C.B.S.公司为您提供两款不同尺寸的半干转印系统，分别为20cm x 20cm (EBU-4000) 及35 x 45cm (EBU-6000)，板式电 极（不锈钢阴极及铂金钛涂层阳极）能实现均匀可靠的转印，耐腐蚀，经久耐用。上面的电极板可以完全与底座分离，可通过手动旋钮调节到您希望的高度，这一独特的设计允许在该系统内同时转印多块胶。
型号：EBU-4000 20cm X 20cm EBU-6000 35cm X 40cm 电极板 带安全提示的连锁电源线 聚酯薄膜盖板
“Our lab successfully tested TransIT®-Insect Transfection Reagent for generating recombinant baculovirus in insect cells. Using TransIT®-Insect with multiple BEVS we were able to generate high-titer baculovirus that resulted in consistently higher protein expression in High Five™ and Sf9 cells compared to Cellfectin® II (Life Technologies).”
-Dr. Linda Lua (Director), The University of Queenland – Protein Expression Facility
“Our lab tested TransIT®-Insect for virus production in Sf9 cells. It performed better than Cellfectin® II that we currently use for transfecting these cells. Cytopathic effects (CPE) of the baculovirus were observed after 5 days with as little as 0.5 µg DNA per well of a 6-well plate. When using Cellfectin® and other reagents, we haven’t seen any results using the same amount of input DNA.”
目前生物医药研究和生物技术生产的主要方法是利用外源表达系统来表达目的蛋白，常用的外源表达系统有大肠杆菌表达系统，酵母表达系统，哺乳动物表达系统等。要实现目的基因在外源表达系统中的成功表达和尽可能地提高其表达量，可以通过增加目的基因剂量，目的基因密码子优化，改善培养条件等方法实现，其中目的基因密码子优化起到关键的作用。如果目的基因的密码子与表达宿主不匹配，则会降低mRNA的翻译效率和稳定性，甚至会造成mRNA翻译的提前终止。目前可以通过两个途径来解决这个问题：①提高宿主表达系统中低丰度的tRNA；②对目的基因进行密码子改造，使它的密码子是宿主表达系统的高频密码子，也就是通常所说的密码子优化。
