标签归档：罗汉果

Siamenoside I(Synonyms: 赛门苷 I；翅子罗汉果 I)

发表于由

天然产物 糖类和糖苷 Saccharides and Glycosides

Siamenoside I;(Synonyms: 赛门苷 I；翅子罗汉果 I) 纯度: ge;98.0%

Siamenoside I 是一种罗汉果甜甙，具有很多生物活性。

Siamenoside I(Synonyms: 赛门苷 I；翅子罗汉果 I)

Siamenoside I Chemical Structure

CAS No. : 126105-12-2

规格 价格 是否有货 数量
5 mg ￥2400 In-stock
10 mg ￥3800 In-stock
50 mg ; 询价 ;
100 mg ; 询价 ;

* Please select Quantity before adding items.

Siamenoside I 相关产品

bull;相关化合物库:

  • Natural Product Library Plus
  • Bioactive Compound Library Plus
  • Immunology/Inflammation Compound Library
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  • Medicine Food Homology Compound Library
  • Terpenoids Library
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生物活性

Siamenoside I is one of the mogrosides that has several kinds of bioactivities.

体内研究
(In Vivo)

In rat, the metabolic reactions of siamenoside I include deglycosylation, hydroxylation, dehydrogenation, deoxygenation, isomerization, and glycosylation. Siamenoside I and its metabolites are mainly distributed to the intestines, stomach, kidneys, and brain[1].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
分子量

1125.29

Formula

C54H92O24
CAS 号

126105-12-2
中文名称

赛门苷 I；翅子罗汉果 I
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

-20deg;C, sealed storage, away from moisture and light

*In solvent : -80deg;C, 6 months; -20deg;C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)
溶解性数据
In Vitro:;

DMSO : 100 mg/mL (88.87 mM; Need ultrasonic)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 0.8887 mL 4.4433 mL 8.8866 mL
5 mM 0.1777 mL 0.8887 mL 1.7773 mL
10 mM 0.0889 mL 0.4443 mL 0.8887 mL

*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂：;10% DMSO ;; 40% PEG300 ;; 5% Tween-80 ;; 45% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (2.22 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (2.22 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液

  • 2.

    请依序添加每种溶剂：;10% DMSO ;; 90% (20% SBE-β-CD in saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (2.22 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (2.22 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂：;10% DMSO ;; 90% corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (2.22 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (2.22 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在 MCE 网站选购。
参考文献

  • [1]. Yang XR, et al. Metabolites of Siamenoside I and Their Distributions in Rats. Molecules. 2016 Jan 30;21(2):176.
Animal Administration
[1]

The animal experiment lasts six days. The whole urine and feces of days 1-2 are collected as blank urine and feces samples, respectively. On days 3-5, the rats of test group are orally administrated with siamenoside I [50 mg/kg body weight, in normal saline (NS) solution] at 9:00, and all 72-h urine and feces are collected as drug-containing urine and feces samples, respectively. The rats of blank group are orally administrated with the same volume of NS. On day 6 at 9:00, the test and the blank group are treated with siamenoside I and NS again, respectively. After 1 h, blood sample is collected into a vacuum tube with sodium citrate as anticoagulant from rat heart under anesthesia. Then, the organs (heart, liver, spleen, lung, kidneys, stomach, small intestine, brain) and skeletal muscles of rats are collected and washed with NS, separately. All samples are kept at −80°C before further pretreatment.

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
参考文献

  • [1]. Yang XR, et al. Metabolites of Siamenoside I and Their Distributions in Rats. Molecules. 2016 Jan 30;21(2):176.

Grosvenorine(Synonyms: 罗汉果黄素)

发表于由

天然产物 黄酮类 Flavonoids

Grosvenorine (Synonyms: 罗汉果黄素)

Grosvenorine 是罗汉果中主要的黄酮类化合物。Grosvenorine 具有良好的抗菌和抗氧化活性。

Grosvenorine(Synonyms: 罗汉果黄素)

Grosvenorine Chemical Structure

CAS No. : 156980-60-8

规格 价格 是否有货
5 mg ￥3360 询问价格 & 货期
10 mg ￥5710 询问价格 & 货期

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

Grosvenorine is the major flavonoid compound of the fruits of Siraitia grosvenorii. Grosvenorine exhibits good antibacterial and antioxidant activities[1].

