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6-Hydroxyflavone

发表于由
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天然产物 黄酮类 Flavonoids

6-Hydroxyflavone  纯度: 99.95%

6-Hydroxyflavone 是一种天然存在的黄酮化合物，具有抗炎作用。6-Hydroxyflavone 对牛血红蛋白 (BHb) 糖基化具有抑制作用。6-Hydroxyflavone 能激活 AKT、ERK 1/2、JNK 信号通路，有效促进成骨细胞分化。6-Hydroxyflavone 能抑制 LPS 诱导的 NO 的产生。

6-Hydroxyflavone

6-Hydroxyflavone Chemical Structure

CAS No. : 6665-83-4

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥550 In-stock
100 mg ￥500 In-stock
200 mg   询价  
500 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

6-Hydroxyflavone 相关产品

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生物活性

6-Hydroxyflavone is a naturally occurring flavone, with anti-inflammatory activity. 6-Hydroxyflavone exhibits inhibitory effect towards bovine hemoglobin (BHb) glycation. 6-Hydroxyflavone can activate AKT, ERK 1/2, and JNK signaling pathways to effectively promote osteoblastic differentiation. 6-Hydroxyflavone inhibits the LPS-induced NO production[1] [2].

分子量

238.24

Formula

C15H10O3
CAS 号

6665-83-4
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

4°C, protect from light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 125 mg/mL (524.68 mM; Need ultrasonic)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 4.1974 mL 20.9872 mL 41.9745 mL
5 mM 0.8395 mL 4.1974 mL 8.3949 mL
10 mM 0.4197 mL 2.0987 mL 4.1974 mL

*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (8.73 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (8.73 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液

  • 2.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% corn oil

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (8.73 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (8.73 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在 Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd 网站选购。
参考文献

  • [1]. Das S, et al. Characterization of non-covalent binding of 6-hydroxyflavone and 5,7-dihydroxyflavone with bovine hemoglobin: Multi-spectroscopic and molecular docking analyses. J Photochem Photobiol B. 2018 Jan;178:40-52.

    [2]. Lai CH, et al. Effects of 6-Hydroxyflavone on Osteoblast Differentiation in MC3T3-E1 Cells. Evid Based Complement Alternat Med. 2014;2014:924560.

    [3]. Wang X, et al. 6-Hydroxyflavone and derivatives exhibit potent anti-inflammatory activity among mono-, di- and polyhydroxylated flavones in kidney mesangial cells. PLoS One. 2015 Mar 19;10(3):e0116409.

RB-OPD(Synonyms: NO-red)

发表于由

RB-OPD;(Synonyms: NO-red) 纯度: ge;95.0%

RB-OPD (NO-red) 是邻苯二胺 (OPD) 型的一氧化氮 (NO) 荧光探针，具有很高的灵敏度和选择性 (λex=550 nm, λem=590 nm)。

RB-OPDamp;;(Synonyms: NO-red)

RB-OPD Chemical Structure

CAS No. : 1034863-51-8

规格 价格 是否有货 数量
5 mg ￥2400 In-stock
10 mg ￥3800 In-stock
50 mg ; 询价 ;
100 mg ; 询价 ;

* Please select Quantity before adding items.

RB-OPD 相关产品

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  • Bioactive Compound Library Plus

生物活性

RB-OPD (NO-red) is a o-phenylenediamine (OPD)-locked rhodamine nitric oxide (NO) fluorescent probe with great sensitivity and selectivity (λex=550 nm, λem=590 nm)[1].

体外研究
(In Vitro)

RB-OPD (compound 1) exhibits “turn-on” type fluorogenic and chromogenic behavior toward NO in aqueous solution with great sensitivity and selectivity, and it can be used for the sensing of NO under normal physiological conditions. NO-red is composed of two moieties: rhodamine B spirolactam as the potential strong fluorophore and chromophore, and o-phenylenediamine as an NO-reactive group in a lactam form as a “masked” NO-sensitive modulator[1].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
分子量

532.68

Formula

C34H36N4O2
CAS 号

1034863-51-8
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20deg;C 3 years
4deg;C 2 years
In solvent -80deg;C 6 months
-20deg;C 1 month
溶解性数据
In Vitro:;

