α-葡萄糖苷酶活性抑制检测试剂盒的开发


α-葡萄糖苷酶活性抑制检测试剂盒的开发

α-葡萄糖苷酶活性抑制检测试剂盒的开发




和光纯药工业株式会社 试剂化学品研究所 松井泰子

 


摘要


  Wako开发了含有保证酶活性的α-葡萄糖苷酶的"α-葡萄糖苷酶活性抑制检测试剂盒"(以下均称为"试剂盒")。与"LabAssay™ 葡萄糖检测试剂盒"配套使用,可以用于检测食品等所含成分α-葡萄糖苷酶的抑制作用。试剂盒中的α-葡萄糖苷酶以二糖(蔗糖和麦芽糖)作为反应底物可以保证降解活性,并且被认为可用于测定α-葡糖苷酶抑制活性(IC50)值。以下将对试剂盒的开发经过及其特点进行阐述。

 


1.开发的背景


  近年来,日渐丰富的膳食生活中,肉食品摄入量的增加以及膳食不均衡和营养过剩,导致了糖尿病,肥胖和血脂异常等生活习惯病,另外代谢综合征的发展也日益严峻。1)

  特别是糖尿病患者的数量呈上升趋势,根据日本2012年的国家健康和营养调查推算,约有950万人被严重怀疑患有糖尿病,大约1,100万人有患糖尿病的可能性 (糖尿病潜在人群)。

  治疗糖尿病临床使用的药物之一就有α-葡糖苷酶抑制剂。淀粉被淀粉酶分解生成麦芽糖等二糖,α-葡萄糖苷酶可分解这些二糖,生成葡萄糖,从而提高血液中的血糖值。因此,通过抑制α-葡萄糖苷酶可减少葡萄糖的生成量并抑制血糖的升高。目前,研究者们正致力于从各种各样的植物中提取α-葡萄糖苷酶抑制物质,并将其应用于抑制血糖值上升的食品中。

  目前为止,有若干关于计算α-葡糖苷酶抑制剂的IC50值步骤的报告,但是却没有检测试剂盒之类的商品售卖。此外,哺乳动物小肠来源的α-葡糖苷酶产品很少,其中一部分甚至是无法保证活性值的产品。

  因此,定量检测α-葡萄苷酶抑制活性,且具有良好重复性具有一定难度。随着研究人员对可用于定量检测α-葡萄糖苷酶活性抑制作用试剂的需求的增加,在此背景下,Wako开发了本试剂盒。

 


2.开发的经过


  在介绍"试剂盒"的开发过程之前,先说明一下用于计算"LabAssay™ 葡萄糖检测试剂盒"的IC50值的检测原理(图1)。

  LabAssay™ 葡萄糖检测试剂盒的检测原理:当显色溶液作用于样本时,样本中的葡萄糖会因显色剂中变旋酶的作用,迅速从α型转换为β型。β-D-葡萄糖在葡萄糖氧化酶(GOD)的作用下被氧化,同时产生过氧化氢。产生的过氧化氢在共存的过氧化物酶(POD)作用下,与显色试剂中的苯酚和4-氨基安替吡啉发生定量氧化缩合,产生红色色素。通过检测红色色素的吸光度,可定量检测样本中的葡萄糖浓度。


α-葡萄糖苷酶活性抑制检测试剂盒的开发

 图1.LabAssay™ 葡萄糖检测试剂盒的检测原理

 

· 基质浓度的研讨

  本来GOD仅与β-D-葡萄糖反应,但由于其对麦芽糖也具有弱特异性,因此即使背景上升,也可能无法准确的评价抑制作用。因此,要在检测IC50值的基础上探讨最佳的麦芽糖浓度。麦芽糖和显色试剂反应30分钟后,在浓度为18.5mmol/L以下时,空白吸光度变为0.1以下,因此采用浓度18.5mmol/L以下作为候选浓度(表1)(制备方法参照图3)。

  接下来,研究浓度为18.5mmol/L以下的麦芽糖中酶活性的结果,维持酶活性2小时以上的基质浓度为18.5mmol/L,因此麦芽糖的终浓度定为18.5mmol/L。(图2)


表1.麦芽糖浓度的研讨

麦芽糖浓糖(mmol/L)

0

7.4

18.5

37

74

吸光度(A505

0.036

0.057

0.099

0.183

0.337

α-葡萄糖苷酶活性抑制检测试剂盒的开发

图2.酶反应曲线

 

· 根据酶试剂降低偏差的研讨

  试剂盒中含有的酶试剂是从大鼠小肠来源的刷状缘膜中提取后,通过离心处理得到的最适成分的悬浊液。若粒子粒径大,会迅速沉淀,在收集时会导致测量值产生波动。因此,为了防止试剂盒中酶试剂的迅速沉淀,采用减小粒子粒径的制造方法,使测量值不会产生波动。表2显示了使用阿卡波糖作为抑制剂的三次实验结果(制备方法参照图3)。

 

表2.阿卡波糖的IC50

基质

IC50值(μg/mL)

CV值(%)

麦芽糖

0.10

1.8

蔗糖

1.28

0.9

α-葡萄糖苷酶活性抑制检测试剂盒的开发

图3.试剂盒操作步骤

基质液和酶稀释剂等的详细制备方法请参考产品附带的使用说明书。


 

