : 142998-47-8

规格	价格	是否有货
1 mg	￥2860	In-stock
5 mg	￥8570	In-stock
10 mg		询价
50 mg		询价

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

Salvianolic acid D, isolated from Salvia miltiorrhiza, is a potential antiplatelet activity compound^[1]^[2].

分子量

418.35

Formula

C₂₀H₁₈O₁₀

CAS 号

142998-47-8

中文名称

丹酚酸 D

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Powder	-20°C	3 years
	4°C	2 years
In solvent	-80°C	6 months
	-20°C	1 month

参考文献

[1]. Ai CB, et al. Salvianolic Acids D and E: Two New Depsides from Salvia miltiorrhiza. Planta Med. 1992 Apr;58(2):197-9.

[2]. Chen Y, et al. A Platelet/CMC coupled with offline UPLC-QTOF-MS/MS for screening antiplatelet activity components from aqueous extract of Danshen. J Pharm Biomed Anal. 2016 Jan 5;117:178-83.

荧光染料Acid Yellow 9 monosodium salt(Synonyms: Hydrogen 4-aminoazobenzene-3,4′-disulphonate (sodium salt))

发表于2024年4月26日由Whatman官网

荧光染料Dye Reagents Acid Yellow 9 monosodium salt;(Synonyms: Hydrogen 4-aminoazobenzene-3,4′-disulphonate (sodium salt))

Acid Yellow 9 monosodium salt 是一种含氮染料，可以被 Pseudomonas fluorescens 降解，作为此类菌株碳、氮和能量的唯一来源。

Acid Yellow 9 monosodium salt Chemical Structure

CAS No. : 74543-21-8

规格		是否有货
100 mg	;	询价	;
250 mg	;	询价	;
500 mg	;	询价	;

* Please select Quantity before adding items.

生物活性	Acid Yellow 9 monosodium salt is an azo dye, degraded by Pseudomonas fluorescens as sole source of carbon, nitrogen and energy for the bacterium^[1].
分子量	379.34
Formula	C₁₂H₁₀N₃NaO₆S₂
CAS 号	74543-21-8
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
参考文献	[1]. Pandey BV, et al. Spectroscopic characterization and identification of Pseudomonas fluorescens mediated metabolic products of Acid Yellow-9. Microbiol Res. 2006;161(4):311-5.

Ganoderic acid N(Synonyms: 灵芝酸 N)

发表于2024年4月26日由Whatman官网

上海金畔生物科技有限公司提供天然产物萜类及其苷类Terpenoids and Glycosides。

Ganoderic acid N (Synonyms: 灵芝酸 N) 纯度: 99.81%

Ganoderic acid N 是可从真菌灵芝中分离得到的天然萜类。

Ganoderic acid N Chemical Structure

CAS No. : 110241-19-5

规格	价格	是否有货
5 mg	￥5000	In-stock
10 mg	￥8500	In-stock
50 mg		询价
100 mg		询价

* Please select Quantity before adding items.

Ganoderic acid N 相关产品

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Medicine Food Homology Compound Library
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Traditional Chinese Medicine Monomer Library
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生物活性

Ganoderic acid N is a natural terpenoid isolated from the Fungus Ganoderma lucidum^[1]^[2].

分子量

530.65

Formula

C₃₀H₄₂O₈

CAS 号

110241-19-5

中文名称

灵芝酸 N

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, protect from light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 50 mg/mL (94.22 mM; Need ultrasonic)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	1.8845 mL	9.4224 mL	18.8448 mL
5 mM	0.3769 mL	1.8845 mL	3.7690 mL
10 mM	0.1884 mL	0.9422 mL	1.8845 mL

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline

Solubility: ≥ 1.25 mg/mL (2.36 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 1.25 mg/mL (2.36 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 12.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)

Solubility: ≥ 1.25 mg/mL (2.36 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 1.25 mg/mL (2.36 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 12.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。

将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
3.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil

Solubility: ≥ 1.25 mg/mL (2.36 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 1.25 mg/mL (2.36 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 12.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在 Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd 网站选购。

参考文献

[1]. Zhenhao Li, et al. Screening Immunoactive Compounds of Ganoderma lucidum Spores by Mass Spectrometry Molecular Networking Combined With in vivo Zebrafish Assays. Front Pharmacol. 2020 Mar 18;11:287.