DMSO : 25 mg/mL (46.93 mM; ultrasonic and warming and heat to 60°C)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.8773 mL 9.3865 mL 18.7730 mL
5 mM 0.3755 mL 1.8773 mL 3.7546 mL
10 mM 0.1877 mL 0.9386 mL 1.8773 mL

*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂：;10% DMSO ;; 40% PEG300 ;; 5% Tween-80 ;; 45% saline

    Solubility: 2.5 mg/mL (4.69 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

    此方案可获得 2.5 mg/mL (4.69 mM) 的均匀悬浊液，悬浊液可用于口服和腹腔注射。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液

*以上所有助溶剂都可在 MCE 网站选购。
参考文献

  • [1]. Hong Zheng, et al. Fluorogenic and chromogenic rhodamine spirolactam based probe for nitric oxide by spiro ring opening reaction. Org Lett. 2008 Jun 19;10(12):2357-60.

5,7-Dimethoxyflavanone

发表于由

天然产物 黄酮类 Flavonoids

5,7-Dimethoxyflavanone  纯度: ≥99.0%

5,7-Dimethoxyflavanone 在 Ames 试验中对鼠伤寒 TA100 和 TA98 菌株的 MeIQ 诱变表现出较强的抗诱变活性，也能显著且剂量依赖性地抑制炎症介质:一氧化氮(NO)和细胞因子(TNF-α和IL-12)。

5,7-Dimethoxyflavanone

5,7-Dimethoxyflavanone Chemical Structure

CAS No. : 1277188-85-8

规格 价格 是否有货 数量
1 mg ￥2400 In-stock
5 mg ￥7200 In-stock
10 mg   询价  
50 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

5,7-Dimethoxyflavanone 相关产品

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  • Bioactive Compound Library Plus

生物活性

5,7-Dimethoxyflavanone shows potent antimutagenic activity against MeIQ mutagenesis in Ames test using the S. typhimurium TA100 and TA98 strains[1]. And 5,7-Dimethoxyflavanone significantly and dose-dependently inhibits the inflammatory mediato

分子量

284.31

Formula

C17H16O4
CAS 号

1277188-85-8
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

4°C, sealed storage, away from moisture and light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)
参考文献

  • [1]. Okuno Y, Marumoto S, Miyazawa M. Antimutagenic activity of flavonoids from Sozuku. Nat Prod Res. 2019;33(6):862-865.

    [2]. Rao YK, Fang SH, Tzeng YM. Anti-inflammatory activities of flavonoids isolated from Caesalpinia pulcherrima. J Ethnopharmacol. 2005;100(3):249-253.

Amaranth(Synonyms: 苋菜红 Acid Red 27 Azorubin S FD & C Red Dye No. 2)

发表于由

Amaranth;(Synonyms: 苋菜红; Acid Red 27; Azorubin S; FD C Red Dye No. 2) 纯度: 99.73%

Amaranth是一种暗红色至紫色的偶氮染料, 用作食品染料和化妆品, Amaranth 是一种阴离子染料, 可应用到天然和合成纤维, 皮革, 纸张, 及苯酚-甲醛树脂。

Amaranthamp;;(Synonyms: 苋菜红; Acid Red 27; Azorubin S; FD amp; C Red Dye No. 2)

Amaranth Chemical Structure

CAS No. : 915-67-3

规格 价格 是否有货 数量
10;mM;*;1 mL in DMSO ￥500 In-stock
500 mg ￥400 In-stock
1 g ￥500 In-stock
5 g ; 询价 ;
10 g ; 询价 ;

* Please select Quantity before adding items.

Amaranth 相关产品

bull;相关化合物库:

  • Bioactive Compound Library Plus
  • Peptidomimetic Library
  • Orally Active Compound Library
  • FDA Approved amp; Pharmacopeial Drug Library
  • Food Additive Library
  • Inactive Ingredient Library

生物活性

Amaranth is a dark red to purple azo dye used as a food dye and to color cosmetics. Amaranth is an anionic dye. It can be applied to natural and synthetic fibers, leather, paper, and phenol-formaldehyde resins.