3.试剂盒操作步骤


  在"试剂盒"的基质(麦芽糖,蔗糖)溶液中,加入连续稀释后的检测样本(α-葡糖苷酶抑制剂)溶液以及 "试剂盒"中的α-葡萄糖苷酶悬浊液。在37℃下反应后,在沸水浴中加热使反应终止,用"LabAssay™ 葡萄糖检测试剂盒"定量检测游离的葡萄糖,并计算出样本的IC50值(图3)。

 


4.结语


  本试剂盒的开发使α-葡萄糖苷酶抑制剂的IC50值的测定成为可能。期待该试剂盒在今后的各种功能性食品的开发和探索中给与一臂之力。

 


参考文献


1) 森川敏生:科学研究費助成事業 研究成果報告書,課題番号24590037,研究期間2012 ~2014."Search for new metabolic syndrome therapeutic candidates from Thai natural medicines"
2) 厚生労働省:平成24 年国民健康・栄養調査(2012).


◆相关产品


α-葡萄糖苷酶活性抑制检测试剂盒


试剂盒的构成

酶试剂(α-葡萄糖苷酶)………………………… 1 mL×2

缓冲液(马来酸/顺丁烯二酸二钠)… 50 mL用×2

基质1(D-(+)-麦芽糖)……………. 20 mL用×2

基质2(蔗糖)………………………………… 20 mL用×2

阳性对照(阿卡波糖)……………………..…..100 mg×1

 

<试剂盒以外所需的器具・器材>

● LabAssay™ 葡萄糖检测试剂盒

● 96孔透明微孔板

● 酶标仪(505 nm吸光Filter)

● 微量移液器

● 恒温槽(37℃)

产品列表

产品编号

产品名称

规格

包装

297-78601

α-Glucosidase Inhibitory Activity Assay Kit
α-葡萄糖苷酶活性抑制检测试剂盒

食品分析用

96次用

α-葡萄糖苷酶活性抑制检测试剂盒的开发

α-葡萄糖苷酶活性抑制检测试剂盒


葡萄糖定量用试剂盒


产品编号

产品名称

规格

包装

638-50971

LabAssay™ Glucose

LabAssay™ 葡萄糖检测试剂盒

500次用

光学活性化合物合成用的脂肪酶


光学活性化合物合成用的脂肪酶


  一个物质旋转偏振光振动平面的能力称为光学活性,而该物质被称为光学活性物质。酶催化反应的高效性、高立体性及温和的反应条件使得酶催化拆分法可用于某些用一般方法难以拆分的手性化合物。脂肪酶催化不对称合成可制备具有化学活性的醇,脂肪酸及其酯等。脂肪酶对手性化合物有较好的立体选择性,因此脂肪酶广泛的用来拆分外消旋醇和羧酸。


编号

产品名称

来源

活性

pH值

最适温度

规格

321-58331

天野脂肪酶

黑曲霉

12,000units/g以上

6.5

45℃

10g

327-58333

50g

328-58341

天野10脂肪酶 M

爪哇毛霉

10,000units/g以上

7.0

35℃

10g

324-58343

50g

325-58351

脂肪酶F-AP15

米根霉

150,000units/g   以上

7.0

40℃

10g

321-58353

50g

322-58361

天野50脂肪酶G

青霉菌

50,000units/g以上

5.0

40℃

10g

328-58363

50g

329-58371

天野脂肪酶AYS

假丝酵母菌藿香

30,000units/g以上

7.0

45

10g

325-58373

50g

325-88521

天野SD脂肪酶PS

洋葱伯克霍尔德菌

30,000units/g以上

7.0

50℃

10g

321-88523

50g

323-58391

天野脂肪酶AK

荧光假单胞菌

25,000units/g以上

8.0

60℃

10g

329-58393

50g

328-91201

IM天野脂肪酶PS固定化 硅藻土B

洋葱伯克霍尔德菌

500units/g以上

7.0

50℃

5g

326-91202

25g

325-61063

天野D-氨基酰化酶

大肠杆菌

10.1M units/g

8.0

45

10Munits

329-61061

50Munits

 

7-Prenyloxyaromadendrin

天然产物 黄酮类 Flavonoids

7-Prenyloxyaromadendrin  纯度: ≥97.0%

7-Prenyloxyaromadendrin 是一种来自 Pterocaulon alopecuroides 的类黄酮,具有抗肿瘤活性。7-Penyloxyaromadendrin 在肿瘤细胞系中显示出良好的抗增殖活性。

7-Prenyloxyaromadendrin

7-Prenyloxyaromadendrin Chemical Structure

CAS No. : 78876-50-3

规格 价格 是否有货 数量
1 mg ¥5500 In-stock
5 mg   询价  
10 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

7-Prenyloxyaromadendrin is a flavonoid from Pterocaulon alopecuroides with antitumor activity. 7-Prenyloxyaromadendrin shows good antiproliferative activity in tumor cell lines[1][2].

体外研究
(In Vitro)

7-Prenyloxyaromadendrin (compound 5) shows antiproliferative activity with GI50 values in the range 16-20 μM in A549, HBL-100, HeLa, SW1573, T-47D cells[2].
7-Prenyloxyaromadendrin (compound 5) is inactive on B. subtilis and B. cereus (there is no zone of inhibition at the concentration of 50 μg/disk)[1].

Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

分子量

356.37

Formula

C20H20O6

CAS 号

78876-50-3

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, protect from light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

参考文献
  • [1]. Rosana Alarcón, et al. Flavonoids from Pterocaulon alopecuroides with antibacterial activity. Planta Med. 2008 Oct;74(12):1463-7.

    [2]. Quírico A Castillo, et al. Secondary Metabolites from Pterocaulon alopecuroides and their Antiproliferative Activities. Pharmacognosy Journal,2019,11,3,493-495.

阿特匹林C 蜂胶来源的生理活性物质

阿特匹林C
蜂胶来源的生理活性物质

  • 产品特性
  • 相关资料
  • Q&A
  • 参考文献

蜂胶来源的生理活性物质阿特匹林C                              蜂胶来源的生理活性物质

阿特匹林C



  本产品是保健食品蜂胶中含有的肉桂酸衍生物之一。据报道阿特匹林C有抗癌、抗炎、抗氧化等的生理活性作用。


阿特匹林C                              蜂胶来源的生理活性物质

◆产品概要


● 外观:白色~类白色,结晶~粉末

● 甲醇的溶解状态:适合实验

● 纯度(HPLC):98.0%以上


阿特匹林C                              蜂胶来源的生理活性物质

※ 本页面产品仅供研究用,研究以外不可使用。

产品列表
产品编号 产品名称 产品规格 产品等级 备注
019-26711 Artepillin C
阿特匹林C
5 mg 生化学用

Bioviotica GmbH 稀有天然活性产物供应商


Bioviotica GmbH 稀有天然活性产物供应商

Bioviotica GmbH 稀有天然活性产物供应商

Bioviotica Naturstoffe GmbH (BioViotica) 建立于2006年,是德国哥廷根大学的资产剥离公司,致力于生产和表征稀有天然活性产物类试剂产品。

BioViotica 专注于来自细菌和真菌的稀有生物天然活性产物的发现和发酵(小规格的克级别)。BioViotica可提供的活性天然产物,涵盖生物化学、分子生物学、害虫控制、制药高通量筛选和药物化学。这些化合物可单独或者以天然产品化合物库形式(用于药物筛选)提供。

富士胶片和光(广州)贸易有限公司可提供Bioviotica 产品,更多产品信息欢迎向我们咨询。

◆特色产品


● 巴弗洛霉素A1(Bafilomycin A1)


大环内脂类抗生素。特异性的液泡型 H+-ATPase 抑制剂。与其他类型的ATPases不同。 可作为内体酸化的抑制剂,并具有神经保护作用。

产品编号

产品名称

产品规格

BVT-0252-C100

Bafilomycin A1 (high purity)

巴佛洛霉素A1

100 µg

BVT-0252-M001

1 mg

 刀豆素A(Concanamycin A

可作为抗生素使用。与 bafilomycin A1相比,是更有效和更具特异性H+-ATPase的抑制剂。可抑制溶酶体和高尔基体等细胞器的酸化。可阻断细胞表面的病毒糖蛋白的表达而不影响其合成。在细胞活力检测中显示对许多细胞系具有细胞毒性。可诱导一氧化氮的产生。具抑制自噬的作用。最新研究显示,刀豆素A还能使免疫系统杀死被HIV感染的细胞。

产品编号

产品名称

产品规格

BVT-0237-C025

Concanamycin A (high purity)

刀豆素A

25 µg

BVT-0237-C100

100 µg

BVT-0237-M001

1 mg

 Fumitremorgin C

 

震颤性真菌毒素。乳腺癌抗性蛋白(BCRP; ABCG2)的强效、特异性抑制剂。可作为BCRP 介导的肿瘤多药耐药抑制剂,并可增加几种抗癌试剂在体外的细胞毒性。

产品编号

产品名称

产品规格

BVT-0189-C250

Fumitremorgin C

250 µg

BVT-0189-M001

1 mg

 17-DMAG

 

毒性更小,功效更强的格尔德霉素(geldanamycin)衍生物。可抑制热休克蛋白90(HSP90)。比17-AAG具有更高的抗肿瘤活性,并可诱导细胞凋亡。

产品编号

产品名称

产品规格

BVT-0255-C100

17-DMAG

100 µg

BVT-0255-M001

1 mg

◆TargoSets™ – 鉴定天然产物的筛选套装

 桦木醇衍生物筛选套装Betulin Derivatives TargoSet™


白桦树因其在民间医学中的治疗特性而闻名。人们预期来自桦树的桦木醇具有治疗不同病理的效果。由于桦木醇在结构上有3种不同的活性位点,即C-3处的仲羟基、C-28的伯羟基和C-20的C-C双键,因此可通过进行化学修饰,以获得不同类型的衍生物。桦木醇可快速转变成更有活性的衍生物,这些衍生物具有更广的生物和药理活性,如抗炎症,抗疟疾、抗HIV和抗肿瘤活性。


