AdipoGen新产品-用于抑制剂筛选或生物活性测试的新活性酶


AdipoGen新产品-用于抑制剂筛选或生物活性测试的新活性酶

AdipoGen新产品-用于抑制剂筛选或生物活性测试的新活性酶

用于抑制剂筛选或生物活性测试的新活性酶

烟酰胺磷酸核糖转移酶/脂素 
精氨酸酶I 
吲哚胺2,3-双加氧酶1(IDO1)
 

◆保持酶活性的小鼠烟酰胺磷酸核糖转移酶


Nampt (mouse) (rec.) (enzymatically active)

AG-40B-0179

AdipoGen新产品-用于抑制剂筛选或生物活性测试的新活性酶  烟酰胺磷酸核糖转移酶(Nampt, Visfatin) 是烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD+)合成中的限速酶。 NAMPT的抑制会导致NAD+的消耗,从而降低ATP的合成。NAMPT的表达在许多癌症中升高,抑制NAMPT会导致癌细胞糖酵解、增殖减少和最终死亡。NAMPT被认为是很有前途的抗癌靶点。

右图:Nampt (mouse) (rec.) (enzymatically active) (AG-40B-0179)被特异性Nampt抑制剂CHS-828 (AG-CR1-0064)抑制。

相关产品:

CHS-828 – Nampt Inhibitor

AG-CR1-0064

FK-866 – Nampt Inhibitor

AG-CR1-0011

Nampt (Visfatin) (human) ELISA Kit    THE   STANDARD!

AG-45A-0006Y

Nampt (Visfatin) (human) (IntraCellular)   ELISA Kit

AG-45A-0008Y

Nampt (Visfatin) (mouse/rat) Dual ELISA Kit

AG-45A-0007Y

主动免疫抑制 人精氨酸酶 I

Arginase I (human) (rec.) (highly active)

AG-40T-0124

AdipoGen新产品-用于抑制剂筛选或生物活性测试的新活性酶  精氨酸酶催化精氨酸水解为鸟氨酸和尿素。它通过消耗肿瘤微环境中的精氨酸,来抑制免疫系统中的细胞毒性T细胞和自然杀伤细胞(NK)的增殖和肿瘤杀伤作用,从而发挥免疫抑制作用。 抑制精氨酸酶活性,可以逆转免疫抑制作用并恢复T细胞功能。它是一个很有前途的药物靶点。

方法:精氨酸对Arginase I (human) (rec.) (highly active) (AG-40T-0124)活性的依赖性。其活性是通过测定在 37℃、pH9.5、Mn2+ 1mM条件下的尿素释放量。






◆活性免疫检点酶 人吲哚胺2,3-双加氧酶1


IDO1 (human) (rec.) (His) (highly active)

AG-40B-0161

AdipoGen新产品-用于抑制剂筛选或生物活性测试的新活性酶吲哚胺2,3-双加氧酶1(IDO1)是一种血红素酶,催化色氨酸分解代谢的主要途径—犬尿氨酸途径中的第一步和限速步骤。它是一种在抗菌和抗肿瘤防御、神经病理、免疫调节和抗氧化活性中发挥作用的抑制性免疫检点蛋白。
方法: IDO1 (人) 已经进行了过氧化氢酶的检测。 与竞争对手的IDO1相比,AdipoGen的IDO1的活性是其100-500倍。

相关产品:

IDO1 (human) Enzyme+Inhibitor Set

AG-44B-0006

MMG-0358

AG-CR1-3630

Epacadostat

AG-CR1-3634

 


新型独特的生物活性小分子


新型独特的生物活性小分子

新型独特的生物活性小分子


新型独特的生物活性小分子

羊毛硫抗生素,坏死性凋亡抑制剂,
转移抑制剂,Metabokines,
抗糖尿病和免疫抑制剂,
脂质A和MPLA无菌解决方案


◆NAI-107【羊毛硫肽分子】 AG-CN2-0307

羊毛硫抗生素及其他RiPPs 独家!