分子量

604.47

Formula

C20H11N2Na3O10S3
CAS 号

915-67-3
中文名称

苋菜红
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

4deg;C, sealed storage, away from moisture and light

*In solvent : -80deg;C, 6 months; -20deg;C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)
溶解性数据
In Vitro:;

DMSO : 25 mg/mL (41.36 mM; Need ultrasonic)

H2O : 6.67 mg/mL (11.03 mM; Need ultrasonic)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.6543 mL 8.2717 mL 16.5434 mL
5 mM 0.3309 mL 1.6543 mL 3.3087 mL
10 mM 0.1654 mL 0.8272 mL 1.6543 mL

*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂：;10% DMSO ;; 40% PEG300 ;; 5% Tween-80 ;; 45% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.14 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (4.14 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液

  • 2.

    请依序添加每种溶剂：;10% DMSO ;; 90% (20% SBE-β-CD in saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.14 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (4.14 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
*以上所有助溶剂都可在 MCE 网站选购。

Dehydrocurdione

发表于由

上海金畔生物科技有限公司提供天然产物萜类及其苷类Terpenoids and Glycosides。

Dehydrocurdione 

Dehydrocurdione，一种 zedoary 衍生的倍半萜，在 RAW 264.7 巨噬细胞中诱导血红素加氧酶 (HO)-1，一种抗氧化酶。Dehydrocurdione 与 Keap1 相互作用，导致 Nrf2 易位，随后激活 HO-1 E2 增强子。Dehydrocurdione 抑制脂多糖诱导的 NO 释放，NO 是炎症的标志物。抗炎活性。

Dehydrocurdione

Dehydrocurdione Chemical Structure

CAS No. : 38230-32-9

规格 是否有货
5 mg 询价
10 mg 询价
25 mg 询价

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

Dehydrocurdione, a zedoary-derived sesquiterpene, induces heme oxygenase (HO)-1, an antioxidative enzyme, in RAW 264.7 macrophages. Dehydrocurdione interacts with Keap1, resulting in Nrf2 translocation followed by activation of the HO-1 E2 enhancer. Dehydrocurdione suppresses lipopolysaccharide-induced NO release, a marker of inflammation. Anti-inflammatory activity[1][2].

体外研究
(In Vitro)

Dehydrocurdione (RAW 264.7 cells) concentration-dependently increases the HO-1 mRNA level for 3 hr and the protein level for 6 hr, and both effects reached significance at a concentration of 100 μM[1].
Dehydrocurdione interacts with Keap, resulting in Nrf2 translocation followed by activation ofthe HO-1 E2 enhancer[1].

Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Western Blot Analysis[1]

Cell Line: RAW 264.7 cells
Concentration: 100 μM
Incubation Time: 24 hours
Result: Transiently increased the HO-1 protein level, and its effect peaked at 3-6 hr.

体内研究
(In Vivo)

Dehydrocurdione (P.o ;120 mg/kg, daily for 12 days) significantly reduces chronic adjuvant arthritis[2].
Dehydrocurdione (200 mg/kg; p.o.; Sprague-Dawley rats) dose-dependently inhibits carrageenan-induced paw edema[2].

Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Wistar rats[2]
Dosage: 120 mg/kg
Administration: P.o ; daily for 12 days
Result: Significantly reduces chronic adjuvant arthritis.

分子量

234.33

Formula

C15H22O2
CAS 号

38230-32-9
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
参考文献

  • [1]. Ohnishi M, et al. Curcuma sp.-derived dehydrocurdione induces heme oxygenase-1 through a Michael reaction between its α, β-unsaturated carbonyl and Keap1. Phytother Res. 2018;32(5):892-897.

    [2]. Yoshioka T, et al. Antiinflammatory potency of dehydrocurdione, a zedoary-derived sesquiterpene. Inflamm Res. 1998;47(12):476-481.

Rutaevin

发表于由

上海金畔生物科技有限公司提供天然产物萜类及其苷类Terpenoids and Glycosides。

Rutaevin 

Rutaevin 从 Euodia rutaecarpa 中分离。 Rutaevin 能够抑制 Raw 264.7 巨噬细胞中 LPS 诱导的 NO 的产生。

Rutaevin

Rutaevin Chemical Structure

CAS No. : 33237-37-5

规格 价格 是否有货
5 mg ￥8800 询问价格 & 货期

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

Rutaevin is isolated from the fruits of Euodia rutaecarpa. Rutaevin inhibits NO production in LPS-induced RAW 264.7 macrophages[1].