产品编号

产品名称

产品规格

BVT-L001-1

Betulin Derivatives TargoSet™

1 Set

 霉菌毒素筛选套装Mycotoxin TargoSet™

Mycotoxin TargoSet™ 提供了一系列经过充分表征的高纯度化合物,可用于筛选实验、细胞研究或作为标准化合物使用。霉菌毒素是微型真菌产生的次级代谢产物。由于其具有广泛的生物和药理活性,在研究中常作为抗生素、细胞生长促进剂或癌细胞中的细胞毒性化合物使用。另外,如果霉菌毒素通过受污染的作物和水果或通过加工食品和饲料产品进入食物链,会损害动物和人类健康,因此对其研究有着一定意义。

产品编号

产品名称

产品规格

BVT-L002-1

Mycotoxin TargoSet™

1 Set

生理活性产品


生理活性产品


蛋白同化类固醇试剂


癸酸诺龙

  本产品通过影响蛋白代谢来促进蛋白合成。此外,有报道指出,该产品可促生理活性产品

进小鼠红细胞与铁元素结合,促进造血的功能。

【产品描述】

●   外观:白色或淡黄色结晶性粉末

●   纯度(HPLC):>90.0%

      ●   溶解性:可溶于乙醇

产品编号

产品名称

规格

145-09181

Nandrolone   Decanoate

癸酸诺龙

1 g

141-09183

5 g

孕激素


己酸羟孕酮生理活性产品

  孕激素主要包括孕酮(黄体酮)、异炔诺酮、甲炔诺酮、已酸孕酮等,其中以孕酮(黄体酮)为主,孕酮是在黄体激素的作用下产生,早期从血液中消失。本产品是孕酮的17 位经过与乙酸的酯化作用形成的化合物,能持续发挥孕激素的作用。

【产品描述】

●  外观:白色或淡黄色结晶性粉末 纯度(HPLC):>97.0%

●  溶解性:可溶于甲醇 熔点:120~124° C

产品编号

产品名称

规格

085-09811

Hydroxyprogesterone   Caproate

己酸孕酮

10 g

081-09813

50 g

硫酸化糖链


软骨素硫酸钠E

  硫酸软骨素是共价连接在蛋白质上形成蛋白聚糖的一类糖胺聚糖,是以软骨为主的结缔组织的主要成分。 糖链由D- 葡糖醛酸(GLcA)与N- 乙酰-D- 半乳糖胺(GalNAc)二糖重复单元组成,根据硫酸基团的结合位置,分成硫酸软骨素A、B、C、D以及E 几类。根据动物源及部位的不同形状也有所不同。

  本产品是GalNAc 的4 位与6 位含有大量硫酸化的二糖重复单元的软骨素硫酸钠E 的提纯物。软骨素硫酸钠E 被认为是从鱿鱼软骨中提取出来的物质,有增强人体软骨和硬骨、消炎、抗病毒等作用。

产品编号

产品名称

规格

034-23061

Chondroitin Sulfate E Sodium Salt, from Squid Cartilage

2 mg

香菇多糖

    香菇多糖是从香菇子实体中提取出来,在巨噬细胞、NK 细胞、T 细胞中起着活化免疫机能的作用,有着抗肿瘤的重要疗效。

●  来源:Lentinula edodes CAS 号:37339-90-5

      ●  溶解性:可溶于水 分子式:(C6H10O5)n

产品编号

产品名称

规格

129-06181

Lentinan

香菇多糖

5 mg

125-06183

50 mg

抗真菌剂


硝酸异康唑

咪唑系抗真菌剂生理活性产品

  可令真菌类的细胞膜通透性剧变,从而抑制细胞的呼吸作用,破坏细胞膜结构。

【产品描述】

    ●  外观:白色结晶性粉末 纯度(Titration):>90.0%

    ●  溶解性:可溶于甲醇

产品编号

产品名称

规格

096-06581

Isoconazole Nitrate

硝酸异康唑

1 g

092-06583

10 g

新型核酸衍生物COA-Cl的生物活性


新型核酸衍生物COA-Cl的生物活性

具有神经细胞保护效果的Xeno free 营养因子

新型核酸衍生物COA-Cl的生物活性

香川大学医学部 药物生体情报学讲座 塚本郁子老师

 


◆前言


COA-Cl是由笔者的研究团队合成的新型化合物,于2010年命名为“2Cl-C. OXT-A”并销售。虽然是作为促进血管生成的小分子产品被推出,但在之后的研究中发现COA-Cl除了对神经细胞具有保护营养效果以外,还有各种各样的生理活性。恰逢该试剂更名为“COA-Cl”并重新开售,借此机会,本文将介绍有关COA-Cl的最新研究进展。

 


◆COA-Cl的结构


COA-Cl是由德岛文理大学香川药学部合成的新型化合物。它以从微生物中分离出的具有抗病毒活性的核酸衍生物Oxetanocin A为基础骨架,将其中的氧杂环丁烷环(C-CC-O的环醚)替换为环丁烷环(Carbo Oxethane)并在腺嘌呤碱基上引入了Cl(图1)。

新型核酸衍生物COA-Cl的生物活性

水溶性<20 mM 室温稳定

图1. COA-Cl的结构

其旧称2Cl-C. OXT-A 意为由2 号位的氯、经碳化的氧杂环丁烷环 (Carbo Oxetane) 和碱基(Adenine,腺嘌呤) 结合而成的化合物,而COA-Cl为这个旧称的缩写。COA-Cl最初发现的生理活性为具有促进血管生成的功效。在研究了数十种COA-Cl衍生物的血管生成作用后,发现COA-Cl的活性最高。

