第2回 Cas9蛋白与gRNA的转染试剂GenomONE®-GE


第2回 Cas9蛋白与gRNA的转染试剂GenomONE®-GE


因分析、新技术及其应用 

第2回 Cas9蛋白与gRNA的转染试剂GenomONE®-GE

石原产业株式会社

近藤 由隆

 

◆前言


在基因编辑中,虽然有许多转染编码Cas9和gRNA的质粒的案例,但其表达水平及脱靶仍是一项课题。为避免出现这种情况,将Cas9蛋白和gRNA导入细胞内的研究案例不断增加。但对于阳离子型的转染试剂,不少细胞类型仍无法获得充分的基因编辑效率。

 GenomONE®GE 是一款利用非胞吞途径,而通过膜融合直接将Cas9蛋白和gRNA导入细胞内的转染试剂。由于通过非胞吞途径,可在导入细胞过程中抑制Cas9蛋白和gRNA的分解,实现高效的基因编辑。本文中介绍的GenomONE®GE 既可应用于难转染的T细胞,亦可应用于基因的Knock-in。



GenomONE®GE 具有HVJ-E的特点


1. 阳离子型转染试剂及病毒载体的特点


目前,市售有各种各样的阳离子型转染试剂。这些转染试剂安全性高,并且对特定的细胞类型可以高效地将物质导入细胞内,但不一定对所有细胞类型都有效。尤其是对于悬浮的免疫细胞,不仅效率低,而且缺乏通用性。由于病毒载体是利用病毒的感染力,所以与阳离子型转染试剂相比,具有优越的基因导入和表达效率,但仍存在安全性问题。因此,迄今为止开发的阳离子型转染试剂、病毒载体均具优缺点,能够开发一种可将物质安全且高效地导入细胞的新技术备受期待。在此背景下,大阪大学的金田安史教授基于一个全新的想法,开发了能把物质安全且高效地导入细胞内的高性能载体——HVJ-E(Hemagglutinating virus of Japan envelope ; HVJ-E)1

 


2.HVJ-E是一种安全性高的转染试剂


HVJ-E是破坏了仙台病毒基因组的灭活仙台病毒。由于仙台病毒已完全丧失原有的感染性和增殖性,无需特殊设备即可用于生物安全等级1(BSL1)的实验室(图1(a))。 具有HVJ-E特性的研究用试剂GenomONE® 系列自2002年开始投放市场以来,还没有任何关于在外部设备感染到病毒的案例报道。这是由于HVJ-E在制备过程中和制备完成后,通过使用鸡蛋和培养细胞对病毒是否已完全丧失感染性和增殖性进行确认,且对产品进行了严格的品质管理。

 


3.HVJ-E包膜内可包装各种物质


HVJ-E的包膜内已确认的可包装的物质包括siRNA、miRNA、质粒DNA、蛋白等。本文所介绍的GenomONE®GE 中,包括了将Cas9蛋白和gRNA高效包装到HVJ-E包膜内所需的各种专用试剂,操作简便且易于包装。

 


4. HVJ-E通过膜融合将物质导入细胞内


通常情况下,阳离子型的转染试剂通过胞吞途径被摄入细胞内,并被溶酶体分解,所以从内体逃逸到细胞质的过程成为了障碍。另一方面,在HVJ-E的外膜中,存在着与仙台病毒相同的、参与膜融合的F蛋白、HN蛋白,并且具有非常高的膜融合能力。HVJ-E通过膜融合将包装在包膜中的物质直接导入细胞内,可避免胞吞途径。因此,可在导入细胞内的过程中,避免Cas9蛋白和gRNA等想要导入细胞内的物质的分解,可以实现更好的导入效果(图1(b))。

 


5. HVJ-E是一款可适用于各种细胞类型并且通用性高的转染试剂


  HVJ-E可识别唾液酸并与细胞结合,所以细胞特异性低,可广泛用于从哺乳类到鸟类等多种类型的细胞。令人惊讶的是,对于阳离子型转染试剂难以将物质导入细胞内的B细胞和T细胞这样的免疫细胞也同样适用2,3)。目前,已报道了许多研究人员将物质转染到多种细胞类型的成功案例(图1(c))。

第2回 Cas9蛋白与gRNA的转染试剂GenomONE®-GE


图1.HVJ-E的概况

   (a)仙台病毒和HVJ-E的特点

   (b)通过膜融合将物质导入细胞内

   (c)已确认可通过HVJ-E将物质导入细胞内的细胞类型

第2回 Cas9蛋白与gRNA的转染试剂GenomONE®-GE


图2.使用GenomONE®GE 基因编辑的实验结果

  (a)小鼠T细胞中导入Cas9蛋白和gRNA的基因敲除

  (b)使用ssODN(Donar DNA)的基因敲入

 

 

