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09-795A-WHATAN沃特曼P8滤纸5.5cm直径

发表于由
  • 型号 09-795A
  • 品牌 GE whatman沃特曼
  • 【简单介绍】

    WHATAN沃特曼P8滤纸5.5cm直径，*英国Whatman09-795-A滤纸、滤器、微孔板系列P8 5.5CM 100/PK

    WHATAN沃特曼P8滤纸5.5cm直径 09-795A

    【简单介绍】

    Whatman，实验室分离产品的开发和创新者。从滤纸和滤器，到微生物学和色谱产品，Whatman创新的产品和方法使生命科学领域中的科学家，工程师和医护工作者能够更简便，更快捷，更精确，更安全的进行他们的工作。无论是在药物成分分析，物质纯化和鉴定，还是环境应用中的非细胞样品制备，无论何处何地，Whatman公司以其高质量，可靠和创新的产品*。

    【详细说明】

    *英国Whatman09-795-A滤纸、滤器、微孔板系列P8 5.5CM 100/PK

    09-795A-WHATAN沃特曼P8滤纸5.5cm直径

    产品介绍：

    Whatman，实验室分离产品的开发和创新者。从滤纸和滤器，到微生物学和色谱产品，Whatman创新的产品和方法使生命科学领域中的科学家，工程师和医护工作者能够更简便，更快捷，更精确，更安全的进行他们的工作。无论是在药物成分分析，物质纯化和鉴定，还是环境应用中的非细胞样品制备，无论何处何地，Whatman公司以其高质量，可靠和创新的产品*。

    WHATAN沃特曼P8滤纸5.5cm直径 09-795A

    主要产品：

     

    l 滤纸和滤膜

    l 过滤器具

    l 萃取产品

    l 层析产品

    l 微生物检测产品

    l FTA卡

    l 903滤纸

Acetylshikonin(Synonyms: 乙酰紫草素)

发表于由

天然产物醌类Quinones

Acetylshikonin (Synonyms: 乙酰紫草素) 纯度: 98.10%

Acetylshikonin，来源于紫草根，具有抗癌、抗炎作用。Acetylshikonin 是一种非选择性的细胞色素 P450 抑制剂，对所有 P450 亚型抑制的 IC50 值范围为 1.4-4.0 μM。Acetylshikonin 是一种 AChE 抑制剂，具有很强的抗凋亡活性。

Acetylshikonin(Synonyms: 乙酰紫草素)

Acetylshikonin Chemical Structure

CAS No. : 24502-78-1

规格 价格 是否有货 数量
5 mg ￥990 In-stock
10 mg ￥1680 In-stock
20 mg ￥2860 In-stock
50 mg   询价  
100 mg   询价  

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生物活性

Acetylshikonin, derived from the root of Lithospermum erythrorhizon, has anti-cancer and antiinflammation activity. Acetylshikonin is a non-selective cytochrome P450 inhibitor against all P450s (IC50 values range from 1.4-4.0 μM). Acetylshikonin is an AChE inhibitor and exhibits potent antiapoptosis activity[1][2][3].

IC50 & Target

IC50: 1.4-4.0 μM (all P450s)[2]
AChE[3]
分子量

330.33

Formula

C18H18O6
CAS 号

24502-78-1
中文名称

乙酰紫草素
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

4°C, protect from light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 50 mg/mL (151.36 mM; Need ultrasonic)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.0273 mL 15.1364 mL 30.2728 mL
5 mM 0.6055 mL 3.0273 mL 6.0546 mL
10 mM 0.3027 mL 1.5136 mL 3.0273 mL

*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.57 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (7.57 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
*以上所有助溶剂都可在 Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd 网站选购。
参考文献

  • [1]. Park SH, et al. Identification of acetylshikonin as the novel CYP2J2 inhibitor with anti-cancer activity in HepG2 cells. Phytomedicine. 2017 Jan 15;24:134-140.

    [2]. Shon JC, et al. Acetylshikonin is a novel non-selective cytochrome P450 inhibitor. Biopharm Drug Dispos. 2017 Dec;38(9):553-556.