[2]. Baosong Chen, et al. Triterpenes and meroterpenes from Ganoderma lucidum with inhibitory activity against HMGs reductase, aldose reductase and α-glucosidase. Fitoterapia. 2017 Jul;120:6-16.

Podocarpic acid(Synonyms: 罗汉松酸)

发表于2024年4月25日由Whatman官网

上海金畔生物科技有限公司提供天然产物萜类及其苷类Terpenoids and Glycosides。

Podocarpic acid (Synonyms: 罗汉松酸) 纯度: 99.78%

Podocarpic acid 是一种天然产物，为 TRPA1 的激活剂，具有多种功效。

Podocarpic acid Chemical Structure

CAS No. : 5947-49-9

规格	价格	是否有货
10 mg	￥700	In-stock
50 mg	￥1950	In-stock
100 mg		询价
200 mg		询价

* Please select Quantity before adding items.

Podocarpic acid 相关产品

•相关化合物库:

Natural Product Library Plus
Bioactive Compound Library Plus
Membrane Transporter/Ion Channel Compound Library
Neuronal Signaling Compound Library
Natural Product Library
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Mechanoreceptors Compound Library

生物活性

Podocarpic acid is a natural product, which has the best all-round positive effect and acts as a novel TRPA1 activator.

体外研究
(In Vitro)

Podocarpic acid anhydride acts as a 1 nM agonist of LXRalpha and beta receptors. It shows over 8-10-fold better activator of LXR receptors compared to one of the natural ligands, 22-(R)-hydroxy cholesterol, in HEK-293 cells^[2].

Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究
(In Vivo)

Podocarpic acid activates SKN-1 in C. elegans, similar to known Nrf2 activators such as α-lipoic acid (LA). Podocarpic acid- or LA-induced SKN-1 activation also requires TRPodocarpic acid-1: trPodocarpic acid-1 knockdown in glod-4;gst-4p::gfp animals reduces expression of gst-4 to wild-type levels. A and LA supplementation results in a robust Ca²⁺ flux, which is significantly reduces when the Ca²⁺-impermeable TRPodocarpic acid-1E1018A channel is present, suggesting that TRPodocarpic acid-1 activation is key for these drugs’ function. Finally, Podocarpic acid and LA alleviate the Podocarpic acidthogenic phenotypes of glod-4 animals by reverting the high endogenous MGO and GO to almost wild-type-like levels^[1].

Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

分子量

274.35

Formula

C₁₇H₂₂O₃

CAS 号

5947-49-9

中文名称

罗汉松酸

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Powder	-20°C	3 years
	4°C	2 years
In solvent	-80°C	6 months
	-20°C	1 month

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : ≥ 100 mg/mL (364.50 mM)

* “≥” means soluble, but saturation unknown.

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	3.6450 mL	18.2249 mL	36.4498 mL
5 mM	0.7290 mL	3.6450 mL	7.2900 mL
10 mM	0.3645 mL	1.8225 mL	3.6450 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline

Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (9.11 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (9.11 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil

Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (9.11 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (9.11 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。
3.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)

Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (7.58 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (7.58 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。

将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明

*以上所有助溶剂都可在 Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd 网站选购。

参考文献

[1]. Baraka HN. Microbial transformation of podocarpic acid and evaluation of transformation products for antioxidant activity. Planta Med. 2010 May;76(8):815-7.

[2]. Singh S, et al. Discovery and development of dimeric podocarpic acid leads as potent agonists of liver X receptor with HDL cholesterol raising activity in mice and hamsters. Bioorg Med Chem Lett. 2005 Jun 2;15(11):2824-8.

