Ferulic acid methyl ester(Synonyms: 阿魏酸甲酯; Methyl ferulate)

发表于2024年5月6日由Whatman官网

天然产物天然产物苯丙素类 Phenylpropanoids

Ferulic acid methyl ester (Synonyms: 阿魏酸甲酯; Methyl ferulate) 纯度: 99.93%

Ferulic acid methyl ester (Methyl ferulate) 是从 Stemona tuberosa 中分到的阿魏酸衍生物，具有抗氧化、抗炎作用。Ferulic acid methyl ester 能够透过细胞膜和血脑屏障，清除自由基，可用于神经退行性疾病的研究。在原发性骨髓源性巨噬细胞中，Ferulic acid methyl ester 抑制 COX-2 的表达，降低 p-p38 和 p-JNK 的水平。

Ferulic acid methyl ester Chemical Structure

CAS No. : 2309-07-1

规格	价格	是否有货
Free Sample (0.1-0.5 mg)		Apply now
10 mM * 1 mL in DMSO	￥550	In-stock
100 mg	￥500	In-stock
200 mg		询价
500 mg		询价

* Please select Quantity before adding items.

Ferulic acid methyl ester 相关产品

•相关化合物库:

Natural Product Library Plus
Bioactive Compound Library Plus
Immunology/Inflammation Compound Library
Kinase Inhibitor Library
MAPK Compound Library
Natural Product Library
Anti-Cancer Compound Library
CNS-Penetrant Compound Library
Autophagy Compound Library
Reprogramming Compound Library
Oxygen Sensing Compound Library
Phenols Library
Pyroptosis Compound Library
Anti-Lung Cancer Compound Library
Neurodegenerative Disease-related Compound Library
Angiogenesis Related Compound Library
Food-Sourced Compound Library

生物活性

Ferulic acid methyl ester (Methyl ferulate) is a derivative of ferulic acid, isolated from Stemona tuberosa, with anti-inflammatory and antioxidant properties^[1]^[2]. Ferulic acid methyl ester is a cell membrane and brain permeable compound, shows free radical scavenging ability, used in the research of neurodegenerative disorders^[1]. Ferulic acid methyl ester inhibits COX-2 expression, blocks p-p38 and p-JNK in primary bone marrow derived-macrophages^[2].

IC₅₀ & Target^[2]

p38

体外研究
(In Vitro)

Ferulic acid methyl ester (25 µg/mL) has no cytotoxic effects on BMDMs after treatment for 6 h, 18 h, 48 h^[2].
Ferulic acid methyl ester (Methyl ferulate; 5, 10, 25 µg/mL) suppresses TNFα, IL6, IFNγ but not IL10, inhibits NO generation at 10 and 25 µg/mL, in primary bone marrow derived-macrophages (BMDMs)^[2].
Ferulic acid methyl ester (25 µg/mL) inhibits COX-2 expression, blocks p-p38 and p-JNK^[2].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Cell Viability Assay^[2]

Cell Line:	Primary bone marrow derived-macrophages (BMDMs)
Concentration:	25 µg/mL
Incubation Time:	6 h, 18 h, 48 h
Result:	Showed no cytotoxic effects on BMDMs.

Western Blot Analysis^[2]

Cell Line:	RAW 246.7 cells
Concentration:	10 µg/mL and 25 µg/mL
Incubation Time:	For 1 h before stimulation with LPS
Result:	Significantly suppressed COX-2 expression at 25 µg/mL.

分子量

208.21

Formula

C₁₁H₁₂O₄

CAS 号

2309-07-1

中文名称

阿魏酸甲酯

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Powder	-20°C	3 years
	4°C	2 years
In solvent	-80°C	6 months
	-20°C	1 month

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : ≥ 100 mg/mL (480.28 mM)

H₂O : 2 mg/mL (9.61 mM; Need ultrasonic)

* “≥” means soluble, but saturation unknown.

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	4.8028 mL	24.0142 mL	48.0284 mL
5 mM	0.9606 mL	4.8028 mL	9.6057 mL
10 mM	0.4803 mL	2.4014 mL	4.8028 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline

Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (12.01 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (12.01 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)

Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (12.01 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (12.01 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。

将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
3.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil

Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (12.01 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (12.01 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在 MCE 网站选购。

参考文献

[1]. Sultana R. Ferulic acid ethyl ester as a potential therapy in neurodegenerative disorders. Biochim Biophys Acta. 2012 May;1822(5):748-52.