    [3]. Wang Y, et al. Acetylshikonin, a Novel AChE Inhibitor, Inhibits Apoptosis via Upregulation of Heme Oxygenase-1 Expression in SH-SY5Y Cells. Evid Based Complement Alternat Med. 2013;2013:937370.

Helenalin

发表于由

上海金畔生物科技有限公司提供天然产物萜类及其苷类Terpenoids and Glycosides。

Helenalin  纯度: 98.87%

Helenalin 是一种抗炎的倍半萜内酯。Helenalin 通过直接靶向 p65 选择性抑制转录因子 NF-κB。Helenalin 具有烷基化活性，以 NF-κB 的 p65 亚基中的半胱氨酸巯基为靶点，从而抑制其 DNA 结合。

Helenalin

Helenalin Chemical Structure

CAS No. : 6754-13-8

规格 价格 是否有货 数量
500 μg ￥3595 In-stock
1 mg ￥5395 In-stock
5 mg   询价  
10 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

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  • Natural Product Library Plus
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生物活性

Helenalin is an anti-inflammatory sesquiterpene lactone. Helenalin selectively inhibits transcription factor NF-κB by directly targeting p65. Helenalin has alkylating activity, targets the cysteine sulfhydryl groups in the p65 subunit of NF-κB, thereby inhibits its DNA binding[1][2].

体外研究
(In Vitro)

Helenalin (10 μM; 20-120 minutes) causes complete inhibition of NF-κB DNA binding after 80 minutes[1].
The anti-inflammatory, anti-carcinogenic phytochemical, Helenalin is a potent inhibitor of periodic Skp2 accumulation, an F-box protein mediating SCF E3 ligase ubiquitylation and degradation of both CKIs during S phase progression[3].

Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Western Blot Analysis[1]

Cell Line: Jurkat T cells
Concentration: 10 μM
Incubation Time: 20-120 minutes
Result: Caused complete inhibition of NF-κB DNA binding after 80 minutes.

体内研究
(In Vivo)

Helenalin (25 mg/kg; i.p.; 6 to 12 hours) administers to immature male ICR mice caused a rapid decrease in hepatic glutathione levels[2].

Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Immature male ICR mice[2]
Dosage: 25 mg/kg
Administration: i.p.; 6 to 12 hours
Result: Caused a rapid decrease in hepatic glutathione levels.

分子量

262.30

Formula

C15H18O4
CAS 号

6754-13-8
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
参考文献

  • [1]. Merrill JC, et al. Role of glutathione in the toxicity of the sesquiterpene lactones hymenoxon and helenalin. J Toxicol Environ Health. 1988;23(2):159-69.

    [2]. Lyss G, et al. The anti-inflammatory sesquiterpene lactone helenalin inhibits the transcription factor NF-kappaB by directly targeting p65. J Biol Chem. 1998 Dec 11;273(50):33508-16.

    [3]. Fernandes KM, et al. Helenalin-mediated post-transcriptional regulation of p21(Cip1) inhibits 3T3-L1 preadipocyteproliferation. J Cell Biochem. 2008 Oct 15;105(3):913-21.

Disitertide TFA(Synonyms: P144 TFA)

发表于由

Disitertide TFA;(Synonyms: P144 TFA) 纯度: 95.87%

Disitertide (P144) TFA 是转化生长因子 TGFβ1 的多肽抑制剂，特异性的阻断其与受体间的相互作用。Disitertide (P144) TFA 也是PI3K 的抑制剂和凋亡 (apoptosis) 诱导剂。

Disitertide TFAamp;;(Synonyms: P144 TFA)

Disitertide TFA Chemical Structure

规格 价格 是否有货 数量
5 mg ￥3500 In-stock
10 mg ￥5600 In-stock
25 mg ￥11500 In-stock
50 mg ; 询价 ;
100 mg ; 询价 ;

* Please select Quantity before adding items.

Disitertide TFA 相关产品

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  • Peptide Library

生物活性

Disitertide (P144) TFA is a peptidic transforming growth factor-beta 1 (TGF-β1) inhibitor specifically designed to block the interaction with its receptor. Disitertide (P144) TFA is also a PI3K inhibitor and an apoptosis inducer[1][2][3][4][5].