Ganoderic acid TR(Synonyms: 灵芝酸TR)

发表于2024年4月24日由Whatman官网

上海金畔生物科技有限公司提供天然产物萜类及其苷类Terpenoids and Glycosides。

Ganoderic acid TR (Synonyms: 灵芝酸TR) 纯度: ≥98.0%

Ganoderic acid TR 是一种广谱抗流感神经氨酸酶 (NAs) 的抑制剂，尤其是 H5N1 和 H1N1 神经氨酸酶。IC₅₀ 值分别为 10.9 和 4.6 μM。

Ganoderic acid TR Chemical Structure

CAS No. : 862893-75-2

规格	价格	是否有货
1 mg	￥5500	In-stock
5 mg		询价
10 mg		询价

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

Ganoderic acid TR is a broad-spectrum inhibitor against influenza neuraminidases (NAs), particularly H5N1 and H1N1 neuraminidases. The IC₅₀ values of 10.9 and 4.6 μM, respectively^[1].

IC₅₀ & Target

IC50: 10.9 (H5N1), 4.6 μM (H1N1)^[1]

分子量

468.67

Formula

C₃₀H₄₄O₄

CAS 号

862893-75-2

中文名称

灵芝酸TR

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Powder	-20°C	3 years
In solvent	-80°C	6 months
	-20°C	1 month

参考文献

[1]. Zhu Q, et al. Inhibition of neuraminidase by Ganoderma triterpenoids and implications for neuraminidase inhibitor design. Sci Rep. 2015 Aug 26;5:13194.

Geniposidic acid(Synonyms: 京尼平苷酸)

发表于2024年4月23日由Whatman官网

天然产物糖类和糖苷 Saccharides and Glycosides

Geniposidic acid;(Synonyms: 京尼平苷酸) 纯度: ge;98.0%

Geniposidic acid具有辐射保护盒抗癌活性。

Geniposidic acid Chemical Structure

CAS No. : 27741-01-1

规格	价格	是否有货	数量
Free Sample (0.1-0.5 mg)	;	Apply now	;
10;mM;*;1 mL in DMSO	￥660	In-stock
5 mg	￥550	In-stock
10 mg	￥850	In-stock
50 mg	￥3200	In-stock
100 mg	￥4500	In-stock
200 mg	;	询价	;
500 mg	;	询价	;

* Please select Quantity before adding items.

Geniposidic acid 相关产品

bull;相关化合物库:

Natural Product Library Plus
Bioactive Compound Library Plus
Apoptosis Compound Library
Metabolism/Protease Compound Library
Natural Product Library
Anti-Cancer Compound Library
Human Endogenous Metabolite Compound Library
Glycoside Compound Library
Ferroptosis Compound Library
Medicine Food Homology Compound Library
Terpenoids Library
Traditional Chinese Medicine Monomer Library
Food-Sourced Compound Library

生物活性

Geniposidic acid is an effective anticancer and radioprotection agent. Target: Others Mice were given an intraperitoneal injection of Geniposidic acid (GA) (12.5, 25, 50 mg/kg) 1 h before receiving GA against d-galactosamine (GalN) (800 mg/kg)/LPS (40 μg/kg). Liver and blood samples were collected 1 and 8 h after GalN/LPS injection. The survival rate of the GA group was significantly higher than the control. GalN/LPS increased serum aminotransferase activity, serum tumor necrosis factor-α level and hepatic lipid peroxidation and decreased hepatic glutathione content [1]. GA enhanced significantly the postirradiation responses of splenic blastogenesis by PHA. In addition, GA is a potent tumor growth inhibitor when combined with the X-irradiation, though there was no significant synergetic effect on their combined antitumor activity. The preliminary results of GA on hematological and blastogenic observations in this study suggested that it may very well, partially, play a role in an effective anticancer product with the ability to decrease undesirable radiation damage to the hematologic tissue after high dose irradiation [2].

