Trypan red(Synonyms: 台盼红 C.I. 22850)

Trypan red;(Synonyms: 台盼红; C.I. 22850)

Trypan red 是一种活体染色剂。

Trypan redamp;;(Synonyms: 台盼红; C.I. 22850)

Trypan red Chemical Structure

CAS No. : 574-64-1

规格 价格 是否有货
5 mg ¥3500 询问价格 货期

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

Trypan red is a vital stain.

分子量

1002.80

Formula

C32H19N6Na5O15S5

CAS 号

574-64-1

中文名称

台盼红

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.

参考文献
  • [1]. POSCHEL PH. An effect of the vital dye trypan red on approach-avoidance conflict. J Comp Physiol Psychol. 1958 Aug;51(4):448-51.

    [2]. HURST EW, et al. The prevention of encephalitis due to the viruses of eastern equine encephalomyelitis and louping-ill: experiments with trypan red, mepacrine, and many other substances. Br J Pharmacol Chemother. 1952 Sep;7(3):455-72.

meso-Erythritol(Synonyms: 赤藓糖醇)

天然产物 糖类和糖苷 Saccharides and Glycosides

meso-Erythritol;(Synonyms: 赤藓糖醇) 纯度: ge;98.0%

meso-Erythritol 是一种糖醇,天然存在于各种食物 (如梨,西瓜等),其甜度为蔗糖的 60-80%,是一种经过批准的低热量甜味剂。

meso-Erythritol(Synonyms: 赤藓糖醇)

meso-Erythritol Chemical Structure

CAS No. : 149-32-6

规格 价格 是否有货 数量
Free Sample (0.1-0.5 mg) ; Apply now ;
10;mM;*;1 mL in DMSO ¥550 In-stock
100 mg ¥500 In-stock
200 mg ; 询价 ;
500 mg ; 询价 ;

* Please select Quantity before adding items.

meso-Erythritol 相关产品

bull;相关化合物库:

  • Natural Product Library Plus
  • Bioactive Compound Library Plus
  • Metabolism/Protease Compound Library
  • Natural Product Library
  • Human Endogenous Metabolite Compound Library
  • Medicine Food Homology Compound Library
  • Traditional Chinese Medicine Monomer Library
  • FDA Approved amp; Pharmacopeial Drug Library
  • Microbial Metabolite Library
  • Food-Sourced Compound Library

生物活性

meso-Erythritol is a sugar alcohol that occurs naturally in a variety of foods (e.g., pear, watermelon), is 60-80% as sweet as sucrose, and is an approved low-calorie sweetener food additive[1].

IC50 Target

Human Endogenous Metabolite

;

分子量

122.12

Formula

C4H10O4

CAS 号

149-32-6

中文名称

赤藓醇;赤藻糖醇;赤藓糖醇

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

-20deg;C, stored under nitrogen

*In solvent : -80deg;C, 6 months; -20deg;C, 1 month (stored under nitrogen)

溶解性数据
In Vitro:;

DMSO : 100 mg/mL (818.87 mM; Need ultrasonic)

H2O : ≥ 100 mg/mL (818.87 mM)

* “≥” means soluble, but saturation unknown.

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 8.1887 mL 40.9433 mL 81.8867 mL
5 mM 1.6377 mL 8.1887 mL 16.3773 mL
10 mM 0.8189 mL 4.0943 mL 8.1887 mL

*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (stored under nitrogen)。-80°C 储存时,请在 6 个月内使用,-20°C 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂:;10% DMSO ;; 40% PEG300 ;; 5% Tween-80 ;; 45% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (20.47 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (20.47 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH₂O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液

  • 2.

    请依序添加每种溶剂:;10% DMSO ;; 90% (20% SBE-β-CD in saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (20.47 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (20.47 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂:;10% DMSO ;; 90% corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (20.47 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (20.47 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在 MCE 网站选购。
参考文献
  • [1]. Hootman KC, et al. Erythritol is a pentose-phosphate pathway metabolite and associated with adiposity gain in young adults. Proc Natl Acad Sci U S A. 2017 May 23;114(21):E4233-E4240.