◆使用GenomONE®-GE基因编辑的实验结果


1.    可向难转染的小鼠T细胞中导入Cas9蛋白和gRNA


小鼠脾脏来源的T细胞经PMA/ionomycin刺激后,分别使用GenomONE®GE、其他公司试剂C和其他公司试剂T对Cas9蛋白和以小鼠Ppib基因为靶向的sgRNA (2'OMe+PS修饰)进行转染(96孔板)。2天后,对靶部位进行PCR扩增,从T7 endonuclease I处理后的电泳带状图计算出敲除效率。与GenomONE®GE 获得了较高的敲除效率相比,其他公司试剂C和其他公司试剂T完全无法确认基因编辑效果(图2(a))。



2.    适用于ssODN(Donar DNA)的Knock-in


使用GenomONE®GE 将Cas9蛋白、以人PPIB基因为靶向的sgRNA(2'OMe+PS修饰)、含有限制酶BamHI识别位点作为插入序列的ssODN(PS修饰)转染到HeLa细胞中(48孔板)。2天后,对靶部位进行PCR扩增,从限制性内切酶BamHI处理后的电泳带状图计算得到敲入效率。GenomONE®GE 不仅实现较高的敲入效率,而且在非同源末端结合(NHEJ)路径中发挥了DNA-PK抑制剂的作用, 通过使用NU 7441可以进一步提高同源重组修复(HDR)的敲入效率(图2(b))。

 


结语


GenomONE®GE 除了用于小鼠T细胞和HeLa细胞外,对于Jurkat、THP-1、U-937、RAW264.7和HEK-293细胞等难转染细胞在内的多种细胞类型都具有较高的基因编辑效率。以上结果证明,GenomONE®GE是一种通用性高、可转染Cas9蛋白和gRNA的转染试剂。

通常,使用阳离子型转染试剂将质粒DNA导入细胞内的障碍,如从内体逃逸至细胞质,转录/翻译效率等因素都与细胞难转染有关。若使用本文介绍的GenomONE®GE将Cas9蛋白和gRNA导入细胞内时,上述的障碍将不再是问题。也就是说,通过膜融合将物质导入细胞内,可避免胞吞途径,无需转录和翻译,所以转染困难的细胞也可实现高效率的基因编辑。希望阅读本文的研究人员可以尝试使用一下这款具有独特高性能HVJ-E载体的GenomONE®GE

 


参考文献


1) Kaneda, Y. et al. : Mol. Ther., 6, 219(2002).

2) Hatano, R. et al. : J. Immunol., 194, 960(2015).

3) Akamatsu, M. et al. : Sci. Immunol., eaaw2707(2019).


使用细胞融合试剂 GenomONE™-CF进行核移植的方法


使用细胞融合试剂 GenomONE™-CF进行核移植的方法

使用细胞融合试剂 GenomONE™-CF进行核移植的方法

本文介绍的实验方法,是利用灭活仙台病毒(HVJ Envelope:HVJ-E)将供体细胞与小鼠去核未受精卵融合,并进行核移植的方法。

◆实验操作流程

【实验前准备】


HVJ-E悬浮液的制备

将0.26 mL的HVJ Suspending Buffer添加至Freeze-dried HVJ-E 中,使用移液器进行悬浮。

将HVJ-E悬浮液分注为5 μL/tube并存放于-80°C下。冷冻的HVJ-E仅能融解一次。


细胞融合缓冲液(Cell Fusion Buffer)的制备

根据HVJ-E的用量,使用无菌纯水将细胞融合缓冲液(×20)稀释20倍。将稀释后的缓冲液冷藏储存。



【核移植流程(将卵丘细胞用作供体细胞时)】


Step 1:将存放在-80°C下的HVJ-E悬浮液在冰中融解(冻结储存至使用前)

Step 2:使用制备好的细胞融合缓冲液,根据供体细胞的类型, 对HVJ-E悬浮液进行稀释(使用时制备,稀释率见下文)

Step 3:如图1放置供体细胞、HVJ-E、受体去核未受精卵各一滴(室温)

在熟悉核移植操作前,一滴操作所加入的受体去核未受精卵数量少至5~10 μL,可以更有效地进行实验。

使用细胞融合试剂 GenomONE™-CF进行核移植的方法

图1:操作方法的示意图

Step 4:使用微吸管从A液滴中吸出1个供体细胞

Step 5:从B液滴中吸出大约体积为供体细胞2~3倍的HVJ-E

Step 6:将供体细胞与HVJ-E以按压方式移植至 C液滴的去核未受精卵中(图 2)

Step 7:在37℃,5% CO2的培养箱中,培养15~30 min(图3)

Step 8:确认融合情况(图4)

Step 9:移至活性化刺激用培养基(不含Ca2+、Mg2 +,含锶和细胞松弛素B的KSOM培养基)中,培养5~6 h。

Step 9:确认原核形成后,移至KSOM培养基并培养到所需的发育阶段。

Step 6 

Step 7

Step 8

使用细胞融合试剂 GenomONE™-CF进行核移植的方法

使用细胞融合试剂 GenomONE™-CF进行核移植的方法

使用细胞融合试剂 GenomONE™-CF进行核移植的方法

图2:将供体细胞移植至去核胚胎中

图3:移植后

(供体细胞吸附在去核胚胎的上端)

图4:移植15-30 min后

(HVJ-E诱导供体细胞与去核胚胎的融合完成)