IC₅₀ Target

Human Endogenous Metabolite

;

分子量

374.34

Formula

C₁₆H₂₂O₁₀

CAS 号

27741-01-1

中文名称

京尼平苷酸；栀子酸；京尼平甙酸；栀子苷酸

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Powder	-20deg;C	3 years
	4deg;C	2 years
In solvent	-80deg;C	6 months
	-20deg;C	1 month

溶解性数据

In Vitro:;

DMSO : ≥ 100 mg/mL (267.14 mM)

* “≥” means soluble, but saturation unknown.

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	2.6714 mL	13.3568 mL	26.7137 mL
5 mM	0.5343 mL	2.6714 mL	5.3427 mL
10 mM	0.2671 mL	1.3357 mL	2.6714 mL

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

1.

请依序添加每种溶剂：;10% DMSO ;; 40% PEG300 ;; 5% Tween-80 ;; 45% saline

Solubility: ≥ 3 mg/mL (8.01 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 3 mg/mL (8.01 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 30.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
2.

请依序添加每种溶剂：;10% DMSO ;; 90% (20% SBE-β-CD in saline)

Solubility: ≥ 3 mg/mL (8.01 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 3 mg/mL (8.01 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 30.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。

将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
3.

请依序添加每种溶剂：;10% DMSO ;; 90% corn oil

Solubility: ≥ 3 mg/mL (8.01 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 3 mg/mL (8.01 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 30.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在 MCE 网站选购。

参考文献

[1]. Kim, S.J., et al., Geniposidic acid protects against D-galactosamine and lipopolysaccharide-induced hepatic failure in mice. J Ethnopharmacol, 2013. 146(1): p. 271-7.

[2]. Hsu, H.Y., et al., Comparisons of geniposidic acid and geniposide on antitumor and radioprotection after sublethal irradiation. Cancer Lett, 1997. 113(1-2): p. 31-7.

Metrizoic acid(Synonyms: 甲泛影酸; Metrizoate)

发表于2024年4月23日由Whatman官网

生化分析试剂 Biochemical Assay Reagents
Metrizoic acid;(Synonyms: 甲泛影酸; Metrizoate) 纯度: ge;98.0%

Metrizoic acid (Metrizoate) 是一种离子造影剂。Metrizoic acid (Metrizoate) 显示出高渗透压，有诱发过敏反应的风险。

Metrizoic acid Chemical Structure

CAS No. : 1949-45-7

规格	价格	是否有货	数量
Free Sample (0.1-0.5 mg)	;	Apply now	;
10;mM;*;1 mL in DMSO	￥550	In-stock
100 mg	￥500	In-stock
250 mg	￥1000	In-stock
500 mg	￥1700	In-stock
1 g	;	询价	;
5 g	;	询价	;

* Please select Quantity before adding items.

Metrizoic acid 相关产品

bull;相关化合物库:

Bioactive Compound Library Plus

生物活性

Metrizoic acid (Metrizoate) is an ionic contrast medium. Metrizoic acid (Metrizoate) shows high osmolality and has a risk of inducing allergic reactions^[1]^[2]^[3].

分子量

627.94

Formula

C₁₂H₁₁I₃N₂O₄

CAS 号

1949-45-7

中文名称

甲泛影酸

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Powder	-20deg;C	3 years
	4deg;C	2 years
In solvent	-80deg;C	6 months
	-20deg;C	1 month

溶解性数据

In Vitro:;

DMSO : 31.25 mg/mL (49.77 mM; Need ultrasonic)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	1.5925 mL	7.9625 mL	15.9251 mL
5 mM	0.3185 mL	1.5925 mL	3.1850 mL
10 mM	0.1593 mL	0.7963 mL	1.5925 mL

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

1.

请依序添加每种溶剂：;10% DMSO ;; 40% PEG300 ;; 5% Tween-80 ;; 45% saline

Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (3.31 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (3.31 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
2.

请依序添加每种溶剂：;10% DMSO ;; 90% (20% SBE-β-CD in saline)

Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (3.31 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (3.31 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。

将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
3.

请依序添加每种溶剂：;10% DMSO ;; 90% corn oil

Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (3.31 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (3.31 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在 MCE 网站选购。

参考文献

[1]. Vik-Mo H, et al. Hemodynamic and electrocardiographic consequences of high- and low-osmolality contrast agents for left ventricular angiography. Cathet Cardiovasc Diagn. 1988;14(3):143-9.