分子量

740.66

Formula

C33H40O19
CAS 号

156980-60-8
中文名称

罗汉果黄素
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
参考文献

  • [1]. Wang M, et al. The Gastrointestinal Tract Metabolism and Pharmacological Activities of Grosvenorine, a Major and Characteristic Flavonoid in the Fruits of Siraitia grosvenorii. Chem Biodivers. 2015 Nov;12(11):1652-64.

Siraitic Acid B(Synonyms: 罗汉果酸乙)

发表于由

上海金畔生物科技有限公司提供天然产物萜类及其苷类Terpenoids and Glycosides。

Siraitic Acid B (Synonyms: 罗汉果酸乙)

Siraitic Acid B 是从罗汉果根中分离出的一种葫芦烷三萜。

Siraitic Acid B(Synonyms: 罗汉果酸乙)

Siraitic Acid B Chemical Structure

CAS No. : 183374-16-5

规格 价格 是否有货
1 mg ￥4760 询问价格 & 货期
5 mg ￥14290 询问价格 & 货期

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

Siraitic Acid B is a cucurbitane triterpenoid isolated from the root of S. grosvenori [1].

分子量

470.64

Formula

C29H42O5
CAS 号

183374-16-5
中文名称

罗汉果酸乙
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.

Mogroside IV-E(Synonyms: 罗汉果苷 IV-E；罗汉果甜苷 IV-E；罗汉果甙 IV-E；罗汉果甜甙 IV-E)

发表于由

天然产物 糖类和糖苷 Saccharides and Glycosides

Mogroside IV-E;(Synonyms: 罗汉果苷 IV-E；罗汉果甜苷 IV-E；罗汉果甙 IV-E；罗汉果甜甙 IV-E)

Mogroside IV-E 是一种三萜糖苷，是一种非糖类甜味剂。Mogroside 比蔗糖更甜。Mogroside 具有抗氧化，抗糖尿病和抗癌活性。

Mogroside IV-E(Synonyms: 罗汉果苷 IV-E；罗汉果甜苷 IV-E；罗汉果甙 IV-E；罗汉果甜甙 IV-E)

Mogroside IV-E Chemical Structure

CAS No. : 88915-64-4

规格 是否有货
5 mg 询价
10 mg 询价
25 mg 询价

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

Mogroside IV-E, a triterpenoid glycoside, is a nonsugar sweetener. Mogrosides are sweeter than sucrose. Mogrosides exhibit antioxidant, antidiabetic and anticancer activities[1].

分子量

1125.29

Formula

C54H92O24
CAS 号

88915-64-4
中文名称

罗汉果苷 IV-E；罗汉果甜苷 IV-E；罗汉果甙 IV-E；罗汉果甜甙 IV-E
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
参考文献

  • [1]. Itkin M, et al. The biosynthetic pathway of the nonsugar, high-intensity sweetener mogroside V from Siraitia grosvenorii.Proc Natl Acad Sci U S A. 2016 Nov 22;113(47):E7619-E7628.

Mogrol(Synonyms: 罗汉果醇)

发表于由

上海金畔生物科技有限公司提供天然产物萜类及其苷类Terpenoids and Glycosides。

Mogrol (Synonyms: 罗汉果醇) 纯度: 99.25%

Mogrol 是罗汉果甜甙的生物代谢物，能够抑制 ERK1/2 和 STAT3 的信号通路，同时能降低 CREB 的活性，活化 AMPK。

Mogrol(Synonyms: 罗汉果醇)

Mogrol Chemical Structure

CAS No. : 88930-15-8

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥1990 In-stock
1 mg ￥650 In-stock
5 mg ￥1900 In-stock
10 mg ￥3200 In-stock
25 mg ￥6400 In-stock
50 mg   询价  
100 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