IC50 Target

TGF-β1, P13K[1][2].
体外研究
(In Vitro)

Disitertide (100 μg/mL) suppresses the protein expression levels of PI3K and p-Akt, and induce the protein expression of Bax in MC3T3-E1 cells[2].
Disitertide (TGF-β1 inhibitor) abrogates the MACC1- AS1 expression in GC cells, suggesting that targeting TGFβ signaling pathway may be a potential strategy to inhibit MSC-induced stemness and chemoresistance[3].
Disitertide (P144, 10 μg/mL to 200 μg/mL) affects proliferation, induces apoptosis as well as anoikis in A172 and U-87 MG GBM cell lines[5].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Western Blot Analysis[2]

Cell Line: Mouse embryo osteoblast precursor MC3T3-E1 cells.
Concentration: 100 μg/mL.
Incubation Time: 4 h.
Result: Significantly suppressed the protein expression levels of PI3K and p-Akt, and induce the protein expression of Bax in MC3T3-E1 cells compared with the miR-590 group.

体内研究
(In Vivo)

Disitertide (Topical application, 300 μg/mL) may promote scar maturation and clinical improvement of hypertrophic scar morphology features in an “in vivo” model in nude mice after two weeks of treatment[4].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Human hypertrophic scars were implanted in 60 nude mice[4].
Dosage: 300 μg/mL was added the Lipogel.
Administration: Topical application daily administered.
Result: Successful shedding was achieved in 83,3% of the xenografts.

Clinical Trial

分子量

1694.84

Formula

C70H110N17O24S2F3
Sequence Shortening

TSLDASIIWAMMQN
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

Sealed storage, away from moisture and light

Powder -80deg;C 2 years
-20deg;C 1 year

*In solvent : -80deg;C, 6 months; -20deg;C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)
溶解性数据
In Vitro:;

DMSO : 50 mg/mL (29.50 mM; Need ultrasonic)

H2O : < 0.1 mg/mL (insoluble)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 0.5900 mL 2.9501 mL 5.9003 mL
5 mM 0.1180 mL 0.5900 mL 1.1801 mL
10 mM 0.0590 mL 0.2950 mL 0.5900 mL

*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂：;10% DMSO ;; 40% PEG300 ;; 5% Tween-80 ;; 45% saline

    Solubility: 2.5 mg/mL (1.48 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

    此方案可获得 2.5 mg/mL (1.48 mM) 的均匀悬浊液，悬浊液可用于口服和腹腔注射。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液

  • 2.

    请依序添加每种溶剂：;10% DMSO ;; 90% (20% SBE-β-CD in saline)

    Solubility: 2.5 mg/mL (1.48 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

    此方案可获得 2.5 mg/mL (1.48 mM) 的均匀悬浊液，悬浊液可用于口服和腹腔注射。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂：;10% DMSO ;; 90% corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (1.48 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (1.48 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在 MCE 网站选购。
参考文献

  • [1]. Cindy Neuzillet, et al. Targeting the TGFβ pathway for cancer therapy. Pharmacol Ther. 2015 Mar;147:22-31.

    [2]. Jun Yang, et al. Upregulation of microRNA‑590 in rheumatoid arthritis promotes apoptosis of bone cells through transforming growth factor‑β1/phosphoinositide 3‑kinase/Akt signaling. Int J Mol Med. 2019 May;43(5):2212-2220.

    [3]. Wanming He, et al. MSC-regulated lncRNA MACC1-AS1 promotes stemness and chemoresistance through fatty acid oxidation in gastric cancer. Oncogene. 2019 Jun;38(23):4637-4654.

    [4]. Shan Shan Qiu, et al. Effect of P144® (Anti-TGF-β) in an “In Vivo” Human Hypertrophic Scar Model in Nude Mice. PLoS One. 2015 Dec 31;10(12):e0144489.

    [5]. Gabriel Gallo-Oller, et al. P144, a Transforming Growth Factor beta inhibitor peptide, generates antitumoral effects and modifies SMAD7 and SKI levels in human glioblastoma cell lines. Cancer Lett. 2016 Oct 10;381(1):67-75.