IC50 & Target

IC50: NO production[1]
分子量

486.51

Formula

C26H30O9
CAS 号

33237-37-5
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
参考文献

  • [1]. Yang XB, et al. Limonoid constituents of Euodia rutaecarpa var. bodinieri and their inhibition on NO production in lipopolysaccharide-activated RAW264.7 macrophages.J Asian Nat Prod Res. 2013;15(10):1130-8.

Tartrazine(Synonyms: 酒石黄 Acid Yellow 23 FD&C Yellow No. 5)

发表于由

Tartrazine;(Synonyms: 酒石黄; Acid Yellow 23; FDC Yellow No. 5) 纯度: ge;98.0%

Tartrazine 是一种偶氮型酸性染料, 橙黄色粉末, 溶于水呈黄色, 主要用作食品着色的合成柠檬黄色偶氮染料。是着色剂中最稳定的一种。

Tartrazineamp;;(Synonyms: 酒石黄; Acid Yellow 23; FDamp;C Yellow No. 5)

Tartrazine Chemical Structure

CAS No. : 1934-21-0

规格 价格 是否有货 数量
Free Sample (0.1-0.5 mg) ; Apply now ;
10;mM;*;1 mL in DMSO ￥500 In-stock
500 mg ￥400 In-stock
1 g ￥500 In-stock
5 g ; 询价 ;
10 g ; 询价 ;

* Please select Quantity before adding items.

Tartrazine 相关产品

bull;相关化合物库:

  • Bioactive Compound Library Plus
  • Inactive Ingredient Library

生物活性

Tartrazine is a synthetic lemon yellow azo dye primarily used as a food coloring. Tartrazine is water-soluble and has a maximum absorbance in an aqueous solution at 425 nm.

分子量

534.36

Formula

C16H9N4Na3O9S2
CAS 号

1934-21-0
中文名称

柠檬黄；酒石黄；肼黄
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

4deg;C, sealed storage, away from moisture and light

*In solvent : -80deg;C, 6 months; -20deg;C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)
溶解性数据
In Vitro:;

DMSO : 50 mg/mL (93.57 mM; Need ultrasonic)

H2O : 50 mg/mL (93.57 mM; Need ultrasonic)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.8714 mL 9.3570 mL 18.7140 mL
5 mM 0.3743 mL 1.8714 mL 3.7428 mL
10 mM 0.1871 mL 0.9357 mL 1.8714 mL

*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂：;10% DMSO ;; 90% (20% SBE-β-CD in saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.68 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (4.68 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
*以上所有助溶剂都可在 MCE 网站选购。

Crocin II

发表于由

天然产物 糖类和糖苷 Saccharides and Glycosides

Crocin II; 纯度: 99.04%

Crocin II 是从栀子 (Gardenia jasminoides) 果实中分离出来的，具有抗氧化，抗癌和抗抑郁活性。Crocin II 抑制NO产生，IC50 值为 31.1 μM。Crocin II 抑制 iNOS 和 COX-2 的蛋白质和 m-RNA 的表达。

Crocin II

Crocin II Chemical Structure

CAS No. : 55750-84-0

规格 价格 是否有货 数量
5 mg ￥1190 In-stock
10 mg ￥2020 In-stock
20 mg ￥3430 In-stock
50 mg ; 询价 ;
100 mg ; 询价 ;

* Please select Quantity before adding items.

Crocin II 相关产品

bull;相关化合物库:

  • Natural Product Library Plus
  • Bioactive Compound Library Plus
  • Immunology/Inflammation Compound Library
  • Metabolism/Protease Compound Library
  • Natural Product Library
  • Anti-Cancer Compound Library
  • Anti-Aging Compound Library
  • Glycoside Compound Library
  • Medicine Food Homology Compound Library
  • Terpenoids Library
  • Traditional Chinese Medicine Monomer Library
  • Neuroprotective Compound Library
  • Angiogenesis Related Compound Library
  • Food-Sourced Compound Library

生物活性

Crocin II is isolated from the fruit of Gardenia jasminoides with antioxidant, anticancer, and antidepressant activity. Crocin II inhibits NO production with an IC50 value of 31.1 μM. Crocin II suppresses the expressions of protein and m-RNA of iNOS and COX-2[1].