核糖体合成和翻译后修饰的肽链

  抗菌I类羊毛硫抗生素。通过与脂质中间体II(脂质II)形成复合物来抑制细胞壁合成从而抑制细菌生长,脂质中间体II是肽聚糖生物合成中的关键中间体。对革兰氏阳性病原体具有活性,包括全细胞、体外和体内实验中的所有抗生素抗性菌株(如MRSA和VRE)。

新型独特的生物活性小分子


参考文献: F. Castiglione, et al.; Chem. Biol. 15, 22 (2008) |  A.J. Lepak, et al.; Antimicrob. Agents Chemother. 59, 1258 (2015) | C. Brunati, et al.; J. Antimicrob. Chemother73, 414 (2018)

由Naicons Srl制造。

*羊毛硫抗生素=含有肽抗生素的羊毛硫氨酸



产品编号

产品名称

AG-CN2-0307

NAI-107 [Microbisporicin] 
NAI-107【羊毛硫肽分子】



◆Sibiriline AG-CR1-0160

【新品】坏死性凋亡抑制剂 独家!


  体外的特异竞争性RIPK1抑制剂。在FADD缺陷的Jurkat细胞中,抑制TNF所诱导的RIPK1依赖性坏死样凋亡,以及RIPK1依赖性细胞凋亡。不阻断由TRAIL,FasL或星形孢菌素诱导的胱天蛋白酶依赖性细胞凋亡。在体内保护小鼠免于伴刀豆球蛋白A诱导的肝炎。

新型独特的生物活性小分子


参考文献: L. Xu, et al.; Nat. Commun9, 2454 (2018)

产品编号

产品名称

AG-CR1-0160

Sibiriline

◆KBU2046 AG-CR1-0159

【新品】强效转移抑制剂 独家!


  体外和体内的高选择性癌症转移抑制剂。结合并维持Cdc37-HSP90β异源复合物稳定,从而阻断其功能并抑制癌细胞运动。缺乏完整细胞毒性和全身毒性。

新型独特的生物活性小分子


参考文献: L. Xu, et al.; Nat. Commun9, 2454 (2018)

产品编号

产品名称

AG-CR1-0159

KBU2046

◆4-辛基衣康酸 AG-CR1-3700

用于免疫代谢研究的Metabokines


  衣康酸前药(AG-CN2-0426)具有增强的细胞渗透性。本品属于强效抗炎剂。 在LPS诱导的小鼠和人巨噬细胞中体外激活转录因子Nrf2。降低体内血清IL-1β和TNF-α水平,增加Nrf2表达并在野生型而非Nrf2敲除小鼠中保护免受LPS诱导的致死性。

产品编号

产品名称

AG-CR1-3700

4-Octyl itaconate
4-辛基衣康酸

◆索马鲁肽,醋酸盐 AG-CP3-0032

抗糖尿病肽和代谢药物 


  胰高血糖素样肽-1(GLP-1)受体激动剂。抗糖尿病和抗肥胖剂。刺激胰岛素并以葡萄糖依赖性方式抑制胰高血糖素分泌。利拉鲁肽的长效替代品(AG-CP3-0034)。


参考文献: FC. Guja & R. Danciulescu Miulescu; Ann. Transl. Med. 5, 475 (2017) (Review)

产品编号

产品名称

AG-CP3-0032

Semaglutide,acetate
索马鲁肽,醋酸盐

◆利拉鲁肽 AG-CP3-0034


  长效酰化GLP-1受体激动剂。抗糖尿病和抗肥胖剂用于治疗II型糖尿病(T2D)。研究显示具有抗炎和抗癌活性。


参考文献: C. Hoelscher; CNS Drugs 26, 871 (2012) (Review)

产品编号

产品名称

AG-CP3-0034

Liraglutide
利拉鲁肽

◆MOTS-c(K14Q 突变体)(人) AG-CP3-0033


  线粒体衍生肽(MDP)MOTS-c(AG-CP3-0026)促进内源AMP类似物AICAR的生物合成,并因此促进AMP活化的蛋白激酶(AMPK)的生物合成。MOTS-c还通过核因子NrF2对代谢应激的产生了更好抵抗力。MOTS-c的这种K14Q突变体已被证明与特殊长寿相关,并且可能对衰老研究有意义。