[2]. Phuong NT, et al. Anti-inflammatory activity of methyl ferulate isolated from Stemona tuberosa Lour. Asian Pac J Trop Med. 2014 Sep;7S1:S327-31.

Oxford牛津5000系列TF5025非封闭式X光管

发表于2024年5月6日由Whatman官网

Oxford牛津5000系列TF5025非封闭式X光管

产品编号：
市场价：~~￥0.00~~元
会员价：￥0.00元
品牌：Oxford牛津
生产厂家：Oxford牛津
需求数量：

产品概览
技术参数
订购信息
相关资料

相关产品

Oxford牛津5000系列TF5025非封闭式X光管

5000系列-TF5025是侧窗X光管，它为在更低操作电位下高电流应用而设计，典型地应用在波普学上。电位在低达15Kv下容纳电流2.5mA.，它具有5000系列光管的所拥有的小焦斑、标准的高性能的光学电子的特点，适合应用在许多领域，包括X射线衍射和微型X射线荧光学应用上。

阳极电流	0到2.5 mA
阳极(靶)电压	4 – 50千伏
最大功率	50瓦连续
灯丝电压	标准2.25伏
灯丝电流	最大2.45安培
稳定性	4小时内0.2%
焦斑大小	125微米
可选把材	钨、铑、铜、钼、
阴极类型	钨灯丝
尺寸	约3.3 x 1.2 英寸(8.4 x 3.0 cm)
重量	0.25磅 (550克)
冷却方式	油浸

Carviolin

发表于2024年5月6日由Whatman官网

天然产物醌类Quinones

Carviolin

Carviolin 是一种从子囊菌 Neobulgaria pura 的菌丝体中分离出来的化合物。Carviolin 能抑制灰葡萄孢分生孢子在诱导性 (疏水) 表面形成附生孢子。Carviolin 表现出适度的细胞毒性，但没有抗真菌、抗菌或植物毒性的活性。

Carviolin Chemical Structure

CAS No. : 478-35-3

规格		是否有货
100 mg		询价
250 mg		询价
500 mg		询价

* Please select Quantity before adding items.

生物活性	Carviolin is a compound isolated from the mycelia of the ascomycete Neobulgaria pura. Carviolin inhibits the formation of appressoria in germinating conidia of Magnaporthe grisea on inductive (hydrophobic) surface. Carviolin exhibits moderate cytotoxic, but no antifungal, antibacterial, or phytotoxic activities^[1].
分子量	300.26
Formula	C₁₆H₁₂O₆
CAS 号	478-35-3
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
参考文献	[1]. Eilbert F, et al. Neobulgarones A approximately F from cultures of Neobulgaria pura, new inhibitors of appressorium formation of Magnaporthe grisea. J Antibiot (Tokyo). 2000;53(10):1123-1129.

Bavachalcone(Synonyms: Broussochalcone B)

发表于2024年5月6日由Whatman官网

天然产物黄酮类 Flavonoids

Bavachalcone (Synonyms: Broussochalcone B) 纯度: 99.20%

补骨脂查尔酮(Bavachalcone)是从补骨脂中分离的化合物，广泛用于中药，具有抗生素和抗癌等活性。

Bavachalcone Chemical Structure

CAS No. : 28448-85-3

规格	价格	是否有货
10 mM * 1 mL in DMSO	￥2750	In-stock
5 mg	￥2500	In-stock
10 mg	￥3800	In-stock
50 mg		询价
100 mg		询价

* Please select Quantity before adding items.

Bavachalcone 相关产品

•相关化合物库:

Natural Product Library Plus
Bioactive Compound Library Plus
Anti-Infection Compound Library
Natural Product Library
Anti-Cancer Compound Library
Lipid Compound Library
Antibacterial Compound Library
Phenols Library
Antibiotics Library
Flavonoids Library

生物活性

Bavachalcone is a major bioactive compounds isolated from Psoralea corylifolia L.; has been widely used as traditional Chinese medicine; antibiotic or anticancer agent. IC50 value: Target: Bavachalcone inhibited osteoclast formation from precursor cells with the IC(50) of approximately 1.5 microg ml(-1). The activation of MEK, ERK, and Akt by receptor activator of nuclear factor kappaB ligand (RANKL), the osteoclast differentiation factor, was prominently reduced in the presence of bavachalcone. The induction of c-Fos and NFATc1, key transcription factors for osteoclastogenesis, by RANKL was also suppressed by bavachalcone [1]. Bavachalcone exhibited a significant inhibitory effect on baculovirus-expressed BACE-1 in vitro [2]. Bavachalcone had stronger inhibition on UGT1A1 and UGT1A7 than corylin which did not inhibit UGT1A1, UGT1A3, UGT1A7, UGT1A8, UGT1A10, and UGT2B4. Data fitting using Dixon and Lineweaver-Burk plots demonstrated the noncompetitive inhibition of bavachalcone against UGT1A1 and UGT1A7-mediated 4-MU glucuronidation reaction. The values of inhibition kinetic parameters (Ki) were 5.41 μ M and 4.51μ M for UGT1A1 and UGT1A7, respectively [3].