图片来源:东海大学医学部基础医学系分子生命科学 本杉奈美老师、木村穣老师

注:对于胚胎干细胞(ES细胞)的核移植情况:与卵丘细胞相同,进行Step 1~ Step 9的操作。

注意对于使用卵母细胞核和受精卵原核进行核置换的情况:在Step 9中移至KSOM培养基并培养到所需的发育阶段。

【结果】

小鼠核移植实验中HVJ-E的稀释率及其融合效率


供体细胞核类型

HVJ-E的稀释率

融合效率※※

卵丘细胞核

5倍

70~80%

胚胎干细胞核(ES细胞)

80~90%

卵母细胞核

10倍

90~100%

受精卵前核

100%

※ HVJ-E悬浮液和缓冲液的稀释液均在使用时制备

※※ n≧200~300

数据来源:东海大学医学部基础医学系分子生命科学 本杉奈美老师、木村穣老师

◆什么是HVJ Envelope(HVJ-E)/ 灭活的仙台病毒?

使用细胞融合试剂 GenomONE™-CF进行核移植的方法

HVJ Envelope(HVJ-E)是把仙台病毒(HVJ:Hemagglutinating virus of Japan)的基因组RNA完全灭活并纯化后,仅保留外膜蛋白(HN和F)膜融合活性的粒子。对人或实验动物已经失去了传染性或增殖性,因此无需任何特殊的操作或设备,即可在常规安全等级的实验室中使用。

Kaneda, Y., et al.: Hemagglutinating virus of Japan (HVJ) envelope vector as a versatile gene delivery system. Molecular Therapy, 6, 219-226 (2002)

GenomONE ™-CF 产品规格

产品编号

包装

Freeze-dried HVJ-E

(相当于0.26 mL/支)

HVJ-E Suspending Buffer

(0.5 mL/支)

Cell Fusion Buffer

10mL/支)

388-18721

1 set/pack

1

1

1

384-18723

4 sets/pack

4

3

4

※ 本页面产品仅供研究用,研究以外不可使用。

点击此处查看相关产品:FERTIUP® &CARD MEDIUM® 小鼠体外受精系列

使用细胞融合试剂 GenomONE™-CF 制备抗体的方法


使用细胞融合试剂 GenomONE™-CF 制备抗体的方法

使用细胞融合试剂 GenomONE™-CF 制备抗体的方法

GenomONE ™ – CF 对细胞温和,比起PEG法,操作更简单。

本文介绍使用仅经抗原(小分子化合物)免疫1次的小鼠脾细胞在短时间内获得可产生抗体杂交瘤的实验示例。

抗原⇒CML(Nε-(carboxymethyl) lysine)和BSA(bovine serum albumin)的复合物。

 

将0.1 mg抗原(CML-BSA复合物)与弗氏完全佐剂同时皮内注射至小鼠尾根部位,2周后(没有最终免疫),切除小鼠脾脏。

 

使用GenomONE ™ – CF 对解离得到的脾脏细胞(6×107)和小鼠骨髓瘤(X-63-Ag8.653,1.2×107)进行融合。

 

融合后,用30 mL培养基(10%FBS/RPM1640)悬浮,取其中的15 mL加入市售的补充剂(HLCM:CSTi # 0232,final 0.5-2%),在3个96孔板上进行培养。第二天将一半培养基换成HAT培养基。之后每次更换培养基同样都加入HLCM。10天后,(ELISA)评估细胞集落的增殖和上清中的抗体效价。

杂交瘤阳性孔数(阳性率%)

CML抗体产生阳性孔数(阳性率%)

285/288(99%)

9/288(3.1%)

克隆1次后,从具有各种特异性模式的杂交瘤中建立CML特异性抗体产生菌株43-2C(与CEL结合性的比较)

使用细胞融合试剂 GenomONE™-CF 制备抗体的方法

43-2C抗体(IgG1, κ)的特异性

使用细胞融合试剂 GenomONE™-CF 制备抗体的方法

CML:Nε-(carboxymethyl) lysine

美拉德反应产物 (AGE) 的主要结构之一。4次免疫后使用PEG进行融合的常规方法难以获得抗体。

CEL:Nε-(carboxyethyl) lysine

与CML类似的AGE的主要结构。

MSA:mouse serum albumin

使用细胞融合试剂 GenomONE™-CF 制备抗体的方法

上述结果为其中一例,可以根据抗原、骨髓瘤、supplement等的类型来优化实验条件。

GenomONE ™ – CF 产品规格

产品编号

Freeze-dried HVJ-E
(相当于0.26 mL/支)

HVJ-E Suspending Buffer

(0.5 mL/支)

Cell Fusion Buffer
(20×浓缩)(10 mL/支)

388-18721

1

1

1

384-18723

4

3

4

※ 本页面产品仅供研究用,研究以外不可使用。

GenomONE ®- GE EX Cas9 蛋白/gRNA 转染试剂

GenomONE ®GE EX
Cas9 蛋白/gRNA 转染试剂

  • 产品特性
  • 相关资料
  • Q&A
  • 参考文献

Cas9 蛋白/gRNA 转染试剂GenomONE ®- GE EX                              Cas9 蛋白/gRNA 转染试剂