Isoliquiritin

天然产物 黄酮类 Flavonoids

Isoliquiritin  纯度: 98.58%

Isoliquiritin 是从甘草根中分离得到的,能抑制血管生成和导管形成。Isoliquiritin 还具有抗抑郁作用和抗真菌活性。

Isoliquiritin

Isoliquiritin Chemical Structure

CAS No. : 5041-81-6

规格 价格 是否有货 数量
5 mg ¥1190 In-stock
10 mg ¥2020 In-stock
20 mg ¥3430 In-stock
50 mg   询价  
100 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

Isoliquiritin 相关产品

相关化合物库:

  • Natural Product Library Plus
  • Bioactive Compound Library Plus
  • Anti-Infection Compound Library
  • Immunology/Inflammation Compound Library
  • Natural Product Library
  • Glycoside Compound Library
  • Antifungal Compound Library
  • Medicine Food Homology Compound Library
  • Phenols Library
  • Traditional Chinese Medicine Monomer Library
  • Flavonoids Library
  • Food-Sourced Compound Library

生物活性

Isoliquiritin, isolated from Licorice Root, inhibits angiogenesis and tube formation. Isoliquiritin also exhibits antidepressant-like effects and antifungal activity[1][2][3].

分子量

418.39

Formula

C21H22O9

CAS 号

5041-81-6

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, protect from light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 125 mg/mL (298.76 mM; Need ultrasonic)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.3901 mL 11.9506 mL 23.9011 mL
5 mM 0.4780 mL 2.3901 mL 4.7802 mL
10 mM 0.2390 mL 1.1951 mL 2.3901 mL

*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C 储存时,请在 6 个月内使用,-20°C 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (4.97 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (4.97 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH₂O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液

  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in saline)

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (4.97 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (4.97 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
*以上所有助溶剂都可在 Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd 网站选购。
参考文献
  • [1]. Kobayashi S, et al. Inhibitory effect of isoliquiritin, a compound in licorice root, on angiogenesis in vivo and tube formation in vitro. Biol Pharm Bull. 1995 Oct;18(10):1382-6.

    [2]. Wang W, et al. Antidepressant-like effects of liquiritin and isoliquiritin from Glycyrrhiza uralensis in the forced swimming test and tail suspension test in mice. Prog Neuropsychopharmacol Biol Psychiatry. 2008 Jul 1;32(5):1179-84.

    [3]. Luo J, et al. Antifungal Activity of Isoliquiritin and Its Inhibitory Effect against Peronophythora litchi Chen through a Membrane Damage Mechanism. Molecules. 2016 Feb 19;21(2):237.

Pendulone(Synonyms: 垂崖豆藤异黄烷醌)

天然产物 黄酮类 Flavonoids

Pendulone (Synonyms: 垂崖豆藤异黄烷醌)

Pendulone 是一种异黄烷醌,具有良好的抗疟原虫活性,IC50 为 7.0 µM。Pendulone 还具有抗利什曼原虫、抗菌和抗癌活性。

Pendulone(Synonyms: 垂崖豆藤异黄烷醌)

Pendulone Chemical Structure

CAS No. : 69359-09-7

规格 是否有货
5 mg 询价
10 mg 询价
25 mg 询价

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

Pendulone is a isoflavanquinone with good antiplasmodial activity with an IC50 of 7.0 µM. Pendulone also has antileishmanial, antibacterial and anticancer activity[1][2].

体外研究
(In Vitro)

Pendulone displays moderate antiproliferative activity against the A2780 human ovarian cancer cell line, with an IC50 value 19.6 µM[1].
Pendulone displays an IC50 value of 0.43 µg/mL, against L. donovani promastigotes. Pendulone also displays antibacterial activity against Staphylococcus aureus and methicillin-resistant S. aureus (each IC50 of 1.44 µg/mL)[2].
Pendulone exhibits moderate anticancer activity against human cancer cell lines (SK-MEL, KB, BT-549 and SK-OV-3) with IC50 values of 5.5 and 10.5 μg/mL. Pendulone also shows moderate cytotoxicities against monkey kidney fibroblasts (VERO) and pig kidney epithelial cells (LLC-PK11)[2].
Pendulone shows strong inhibition on the effect of the cell cycle induced by 12-O-tetradecanoyl-phorbol-13-acetate (TPA) in Raji cells[3].

Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究
(In Vivo)

Pendulone shows potent anti-tumor-promoting activity for an in vivo two-stage carcinogenesis test of mouse skin using 7,12-dimethylbenz[a]-anthracene and TPA[3].

Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

分子量

316.31

Formula

C17H16O6

CAS 号

69359-09-7

中文名称

垂崖豆藤异黄烷醌

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.