[2]. Sortland O, et al. Iopentol in urography. A clinical comparison between iopentol and metrizoate includingdelayed reactions. Acta Radiol. 1992 Jul;33(4):368-73.

[3]. Holtås S,et al. Contrast enhanced brain CT. Comparison between iohexol and metrizoate. Neuroradiology. 1983;24(4):213-5.

Ethylenediaminetetraacetic acid disodium dihydrate(Synonyms: EDTA disodium dihydrate)

发表于2024年4月22日由Whatman官网

生化分析试剂 Biochemical Assay Reagents
Ethylenediaminetetraacetic acid disodium dihydrate;(Synonyms: EDTA disodium dihydrate)

Ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA) disodium dehydrate 是一种螯合剂，用作蛋白酶抑制剂和金属离子清除剂。Ethylenediaminetetraacetic acid disodium dehydrate 广泛用于蛋白质纯化。Ethylenediaminetetraacetic acid disodium dehydrate 已被证明是一种对纤维素酶活性无效的分子。Ethylenediaminetetraacetic acid disodium dehydrate 与包括钙在内的金属结合，促进其排泄。

Ethylenediaminetetraacetic acid disodium dihydrate Chemical Structure

CAS No. : 6381-92-6

规格	价格	是否有货	数量
100 mg	￥350	In-stock
200 mg	;	询价	;
500 mg	;	询价	;

* Please select Quantity before adding items.

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Food Additive Library
Inactive Ingredient Library

生物活性

Ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA) disodium dihydrate is a chelating agent used as a protease inhibitor and metal ion scavenger. Ethylenediaminetetraacetic acid disodium dihydrate is used extensively during protein purification. Ethylenediaminetetraacetic acid disodium dihydrate has been shown to be a noneffective molecule on cellulase activity. Ethylenediaminetetraacetic acid disodium dihydrate binds to metals including calcium and facilitates their excretion^[1]^[2].

分子量

372.24

Formula

C₁₀H₁₈N₂Na₂O₁₀

CAS 号

6381-92-6

中文名称

乙二胺四乙酸二钠二水合物

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Powder	-20deg;C	3 years
	4deg;C	2 years
In solvent	-80deg;C	6 months
	-20deg;C	1 month

参考文献

[1]. Ibad A, et al. Chelation therapy in the treatment of cardiovascular diseases. J Clin Lipidol. 2016;10(1):58-62.

[2]. Chumanov RS, et al. Artifact-inducing enrichment of ethylenediaminetetraacetic acid and ethyleneglycoltetraacetic acid on anion exchange resins. Anal Biochem. 2011;412(1):34-39.

Lucidenic acid C(Synonyms: 赤芝酸 C)

发表于2024年4月22日由Whatman官网

上海金畔生物科技有限公司提供天然产物萜类及其苷类Terpenoids and Glycosides。

Lucidenic acid C (Synonyms: 赤芝酸 C)

Lucidenic acid C 是从灵芝中分离得到的天然产物，可抑制 PMA 诱导的 MMP-9 活性，对肝癌细胞具有抗侵袭作用。

Lucidenic acid C Chemical Structure

CAS No. : 95311-96-9

规格	价格	是否有货
1 mg	￥2860	询问价格 & 货期
5 mg	￥8570	询问价格 & 货期

* Please select Quantity before adding items.

生物活性	Lucidenic acid C is a natural compound isolated from Ganoderma lucidum, inhibits PMA-induced MMP-9 activity, with anti-invasive effect on hepatoma cells^[1].
IC₅₀ & Target	MMP-9^[1]
分子量	476.60
Formula	C₂₇H₄₀O₇
CAS 号	95311-96-9
中文名称	赤芝酸 C
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
参考文献	[1]. Weng CJ, et al. The anti-invasive effect of lucidenic acids isolated from a new Ganoderma lucidum strain. Mol Nutr Food Res. 2007 Dec;51(12):1472-7.

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