 


◆血管生成作用


COA-Cl的促进血管生成作用已在使用血管内皮细胞HUVEC和成纤维芽细胞NHDF的共培养系统中的管腔形成实验以及鸡绒毛尿囊膜 (CAM)和兔角膜的体内(in vivo)实验中被证实1)。虽然单独培养HUVEC不会形成管腔,但是进行共培养的话,它会接收到从NHDF中分泌的血管内皮细胞增殖因子(VEGF)的信号而开始形成管腔(图2)。

然而,COA-Cl对HUVEC中的VEGF受体活性不会产生直接影响2)。因此,作者将研究对象转移到神经鞘氨醇单磷酸 (S1P),一种不同于VEGF的血管生成促进因子,并使用了siRNA和各种抑制剂对其进行了研究。结果表明,COA-Cl通过S1P1受体激活MAP激酶并促进 HUVEC2) 的管腔形成。

新型核酸衍生物COA-Cl的生物活性

图2. 通过COA-Cl促进HUVEC的管腔形成

除了对HUVEC的作用,添加COA-Cl至NHDF还能促进VEGF的分泌(图3a)。研究发现,作为促进VEGF基因表达的细胞内信号转导途径,与通过缺氧诱导的转录因子HIF-1α以及代谢相关的转录辅助因子PGC-1α(PPARγcoactivator 1α)这两种因子有关(Nature451, 1008 (2008) )。

 

虽然在NHDF细胞中,COA-Cl并没有给HIF-1α带来什么变化,但是在基因和蛋白水平上诱导了PGC-1α(图3b)。另外,从诱导cAMP的浓度上升以及CREB的磷酸化的增强中可以看出,在缺氧条件下,在NHDF中COA-Cl促进VEGF的分泌作用并不是通过HIF-1α途径进行,而是通过PGC-1α激活途径进行的3)。因此,COA-Cl的促进血管生成作用可总结为在血管内皮细胞的S1P1受体的介导作用以及在NHDF等周边细胞中促进VEGF分泌。

新型核酸衍生物COA-Cl的生物活性

图3. COA-Cl的VEGF促进作用


◆对神经细胞的保护营养作用


由于已证实COA-Cl对MAP激酶有激活作用,所以也预期它对神经细胞有突出伸长作用。因此使用神经模型细胞PC12进行验证发现,COA-Cl具有对ERK1/2的激活和突出伸长作用。

另外,当细胞在应激状态下如缺氧或低营养(不含葡萄糖)时,检测细胞毒性标记物LDH的活性时发现,无论是在应激前给药,还是在应激后给药,COA-Cl都有相同的保护作用(图4b)。


新型核酸衍生物COA-Cl的生物活性

图4. COA-Cl的神经细胞保护营养效果

从应激后给药也有效的结果来看,COA-Cl或许在脑梗塞等缺血性病症发病后给药也可以获得效果,并且有望作为新药种子。此外,除了对无血清应激的保护作用外(图5),它对过氧化物引起的应激也有保护作用(保持细胞活力,减少细胞凋亡)。对于目前蓬勃发展的再生医学领域来说,细胞培养过程正需要Xeno free 原料。COA-Cl不仅仅是常温稳定的小分子,还可以作为血清代替物和Xeno free 营养因子发挥作用。

新型核酸衍生物COA-Cl的生物活性

图5. 无血清应激中的保护作用

新型核酸衍生物COA-Cl的生物活性

图6. COA-Cl的多巴胺分泌促进作用

COA-Cl不仅可以在PC12中诱导ERK1/2活化,还能诱导酪氨酸羟化酶(TH)的活化。TH是儿茶酚胺在生物中合成的限速酶,实际上在培养基中也观察到多巴胺(一种儿茶酚胺)浓度的上升。此外,将微透析探针置于小鼠的大脑内(纹状体),并回流含有COA-Cl的林格氏液,定量检测含有脑脊液的回收液中的多巴胺后发现,多巴胺浓度如图6所示呈浓度依赖性上升4)。多巴胺与帕金森病等多种神经退行性疾病密切相关。目前神经退行性疾病的有效治疗药物很少,期望COA-Cl能在该领域发挥作用。

 


◆病理模型动物实验


血管生成作用和神经保护营养效果对受疾病影响的生物体来说是重要的作用。因此,研究人员使用病理模型动物对COA-Cl的效果进行研究。在脑缺血和脑出血模型大鼠以及心脏缺血模型小鼠中,已确认在发生损伤后给药COA-Cl可减少受损体积并改善预后 5-7)。另外,还有报告称COA-Cl还能改善阿尔茨海默病的记忆学习能力8)

 


◆COA-Cl的可能性


如上所述,COA-Cl具有各种各样的生理活性,有望作为候选新药以及Xeno free 营养因子。此外,COA-Cl还具有抑制组织纤维化相关的结缔组织生长因子(CTGF)的作用,以及抑制TGFβ1诱导的组织纤维化和上皮间充质转化(EMT)的作用9,10)。由于篇幅有限,本文未能一一尽述。