参考文献
  • [1]. Qingxi Su, et al. Antiplasmodial Isoflavanes and Pterocarpans from Apoplanesia paniculata. Planta Med. 2015 Aug;81(12-13):1128-32.

    [2]. Aziz A Rahman, et al. Antiparasitic and antimicrobial isoflavanquinones from Abrus schimperi. Nat Prod Commun. 2011 Nov;6(11):1645-50.

    [3]. T Konoshima, et al. Anti-tumor promoting activities of isoflavonoids from Wistaria brachybotrys. Biol Pharm Bull. 1997 Aug;20(8):865-8.

SocorexDosysTM连续分液注射器

SocorexDosysTM连续分液注射器

Socorex DosysTM连续分液注射器

产品编号:
市场价:¥0.00
会员价:¥0.00
品牌:中文
生产厂家:Socorex
需求数量:

  • 产品概览
  • 技术参数
  • 订购信息
  • 相关资料
  • 相关产品

主要特点:

1. Luer接口与标准Luer 针头连接。免维护,易拆御和清洁
2. 注射器带自锁死装置,在分液操作时不会发生容量变化
3. 很高的化学防腐蚀性能
4. 整个注射器可高压灭菌

技术参数:

 

产品类别

DosysTM Basic

DosysTM Classic

DosysTM Premium

手柄类别

162(双环式)

172(手枪式)

163(双环式)

173(手枪式)

164(双环式)

174(手枪式)

主要

特点

l          分批自动吸液

l          不含配液阀门

l          标准套装: 注射分液器, PVC保护套管, 操作说明书

l          自动连续吸液

l          内嵌配液阀门

l          标准套装: 注射分液器, 1m硅胶进液管, 重坠, PVC保护套管, 自动吸液移液套装, 操作说明书

l          自动连续吸液

l          可拆卸配液阀门

l          强化防腐蚀性能

l          标准套装: 注射分液器, 1m硅胶进液管, 重坠, PVC保护套管, 自动吸液配液套装, 操作说明书

液体接触部分材料

进样管:硅胶管; 注射器管: 硼硅玻璃; 活塞: DIN 304不锈钢, 阀门系统: Ni-Cr-Cu合金, 其他: PTFE

进样管:硅胶管; 注射器管: 硼硅玻璃; 活塞: DIN 316不锈钢, 阀门系统: DIN 316不锈钢, 其他: PTFE

定货信息

0.025-0.3mL

163.05003

173.05003

0.1-0.5mL

163.05005

173.05005

0.1-1mL

162.0501

172.0501

163.0501

173.0501

164.0501

174.0501

0.3-2mL

162.0502

172.0502

163.0502

173.0502

164.0502

174.0502

0.5-5mL

162.0505

172.0505

173.0505

164.0505

174.0505

1-10mL

172.0510

173.0510

164.0510

174.0510

5-20mL

173.0520

8116-2250-WHATMAN沃特曼CF6吸收垫

  • 型号 8116-2250
  • 品牌 GE whatman沃特曼
  • 【简单介绍】

    WHATMAN沃特曼CF6吸收垫 8116-2250
    GE WHATMAN CF6吸收垫27mm*50m:流速:65 s/4cm;包装:卷装;规格:27mm*5m;吸水量:136.3(mg/cm2)。

    本品为过滤纸,能快速吸收液体;99%chun天然植物纤维制成,用于样品垫或吸水垫。

    WHATMAN沃特曼CF6吸收垫 8116-2250

     

    GE WHATMAN CF6吸收垫27mm*50m:流速:65 s/4cm;包装:卷装;规格:27mm*5m;吸水量:136.3(mg/cm2)。

    本品为过滤纸,能快速吸收液体;99%chun天然植物纤维制成,用于样品垫或吸水垫。

    天然的亲水性确保膜材的快速润湿,稳定的吸水速率和*的样品爬速

    均一的样品吸收,检测结果的可重复性高
    材质均一,不会发生纤维脱落
    低非特异性结合,减少目标分析物的丢失,检测灵敏度高

    WHATMAN沃特曼CF6吸收垫 8116-2250

    8116-2250-WHATMAN沃特曼CF6吸收垫

     