分子量

324.37

Formula

C₂₀H₂₀O₄

CAS 号

28448-85-3

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Powder	-20°C	3 years
	4°C	2 years
In solvent	-80°C	6 months
	-20°C	1 month

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : ≥ 34 mg/mL (104.82 mM)

* “≥” means soluble, but saturation unknown.

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	3.0829 mL	15.4145 mL	30.8290 mL
5 mM	0.6166 mL	3.0829 mL	6.1658 mL
10 mM	0.3083 mL	1.5414 mL	3.0829 mL

参考文献

[1]. Park CK, et al. Bavachalcone inhibits osteoclast differentiation through suppression of NFATc1 induction by RANKL. Biochem Pharmacol. 2008 Jun 1;75(11):2175-82.

[2]. Choi YH, et al. In vitro BACE-1 inhibitory phenolic components from the seeds of Psoralea corylifolia. Planta Med. 2008 Sep;74(11):1405-8.

[3]. Shan L, et al. Comparison of the Inhibitory Potential of Bavachalcone and Corylin against UDP-Glucuronosyltransferases. Evid Based Complement Alternat Med. 2014;2014:958937.

kinematicaPT1300D手持数显均质乳化机

发表于2024年5月6日由Whatman官网

kinematica PT1300D手持数显均质乳化机

产品编号：
市场价：~~￥0.00~~元
会员价：￥0.00元
品牌：kinematica
生产厂家：kinematica
需求数量：

产品概览
技术参数
订购信息
相关资料

相关产品

主要特点：

采用人体工程学设计，操作舒适省力
采用24V低压直流马达, 操作安全, 震动小, 绝对避免交流马达碳刷摩擦而产生碳粉的现象
智能转速控制系统, 输出功率会随样品粘度变化而变化，保证均质过程在恒定转速下进行
数字化转速设定于显示, 转速可以在7000-30000RPM间任意设定，记忆功能可以进一步保证实验的准确性和严格重复性
专利的快接分散头安装设计, 可以单手在几秒种内完成安装或者拆卸
分散头的定子-转子易于拆卸分散清洗(Easy Clean 技术)，可以3步完成定子-转子的拆卸
分散头采用”锯齿”形设计, 可以快速有效地分散破碎样品
适合样品容积: 0.1 – 250 mL
材质: 1.4435/316L 不锈钢, 外加电镀层, 坚固耐用防腐蚀, 特制的Teflon轴承, 具有绝佳的机械性能和化学稳定性，可高温高压消毒
万向均质器支架, 可以在不同方向调节均质器, 可以保证分散头从不同方向，不同角度，不同浸没深度接触样品

技术参数：

分散头选型指南
产品型号	PT-DA 1305/2EC	PT-DA 1307/2EC	PT-DA 1207/2 SYN-E	PT-DA 1312/2EC
定货号	11030006	11030021	11030062	11030041
破碎杆长度	55 mm	80 mm	82 mm	115 mm
定子/转子直径	5.6 mm / 3 mm	7.8 mm / 5 mm	7.8 mm / 5 mm	12 mm / 9 mm
圆周线速度	4.7 m/s	7.8 m/s	7.8 m/s	14.1 m/s
推荐固液比	1:5	1:5	1:5	1:10
适合工作容积	0.1 – 5 ml	0.3 – 10 ml	0.3 – 10 ml	2 – 250 ml
推荐使用的分散容器	适合各种试管， Eppendorf 管，或其它直径在6-7mm的容器	适合各种试管， Eppendorf 管，或其它直径在8-9mm的容器	适合各种试管， Eppendorf 管，或其它直径在8-9mm的容器	适合KINEMATICA GS 15分散杯，或其它直径在15mm以上的试管，烧杯等
应用案例	破碎很小量的植物，动物或人体组织，如用于 RNA的提取; 细胞破碎; 固液溶解; 各种提取试验; 药片崩解试验; 各种乳化及悬浮试验