目前, COVID-19、禽流感和埃博拉出血热等病毒性疾病引发了重大社会问题,而COA-Cl原本就是抗病毒药物的衍生物。笔者对COA-Cl对于这些病毒是否具有抗病毒活性兴趣颇深。COA-Cl作为在室温稳定的水溶性小分子,在新药研发上有一定优势。希望以这次的重新发售为契机,可以进一步推进COA-Cl研究,并为人类健康作出贡献。

 


◆谢辞


COA-Cl的研究始于德岛文理大学香川药学部的丸山徳見老师和榊原紀的新型合成。以及有赖相继开展研究的参考文献中的各位共同研究人员们的合作,才有了现在的COA-Cl。借此机会,对各位研究人员表示衷心地感谢。

 


◆关键词


Xeno free 

不含非人来源成分。常用于描述细胞的培养环境。在生产用于再生医疗中的细胞加工产品时,Xeno free 的培养环境是较为理想的,不使用FBS等动物来源营养因子的培养试剂的开发备受期待。

 


◆参考文献

  1. Tsukamoto, I. et al. : Biochem. Biophys. Res. Commun., 399, 699 (2010).

  2. Igarashi, J. et al. : Pharma. Res. Per., 2, e00068 (2014).

  3. Jamal, M. et al. : Brain Res., 1706, 68 (2019).

  4. Okabe, N. et al. : Brain Res., 1506, 115 (2013).

  5. Lu, F. et al. : J. Stroke Cerebrovasc. Dis., 25, 2637 (2016).

  6. Nishikido, T. et al. : Sci. Rep., 9, 2533 (2019).

  7. Kishimoto, Y. et al. : Data Brief20, 1877 (2018).

  8. Kawami, M. et al. : Drug Methab. Pharmacokinet., 32, 224 (2017).

  9. Nakai, K. et al. : J. Dermatol. Sci., 94, 205 (2019).

10. 榊原紀和 他:BIO Clinica33, 39 (2018).

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AdipoGen新产品-用于抑制剂筛选或生物活性测试的新活性酶


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用于抑制剂筛选或生物活性测试的新活性酶

烟酰胺磷酸核糖转移酶/脂素 
精氨酸酶I 
吲哚胺2,3-双加氧酶1(IDO1)
 

◆保持酶活性的小鼠烟酰胺磷酸核糖转移酶


Nampt (mouse) (rec.) (enzymatically active)

AG-40B-0179

AdipoGen新产品-用于抑制剂筛选或生物活性测试的新活性酶  烟酰胺磷酸核糖转移酶(Nampt, Visfatin) 是烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD+)合成中的限速酶。 NAMPT的抑制会导致NAD+的消耗,从而降低ATP的合成。NAMPT的表达在许多癌症中升高,抑制NAMPT会导致癌细胞糖酵解、增殖减少和最终死亡。NAMPT被认为是很有前途的抗癌靶点。

右图:Nampt (mouse) (rec.) (enzymatically active) (AG-40B-0179)被特异性Nampt抑制剂CHS-828 (AG-CR1-0064)抑制。

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CHS-828 – Nampt Inhibitor

AG-CR1-0064

FK-866 – Nampt Inhibitor

AG-CR1-0011

Nampt (Visfatin) (human) ELISA Kit    THE   STANDARD!

AG-45A-0006Y

Nampt (Visfatin) (human) (IntraCellular)   ELISA Kit

AG-45A-0008Y

Nampt (Visfatin) (mouse/rat) Dual ELISA Kit

AG-45A-0007Y

主动免疫抑制 人精氨酸酶 I

Arginase I (human) (rec.) (highly active)

AG-40T-0124

AdipoGen新产品-用于抑制剂筛选或生物活性测试的新活性酶  精氨酸酶催化精氨酸水解为鸟氨酸和尿素。它通过消耗肿瘤微环境中的精氨酸,来抑制免疫系统中的细胞毒性T细胞和自然杀伤细胞(NK)的增殖和肿瘤杀伤作用,从而发挥免疫抑制作用。 抑制精氨酸酶活性,可以逆转免疫抑制作用并恢复T细胞功能。它是一个很有前途的药物靶点。

方法:精氨酸对Arginase I (human) (rec.) (highly active) (AG-40T-0124)活性的依赖性。其活性是通过测定在 37℃、pH9.5、Mn2+ 1mM条件下的尿素释放量。






◆活性免疫检点酶 人吲哚胺2,3-双加氧酶1


IDO1 (human) (rec.) (His) (highly active)

AG-40B-0161

AdipoGen新产品-用于抑制剂筛选或生物活性测试的新活性酶吲哚胺2,3-双加氧酶1(IDO1)是一种血红素酶,催化色氨酸分解代谢的主要途径—犬尿氨酸途径中的第一步和限速步骤。它是一种在抗菌和抗肿瘤防御、神经病理、免疫调节和抗氧化活性中发挥作用的抑制性免疫检点蛋白。
方法: IDO1 (人) 已经进行了过氧化氢酶的检测。 与竞争对手的IDO1相比,AdipoGen的IDO1的活性是其100-500倍。

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IDO1 (human) Enzyme+Inhibitor Set

AG-44B-0006

MMG-0358

AG-CR1-3630

Epacadostat

AG-CR1-3634

 


新型独特的生物活性小分子


新型独特的生物活性小分子

新型独特的生物活性小分子


新型独特的生物活性小分子

羊毛硫抗生素,坏死性凋亡抑制剂,
转移抑制剂,Metabokines,
抗糖尿病和免疫抑制剂,
脂质A和MPLA无菌解决方案


◆NAI-107【羊毛硫肽分子】 AG-CN2-0307

羊毛硫抗生素及其他RiPPs 独家!