非灭菌Anotop Plus针头式滤器_直径25mm 孔径0.2μm 未灭菌 带玻璃微纤维预滤层 50/PK


Anotop 针头式滤器,有玻璃微纤维预滤层

非灭菌Anotop Plus 针头式滤器是多种过滤应用的通用解决方案,其额外优点是增加了一套完整的玻璃微纤维预滤层。

  • ?蛋白吸附力低
  • ?过滤样品量达10 ml
  • ?样品吸附量低< 20 μl,保证了样品的回收量
  • ?对于一些重要的应用,有无菌包装供您选择

Anotop过滤器是Whatman滤器中明星产品,极好的细颗粒物去除效果和准确可靠的品质是它显著的特点。Anotop过滤介质采用了Whatman 独特的无机氧化铝膜(Anopore),具有纳米级准确孔径,属真正纳米孔径(True Pore Size)的滤器:0.02um、0.1um 和0.2um。Anotop滤器无内毒素及毒性,无润湿剂和粘结剂、蛋白吸附低,0.02um Anotop可过滤去除色素,兼容大多数有机溶剂和水溶液,过滤量可达100 ml。

Anotop滤器外壳采用六边形聚丙烯,提供防堵塞的Anotop Plus,其中,Whatman 0.02um纳米级滤器是全世界玩具材料金属元素迁移率测定中样品制备标准滤器,还常用于病毒和噬菌体方面的研究。Anotop包括了Anotop 10/25、Anotop 10/25 Plus、Anotop IC 和Anotop LC,适应了普通及高端实验室的要求。

Anotop 10 Plus针头式滤器增加了一套完整的玻璃微纤维预滤层。这种滤器设计用来过滤难过滤的样品,对终滤层滤膜的过滤效率没有任何负面影响,从而就减少了澄清样品所需要花费的时间和费用。

Magnesium sulfate

生化分析试剂 Biochemical Assay Reagents
Magnesium sulfate;

Magnesium sulfate 是目前预防和控制子痫发作的首选抗惊厥药。Magnesium sulfate 也被广泛用作宫缩剂。

Magnesium sulfate

Magnesium sulfate Chemical Structure

CAS No. : 7487-88-9

规格 是否有货
100 mg ; 询价 ;
250 mg ; 询价 ;
500 mg ; 询价 ;

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

Magnesium sulphate is currently the anticonvulsant of choice for the prevention and control of eclamptic fits. Magnesium sulfate is also widely used as a tocolytic agent[1][2].

CAS 号

7487-88-9

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4deg;C, sealed storage, away from moisture

*In solvent : -80deg;C, 6 months; -20deg;C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

参考文献
  • [1]. Okusanya BO, et al. Clinical pharmacokinetic properties of magnesium sulphate in women with pre-eclampsia and eclampsia. BJOG. 2016;123(3):356-366.

    [2]. Ramsey PS, et al. Magnesium sulfate as a tocolytic agent. Semin Perinatol. 2001;25(4):236-247.

Foxy-5 TFA

Foxy-5 TFA; 纯度: 99.10%

Foxy-5 TFA 是 WNT5A 激动剂,是 WNT5A 的一个模拟肽,是 Wnt 家族的非经典成员。Foxy-5 TFA 可在不影响 β-catenin 激活的情况下触发胞浆游离钙信号传导,并可抑制上皮癌细胞的迁移和侵袭。Foxy-5 TFA 在原位小鼠模型中能有效降低 WNT5A 低表达的前列腺癌细胞的转移扩散。

Foxy-5 TFAamp;;

Foxy-5 TFA Chemical Structure

规格 价格 是否有货 数量
1 mg ¥1200 In-stock
5 mg ¥3900 In-stock
10 mg ; 询价 ;
50 mg ; 询价 ;

* Please select Quantity before adding items.

Foxy-5 TFA 相关产品

bull;相关化合物库:

  • Drug Repurposing Compound Library Plus
  • Clinical Compound Library Plus
  • Bioactive Compound Library Plus
  • Peptide Library

生物活性

Foxy-5 TFA, a WNT5A agonist, is a mimicking peptide of WNT5A which is a non-canonical member of the Wnt family. Foxy-5 TFA triggers cytosolic free calcium signaling without affecting β-catenin activation and it impairs the migration and invasion of epithelial cancer cells. Foxy-5 TFA effectively reduces the metastatic spread of WNT5A-low prostate cancer cells in an orthotopic mouse model[1][2][3][4].