IC50 Target

IC50: 31.3 μM (NO production)[1]
分子量

814.82

Formula

C38H54O19
CAS 号

55750-84-0
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

-20deg;C, protect from light

*In solvent : -80deg;C, 6 months; -20deg;C, 1 month (protect from light)
溶解性数据
In Vitro:;

DMSO : 25 mg/mL (30.68 mM; Need ultrasonic)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.2273 mL 6.1363 mL 12.2726 mL
5 mM 0.2455 mL 1.2273 mL 2.4545 mL
10 mM 0.1227 mL 0.6136 mL 1.2273 mL

*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂：;10% DMSO ;; 40% PEG300 ;; 5% Tween-80 ;; 45% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (3.07 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (3.07 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液

  • 2.

    请依序添加每种溶剂：;10% DMSO ;; 90% (20% SBE-β-CD in saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (3.07 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (3.07 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
*以上所有助溶剂都可在 MCE 网站选购。
参考文献

  • [1]. Hong YJ, et al. Anti-inflammatory activities of crocetin derivatives from processed Gardenia jasminoides. Arch Pharm Res. 2013 Aug;36(8):933-40.

Controllable Nodonor,NO-Rosa5 在任意范围、时间通过可视光照射释放NO(Nitric oxide)的试剂

发表于由

Controllable Nodonor,NO-Rosa5
在任意范围、时间通过可视光照射释放NO(Nitric oxide)的试剂

  • 产品特性
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  • Q&A
  • 参考文献

Controllable Nodonor,NO-Rosa5 在任意范围、时间通过可视光照射释放NO(Nitric oxide)的试剂Controllable NOdonor,NO-Rosa5

在任意范围、时间通过可视光照射释放NO的试剂

Controllable NOdonor<NO-Rosa5>是通过黄绿色可视光（530~590 nm）的照射释放出一氧化氮（Nitric oxide，NO）的Photo-controllable NO donor。利用光毒性低的可视光照射可以在时间空间上控制NO的释放，有利于各种细胞内信号传输相关的NO生理现象研究。


※本产品仅供科研使用。

※本产品基于名古屋市立大学的中川秀彦教授的研究成果商品化而成。

◆Memo


关于NO研究中Photo-controllable NO donor的意义及问题点


虽然一氧化氮是分子量仅有30的气体分子，但是在生物体内作为信号传输物质而发挥作用，因此阐明其生理意义是一项重要的课题。下文阐述了一些与NO研究相关的生理现象。

●　血管舒张（vasodilation）

●　神经传输（neurotransmission）

●　血小板黏附（platelet adhesion）

●　炎症反应（inflammation）

NO的气体分子是通过生物体内的NO合成酶产生，但在生理条件下极其不稳定，半衰期约为几秒左右。因此，NO被认为是在生物体内产生后，仅在非常狭小的范围（<100 μm）内起作用的局部信号传输物质，因此，期待能够阐明NO作为媒介参与的局部信号传输的意义。然而，由于NO是不稳定的气体分子，难以用于实验中，于是NO donor便被用于验证NO生理效果。

NO donor是在水溶液中分解，并缓慢释放NO的化合物群的总称。不同NO释放效率以及半衰期各异的化合物被开发成各种产品。然而，使用以前的NO释放剂，会使实验溶液全部均一地释放出NO，导致很难观察到原来的NO作用于局部的瞬时效果。为了解决该问题，近年来已开发出几种光反应性的NO donor如“Photo-controllable NO donor”，1） 需要UV光的试剂类，或2） 主要使用金属络合物的试剂类，但无论哪种都有难以适用于活细胞实验的缺点（参照表格）。

名古屋市立大学的中川秀彦教授等人克服了至今的问题，成功开发出不含金属络合物，毒性低且能在时间空间上控制NO释放，并通过可视光控制的Photo-controllable NO donor——NO-Rosa5（Controllable NOdonor）。使用本产品，可以在任意时间以及任意局部控制NO释放，作为研究NO的新工具而备受期待。

普通NO donor

Photo-controllable NO donor

UV光控型
CNO-4,BNN5等

金属络合物

Controllable Nodonor
（NO-Rosa5）

NO释放原理

自发性分解

光分解后自发分解

光分解

光分解

光照

——

UV光

可视光、近红外光

可视光

（~300 nm）

（530~590 nm）

时间控制

困难

可以

可以

可以

空间控制

不可以

可以

可以

可以

光毒性

——

毒性极高

毒性低

毒性低

化合物的细胞毒性

与化合物有关

低

高

（金属毒性）

低

◆参考文献

 

1.　