核糖体合成和翻译后修饰的肽链

  抗菌I类羊毛硫抗生素。通过与脂质中间体II(脂质II)形成复合物来抑制细胞壁合成从而抑制细菌生长,脂质中间体II是肽聚糖生物合成中的关键中间体。对革兰氏阳性病原体具有活性,包括全细胞、体外和体内实验中的所有抗生素抗性菌株(如MRSA和VRE)。

新型独特的生物活性小分子


参考文献: F. Castiglione, et al.; Chem. Biol. 15, 22 (2008) |  A.J. Lepak, et al.; Antimicrob. Agents Chemother. 59, 1258 (2015) | C. Brunati, et al.; J. Antimicrob. Chemother73, 414 (2018)

由Naicons Srl制造。

*羊毛硫抗生素=含有肽抗生素的羊毛硫氨酸



产品编号

产品名称

AG-CN2-0307

NAI-107 [Microbisporicin] 
NAI-107【羊毛硫肽分子】



◆Sibiriline AG-CR1-0160

【新品】坏死性凋亡抑制剂 独家!


  体外的特异竞争性RIPK1抑制剂。在FADD缺陷的Jurkat细胞中,抑制TNF所诱导的RIPK1依赖性坏死样凋亡,以及RIPK1依赖性细胞凋亡。不阻断由TRAIL,FasL或星形孢菌素诱导的胱天蛋白酶依赖性细胞凋亡。在体内保护小鼠免于伴刀豆球蛋白A诱导的肝炎。

新型独特的生物活性小分子


参考文献: L. Xu, et al.; Nat. Commun9, 2454 (2018)

产品编号

产品名称

AG-CR1-0160

Sibiriline

◆KBU2046 AG-CR1-0159

【新品】强效转移抑制剂 独家!


  体外和体内的高选择性癌症转移抑制剂。结合并维持Cdc37-HSP90β异源复合物稳定,从而阻断其功能并抑制癌细胞运动。缺乏完整细胞毒性和全身毒性。

新型独特的生物活性小分子


参考文献: L. Xu, et al.; Nat. Commun9, 2454 (2018)

产品编号

产品名称

AG-CR1-0159

KBU2046

◆4-辛基衣康酸 AG-CR1-3700

用于免疫代谢研究的Metabokines


  衣康酸前药(AG-CN2-0426)具有增强的细胞渗透性。本品属于强效抗炎剂。 在LPS诱导的小鼠和人巨噬细胞中体外激活转录因子Nrf2。降低体内血清IL-1β和TNF-α水平,增加Nrf2表达并在野生型而非Nrf2敲除小鼠中保护免受LPS诱导的致死性。

产品编号

产品名称

AG-CR1-3700

4-Octyl itaconate
4-辛基衣康酸

◆索马鲁肽,醋酸盐 AG-CP3-0032

抗糖尿病肽和代谢药物 


  胰高血糖素样肽-1(GLP-1)受体激动剂。抗糖尿病和抗肥胖剂。刺激胰岛素并以葡萄糖依赖性方式抑制胰高血糖素分泌。利拉鲁肽的长效替代品(AG-CP3-0034)。


参考文献: FC. Guja & R. Danciulescu Miulescu; Ann. Transl. Med. 5, 475 (2017) (Review)

产品编号

产品名称

AG-CP3-0032

Semaglutide,acetate
索马鲁肽,醋酸盐

◆利拉鲁肽 AG-CP3-0034


  长效酰化GLP-1受体激动剂。抗糖尿病和抗肥胖剂用于治疗II型糖尿病(T2D)。研究显示具有抗炎和抗癌活性。


参考文献: C. Hoelscher; CNS Drugs 26, 871 (2012) (Review)

产品编号

产品名称

AG-CP3-0034

Liraglutide
利拉鲁肽

◆MOTS-c(K14Q 突变体)(人) AG-CP3-0033


  线粒体衍生肽(MDP)MOTS-c(AG-CP3-0026)促进内源AMP类似物AICAR的生物合成,并因此促进AMP活化的蛋白激酶(AMPK)的生物合成。MOTS-c还通过核因子NrF2对代谢应激的产生了更好抵抗力。MOTS-c的这种K14Q突变体已被证明与特殊长寿相关,并且可能对衰老研究有意义。


参考文献: N. Fuku, et al.; Aging Cell 14, 921 (2015) | K.H. Kim, et al.; Cell Metab. (Epub ahead of print) (2018)

产品编号

产品名称

AG-CP3-0033

MOTS-c (K14Q Mutant) (human)
MOTS-c(K14Q 突变体)(人)