GenomONE ®-GE EX


GenomONE®GE EX是将Cas9 蛋白以及向导RNA(gRNA)导入细胞的转染试剂。简单地操作即可将Cas9 蛋白和gRNA导入细胞,无需电穿孔类似的特别装置。即使是转染十分困难的免疫细胞,也可以实现Cas9 蛋白以及gRNA的高效导入。

◆特点


● 导入困难的免疫细胞亦可导入Cas9 蛋白以及gRNA

● 只需混合试剂和离心两项简单操作,即可短时间制备导入载体

● 配合Donor DNA可实现敲入

● 可在生物安全等级1级的实验室中使用

◆原理


GenomONE®GE EX是利用仙台病毒的包膜(HVJ-E)拥有的膜融合能力的转染试剂。


GenomONE ®- GE EX                              Cas9 蛋白/gRNA 转染试剂

◆应用实例


 向小鼠原代T细胞导入Cas9蛋白以及gRNA


GenomONE ®- GE EX                              Cas9 蛋白/gRNA 转染试剂

T细胞是从BALB/c小鼠提取的脾细胞用PMA/ionomycin刺激一天后,过筛分离。使用GenomONE®GE EX,其他公司产品A以及其他公司产品B将Cas9蛋白以及Cyclophilin B靶gRNA导入细胞。

两天后,用T7 Endonuclease I assay验证基因编辑效率。

■ 导入Cas9蛋白,gRNA,供体DNA(敲入)

GenomONE ®- GE EX                              Cas9 蛋白/gRNA 转染试剂

使用GenomONE®GE EX 向HeLa细胞导入Cas9蛋白,gRNA和含Bam HI位点的Donor DNA(ssODN)。

2天后,对靶基因片段进行PCR扩增,以琼脂糖电泳分析以限制性内切酶Bam HI消化的片段。

◆可使用次数


包装

可使用次数(Wells)

6 wells

24 wells

48 wells

96 wells

1 set

16

65

130

325

4 set

65

260

520

1,300

16 set

260

1,040

2,080

5,200

◆产品列表


产品编号

厂商编号

产品名称

包装

382-18741

GG001

GenomONE®GE EX

1 set

388-18743

GG004

4 set

386-18744

GG016

16 set

◆相关产品

T7 Endonuclease Reaction Mix


产品编号

产品名称

制造商

包装

313-08801

T7 Endonuclease I reaction Mix

NIPPON GENE

50 μL

GenomONE® 系列

产品编号

厂商编号

产品名称

用途

包装

386-18761

GS001

GenomONE®Si EX

in vitro中siRNA/miRNA
转染试剂盒

1 set

382-18763

GS004

4 set

380-18764

GS016

16 set

386-18766

GS040

40 set

389-18751

GX001

GenomONE®GX EX

in vitro中质粒DNA转染试剂盒

1 set

385-18753

GX004

4 set

383-18754

GX016

16 set

389-18756

GX040

40 set

385-18731

GN01F

GenomONE®Neo(FD)EX

in vivo 中质粒DNA、

siRNA/miRNA 、蛋白转染试剂盒

1 set

381-18733

GN04F

4 set

389-18734

GN16F

16 set

385-18736

GN40F

40 set

388-18721

CF001

GenomONE®CF EX

细胞融合试剂盒(杂交瘤的制备,核转移至脱核未受精卵)

1 set

384-18723

CF004

4 set

382-18724

CF016

16 set

※ 本页面产品仅供研究用,研究以外不可使用。


参考文献

GenomONE ®- GE EX                              Cas9 蛋白/gRNA 转染试剂

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GenomONE® 系列产品促销


GenomONE® 系列产品促销

GenomONE® 系列产品促销



【本活动已结束】



金秋开学之际,富士胶片和光(广州)贸易有限公司推出GenomONE® 系列产品促销活动!不怕全网比价,只怕你会错过!特别推出1 test小包装。

GenomONE® 系列利用了仙台病毒包膜(Hemagglutinating virus of Japan Envelope; HVJ-E),通过使仙台病毒RNA基因组失活,以获得无增殖性和无感染性的囊泡HVJ-E,可在生物安全等级1(BSL1)的实验室中使用。