参考文献: N. Fuku, et al.; Aging Cell 14, 921 (2015) | K.H. Kim, et al.; Cell Metab. (Epub ahead of print) (2018)

产品编号

产品名称

AG-CP3-0033

MOTS-c (K14Q Mutant) (human)
MOTS-c(K14Q 突变体)(人)


◆依维莫司 AG-CN2-0520

强效抗生素免疫抑制剂  


  大环内酯类抗生素。可口服的雷帕霉素(AG-CN2-0025)衍生物,药代动力学和药效学上均有改善。有效的免疫抑制剂。以高亲和力结合FK-506结合蛋白-12(FKBP12)以产生免疫抑制复合物,抑制哺乳动物雷帕霉素靶标(mTOR)的活化。与雷帕霉素相比,对mTORC1蛋白复合物更具选择性,对mTORC2复合物的影响则很小。


参考文献: W. Schuler, et al.; Transplantation 64, 36 (1997) | A.I. Sanchez-Fructuoso; Expert Opin. Drug Metab. Toxicol. 4, 807 (2008) (Review) | L. Morviducci, et al.; Diabetes Res. Clin. Pract. (Epub ahead of print) (2018) (Review)

产品编号

产品名称

AG-CN2-0520

Everolimus
依维莫司

◆脂质A,MPLA和LPS TLRpure™ 无菌溶液


  K. Okemoto等在2008年已经证明内毒素的制备方式影响其生物活性。电子显微镜分析显示,与在盐溶剂中溶解相比,空气干燥的脂质A在DMSO中的超声处理会产生不均匀大小的大囊泡,使得结果难以再现。

  Innaxon与AdipoGen Life Sciences合作,提供广泛的LPS,Lipid A和MPLA即用型TLRpure™水溶液,使用其专有技术获得一致的类似产品和极佳的实验重现性。

Phellamurin

天然产物 黄酮类 Flavonoids

Phellamurin 

Phellamurin 是一种来自 Phellodendron amurense 叶的植物黄酮糖苷,可抑制肠道 P-糖蛋白 (P-glycoprotein)。Phellamurin 还抑制凤蝶的产卵。Phellamurin 诱导细胞凋亡 (apoptosis),并具有抗肿瘤活性。

Phellamurin

Phellamurin Chemical Structure

CAS No. : 52589-11-4

规格 是否有货
1 mg 询价

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

Phellamurin is a plant flavonone glycoside from the leaves of Phellodendron amurense and inhibits intestinal P-glycoprotein. Phellamurin also inhibits egg laying by Papilio protenor. Phellamurin induces cells apoptosis and has anti-tumor activity[1][2][3].

体外研究
(In Vitro)

Phellamurin (0-10 μg/mL; 48 hours; U2OS and Saos-2 cells) treatment leads to a repression of cell viability in U2OS and Saos-2 cells in a dose-dependent manner[1].
Phellamurin (0-10 μg/mL; 48 hours; U2OS and Saos-2 cells) treatment concentration-dependently promots the apoptosis of U2OS and Saos-2 cells[1].
Phellamurin (0-10 μg/mL; 48 hours; U2OS and Saos-2 cells) treatment declines the ratios of p-PI3K/PI3K, p-AKT/AKT, and p-mTOR/mTOR in U2OS and Saos-2 cells[1].

Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Cell Viability Assay[1]

Cell Line: U2OS and Saos-2 cells
Concentration: 0 μg/mL, 2.5 μg/mL, 5 μg/mL, and 10 μg/mL
Incubation Time: 48 hours
Result: Suppressed the viability of U2OS and Saos-2 cells in a concentration-dependent manner.

Apoptosis Analysis[1]

Cell Line: U2OS and Saos-2 cells
Concentration: 0 μg/mL, 2.5 μg/mL, 5 μg/mL, and 10 μg/mL
Incubation Time: 48 hours
Result: Induced apoptosis of U2OS and Saos-2 cells in a concentration-dependent manner.

Western Blot Analysis[1]

Cell Line: U2OS and Saos-2 cells
Concentration: 0 μg/mL and 10 μg/mL
Incubation Time: 48 hours
Result: Repressed the PI3K/AKT/mTOR pathway in U2OS and Saos-2 cells.