Mogrol 相关产品

•相关化合物库:

  • Natural Product Library Plus
  • Bioactive Compound Library Plus
  • Immunology/Inflammation Compound Library
  • JAK/STAT Compound Library
  • Kinase Inhibitor Library
  • MAPK Compound Library
  • Stem Cell Signaling Compound Library
  • Natural Product Library
  • Anti-Cancer Compound Library
  • Small Molecule Immuno-Oncology Compound Library
  • Anti-Aging Compound Library
  • Differentiation Inducing Compound Library
  • Reprogramming Compound Library
  • Lipid Compound Library
  • Oxygen Sensing Compound Library
  • Medicine Food Homology Compound Library
  • Terpenoids Library
  • Glutamine Metabolism Compound Library
  • Traditional Chinese Medicine Monomer Library
  • Anti-Breast Cancer Compound Library
  • Anti-Lung Cancer Compound Library
  • Anti-Pancreatic Cancer Compound Library
  • Anti-Blood Cancer Compound Library
  • Anti-Obesity Compound Library
  • Angiogenesis Related Compound Library
  • Transcription Factor Targeted Library
  • Anti-Liver Cancer Compound Library
  • Anti-Colorectal Cancer Compound Library

生物活性

Mogrol is a biometabolite of mogrosides, and acts via inhibition of the ERK1/2 and STAT3 pathways, or reducing CREB activation and activating AMPK signaling.

IC50 & Target[1]

ERK1

 

ERK2

 

STAT3

 

体外研究
(In Vitro)

Mogrol (0-250 µM) significantly and dose- and time-dependently inhibits K562 cell growth and increases the number of apoptotic cells. Mogrol (0, 10, 100, and 250 µM) induces G1 phase cell cycle arrest in K562 cells. Treatment with mogrol significantly decreases ERK phosphorylation as compared to control cells, whereas total ERK protein is not affected. Mogrol dose-dependently induces growth arrest in G0/G1 phase of the cell cycle. Mogrol significantly and dose-dependently enhances p21 protein expression in K562 cells[1]. Mogrol significantly represses the increase in cellular TG levels induced by differentiation stimuli, and suppresses TG accumulation at micromolar levels, with a statistically significant suppression observed above 10 μM. Mogrol suppresses adipogenesis in 3T3-L1 cells at concentrations that does not affect cell viability. Mogrol suppresses adipogenesis through at least two different mechanisms, increasing AMPK phosphorylation and repressing the activation of CREB[2].

Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
分子量

476.73

Formula

C30H52O4
CAS 号

88930-15-8
中文名称

罗汉果醇
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 50 mg/mL (104.88 mM; Need ultrasonic)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.0976 mL 10.4881 mL 20.9762 mL
5 mM 0.4195 mL 2.0976 mL 4.1952 mL
10 mM 0.2098 mL 1.0488 mL 2.0976 mL

*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.24 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (5.24 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液

  • 2.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.24 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (5.24 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.24 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (5.24 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在 Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd 网站选购。
参考文献

  • [1]. Liu C, et al. Mogrol represents a novel leukemia therapeutic, via ERK and STAT3 inhibition. Am J Cancer Res. 2015 Mar 15;5(4):1308-18.

    [2]. Naoki Harada, et al. Mogrol Derived from Siraitia grosvenorii Mogrosides Suppresses 3T3-L1 Adipocyte Differentiation by Reducing cAMP-Response Element-Binding Protein Phosphorylation and Increasing AMP-Activated Protein Kinase Phosphorylation. PLoS One. 2
Cell Assay
[1]

Cell viability is determined with a MTT assay. Leukemia cells are plated in triplicate into a 96-well plate. After overnight incubation, they are treated with various concentrations of mogrol (0, 0.1, 1, 10, 100, 200 and 250 µM) for 24 h and 48 h. The percentage of viable cells is calculated as the ratio (A490) of treated cells over control cells. Triplicate experiments are performed.

Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
参考文献

  • [1]. Liu C, et al. Mogrol represents a novel leukemia therapeutic, via ERK and STAT3 inhibition. Am J Cancer Res. 2015 Mar 15;5(4):1308-18.

    [2]. Naoki Harada, et al. Mogrol Derived from Siraitia grosvenorii Mogrosides Suppresses 3T3-L1 Adipocyte Differentiation by Reducing cAMP-Response Element-Binding Protein Phosphorylation and Increasing AMP-Activated Protein Kinase Phosphorylation. PLoS One. 2

Mogroside I E1(Synonyms: 罗汉果苷 I E1；罗汉果甜苷 I E1；罗汉果甙 I E1；罗汉果甜甙 I E1)

发表于由

天然产物 糖类和糖苷 Saccharides and Glycosides

Mogroside I E1 (Synonyms: 罗汉果苷 I E1；罗汉果甜苷 I E1；罗汉果甙 I E1；罗汉果甜甙 I E1) 纯度: 99.11%

Mogroside I E1 是一种三萜糖苷。Mogroside I E1 是一种非糖类甜味剂。Mogroside 比蔗糖更甜。Mogroside 具有抗氧化，抗糖尿病和抗癌活性。

Mogroside I E1(Synonyms: 罗汉果苷 I E1；罗汉果甜苷 I E1；罗汉果甙 I E1；罗汉果甜甙 I E1)

Mogroside I E1 Chemical Structure

CAS No. : 88901-39-7

规格 价格 是否有货 数量
5 mg ￥3360 In-stock
10 mg ￥5710 In-stock
50 mg   询价  
100 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

Mogroside I E1 相关产品

•相关化合物库:

  • Natural Product Library Plus
  • Bioactive Compound Library Plus
  • Natural Product Library
  • Anti-Cancer Compound Library
  • Diabetes Related Compound Library
  • Glycoside Compound Library
  • Medicine Food Homology Compound Library
  • Terpenoids Library

生物活性

Mogroside I E1 is a triterpenoid glycoside and a nonsugar sweetener. Mogrosides are sweeter than sucrose. Mogrosides exhibit antioxidant, antidiabetic and anticancer activities[1].

分子量

638.87

Formula

C36H62O9
CAS 号

88901-39-7
中文名称

罗汉果苷 I E1；罗汉果甜苷 I E1；罗汉果甙 I E1；罗汉果甜甙 I E1
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

4°C, protect from light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 33.33 mg/mL (52.17 mM; Need ultrasonic)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.5653 mL 7.8263 mL 15.6526 mL
5 mM 0.3131 mL 1.5653 mL 3.1305 mL
10 mM 0.1565 mL 0.7826 mL 1.5653 mL

*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (3.91 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (3.91 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液

  • 2.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (3.91 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (3.91 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (3.91 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (3.91 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在 MCE 网站选购。
参考文献

  • [1]. Itkin M, et al. The biosynthetic pathway of the nonsugar, high-intensity sweetener mogroside V from Siraitia grosvenorii.Proc Natl Acad Sci U S A. 2016 Nov 22;113(47):E7619-E7628.

Mogroside III-E(Synonyms: 罗汉果苷 III-E；罗汉果甜苷 III-E；罗汉果甙 III-E；罗汉果甜甙 III-E)

发表于由

天然产物 糖类和糖苷 Saccharides and Glycosides

Mogroside III-E (Synonyms: 罗汉果苷 III-E；罗汉果甜苷 III-E；罗汉果甙 III-E；罗汉果甜甙 III-E) 纯度: 98.02%

Mogroside III-E 是从罗汉果中分离得到的葫芦烷型化合物，可抑制 NO 的释放，具有抗肺纤维化作用。

Mogroside III-E(Synonyms: 罗汉果苷 III-E；罗汉果甜苷 III-E；罗汉果甙 III-E；罗汉果甜甙 III-E)

Mogroside III-E Chemical Structure

CAS No. : 88901-37-5

规格 价格 是否有货 数量
5 mg ￥2020 In-stock
10 mg ￥3430 In-stock
50 mg   询价  
100 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

Mogroside III-E 相关产品

•相关化合物库:

  • Natural Product Library Plus
  • Bioactive Compound Library Plus
  • Natural Product Library
  • Anti-Cancer Compound Library
  • Glycoside Compound Library
  • Medicine Food Homology Compound Library
  • Terpenoids Library

生物活性

Mogroside III-E is a cucurbitane-type compound isolated from Siraitia grosvenorii, inhibits NO release, with anti-fibrotic activity[1].