◆依维莫司 AG-CN2-0520

强效抗生素免疫抑制剂  


  大环内酯类抗生素。可口服的雷帕霉素(AG-CN2-0025)衍生物,药代动力学和药效学上均有改善。有效的免疫抑制剂。以高亲和力结合FK-506结合蛋白-12(FKBP12)以产生免疫抑制复合物,抑制哺乳动物雷帕霉素靶标(mTOR)的活化。与雷帕霉素相比,对mTORC1蛋白复合物更具选择性,对mTORC2复合物的影响则很小。


参考文献: W. Schuler, et al.; Transplantation 64, 36 (1997) | A.I. Sanchez-Fructuoso; Expert Opin. Drug Metab. Toxicol. 4, 807 (2008) (Review) | L. Morviducci, et al.; Diabetes Res. Clin. Pract. (Epub ahead of print) (2018) (Review)

产品编号

产品名称

AG-CN2-0520

Everolimus
依维莫司

◆脂质A,MPLA和LPS TLRpure™ 无菌溶液


  K. Okemoto等在2008年已经证明内毒素的制备方式影响其生物活性。电子显微镜分析显示,与在盐溶剂中溶解相比,空气干燥的脂质A在DMSO中的超声处理会产生不均匀大小的大囊泡,使得结果难以再现。

  Innaxon与AdipoGen Life Sciences合作,提供广泛的LPS,Lipid A和MPLA即用型TLRpure™水溶液,使用其专有技术获得一致的类似产品和极佳的实验重现性。

Phellamurin

天然产物 黄酮类 Flavonoids

Phellamurin 

Phellamurin 是一种来自 Phellodendron amurense 叶的植物黄酮糖苷,可抑制肠道 P-糖蛋白 (P-glycoprotein)。Phellamurin 还抑制凤蝶的产卵。Phellamurin 诱导细胞凋亡 (apoptosis),并具有抗肿瘤活性。

Phellamurin

Phellamurin Chemical Structure

CAS No. : 52589-11-4

规格 是否有货
1 mg 询价

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生物活性

Phellamurin is a plant flavonone glycoside from the leaves of Phellodendron amurense and inhibits intestinal P-glycoprotein. Phellamurin also inhibits egg laying by Papilio protenor. Phellamurin induces cells apoptosis and has anti-tumor activity[1][2][3].

体外研究
(In Vitro)

Phellamurin (0-10 μg/mL; 48 hours; U2OS and Saos-2 cells) treatment leads to a repression of cell viability in U2OS and Saos-2 cells in a dose-dependent manner[1].
Phellamurin (0-10 μg/mL; 48 hours; U2OS and Saos-2 cells) treatment concentration-dependently promots the apoptosis of U2OS and Saos-2 cells[1].
Phellamurin (0-10 μg/mL; 48 hours; U2OS and Saos-2 cells) treatment declines the ratios of p-PI3K/PI3K, p-AKT/AKT, and p-mTOR/mTOR in U2OS and Saos-2 cells[1].

Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Cell Viability Assay[1]

Cell Line: U2OS and Saos-2 cells
Concentration: 0 μg/mL, 2.5 μg/mL, 5 μg/mL, and 10 μg/mL
Incubation Time: 48 hours
Result: Suppressed the viability of U2OS and Saos-2 cells in a concentration-dependent manner.

Apoptosis Analysis[1]

Cell Line: U2OS and Saos-2 cells
Concentration: 0 μg/mL, 2.5 μg/mL, 5 μg/mL, and 10 μg/mL
Incubation Time: 48 hours
Result: Induced apoptosis of U2OS and Saos-2 cells in a concentration-dependent manner.

Western Blot Analysis[1]

Cell Line: U2OS and Saos-2 cells
Concentration: 0 μg/mL and 10 μg/mL
Incubation Time: 48 hours
Result: Repressed the PI3K/AKT/mTOR pathway in U2OS and Saos-2 cells.

体内研究
(In Vivo)

Phellamurin (50 mg/kg/day; intraperitoneal injection; daily; for 21 days; female BALB/c nude mice) treatment represses osteosarcoma tumor growth in vivo. The ratios of p-PI3K/PI3K, p-AKT/AKT, and p-mTOR/mTOR are decreased in xenograft in Phellamurin-treated mice[1].

Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Athymic female BALB/c nude mice (6 weeks old ) injected with U2OS cells[1]
Dosage: 50 mg/kg/day
Administration: Intraperitoneal injection; daily; for 21 days
Result: Repressed osteosarcoma tumor growth in vivo.

分子量

518.51

Formula

C26H30O11

CAS 号

52589-11-4

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
参考文献
  • [1]. Hongzhi Zhang, et al. Anti-tumor Efficacy of Phellamurin in Osteosarcoma Cells: Involvement of the PI3K/AKT/mTOR Pathway. Eur J Pharmacol. 2019 Sep 5;858:172477.

    [2]. Hung-Yi Chen, et al. Marked Decrease of Cyclosporin Absorption Caused by Phellamurin in Rats. Planta Med. 2002 Feb;68(2):138-41.

    [3]. Keiichi Honda, et al. Synergistic or Antagonistic Modulation of Oviposition Response of Two Swallowtail Butterflies, Papilio Maackii and P. Protenor, to Phellodendron Amurense by Its Constitutive Prenylated Flavonoid, Phellamurin. J Chem Ecol. 2011 Jun;37(6):575-81.