体内研究
(In Vivo)

Phellamurin (50 mg/kg/day; intraperitoneal injection; daily; for 21 days; female BALB/c nude mice) treatment represses osteosarcoma tumor growth in vivo. The ratios of p-PI3K/PI3K, p-AKT/AKT, and p-mTOR/mTOR are decreased in xenograft in Phellamurin-treated mice[1].

Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Athymic female BALB/c nude mice (6 weeks old ) injected with U2OS cells[1]
Dosage: 50 mg/kg/day
Administration: Intraperitoneal injection; daily; for 21 days
Result: Repressed osteosarcoma tumor growth in vivo.

分子量

518.51

Formula

C26H30O11

CAS 号

52589-11-4

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
参考文献
  • [1]. Hongzhi Zhang, et al. Anti-tumor Efficacy of Phellamurin in Osteosarcoma Cells: Involvement of the PI3K/AKT/mTOR Pathway. Eur J Pharmacol. 2019 Sep 5;858:172477.

    [2]. Hung-Yi Chen, et al. Marked Decrease of Cyclosporin Absorption Caused by Phellamurin in Rats. Planta Med. 2002 Feb;68(2):138-41.

    [3]. Keiichi Honda, et al. Synergistic or Antagonistic Modulation of Oviposition Response of Two Swallowtail Butterflies, Papilio Maackii and P. Protenor, to Phellodendron Amurense by Its Constitutive Prenylated Flavonoid, Phellamurin. J Chem Ecol. 2011 Jun;37(6):575-81.

Enzo神经生物学研究——检测神经活性肽第二信使


Enzo神经生物学研究——检测神经活性肽第二信使

Enzo神经生物学研究——检测神经活性肽第二信使



Enzo公司提供超过300种ELISA试剂盒和活细胞荧光染色试剂盒涵盖神经活性肽、激素、第二信使和神经退行性疾病研究。高灵敏度,操作简单,已广泛用于羟色胺、催产素、cAMP、自噬、钙动员等实验,结果可靠,满足您的需求。

Enzo神经生物学研究——检测神经活性肽第二信使

  

神经退行性病变标记物——24(S)-Hydroxycholesterol


NEW! 24(S)-Hydroxycholesterol ELISA Kit  

 

·         定量检测24-OHC,胆固醇代谢和神经退行性病变的标记物,可取代传统的质谱检测。

·         超灵敏的试剂盒,在组织培养液,脑脊液和组织匀浆等样品中检测低至0.78pg/ml的24-OHC。

·         操作简单,省时省力,只需在2小时内检测36个样品(平行孔)。

·         质量严格把关,保证不会与结构相类似的其它小分子化合物交叉反应。

Time-saving Biomarker Assay for 24-OHC

Enzo神经生物学研究——检测神经活性肽第二信使
24-OHC levels in human  CSF samples as determinted by ELISA demonstrate the assay returns levels  consistent with those reported in the literature (normal range indicated by  dashed red lines).

 

点击此处了解更多相关信息。

Enzo基因调控分析——DNA甲基转移酶活性检测


Enzo基因调控分析——DNA甲基转移酶活性检测

Enzo基因调控分析——DNA甲基转移酶活性检测




DNA甲基转移酶(DNMT)的活性检测在药物筛选的中具有关键作用,用于基因表达调控分析。Enzo提供表观遗传学和药物筛选研究的一整套解决方案。

·         高灵敏度,最低可检测0.5 ug核酸抽提物或0.5 ng纯化的酶;

·         高特异性检测5-mC,不与未甲基化的胞嘧啶反应;

·         采用比色法进行测定,操作简便安全,无需放射性或色谱分析。

Enzo基因调控分析——DNA甲基转移酶活性检测

DNMT Colorimetric Drug Discovery Kit

高灵敏度检测DNMT的活性。

使用 EpiXtract™ Nuclear Protein Isolation Kit进行核酸抽提。

 

Enzo Life Sciences 全面的表观遗传学研究产品线,包括:抽提试剂盒、HDAC筛选、5-mC/5-hmC DNA  检测和定量、DNA甲基化检测、DNMT活性检测、表观遗传学特异性抗体和酶、大量表观遗传学相关的小分子化合物等。