IC50 Target

WNT5A[1]

体内研究
(In Vivo)

Foxy-5 effectively reduces the metastatic spread of WNT5A-low prostate cancer cells in an orthotopic mouse model[1].
Foxy-5 reduces the number of colonic cancer stem cells in a xenograft mouse model of human colonic cancer[2].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Clinical Trial

分子量

808.80

Formula

C28H43F3N6O14S2

Sequence Shortening

MDGCEL

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Sealed storage, away from moisture

Powder -80deg;C 2 years
-20deg;C 1 year

*In solvent : -80deg;C, 6 months; -20deg;C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

溶解性数据
In Vitro:;

H2O : 20 mg/mL (24.73 mM; Need ultrasonic)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.2364 mL 6.1820 mL 12.3640 mL
5 mM 0.2473 mL 1.2364 mL 2.4728 mL
10 mM 0.1236 mL 0.6182 mL 1.2364 mL

*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C 储存时,请在 6 个月内使用,-20°C 储存时,请在 1 个月内使用。

参考文献
  • [1]. Säfholm A, et al. The Wnt-5a-derived hexapeptide Foxy-5 inhibits breast cancer metastasis in vivo by targeting cell motility. Clin Cancer Res. 2008 Oct 15;14(20):6556-63.

    [2]. Osman J, et al. The WNT5A Agonist Foxy5 Reduces the Number of Colonic Cancer Stem Cells in a Xenograft Mouse Model of Human Colonic Cancer. Anticancer Res. 2019 Apr;39(4):1719-1728.

    [3]. Canesin G, et al. Treatment with the WNT5A-mimicking peptide Foxy-5 effectively reduces the metastatic spread of WNT5A-low prostate cancer cells in an orthotopic mouse model. PLoS One. 2017 Sep 8;12(9):e0184418.

    [4]. Kelsey R. Prostate cancer: Foxy-5 in prostate cancer model. Nat Rev Urol. 2017 Nov;14(11):638.

FC131 TFA

FC131 TFA; 纯度: 99.87%

FC131 TFA 是一种 CXCR4 拮抗剂,抑制 [125I]-SDF-1 与 CXCR4 结合,IC50 值为 4.5 nM。FC131 TFA 具有抗 HIV 的活性。

FC131 TFAamp;;

FC131 TFA Chemical Structure

规格 价格 是否有货 数量
1 mg ¥2500 In-stock
5 mg ¥7500 In-stock
10 mg ¥12750 In-stock
50 mg ; 询价 ;
100 mg ; 询价 ;

* Please select Quantity before adding items.

FC131 TFA 相关产品

bull;相关化合物库:

  • Bioactive Compound Library Plus
  • Peptide Library

生物活性

FC131 TFA is a CXCR4 antagonist, inhibits [125I]-SDF-1 binding to CXCR4, with an IC50 of 4.5 nM. Anti-HIV activity[1].

IC50 Target

125I-SDF-1-CXCR4

4.5 nM (IC50)

HIV

;

分子量

843.85

Formula

C38H48F3N11O8

Sequence Shortening

Cyclo[{d-Tyr}-RR-{Nal}-G]

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Sealed storage, away from moisture

Powder -80deg;C 2 years
-20deg;C 1 year

*In solvent : -80deg;C, 6 months; -20deg;C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

溶解性数据
In Vitro:;

DMSO : 250 mg/mL (296.26 mM; Need ultrasonic)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.1850 mL 5.9252 mL 11.8504 mL
5 mM 0.2370 mL 1.1850 mL 2.3701 mL
10 mM 0.1185 mL 0.5925 mL 1.1850 mL

*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C 储存时,请在 6 个月内使用,-20°C 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂:;10% DMSO ;; 40% PEG300 ;; 5% Tween-80 ;; 45% saline

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (2.46 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (2.46 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH₂O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液

  • 2.

    请依序添加每种溶剂:;10% DMSO ;; 90% (20% SBE-β-CD in saline)

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (2.46 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (2.46 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂:;10% DMSO ;; 90% corn oil

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (2.46 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (2.46 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在 MCE 网站选购。
参考文献
  • [1]. Tamamura H, et al. Stereoselective synthesis of [L-Arg-L/D-3-(2-naphthyl)alanine]-type (E)-alkene dipeptide isosteres and its application to the synthesis and biological evaluation of pseudopeptide analogues of the CXCR4 antagonist FC131. J Med Chem. 2005 Jan 27;48(2):380-91.