Avicularin

天然产物 糖类和糖苷 Saccharides and Glycosides

Avicularin; 纯度: 99.25%

Avicularin 是一种存在多种植物中有生物活性的黄酮类化合物,具有抗炎、抗过敏、抗氧化、保肝、抗肿瘤等作用。在 LPS 刺激的 RAW 264.7 巨噬细胞中,Avicularin 通过抑制 ERK 信号通路产生抗炎活性。Avicularin 能通过调节 NF-κB(p65)、COX-2 和 PPAR-γ 的活性来改善人类肝细胞癌。

Avicularin

Avicularin Chemical Structure

CAS No. : 572-30-5

规格 价格 是否有货 数量
10;mM;*;1 mL in DMSO ¥1930 In-stock
5 mg ¥1750 In-stock
10 mg ¥2600 In-stock
25 mg ¥4750 In-stock
50 mg ; 询价 ;
100 mg ; 询价 ;

* Please select Quantity before adding items.

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bull;相关化合物库:

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  • Food-Sourced Compound Library
  • Anti-Liver Cancer Compound Library

生物活性

Avicularin is a bio-active flavonoid from plants, anti-inflammatory, anti-allergic, anti-oxidant, hepatoprotective, and anti-tumor activities. Avicularin exhibits anti-inflammatory activity through the suppression of ERK signaling pathway in LPS-stimulated RAW 264.7 macrophage cells. Avicularin ameliorates human hepatocellular carcinoma via the regulation of NF κB (p65), COX 2 and PPAR γ activities[1][2].

分子量

434.35

Formula

C20H18O11

CAS 号

572-30-5

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4deg;C, protect from light

*In solvent : -80deg;C, 6 months; -20deg;C, 1 month (protect from light)

溶解性数据
In Vitro:;

DMSO : 100 mg/mL (230.23 mM; Need ultrasonic)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.3023 mL 11.5115 mL 23.0229 mL
5 mM 0.4605 mL 2.3023 mL 4.6046 mL
10 mM 0.2302 mL 1.1511 mL 2.3023 mL

*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C 储存时,请在 6 个月内使用,-20°C 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂:;10% DMSO ;; 40% PEG300 ;; 5% Tween-80 ;; 45% saline

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (4.79 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (4.79 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH₂O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液

  • 2.

    请依序添加每种溶剂:;10% DMSO ;; 90% (20% SBE-β-CD in saline)

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (4.79 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (4.79 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
*以上所有助溶剂都可在 MCE 网站选购。
参考文献
  • [1]. Vo VA, et al. Avicularin Inhibits Lipopolysaccharide-Induced Inflammatory Response by Suppressing ERK Phosphorylation in RAW 264.7 Macrophages. Biomol Ther (Seoul). 2012 Nov;20(6):532-7.

    [2]. Wang Z, et al. Avicularin ameliorates human hepatocellular carcinoma via the regulation of NF‑κB/COX‑2/PPAR‑γ activities. Mol Med Rep. 2019 Jun;19(6):5417-5423.

COX-2抑制剂 抗炎/镇痛物质

COX-2抑制剂
抗炎/镇痛物质

  • 产品特性
  • 相关资料
  • Q&A
  • 参考文献

抗炎/镇痛物质COX-2抑制剂                              抗炎/镇痛物质

COX-2抑制剂

 


  环氧合酶(COX)是一种在花生四烯酸级联代谢通路中将花生四烯酸转化为前列腺素的酶。COX抑制剂通过抑制与发烧和疼痛相关的前列腺素的产生,有抗炎和镇痛作用。COX中有两种同工酶,COX-1在全身都有表达,但COX–2仅在有炎症的部位表达,通过选择性抑制COX-2,就可以在不影响其他部位的情况下发挥抗炎作用。

 


◆尼美舒利


  本产品为COX-2选择性非甾体抑制剂,肝毒性很强。


 外观:淡黄色~褐色,结晶性粉末~粉末

● 丙酮溶解状态:适合实验

● 含量(HPLC):98.0%以上

● IC5070 μmol/L(重组人COX-1),1.27 μmol/L(重组人COX-2)1)

COX-2抑制剂                              抗炎/镇痛物质



罗非昔布


  本产品是COX-2选择性抑制剂,已证实长期使用会导致心血管风险的增加。


● 外观:白色~黄色,结晶性粉末~粉末

● 二甲基亚砜溶解状态:适合实验

● 含量(HPLC):98.0%以上

COX-2抑制剂                              抗炎/镇痛物质


※ 本页面产品仅供研究用,研究以外不可使用。

参考文献

[1]

Barnett, J. et al .: Biochim. Biophys. Acta, 1209, 130 (1994).

产品列表
产品编号 产品名称 产品规格 产品等级 备注
140-09751 Nimesulide
尼美舒利
5 g ——
148-09752 Nimesulide
尼美舒利
25 g ——
186-03331 Rofecoxib
罗非昔布
100 mg ——

3-Deoxysappanchalcone

天然产物 黄酮类 Flavonoids

3-Deoxysappanchalcone 

3-Deoxysappanchalcone 是一种从豆科植物 Caesalpinia sappan L. 中分离得到的天然查尔酮化合物,具有抗过敏、抗病毒、抗炎和抗氧化活性。3-Deoxysappanchalcone 通过激活小鼠巨噬细胞中 AKT/mTOR 通路诱导血红素加氧酶 -1 (HO-1) 的表达,发挥抗炎作用。3-Deoxysappanchalcone 具有抗流感病毒活性 (H3N2, IC50 = 1.06 μM)。

3-Deoxysappanchalcone

3-Deoxysappanchalcone Chemical Structure

CAS No. : 112408-67-0

规格 是否有货
5 mg 询价
10 mg 询价
25 mg 询价

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

3-Deoxysappanchalcone is a naturally-occurring chalcone compound isolated from Caesalpinia sappan L. (Leguminosae), which possesses anti-allergic, antiviral, anti-inflammatory and antioxidant activities. 3-Deoxysappanchalcone exerts anti-inflammatory activity via induce heme oxygenase-1 (HO-1) expression by activating the AKT/mTOR pathway in murine macrophages. 3-Deoxysappanchalcone also exhibits anti-influenza virus activity (H3N2, IC50 = 1.06 μM)[1][2].

IC50 & Target

IC50: 1.06 μM (H3N2)[2]

分子量

270.28

Formula

C16H14O4

CAS 号

112408-67-0

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.

参考文献
  • [1]. Kim JH, et al. The anti-inflammatory effect of 3-deoxysappanchalcone is mediated by inducing heme oxygenase-1 via activating the AKT/mTOR pathway in murine macrophages. Int Immunopharmacol. 2014 Oct;22(2):420-6.

    [2]. Liu AL, et al. In vitro anti-influenza viral activities of constituents from Caesalpinia sappan. Planta Med. 2009 Mar;75(4):337-9.