GenomONE® 系列产品促销


GenomONE® -CF EX 仙台病毒包膜细胞融合试剂

30 min即可完成操作!核移植、制备杂交瘤的理想选择

产品编号

产品名称

规格

388-18721

GenomONE® -CF EX 细胞融合试剂套装

1 set/pack

384-18723 

4 sets/pack

382-18724 

16 sets/pack

GenomONE® -NEO EX(FD) 活体转染试剂

可向细胞或活体组织转染蛋白、质粒、siRNA等各种分子

产品编号

产品名称

规格

385-18731 

GenomONE® -NEO EX (FD) 转染试剂套装 

1 set/pack

381-18733 

4 sets/pack

389-18734

16 sets/pack

385-18736 

40 sets/pack

GenomONE® -GE EX Cas9蛋白/gRNA转染试剂

基因编辑用转染试剂,同时转染Cas9蛋白和sgRNA

产品编号

产品名称

规格

382-18741 

GenomONE® -GE EX 转染试剂套装

1 set/pack

388-18743 

4 sets/pack

386-18744 

16 sets/pack

GenomONE® -Si EX 小RNA转染试剂

siRNA转染试剂,轻松实现免疫细胞等高难度细胞的高效表达敲降

产品编号

产品名称

规格

 386-18761

GenomONE® -Si EX 转染试剂套装 

1 set/pack

382-18763 

4 sets/pack

380-18764 

16 sets/pack

386-18766 

40 sets/pack

GenomONE® -GX EX 质粒转染试剂

10 min即可完成操作,适用于质粒转染

产品编号

产品名称

规格

389-18751

GenomONE® -GX EX 转染试剂套装 

1 set/pack

385-18753 

4 sets/pack

383-18754

16 sets/pack

389-18756

40 sets/pack

※  以上产品仅供研究使用。

优惠价格信息,请咨询富士胶片和光或当地经销商。

GenomONE® -Neo EX 仙台病毒包膜转染试剂 GenomONE® -Neo EX HVJ-E vials Transfection Reagents

GenomONE®Neo EX 仙台病毒包膜转染试剂
GenomONE®Neo EX HVJ-E vials Transfection Reagents

  • 产品特性
  • 相关资料
  • Q&A
  • 参考文献

GenomONE®Neo EX 仙台病毒包膜转染试剂GenomONE® -Neo EX 仙台病毒包膜转染试剂                              GenomONE® -Neo EX HVJ-E  vials Transfection Reagents

可用于DNA、siRNA、ODN及蛋白转染!


原理


GenomONE® -Neo EX 仙台病毒包膜转染试剂                              GenomONE® -Neo EX HVJ-E  vials Transfection Reagents


  待转移的分子(如DNA,蛋白,Antisense Oligonucleotide, siRNA等)与 HVJ-Envelope(HVJ-E)混合后,形成了 HVJ-E 载体。利用病毒衣壳蛋白的侵染能力,在融合蛋白(F)的作用下,直接与细胞融合,将分子转入目标细胞或组织。


  * HVJ-E:Hemagglutinating Virus of Japan Envelope。

  ** 现已有200多篇文献使用该试剂盒,如需样本案例,请向我司索取。



优点、特色


      目前市面上独一无二的转染试剂盒,可用于细胞、组织和活体动物。可用于:


siRNA
      少量 siRNA 也可高效发挥敲除作用,无需化学修饰siRNA,高表达量。

DNA
      无论序列长短、线性或环状均可

Oligonucleotides
      DNA、RNA

蛋白
      保持酶和抗体的功能性与特异性

体内转染 !!
      大量操作和文献引用证明HVJ-E载体可直接将目标分子转移到活体动物产生作用。

高通量筛选
      可同时转染多种分子

1. 运用范围广
     GenomONE HVJ-E 载体试剂盒可将多种分子(质粒 DNA、siRNA、寡核苷酸、蛋白、抗体等)转进培养细胞(贴壁和非贴壁细胞)和组织。也可用于敏感原代细胞和 活体动物转染。每种领域的GenomONE®-Neo EX 运用情况,均有大量文献报道。(如需文献列表,请向我司索取)

2. 安全性
     与阳离子脂质体不同,GenomONE®-Neo EX 是通过膜融合作用将分子导入细胞,而脂质体转染的内吞作用可能造成转染分子经溶酶体作用而降解。GenomONE®-Neo EX 内含完全灭活的HVJ病毒颗粒,其具有侵染力而无潜在增殖能力,使用非常安全,无需特殊的防护措施    

3. 方便简单
     GenomONE 即开即用,试剂盒内包含了操作中主要使用的 HVJ-E 冻干粉和各种辅助试剂  
   

 

案例、应用


  GenomONE®-Neo EX 和传统的脂质体转染和电穿孔法相比,有更高的转染效率和更低的细胞毒性,可更有效的发挥 siRNA 的 knock-down 作用。


in vivo


大鼠颌下腺逆行注射siRNA

  Ca2+-dependent Cl channel protein(rCLCA)表达的特异性抑制。


免疫染色


GenomONE® -Neo EX 仙台病毒包膜转染试剂                              GenomONE® -Neo EX HVJ-E  vials Transfection Reagents      GenomONE® -Neo EX 仙台病毒包膜转染试剂                              GenomONE® -Neo EX HVJ-E  vials Transfection Reagents

   non-injection side                 rCLCA siRNA-injection side


  rCLCA siRNA(2 nmol)和GenomONE-Neo(2AU)混合后,以逆行注射的方式注入大鼠颌下腺。四十八小时后,用免疫染色检验 siRNA 注射对氯离子通道蛋白表达的抑制作用。
  ST:纹状管,G:颗粒曲管,A:腺泡

  【相关文献】

  K. Ishibashi et al., J. Dent. Res., 85(12), 1101-1105 (2006).


in vitro


【难转染细胞——U937 细胞 RNAi】

  总所周知,用脂质体和电转的方法将 siRNA 转到 U937 人单核细胞白血病细胞中非常困难,但我们通过实验证明,siRNA 与 GenomONE-Neo 结合后转染该细胞,其 knock-down 效率可达85%以上。