分子量

963.15

Formula

C48H82O19
CAS 号

88901-37-5
中文名称

罗汉果苷 III-E；罗汉果甜苷 III-E；罗汉果甙 III-E；罗汉果甜甙 III-E
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

4°C, protect from light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 100 mg/mL (103.83 mM; Need ultrasonic)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.0383 mL 5.1913 mL 10.3826 mL
5 mM 0.2077 mL 1.0383 mL 2.0765 mL
10 mM 0.1038 mL 0.5191 mL 1.0383 mL

*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (2.60 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (2.60 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液

  • 2.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (2.60 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (2.60 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (2.60 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (2.60 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在 MCE 网站选购。
参考文献

  • [1]. Tao L, et al. Mogroside IIIE, a Novel Anti-Fibrotic Compound, Reduces Pulmonary Fibrosis through Toll-Like Receptor 4 Pathways. J Pharmacol Exp Ther. 2017 May;361(2):268-279.

Mogroside IV(Synonyms: 罗汉果苷 IV；罗汉果甜苷 IV；罗汉果甙 IV；罗汉果甜甙 IV)

发表于由

天然产物 糖类和糖苷 Saccharides and Glycosides

Mogroside IV (Synonyms: 罗汉果苷 IV；罗汉果甜苷 IV；罗汉果甙 IV；罗汉果甜甙 IV) 纯度: 99.27%

Mogroside IV 是一种三萜糖苷，可从罗汉果提取物中分离出来。Mogroside IV 是一种非糖类甜味剂。Mogroside 比蔗糖更甜。Mogroside 具有抗氧化，抗糖尿病和抗癌活性。

Mogroside IV(Synonyms: 罗汉果苷 IV；罗汉果甜苷 IV；罗汉果甙 IV；罗汉果甜甙 IV)

Mogroside IV Chemical Structure

CAS No. : 89590-95-4

规格 价格 是否有货 数量
5 mg ￥1780 In-stock
10 mg ￥3030 In-stock
20 mg ￥5140 In-stock
50 mg   询价  
100 mg   询价  

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  • Diabetes Related Compound Library
  • Glycoside Compound Library
  • Medicine Food Homology Compound Library
  • Terpenoids Library
  • Traditional Chinese Medicine Monomer Library

生物活性

Mogroside IV, a triterpenoid glycoside isolated from the extracts of Luo Han Guo, is a nonsugar sweetener. Mogrosides are sweeter than sucrose. Mogrosides exhibit antioxidant, antidiabetic and anticancer activities[1].

分子量

1125.29

Formula

C54H92O24
CAS 号

89590-95-4
中文名称

罗汉果苷 IV；罗汉果甜苷 IV；罗汉果甙 IV；罗汉果甜甙 IV
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

4°C, protect from light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 100 mg/mL (88.87 mM; Need ultrasonic)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 0.8887 mL 4.4433 mL 8.8866 mL
5 mM 0.1777 mL 0.8887 mL 1.7773 mL
10 mM 0.0889 mL 0.4443 mL 0.8887 mL

*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (2.22 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (2.22 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液

  • 2.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (2.22 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (2.22 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (2.22 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (2.22 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在 MCE 网站选购。
参考文献

  • [1]. Qi XY, et al. Mogrosides extract from Siraitia grosvenori scavenges free radicals in vitro and lowers oxidative stress, serum glucose, and lipid levels in alloxan-induced diabetic mice. Nutr Res. 2008 Apr;28(4):278-84.