Gypsogenin-3-O-glucuronide(Synonyms: 丝石竹皂苷元3-O-Β-D-葡萄糖醛酸甲酯)

发表于2024年5月6日由Whatman官网

上海金畔生物科技有限公司提供天然产物萜类及其苷类Terpenoids and Glycosides。

Gypsogenin-3-O-glucuronide (Synonyms: 丝石竹皂苷元3-O-Β-D-葡萄糖醛酸甲酯) 纯度: 99.89%

Gypsogenin-3-O-glucuronide 是在满天星属植物中普遍存在的皂角苷前体。

Gypsogenin-3-O-glucuronide Chemical Structure

CAS No. : 96553-02-5

规格	价格	是否有货
5 mg	￥1580	In-stock
10 mg	￥2690	In-stock
20 mg	￥4570	In-stock
50 mg		询价
100 mg		询价

* Please select Quantity before adding items.

Gypsogenin-3-O-glucuronide 相关产品

•相关化合物库:

Covalent Screening Library Plus
Natural Product Library Plus
Bioactive Compound Library Plus
Immunology/Inflammation Compound Library
Natural Product Library
Covalent Screening Library
Glycoside Compound Library
Terpenoids Library

生物活性

Gypsogenin-3-O-glucuronide is a ubiquitous saponin precursor in plants of the genus Gypsophila^[1].

体外研究
(In Vitro)

Treatment of suspended G. paniculata cells with gypsogenin 3,O-glucuronide 24 hours before administration of [14C]acetate results in a marked reduction in the incorporation of radioactivity into saponins and their precursors but not into sterols and steryl glucosides^[1].

Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

分子量

660.83

Formula

C₃₇H₅₆O₁₀

CAS 号

96553-02-5

中文名称

丝石竹皂苷元3-O-Β-D-葡萄糖醛酸甲酯

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, protect from light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 100 mg/mL (151.32 mM; Need ultrasonic)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	1.5132 mL	7.5662 mL	15.1325 mL
5 mM	0.3026 mL	1.5132 mL	3.0265 mL
10 mM	0.1513 mL	0.7566 mL	1.5132 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline

Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (3.78 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (3.78 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)

Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (3.78 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (3.78 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。

将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
3.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil

Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (3.78 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (3.78 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在 Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd 网站选购。

参考文献

[1]. MaxHenry, et al. Effect of gypsogenin 3,O-glucuronide pretreatment of Gypsophila paniculata and Saponaria officinalis cell suspension cultures on the activities of microsomal 2,3-oxidosqualene cycloartenol and amyrin cyclases. Volume 31, Issue 11, 1992, Pages 3855-3859.

荧光染料TRFS-red

发表于2024年5月6日由Whatman官网

荧光染料Dye Reagents TRFS-red; 纯度: 98.30%

TRFS-red 是一种红色荧光发射关闭探针，对硫氧还蛋白还原酶 (TrxR) 具有选择性。TRFS-red 具有较高的响应率和灵敏度。TRFS-red 可应用于活细胞成像。

TRFS-red Chemical Structure

规格	价格	是否有货	数量
5 mg	￥3500	In-stock
10 mg	￥5800	In-stock
50 mg	;	询价	;
100 mg	;	询价	;

* Please select Quantity before adding items.

TRFS-red 相关产品

bull;相关化合物库:

Bioactive Compound Library Plus

生物活性

TRFS-red, a red fluorescence emission off-on probe, is selective for thioredoxin reductase (TrxR). TRFS-red exhibits high response rate and sensitivity. TRFS-red can be used for imaging live cells^[1].

体外研究
(In Vitro)

TRFS-red (1 μM; 30-120 min) gives red fluorescence signal in live HeLa cells, and the red fluorescence is predominantly distributed in the cytosol^[1].
TRFS-red (10 μM) has a maximal absorption at ~530 nm in TE buﬀer (50 mM Tris-HCl and 1 mM EDTA, pH 7.4)^[1].
TRFS-red displays a reliable fluorescence signal in the pH range of 5.5-8.5^[1].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

分子量

682.12

Formula

C₂₈H₂₈ClN₃O₁₁S₂

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4deg;C, sealed storage, away from moisture

*In solvent : -80deg;C, 6 months; -20deg;C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

溶解性数据

In Vitro:;

DMSO : 5 mg/mL (7.33 mM; ultrasonic and warming and heat to 60°C)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	1.4660 mL	7.3301 mL	14.6602 mL
5 mM	0.2932 mL	1.4660 mL	2.9320 mL
10 mM	—	—	—

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

1.