♦ U937 细胞经 siRNA 转染72小时后收集,用 RT-PCR 和 WB 分别检测 mRNA 和蛋白量的变化情况。


Real-time PCR             Western blotting

GenomONE® -Neo EX 仙台病毒包膜转染试剂                              GenomONE® -Neo EX HVJ-E  vials Transfection Reagents      GenomONE® -Neo EX 仙台病毒包膜转染试剂                              GenomONE® -Neo EX HVJ-E  vials Transfection Reagents


  左图:转染 Cathepsin G 的特异性 siRNA 后,其对应的 mRNA 减少到14%

  右图:转染 Cathepsin G 的特异性 siRNA 后,其蛋白水平减少到15%


 【相关文献】 
  Y. Tsuchiya et al, Free Radical Biology & Medicine, 43, 1604-1615 (2007).


试剂盒组成


Cat.  #

Freeze-dried

HVJ-E

(inactivated HVJ)
 0.26 mL/vial
  (when reconstituted)

Reagent A

(enhancer for incorporation)
 0.5 mL/vial

Reagent B

(reagent for
 incorporation)
 0.3 mL/vial

Reagent C

(enhancer for introduction)
 1.0 mL/vial

Buffer

(for suspension
   and dilution)
 6.5 mL/vial

385-18731

1 vial

1 vial

1 vial

1 vial

1 vial

381-18733

4 vials

1 vial

1  vial

1  vial

1 vial

385-18736

40 vials

10 vials

10 vials

10 vials

10 vials



【相关资料】


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GenomONE-Neo EX 操作手册

GenomONE® -Neo EX 仙台病毒包膜转染试剂                              GenomONE® -Neo EX HVJ-E  vials Transfection ReagentsGenomONE siRNA案例

GenomONE® -Neo EX 仙台病毒包膜转染试剂                              GenomONE® -Neo EX HVJ-E  vials Transfection ReagentsGenomONE(TM)-Neo EX HVJ-E Transfection Reagents产品说明书

GenomONE® -Neo EX 仙台病毒包膜转染试剂                              GenomONE® -Neo EX HVJ-E  vials Transfection Reagents转染专题宣传单页


同系列相产品


产品编号 产品名称 规格 应用
 388-18721 GenomONE® -CF EX 

GenomONE® -CF EX 细胞融合试剂

 1 set  细胞融合试剂

384-18723 4 sets
382-18724 16 sets


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GenomONE-Neo EX 常见问题1.pdf

GenomONE-Neo EX_问题解决指南1.pdf

参考文献

GenomONE® -Neo EX 仙台病毒包膜转染试剂                              GenomONE® -Neo EX HVJ-E  vials Transfection Reagents

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[1]

Different effect of resveratrol to induction of   apoptosis depending on the type of human cancer cells.

Takashina M, Inoue S, Tomihara K, Tomita K, Hattori K, Zhao QL, Suzuki T,   Noguchi M, Ohashi W, Hattori Y.Int J Oncol. 2017 Mar;50(3):787-797. PMID: 28197625

[2]

Protein Transfection ( in vitro / in vivo ) / Peptide   Transfection ( in vitro )

Directly reprogramming fibroblasts into adipogenic,   neurogenic and hepatogenic differentiation lineages by defined factors.Wu W, Jin YQ, Gao Z.Exp Ther Med. 2017 Jun;13(6):2685-2690. PMID: 28587331

[3]

siRNA Transfection ( in vitro / in vivo) / miRNA   Transfection ( in vitro )

Impaired Dual-Specificity Protein Phosphatase DUSP4   Reduces Corticosteroid Sensitivity.Kobayashi Y, Ito K, Kanda A, Tomoda K, Mercado N, Barnes PJ.Mol Pharmacol. 2017 May;91(5):475-481. PMID: 28283554

[4]

siRNA Transfection ( in vitro / in vivo) / miRNA   Transfection ( in vitro )

AIM2 Inflammasome Is Critical for Influenza-Induced   Lung Injury and Mortality Zhang H, Luo J, Alcorn JF, Chen K, Fan S, Pilewski J, Liu A, Chen W, Kolls   JK, Wang J. J Immunol. 2017 Jun 1;198(11):4383-4393. PMID: 28424239

[5]

siRNA Transfection ( in vitro / in vivo) / miRNA   Transfection ( in vitro )

Human monocytes downregulate innate response receptors   following exposure to the microbial metabolite n-butyrate
Lasitschka F, Giese T, Paparella M, Kurzhals SR, Wabnitz G, Jacob K, Gras J,   Bode KA, Heninger AK, Sziskzai T, Samstag Y, Leszinski C, Jocher B, Al-Saeedi   M, Meuer SC, Schroder-Braunstein J.Immun Inflamm Dis. 2017 Jul 6. PMID: 
28681454

[6]

siRNA Transfection ( in vitro / in vivo) / miRNA   Transfection ( in vitro )