Enzo基因调控分析——DNA甲基转移酶活性检测

Silydianin

天然产物 黄酮类 Flavonoids

Silydianin  纯度: 99.79%

Silydianin 是水飞蓟的活性成分,具有抗胶原酶和抗弹性酶活性。Silydianin 是一种天然的蛋白酪氨酸磷酸酶 1B (PTP1B) 抑制剂,其 IC50 值为 17.38 μM。Silydianin 对氧化产物的体外产生和释放具有抑制作用 。

Silydianin

Silydianin Chemical Structure

CAS No. : 29782-68-1

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ¥2866 In-stock
1 mg ¥1000 In-stock
5 mg ¥2700 In-stock
10 mg   询价  
50 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

Silydianin 相关产品

相关化合物库:

  • Covalent Screening Library Plus
  • Natural Product Library Plus
  • Bioactive Compound Library Plus
  • Metabolism/Protease Compound Library
  • Natural Product Library
  • Anti-Cancer Compound Library
  • Human Endogenous Metabolite Compound Library
  • Covalent Screening Library
  • Phenols Library
  • Traditional Chinese Medicine Monomer Library
  • Flavonoids Library
  • Phosphatase Inhibitor Library
  • Anti-Obesity Compound Library

生物活性

Silydianin is an active constituent of Silybium marianum, with exhibit anti-collagenase, antitumor and anti-elastase activities. Silydianin is a natural protein tyrosine phosphatase 1B (PTP1B) with an IC50 of 17.38 μM. Silydianin has inhibitory effect on the in vitro production and release of oxidative products[1][2][3].

IC50 & Target

Human Endogenous Metabolite

 

分子量

482.44

Formula

C25H22O10

CAS 号

29782-68-1

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 125 mg/mL (259.10 mM; Need ultrasonic)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.0728 mL 10.3640 mL 20.7280 mL
5 mM 0.4146 mL 2.0728 mL 4.1456 mL
10 mM 0.2073 mL 1.0364 mL 2.0728 mL

*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时,请在 6 个月内使用,-20°C 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (4.31 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (4.31 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH₂O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液

  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in saline)

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (4.31 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (4.31 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% corn oil

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (4.31 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (4.31 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在 Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd 网站选购。
参考文献
  • [1]. Vostálová J, et al. Skin Protective Activity of Silymarin and its Flavonolignans. Molecules. 2019 Mar 14;24(6).

    [2]. Qin N, et al. Identification of flavonolignans from Silybum marianum seeds as allosteric protein tyrosine phosphatase 1B inhibitors. J Enzyme Inhib Med Chem. 2018 Dec;33(1):1283-1291.

    [3]. Zielińska-Przyjemska M, et al. An in vitro study of the protective effect of the flavonoid silydianin against reactive oxygen species. Phytother Res. 2006 Feb;20(2):115-9.

Comanthoside B

天然产物 黄酮类 Flavonoids

Comanthoside B 

Comanthoside B 是一种黄酮类苷,从芦花属植物中分离得到,具有抗炎、抗菌活性。

Comanthoside B

Comanthoside B Chemical Structure

CAS No. : 70938-60-2

规格 价格 是否有货
1 mg ¥1000 询问价格 & 货期

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

Comanthoside B is a flavonoid glycoside isolated from the aerial portions of Ruellia tuberosa L. Comanthoside B has anti-inflammatory and antiseptic activities[1].

分子量

490.41

Formula

C23H22O12

CAS 号

70938-60-2

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.

参考文献
  • [1]. Chiobouaphong Phakeovilay , et al. Phenylethanoid and flavone glycosides from Ruellia tuberosa L. J Nat Med. 2013 Jan;67(1):228-33.