请依序添加每种溶剂：;10% DMSO ;; 40% PEG300 ;; 5% Tween-80 ;; 45% saline

Solubility: ≥ 0.5 mg/mL (0.73 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 0.5 mg/mL (0.73 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 5.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液

*以上所有助溶剂都可在 MCE 网站选购。

参考文献

[1]. Ma H, et, al. A fast response and red emission probe for mammalian thioredoxin reductase. Chem Commun (Camb). 2016 Oct 4;52(81):12060-12063.

WL47 TFA

发表于2024年5月6日由Whatman官网

WL47 TFA; 纯度: 99.70%

WL47 TFA 是一种高亲和力的 cavolin-1 (CAV1) ligand (K_d=23 nM)，是一种有效的 CAV1 寡聚体破坏剂。WL47 TFA 对 CAV1 的选择性高于 BSA、酪蛋白和 HEWL。WL47 TFA 比原始 T20 (HY-P0052) 亲本序列长度小 80%，可用于 caveolin-1 功能的研究。

WL47 TFA Chemical Structure

规格	价格	是否有货	数量
1 mg	￥1200	In-stock
5 mg	￥3500	询价
10 mg	;	询价	;
50 mg	;	询价	;

* Please select Quantity before adding items.

WL47 TFA 相关产品

bull;相关化合物库:

Bioactive Compound Library Plus
Anti-Cancer Compound Library

生物活性

WL47 TFA, a high-affinity cavolin-1 (CAV1) ligand (K_d=23 nM), is a potent disrupter of CAV1 oligomers. WL47 TFA shows selectivity for CAV1 over BSA, casein and HEWL. WL47 TFA is 80% smaller in length than the original T20 (HY-P0052) parent sequence and can be used for the study of caveolin-1 function^[1].

IC₅₀ Target

Kd: 23 nM (cavolin-1)^[1]

体外研究
(In Vitro)

Caveolin-1 (CAV) is a monotonic membrane protein, 22 kDa, it penetrates only one leaflet of the lipid bilayer, and both the N- and C-termini remain on the cytoplasmic side. Multiple copies of CAV oligomerize can form high molecular weight complexes that bend the membrane inward to form invaginations, termed “caveolae,” of 50-100 nm in diameter.
T20 is a 36 amino acid peptide derived from gp41 and blocks HIV viral fusion with CD4⁺ T-cells. WL47 is 80% smaller in length and has 7500-fold greater affinity than the original T20 parent sequence.
In vitro, Demonstrating WL47 activity with CAV oligomers and a method for measuring the degree of oligomerization. A variant of CAV (CAV(FLV)) that spontaneously oligomerizes to form CAV nanoparticles with diameters is used to examine deoligomerization by WL47. WL47 effectively disrupts these nanoparticles, but it does not disrupt oligomerization in the presence of a reducing agent, this demonstating that WL47 function requires dimerization by disulfide bond

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

分子量

1958.32

Formula

C₈₂H₁₃₁N₂₄F₃O₂₀S₄

Sequence

Lys-Leu-Arg-Met-Trp-Ser-Cys-Cys-Ser-Trp-Met-Arg-Leu-Lys

Sequence Shortening

KLRMWSCCSWMRLK

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Sealed storage, away from moisture and light

Powder	-80deg;C	2 years
	-20deg;C	1 year

*In solvent : -80deg;C, 6 months; -20deg;C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)

溶解性数据

In Vitro:;

DMSO : 50 mg/mL (25.53 mM; Need ultrasonic)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	0.5106 mL	2.5532 mL	5.1064 mL
5 mM	0.1021 mL	0.5106 mL	1.0213 mL
10 mM	0.0511 mL	0.2553 mL	0.5106 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

1.

请依序添加每种溶剂：;10% DMSO ;; 40% PEG300 ;; 5% Tween-80 ;; 45% saline

Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (1.28 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (1.28 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
2.

请依序添加每种溶剂：;10% DMSO ;; 90% (20% SBE-β-CD in saline)

Solubility: 2.5 mg/mL (1.28 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

此方案可获得 2.5 mg/mL (1.28 mM) 的均匀悬浊液，悬浊液可用于口服和腹腔注射。

以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。

将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
3.

请依序添加每种溶剂：;10% DMSO ;; 90% corn oil

Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (1.28 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (1.28 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在 MCE 网站选购。

参考文献

[1]. Amanda J H Gilliam,et al. Affinity-Guided Design of Caveolin-1 Ligands for Deoligomerization. J Med Chem. 2016 Apr 28;59(8):4019-25.