Inhibition of TrkB limits development of the zebra   finch song system.
Beach LQ, Tang YP, Kerver H, Wade J. Brain Res. 2016 Jul 1;1642:467-477. PMID: 
27086969

[7]

Plasmid DNA Transfection ( in vivo / in vitro )

High-efficiency generation of induced pluripotent   mesenchymal stem cells from human dermal fibroblasts using recombinant   proteins Chen F, Zhang G, Yu L, Feng Y, Li X, Zhang Z, Wang Y, Sun D, Pradhan S. Stem Cell Res Ther. 2016 Jul 30;7(1):99. PMID: 27473118

[8]

siRNA Transfection ( in vitro / in vivo) / miRNA   Transfection ( in vitro )

Netrin-1 prevents the development of cardiac hypertrophy and heart failure.
Wang N, Cao Y, Zhu Y. Mol Med Rep. 2016 Mar;13(3):2175-81. PMID: 
26783193


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GenomONE_参考文献_体外实验.pdf

GenomONE_参考文献_体内实验.pdf

产品列表
产品编号 产品名称 产品规格 产品等级 备注
385-18731 GenomONE® –Neo EX (FD)
 GenomONE® –Neo EX (FD)转染试剂套装
1 set
381-18733 GenomONE® –Neo EX (FD)
 GenomONE® –Neo EX (FD)转染试剂套装
4 sets
389-18734 GenomONE® –Neo EX (FD)
 GenomONE® –Neo EX (FD)转染试剂套装
16 sets
385-18736 GenomONE® –Neo EX (FD)
 GenomONE® –Neo EX (FD)转染试剂套装
40 sets

GenomONE ® -GX EX 向免疫细胞导入质粒DNA

GenomONE ®GX EX
向免疫细胞导入质粒DNA

  • 产品特性
  • 相关资料
  • Q&A
  • 参考文献

GenomONE®-GX EXGenomONE ® -GX EX                               向免疫细胞导入质粒DNA

向免疫细胞导入质粒DNA

GenomONE®-GX EX是以基因表达为目的使用的转染试剂。本试剂盒由形成基因导入载体所需的中性脂质物质、辅助试剂和通过直接向细胞添加来提高基因表达的Enhancer组成。

 

基因导入载体仅在一支试管内即可制备,仅需混合操作即可在10 min以内制备完成。对于是否使用Enhancer,基因导入载体细胞的添加量等问题,FUJIFILM Wako准备了各细胞转染的适用条件的实验方案供您参考。

 


◆特点


● HVJ-E与中性脂质物质组合的基因导入载体

● 操作简便,10 min内完成制备

● 配套Enhancer可增强基因表达

● 通过配合KALA肽使用可以提高基因表达

 


◆Enhancer及KALA肽提高基因表达的机制

GenomONE ® -GX EX                               向免疫细胞导入质粒DNA

Enhancer通过抑制由外源DNA引起的自然免疫信号,有望于改善受自然免疫信号抑制的胞内基因表达。

KALA肽可以通过作用于内体并增加释放到细胞质中的基因数量,从而提高基因表达。

※KALA肽需另行购买。

 


◆应用数据


与其他公司产品比较基因表达


使用GenomONE®-GX EXGenomONE®-GX EX+KALA肽以及其他公司产品L,将CAG启动子下游含有Turbo-GFP基因的质粒DNA导入各细胞中,两天后用荧光显微镜观察。

GenomONE ® -GX EX                               向免疫细胞导入质粒DNA

GenomONE®-GX EX与KALA肽配合使用,可在大部分细胞中发现基因表达的提高。总体获得了比其他公司产品L更高的基因表达结果。

◆产品列表

产品编号

制造商编号

产品名称

包装

389-18751

GX001

GenomONE®GX EX
GenomONE®GX EX 转染试剂套装

1 set

385-18753

GX004

4 set

383-18754

GX016

16 set

389-18756

GX040

40 set

※ 本页面产品仅供研究用,研究以外不可使用。


参考文献

GenomONE ® -GX EX                               向免疫细胞导入质粒DNA

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GenomONE ® 仙台病毒包膜细胞融合试剂 GenomONE ® – CF EX SeV-E (HVJ-E) Cell Fusion Reagents

GenomONE ® 仙台病毒包膜细胞融合试剂
GenomONE ®CF EX SeV-E (HVJ-E) Cell Fusion Reagents

  • 产品特性
  • 相关资料
  • Q&A
  • 参考文献

GenomONE ® –CF EXGenomONE ® 仙台病毒包膜细胞融合试剂                               GenomONE ® - CF  EX SeV-E (HVJ-E) Cell Fusion Reagents

GenomONE ® 仙台病毒包膜细胞融合试剂



GenomONE ® 仙台病毒包膜细胞融合试剂                               GenomONE ® - CF  EX SeV-E (HVJ-E) Cell Fusion Reagents

  GenomONE®CF EX 含有仙台病毒包膜和专用缓冲液,可促使细胞融合。

适用于贴壁/悬浮状态的所有细胞,仅需 30 min,即可制备融合细胞和杂交瘤。


◆用途


 制备杂交瘤

● 应用于癌细胞与树状细胞融合的癌症免疫研究

● 应用于内脏来源细胞与干细胞融合的再生医疗研究

● 应用于去核未受精卵的核移植等的发育、繁殖和育种研究

● 替代电融合法、PEG 法

HVJ Envelope(HVJ-E):