Ieda, et al., Sci. Rep., 9, 1430, (2019) ,"Structure-efficiency relationship of photoinduced electron transfer-triggered nitric oxide releasers."

2.　

Ieda, et al., Chem. Pharm. Bull., 67, 576～579 (2019), "In cellullo and ex vivo availability of yellowish-green-light-controllable NO releaser."

3.　

Okuno, et al., Org. Biomol. Chem., 15, 2791～2796 (2017), "A yellowish-green-light-controllable nitric oxide donor based on N-nitrosoaminophenol applicable for photocontrolled vasodilation."

◆原理

Controllable Nodonor,NO-Rosa5 在任意范围、时间通过可视光照射释放NO(Nitric oxide)的试剂

本试剂将Rosamine色素骨架用作光吸收天线，在吸收黄绿色光（530~590 nm）时，诱导光致电子转移(PeT: Photoinduced electron Transfer)，释放出NO。

◆特点


●　通过黄绿色光（530~590 nm；最大吸收λmax～560 nm）引发NO释放。

●　非光照射时，NO释放量被抑制在极其微小的程度*1 。

●　推荐使用浓度10 μM，未发现细胞毒性。

●　已验证了在培养细胞系，ex vivo主动脉血管舒张实验中的生物活性。

●　已证实显微镜的543 nm射线（He- Ne射线）以及氙灯可作为光源使用。


*1 请务必注意实验中的环境光线。

 


◆操作方法概要


※以下实验步骤仅供参考。请根据具体实验目的进行探讨。

1.　制备含有Controllable NOdonor的培养基

2.　去除培养基

3.　更换含有Controllable NOdonor的培养基*2

4.　培养30分钟以上

5.　在任意时间、部位进行光照，然后进行各种成像*3 或生化学分析


*2 也可不更换培养基，直接添加Controllable NOdonor。

*3 各种成像中使用荧光物质作为检测系统时，需要注意荧光物质的选择。详见下文中的“实验指导”。

Controllable Nodonor,NO-Rosa5 在任意范围、时间通过可视光照射释放NO(Nitric oxide)的试剂

实验注意


本产品有可能因实验环境的光线（室内荧光灯或阳光）分解，释放出NO。在制备溶液以及进行实验时尽量保持避光。

 


◆应用实例


 ■　通过NO电极定量NO释放活性

作为in vivo NO释放模型，用黄绿色光（530~590 nm带通滤波器）照射含10 μM Controllable NOdonor、100 mM HEPES（pH7.3）、0.1% DMSO的溶液，通过NO电极定量释放的游离NO浓度。连续300秒照射时，最大可观察到4 μM的NO（左）。照射时间每20秒脉冲一次时，则可观察到阶段性的NO释放。随着试剂消耗，NO的释放量也逐渐减少（右）。


Controllable Nodonor,NO-Rosa5 在任意范围、时间通过可视光照射释放NO(Nitric oxide)的试剂

 ■　使用NO检测试剂实现NO释放活性可视化


用绿色荧光NO检测试剂DAF-FM（10 μM）前处理HEK293T细胞30分钟后，用PBS清洗细胞，在添加Controllable NOdonor的条件下培养30分钟。使用NO检测试剂DAF-FM的荧光强度观察氙气光源（带通滤波器 530~590 nm）照射前后细胞内的NO量。由于光照后DAF-FM的荧光强度显著增强，可以看出通过光照促使NO释放。

Controllable Nodonor,NO-Rosa5 在任意范围、时间通过可视光照射释放NO(Nitric oxide)的试剂


 ■　通过局部的光照使特定部位释放NO


用荧光NO检测试剂DAF-FM DA（10 μM）前处理HEK293T细胞30分钟后，用PBS清洗细胞，在添加Controllable NOdonor的条件下培养60分钟。使用共聚焦显微镜的543 nm射线光照白圈部分（直径31 μm），通过DAF-FM检测NO的释放。可以确认仅白圈部分释放出NO。使用本试剂，可通过光在时间空间上控制NO的释放。