用于糖尿病研究 活性型 GLP-1 ELISA 试剂盒Wako

用于糖尿病研究 活性型 GLP-1 ELISA 试剂盒Wako

  • 产品特性
  • 相关资料
  • Q&A
  • 参考文献

用于糖尿病研究  活性型 GLP-1 ELISA 试剂盒Wako用于糖尿病研究

活性型 GLP-1 ELISA 试剂盒Wako,发光反应


  

GLP-1 是肠道L细胞分泌的消化道激素,利用糖刺激增强胰岛素的分泌,抑制胰高血糖素的分泌,起到降血糖的作用。GLP-1 有活性型 GLP-1((7-36)amido 及7-37)和非活性型 GLP-1((9-36)amide 及9-37)两种类型,通过活性型 GLP-1 状态下分泌的DPP-4 快速代谢成非活性型 GLP-1。

  本品是能对小鼠、大鼠血浆中的活性型 GLP-1 进行特异性检测的 ELISA 试剂盒。采用发光检测系统实现高灵敏的且大范围的检测。

用于糖尿病研究  活性型 GLP-1 ELISA 试剂盒Wako

◆产品概要


检测对象

 活性型 GLP-1(GLP-1(7-36)amide 及 GLP-1(7-37))1)

标准曲线范围

 0.123~30.0 pmol/L

实际测定范围

 0.615~150 pmol/L2)

测定样本

 血浆

必要样本量

 10 μL

测定时间

 3.5 h

交叉性

 小鼠、大鼠

检测方法

 发光

同时重复性

 CV<10%

日差重复性

 CV<10%


1) 与类似物 GLP-1(9-36)amide、GLP-1(1-37)、GLP-2、胰高血糖素的反应不足 0.1%。

2) 为避免血浆中某些干扰物质的影响,建议样本5倍稀释后进行测定。


数据

检测例子 小鼠血浆中的活性型GLP-1检测

用于糖尿病研究  活性型 GLP-1 ELISA 试剂盒Wako

喂食小鼠的活性型 GLP-1 值比绝食小鼠高。



与其他公司同类型产品的相关数据

用于糖尿病研究  活性型 GLP-1 ELISA 试剂盒Wako

本试剂盒与其他公司的同类产品高度相关



◆产品列表


产品编号

产品名称

规格

包装

293-79301

Active GLP-1 ELISA Kit WakoChemiluminescent

活性 GLP-1 ELISA试剂盒,Wako,化学发光

糖尿病研究用

96次



◆相关产品


产品编号

产品名称

规格・制造商

包装

633-15121

LBIS   GLP-1(active) ELISA KIT

胰高血糖素样肽-1(GLP-1)(活性)ELISA试剂盒

检测对象:活性型GLP-1

检测原理:三明治夹心法 显色反应

标准曲线范围(pmol/L):0.47-15.16

FUJIFILM Wako Shibayagi(株)

96次

299-75501

GLP-1 ELISA Kit Wako, High Sensitive

GLP-1 ELISA试剂盒,高灵敏度

检测对象:总GLP-1(活性型+非活性型)

检测原理:三明治夹心法 显色反应

标准曲线范围(pmol/L):0.94-30

糖尿病研究用

96次

291-59201

Rat GLP-1 ELISA Kit Wako

鼠胰高血糖素样肽-1ELISA试剂盒

检测对象:总GLP-1(活性型+非活性型)

检测原理:竞争法 显色反应

标准曲线范围(pmol/L):62.5-15,165

糖尿病研究用

96次

 


用高灵敏度的三明治法进行检测

胰高血糖素 ELISA 试剂盒Wako(三明治法)


胰高血糖素是胰岛α细胞分泌的一种由 29 种氨基酸组成的肽激素,是引起血糖值上升的重要激素。它主要作用在肝脏,将糖原分解成葡萄糖。

本品是使用胰高血糖素的N末端识别单克隆抗体和C末端识别单克隆抗体的三明治 ELISA 试剂盒。



特点


● 对胰高血糖素具有高特异性

● 高灵敏度

● 少量样本(10 μL)即可进行检测



◆产品列表


产品编号

产品名称

规格

包装

292-80001

Glucagon ELISA Kit Wako(Sandwich method)

胰高血糖素ELISA试剂盒Wako(三明治夹心法)

糖尿病研究用

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Verminoside

上海金畔生物科技有限公司提供天然产物萜类及其苷类Terpenoids and Glycosides。

Verminoside 

Verminoside 是从 Kigelia africana 分离出的一种环烯醚萜,具有抗炎和显着的抗氧化活性,其自由基清除活性为 2.5 μg/mL。Verminoside 对人淋巴细胞的遗传毒性与 PARP-1p53 蛋白水平升高有关。