WATSON 滤芯吸头1252P-207CS 1252P-207CS

发表于由

WATSON 滤芯吸头1252P-207CS

WATSON 滤芯吸头1252P-207CS 10μl （2-25μl）加长带滤芯吸头 已mie菌 WATSON 滤芯吸头1252P-207CS 96支/盒 10盒/内箱，5内箱/外箱

WATSON 滤芯吸头1252P-207CS  

盒装型 PP材质

规格：10μl （2-25μl）加长带滤芯吸头 已mie菌

包装：96支/盒 10盒/内箱，5内箱/外箱

超薄型成形使得吸头前端极细，更进一步实现了jin确，完mei抽取液体的特性

全长50mm的长度，即使伸到1.5ml微量试管底也不会触到移液器的喷嘴，无需担心补污染

如下图：

WATSON 滤芯吸头1252P-207CS 1252P-207CS

Peripheral Myelin P0 Protein (180-199), mouse

发表于由

Peripheral Myelin P0 Protein (180-199), mouse  纯度: 99.84%

Peripheral Myelin P0 Protein (180-199), mouse 是一种神经原性肽，是鼠类外周神经髓磷脂的纯化成分。

Peripheral Myelin P0 Protein (180-199), mouse&nbsp;

Peripheral Myelin P0 Protein (180-199), mouse Chemical Structure

CAS No. : 147450-30-4

规格 价格 是否有货 数量
5 mg ￥900 In-stock
10 mg ￥1500 In-stock
50 mg   询价  
100 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

Peripheral Myelin P0 Protein (180-199), mouse 相关产品

•相关化合物库:

  • Bioactive Compound Library Plus
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生物活性

Peripheral Myelin P0 Protein (180-199), mouse, a neuritogenic peptide, is a purified component of murine peripheral nerve myelin[1][2].

分子量

2289.57

Formula

C96H161N33O30S
CAS 号

147450-30-4
Sequence

Ser-Ser-Lys-Arg-Gly-Arg-Gln-Thr-Pro-Val-Leu-Tyr-Ala-Met-Leu-Asp-His-Ser-Arg-Ser
Sequence Shortening

SSKRGRQTPVLYAMLDHSRS
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -80°C 2 years
-20°C 1 year
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 50 mg/mL (21.84 mM; Need ultrasonic)

H2O : 1 mg/mL (0.44 mM; Need ultrasonic)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 0.4368 mL 2.1838 mL 4.3676 mL
5 mM 0.0874 mL 0.4368 mL 0.8735 mL
10 mM 0.0437 mL 0.2184 mL 0.4368 mL

*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (1.09 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (1.09 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液

  • 2.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (1.09 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (1.09 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (1.09 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (1.09 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在 MCE 网站选购。
参考文献

  • [1]. Lei Bao, et al. The critical role of IL-12p40 in initiating, enhancing, and perpetuating pathogenic events in murine experimental autoimmune neuritis. Brain Pathol. 2002 Oct;12(4):420-9.

    [2]. L P Zou, et al. P0 protein peptide 180-199 together with pertussis toxin induces experimental autoimmune neuritis in resistant C57BL/6 mice. J Neurosci Res. 2000 Dec 1;62(5):717-21.

  • [1]. Lei Bao, et al. The critical role of IL-12p40 in initiating, enhancing, and perpetuating pathogenic events in murine experimental autoimmune neuritis. Brain Pathol. 2002 Oct;12(4):420-9.

    [2]. L P Zou, et al. P0 protein peptide 180-199 together with pertussis toxin induces experimental autoimmune neuritis in resistant C57BL/6 mice. J Neurosci Res. 2000 Dec 1;62(5):717-21.