Controllable Nodonor,NO-Rosa5 在任意范围、时间通过可视光照射释放NO(Nitric oxide)的试剂

 ■　ex vivo 血管舒张实验


将分离的大鼠主动脉切片浸于填满Krebs缓冲液的Magnus 试管中，并添加抑制内源性NO产生的NO合成酶抑制剂L-NAME（100 μM）。接着，添加去甲肾上腺素（10 μM）使血管进入收缩状态。即使用绿光（530~590 nm）照射3分钟，也未发现光自身对血管收缩有效果（图中①）。但添加Controllable NOdonor（10 μM）后照射绿光则可观察到明显的血管舒张（图中②④）。停止光照后，再次发现血管收缩（图中③⑤）。虽然sGC（soluble guanylyl cyclase）-cGMP路径参与NO引起的血管舒张，但在该状态下添加sGC抑制剂ODQ（10 μM）的话，绿光照射也能抑制血管扩张（图中⑥）。实验结果可以看出使用Controllable NOdonor通过光照能够控制血管舒张。


Controllable Nodonor,NO-Rosa5 在任意范围、时间通过可视光照射释放NO(Nitric oxide)的试剂

 ■　评价细胞毒性


向HEK293T细胞中分别添加10（推荐浓度）、30、100 μM的Controllable NOdonor并培养48小时后，使用WST-8分析评价细胞存活率。30 μM以下的细胞存活率得以维持，但在高浓度的100 μM中发现了细胞毒性。本试剂推荐使用10 μM。

Controllable Nodonor,NO-Rosa5 在任意范围、时间通过可视光照射释放NO(Nitric oxide)的试剂

◆实验指导


光谱信息


Controllable NOdonor拥有下图所示的吸收和荧光光谱。530~590 nm的光照可以有效地释放出NO。另外，由于含有Rosamine骨架，请注意在500~600 nm的光照下激发，会观察到红色荧光。

Controllable Nodonor,NO-Rosa5 在任意范围、时间通过可视光照射释放NO(Nitric oxide)的试剂

Controllable Nodonor,NO-Rosa5 在任意范围、时间通过可视光照射释放NO(Nitric oxide)的试剂

荧光染料选择指导


由于Controllable NOdonor在500~600 nm光照下会释放NO，在实验中同时使用荧光物质（荧光色素，荧光检测试剂，荧光蛋白等）时，请务必注意以下几点。建议提前探讨Controllable NOdonor的荧光特性是否会影响目的荧光物质的观察。

 


（1）避免使用红色荧光物质


原因如下，在500~600 nm范围内不推荐使用含有激发波长的红色荧光物质。

1.　通过激发光的照射，诱导Controllable NOdonor的NO释放。

2.　观察到Controllable NOdonor的Rosamine骨架来源的荧光。

 


（2）可同时使用的荧光物质


以下波长范围的荧光物质可以与Controllable NOdonor同时使用。

激发波长<500 nm的荧光物质（蓝色荧光物质或绿色荧光物质等）

激发波长>600 nm的近红外荧光物质

 

※确认NO的释放推荐使用绿色荧光NO检测试剂DAF-FM DA

※ 本页面产品仅供研究用，研究以外不可使用。

产品列表
产品编号 产品名称 产品规格 产品等级 备注
FDV-0032 Controllable Nodonor,NO-Rosa5 0.25 mg

5441307H4-NO-B sartorius终端过滤器5441307H4-NO-B

发表于由

5441307H4-NO-B

sartorius终端过滤器5441307H4-NO-B 赛多利斯终点滤器超纯水机专用终端过滤器5441307H4-NO-B适配多种国产超纯水机 sartorius终端过滤器5441307H4-NO-B 0.45+0.2μm

sartorius终端过滤器5441307H4-NO-B 

0.45+0.2μm

赛多利斯终点滤器超纯水机专用终端过滤器5441307H4-NO-B适配多种国产超纯水机

5441307H4-NO-B两种过滤器配有的双层醋酸纤维素膜，不含表面活性剂，对蛋白的吸附极低。

在滤器的顶端设计有带PTFE膜的排气装置，过滤时，打开排气口，气泡可以随时排出，避免产生气阻，因而保证了高流速。把排气口的盖子拧紧后，即可对滤器做完整性测试。这两种小型囊式滤器所采用的滤膜材质和结构与更大型的囊式滤器，单位面积的通量也完全相同，可以直接线性放大，节省规模放大时所需的验证时间和费用