Dichotomitin

发表于2024年5月6日由Whatman官网

天然产物黄酮类 Flavonoids

Dichotomitin 纯度: ≥98.0%

Dichotomitin 是从 Belamcanda chinensis 根茎中提取的异黄酮类化合物。

Dichotomitin Chemical Structure

CAS No. : 88509-91-5

规格	价格	是否有货
1 mg	￥1100	In-stock
5 mg	￥2750	In-stock
10 mg	￥4700	In-stock
50 mg		询价
100 mg		询价

* Please select Quantity before adding items.

Dichotomitin 相关产品

•相关化合物库:

Natural Product Library Plus
Bioactive Compound Library Plus
Natural Product Library
Phenols Library
Traditional Chinese Medicine Monomer Library
Flavonoids Library

生物活性	Dichotomitin is an isoflavonoid isolated from the rhizomes of Belamcanda chinensis (L.) DC^[1].
分子量	358.30
Formula	C₁₈H₁₄O₈
CAS 号	88509-91-5
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	4°C, sealed storage, away from moisture and light *In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)
参考文献	[1]. Min-Jian QIN, et al. A New Isoflavonoid from Belamcanda chinensis (L.) DC.

1003-110-英国whatman3号定性滤纸110mm直径

发表于2024年5月6日由Whatman官网

型号 1003-110
品牌 GE whatman沃特曼
【简单介绍】

英国whatman3号定性滤纸110mm直径 1003-110，加快了流速和增加了负载力,定性滤纸―标准级,Wet Strengthened Grades湿强定性滤纸。湿强定性滤纸含有少量的化学稳定树脂，因而增强了湿强度。

英国whatman3号定性滤纸110mm直径 1003-110

Whatman定性滤纸用于定性分析技术中鉴定物质的性质。折叠好的定性滤纸与相同型号平整的滤纸相比，加快了流速和增加了负载力,定性滤纸―标准级,Wet Strengthened Grades湿强定性滤纸。湿强定性滤纸含有少量的化学稳定树脂，因而增强了湿强度。这不会因此引入任何明显的杂质到滤液中。但因树脂含氮，这些级别的滤纸不能用于凯氏定氮测定。
Whatman Grade3号6um 55mm定性滤纸厚度为 1 号滤纸的两倍，具有可截留细微颗粒物以及出色的负载力（截留更多的颗粒但不堵塞）两个特点。滤纸的湿强度随着纸张厚度的增高而增强，这一特点使3号滤纸成为较适合 Büchner 布氏漏斗的一款滤纸。当用3号滤纸作为样品载体的时候，是其高吸附特点发挥作用的时候。
Grade 3：6μm 厚度是Grade 1的两倍。负载力好，颗粒保留较小。由于湿强度好适合放在布氏漏斗中使用。其高吸附性能可用作为样品的载体。

英国whatman3号定性滤纸110mm直径 1003-110

Cytiva思拓凡-Whatman滤纸滤膜滤器

沃特曼官网代理商|Whatman滤纸滤膜中国官网代理商

日度归档：2024年5月6日

Ferulic acid methyl ester(Synonyms: 阿魏酸甲酯; Methyl ferulate)

Ferulic acid methyl ester 相关产品

•相关化合物库:

Oxford牛津5000系列TF5025非封闭式X光管

Oxford牛津5000系列TF5025非封闭式X光管

Carviolin

Bavachalcone(Synonyms: Broussochalcone B)

Bavachalcone 相关产品

•相关化合物库:

kinematicaPT1300D手持数显均质乳化机

kinematica PT1300D手持数显均质乳化机

Gypsogenin-3-O-glucuronide(Synonyms: 丝石竹皂苷元3-O-Β-D-葡萄糖醛酸甲酯)

Gypsogenin-3-O-glucuronide 相关产品

•相关化合物库:

荧光染料TRFS-red

TRFS-red 相关产品

bull;相关化合物库:

WL47 TFA

WL47 TFA 相关产品

bull;相关化合物库:

Dichotomitin

Dichotomitin 相关产品

•相关化合物库:

1003-110-英国whatman3号定性滤纸110mm直径

2024年 5月
一	二	三	四	五	六	日
		1	2	3	4	5
6	7	8	9	10	11	12
13	14	15	16	17	18	19
20	21	22	23	24	25	26
27	28	29	30	31