ATI-2341 TFA

ATI-2341 TFA; 纯度: 98.11%

ATI-2341 是一种有效的 C-X-C 趋化因子受体 4 型 (CXCR4) 功能选择性变构激动剂,其作为偏向配体起作用,有利于 Gα1激活而不是 Gα13。ATI-2341 激活抑制性异源三聚体 G 蛋白 (Gi) 以促进 cAMP 产生的抑制并诱导钙动员。ATI-2341 是一种有效骨髓多形核中性粒细胞 (PMNs) 和造血干细胞和祖细胞 (HSPCs) 动员剂。

ATI-2341 TFAamp;;

ATI-2341 TFA Chemical Structure

规格 价格 是否有货 数量
1 mg ¥1400 In-stock
5 mg ¥3900 In-stock
10 mg ¥6100 In-stock
50 mg ; 询价 ;
100 mg ; 询价 ;

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  • Bioactive Compound Library Plus
  • Peptide Library

生物活性

ATI-2341 is a potent and functionally selective allosteric agonist of C-X-C chemokine receptor type 4 (CXCR4), which functions as a biased ligand, favoring Gαi activation over Gα13. ATI-2341 activates the inhibitory heterotrimeric G protein (Gi) to promote inhibition of cAMP production and induce calcium mobilization. ATI-2341 is a potent and efficacious mobilizer of bone marrow polymorphonuclear neutrophils (PMNs) and hematopoietic stem and progenitor cells (HSPCs)[1][2].

体外研究
(In Vitro)

CXCR4[1]

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

分子量

2370.84

Formula

C106H179F3N26O27S2

Sequence Shortening

1-Oxohexadecyl-MGYQKKLRSMTDKYRL

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Sealed storage, away from moisture

Powder -80deg;C 2 years
-20deg;C 1 year

*In solvent : -80deg;C, 6 months; -20deg;C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

溶解性数据
In Vitro:;

DMSO : 100 mg/mL (42.18 mM; Need ultrasonic)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 0.4218 mL 2.1090 mL 4.2179 mL
5 mM 0.0844 mL 0.4218 mL 0.8436 mL
10 mM 0.0422 mL 0.2109 mL 0.4218 mL

*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C 储存时,请在 6 个月内使用,-20°C 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂:;10% DMSO ;; 90% (20% SBE-β-CD in saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (1.05 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (1.05 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 2.

    请依序添加每种溶剂:;10% DMSO ;; 90% corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (1.05 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (1.05 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在 MCE 网站选购。
参考文献
  • [1]. Quoyer J, et al. Pepducin targeting the C-X-C chemokine receptor type 4 acts as a biased agonist favoring activation of the inhibitory G protein. Proc Natl Acad Sci U S A. 2013 Dec 24;110(52):E5088-97.

    [2]. Tchernychev B, et al. Discovery of a CXCR4 agonist pepducin that mobilizes bone marrow hematopoietic cells. Proc Natl Acad Sci U S A. 2010 Dec 21;107(51):22255-9.

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