Verminoside

Verminoside Chemical Structure

CAS No. : 50932-19-9

规格 是否有货
5 mg 询价
10 mg 询价
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生物活性

Verminoside is an iridoid isolated from Kigelia africana, exhibits anti-inflammatory and remarkable antioxidant activity with a radical-scavenging activity of 2.5 μg/mL. The genotoxicity of Verminoside on human lymphocytes is associated with elevated levels of PARP-1 and p53 proteins[1][2][3].

IC50 & Target[2]

PARP-1

 

体外研究
(In Vitro)

Verminoside (Compound 1; 0.01-1 mM; 25 hours; J774.A1 macrophages) treatment shows significant and concentration-related inhibition of iNOS expression at 0.1 mM and 1 mM in LPS-stimulated J774.A1 macrophages[1].

Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Western Blot Analysis[1]

Cell Line: J774.A1 macrophages
Concentration: 0.01 mM, 0.1 mM or 1 mM
Incubation Time: 25 hours
Result: Showed significant and concentration-related inhibition of iNOS expression at 0.1 mM and 1 mM in LPS-stimulated J774.A1 macrophages.

分子量

524.47

Formula

C24H28O13

CAS 号

50932-19-9

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.

参考文献
  • [1]. Picerno P, et al. Anti-inflammatory activity of verminoside from Kigelia africana and evaluation of cutaneous irritation in cell cultures and reconstituted human epidermis. J Nat Prod. 2005 Nov;68(11):1610-4.

    [2]. Boniface PK, et al. RP-HPLC-DAD method for the identification of two potential antioxidant agents namely verminoside and 1-O-(E)-caffeoyl-β-gentiobiose from Spathodea campanulata leaves. Nat Prod Res. 2015;29(7):676-80.

    [3]. Santoro A, et al. Verminoside- and verbascoside-induced genotoxicity on human lymphocytes: involvement of PARP-1 and p53 proteins. Toxicol Lett. 2008 May 5;178(2):71-6.

3-Deoxysappanchalcone

天然产物 黄酮类 Flavonoids

3-Deoxysappanchalcone 

3-Deoxysappanchalcone 是一种从豆科植物 Caesalpinia sappan L. 中分离得到的天然查尔酮化合物,具有抗过敏、抗病毒、抗炎和抗氧化活性。3-Deoxysappanchalcone 通过激活小鼠巨噬细胞中 AKT/mTOR 通路诱导血红素加氧酶 -1 (HO-1) 的表达,发挥抗炎作用。3-Deoxysappanchalcone 具有抗流感病毒活性 (H3N2, IC50 = 1.06 μM)。

3-Deoxysappanchalcone

3-Deoxysappanchalcone Chemical Structure

CAS No. : 112408-67-0

规格 是否有货
5 mg 询价
10 mg 询价
25 mg 询价

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生物活性

3-Deoxysappanchalcone is a naturally-occurring chalcone compound isolated from Caesalpinia sappan L. (Leguminosae), which possesses anti-allergic, antiviral, anti-inflammatory and antioxidant activities. 3-Deoxysappanchalcone exerts anti-inflammatory activity via induce heme oxygenase-1 (HO-1) expression by activating the AKT/mTOR pathway in murine macrophages. 3-Deoxysappanchalcone also exhibits anti-influenza virus activity (H3N2, IC50 = 1.06 μM)[1][2].

IC50 & Target

IC50: 1.06 μM (H3N2)[2]

分子量

270.28

Formula

C16H14O4

CAS 号

112408-67-0

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

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参考文献
  • [1]. Kim JH, et al. The anti-inflammatory effect of 3-deoxysappanchalcone is mediated by inducing heme oxygenase-1 via activating the AKT/mTOR pathway in murine macrophages. Int Immunopharmacol. 2014 Oct;22(2):420-6.

    [2]. Liu AL, et al. In vitro anti-influenza viral activities of constituents from Caesalpinia sappan. Planta Med. 2009 Mar;75(4):337-9.