连华5B-5P型在线自动监测系统总磷在线仪

发表于由
连华5B-5P型在线自动监测系统总磷在线仪

连华 5B-5P型在线自动监测系统总磷在线仪

产品编号：
市场价：￥0.00元
会员价：￥0.00元
品牌：连华
生产厂家：连华

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  • 技术参数
  • 订购信息
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  • 相关产品

主要功能

1、本仪器采用国家标准GB-11893-89规定的方法，与实验室分析具有很好的相关性，符合行业标准HJ/T 103-2003中规定的各项参数
2、采用特殊光电比色法，消除颜色、悬浮物、浊度造成的干扰
3、采用进口集成控制器，可靠性高，抗干扰能力强
4、断电保护设计，具有断电、再上电的数据自动恢复功能
5、采样方式可选为定时、等间隔两种采样方式可选
6、有超标报警功能，与采样器配合使用，实现超标留样
7、 具有网络功能，通过网络平台。可实现数据共享及远程控制
8、配有微型打印机，便于数据永久保存
主要技术指标
 1、  测量方法：钼锑抗分光光度法
 2、  测量范围：0~50mg/L 
 3、  测量周期：1小时
 4、  重复性误差：≤10%（水样）
 5、  零点漂移：±5%
 6、  量程漂移：±5%
 7、  直线性：±5%
 8、  MTBF：≥720小时/次
 9、  模拟输出：4-20mA/1-5V
 10、 通讯接口：RS232/485

连华5B-6P型总磷测定仪实验室智能型

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连华5B-6P型总磷测定仪实验室智能型

连华 5B-6P型总磷测定仪实验室智能型

产品编号：
市场价：￥0.00元
会员价：￥0.00元
品牌：连华
生产厂家：连华

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01) 准确测定废水中总磷含量，浓度直读;
(02) 内存60条标准曲线可自行修定并保存;
(03) 无须手动制作曲线，仪器可自动根据标准样品来计算存储曲线;
(04) 可精确存储1000个数据详细信息（测定时间、参数、数值）
(05) 打印当前数据和所有存储历史数据
(06) 向PC机传输当前数据和所有存储的历史数据

技术指示：

(01) 测定范围：0.02－20mg/L
(02) 重复性：±5％
(03) 测量误差：±5％
(04) 直接测定时间：35－50分钟
(05) 测定数量： 9个水样
(06)光度稳定性：≤0.001A/10min
(07) 曲线数量：60 条
(08) 存储数据：1000个
(09) 消解时间：30分钟
(10) 消解温度：120℃±1.0℃  

连华5B-2P型总磷测定仪精巧便携型

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连华5B-2P型总磷测定仪精巧便携型

连华 5B-2P型总磷测定仪精巧便携型

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品牌：连华
生产厂家：连华

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功　能：

 

(01) 准确测定废水中总磷;
(02) 内存20条标准曲线可自行修定并保存;
(03) 无须手动制作曲线，仪器可自动根据标准样品来计算存储曲线;
(04) 可精确存储1000个数据详细信息（测定时间、参数、数值）
(05) 打印当前数据和所有存储历史数据
(06) 向PC机传输当前数据和所有存储的历史数据
(07) 消解功率随负载数量自动调整，做到真实恒温控制
(08) 自动恒温提醒、自动倒计时提醒，定时时间可随意调节并保存

 

技术指标：

 

(01) 消解温度：120℃±1.0 ℃
(02) 消解时间：30分钟
(03) 测定范围：0.02~10mg/L
(04) 测定数量： 4 个水样（可选）
(05) 显示方式：LCD
(06)光学稳定性：≤0.001A/5min

连华5B-3P型总磷测定仪简单经济型

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连华5B-3P型总磷测定仪简单经济型

连华 5B-3P型总磷测定仪简单经济型

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品牌：连华
生产厂家：连华

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经济型总磷速测仪 便携型，价格比较低用户易接受，消解与主机与一体、内置标准固定曲线，不可修改、操作简单、浓度直读不需换算、消解器定时提醒

技术指标：

 

 

(1) 内存标准曲线，可修改保存。
(2) 具有数显功能。
(3) 消解温度：120℃±1.0℃ 自动控温、定时。
(4) 消解时间：30分钟
(5) 测定范围：0.05~5 mg/L
(6) 测定时间：35~50分钟
(7) 测定精度：实验室内相对标准偏差为≤±10％
(8) 样品个数：4个样品
(9) 光度稳定性：≤0.001A/3min