GenomONE ® 仙台病毒包膜细胞融合试剂                               GenomONE ® - CF  EX SeV-E (HVJ-E) Cell Fusion Reagents


  HVJ 包膜(HVJ-E)是完全灭活和纯化仙台病毒(HVJ*),即只留下细胞膜融合能力的衣壳蛋白包膜。仙台病毒的HN蛋白可与细胞膜外的唾液酸受体结合,通过F蛋白的作用,引起细胞膜融合。在 HVJ-E 中,仙台病毒的基因组 RNA 已经完全失活,在人类和实验动物体内不存在感染或增殖。因而不需要特殊的操作和设备,它可以安全地在普通的实验室使用。

*HVJ:日本仙台病毒


HVJ-E 细胞融合原理


在低温(0 – 8℃)条件下,每一个细胞与数百个以上的 HVJ – E 接触,HVJ – E 与细胞膜上的唾液酸受体结合,通过细胞表面吸附(步骤1),细胞通过 HVJ-E 相互连接(步骤2),形成细胞彼此聚集的状态。当该细胞/HVJ-E 的复合物加热到 37℃ 时,细胞膜干扰就会进一步扩大,细胞膜内膜结构也暂时改变。这种变化是短暂的,随后会立即返回到正常结构,但是在这个期间,细胞膜利用强疏水性结合力进行相互融合(步骤3)。

步骤一 步骤二 步骤三
GenomONE ® 仙台病毒包膜细胞融合试剂                               GenomONE ® - CF  EX SeV-E (HVJ-E) Cell Fusion Reagents GenomONE ® 仙台病毒包膜细胞融合试剂                               GenomONE ® - CF  EX SeV-E (HVJ-E) Cell Fusion Reagents GenomONE ® 仙台病毒包膜细胞融合试剂                               GenomONE ® - CF  EX SeV-E (HVJ-E) Cell Fusion Reagents

应用方法

悬浮法 电融合法
GenomONE ® 仙台病毒包膜细胞融合试剂                               GenomONE ® - CF  EX SeV-E (HVJ-E) Cell Fusion Reagents GenomONE ® 仙台病毒包膜细胞融合试剂                               GenomONE ® - CF  EX SeV-E (HVJ-E) Cell Fusion Reagents

悬浮细胞融合案例


同种细胞融合
GenomONE ® 仙台病毒包膜细胞融合试剂                               GenomONE ® - CF  EX SeV-E (HVJ-E) Cell Fusion Reagents

异种细胞融合

GenomONE ® 仙台病毒包膜细胞融合试剂                               GenomONE ® - CF  EX SeV-E (HVJ-E) Cell Fusion Reagents


  荧光标记的红(* 1)细胞和绿色荧光标记(* 2)细胞(每1.0×105个)在融合缓冲液 50 μL 混合后,加入 HVJ-E 冰敷5分钟,随后 37℃ 下反应 15 分钟后,融合细胞(黄色)进行了观察。



黏着态和悬浮态细胞融合案例


在粘合状态BHK-21(红)和在浮动状态(绿色)的P19细胞的融合

GenomONE ® 仙台病毒包膜细胞融合试剂                               GenomONE ® - CF  EX SeV-E (HVJ-E) Cell Fusion Reagents

胶粘状态的HeLa S3(红)在浮动状态(绿色)的P19细胞的融合

GenomONE ® 仙台病毒包膜细胞融合试剂                               GenomONE ® - CF  EX SeV-E (HVJ-E) Cell Fusion Reagents

  荧光标记的(* 1)中的红,附着的细胞在 12 孔平板,绿色荧光标记(* 2)中,添加预先准备的 HVJ-E,来处理漂浮细胞1×105个的悬浮液(融合缓冲污染),并在室温下离心(1000转),每个板5分钟。随后孵育37℃15分钟后,更换增殖用的培养基继续细胞培养。观察3个小时后的融合细胞(黄色)。



和 PEG 法的比较

GenomONE ® 仙台病毒包膜细胞融合试剂                               GenomONE ® - CF  EX SeV-E (HVJ-E) Cell Fusion Reagents


  红色荧光标志(* 1)的 ratMSC(骨髓由来老鼠间叶系细胞)和绿色荧光标识的老鼠原代培养心肌细胞2×105个融合缓冲液 50 μL 中混合后,添加 HVJ – E,冰浴5分钟,然后 37℃ 孵育反应15分钟,观察融合细胞(黄色)。1-2日培养后,观察到粘着的融合细胞。在 PEG 法中融合紧接之后细胞毒性强烈,融合细胞的数量很少。



◆安全性说明


HVJ-E 失活的确认(确认无感染性病毒的存在)


1. 

细胞增值实验(荧光灶单元(FFU)法)

处理 LLC-MK2 细胞,一到两天后,病毒生长性的 HVJ 融合蛋白F抗体通过荧光抗体法测定,已证实未检测到病毒蛋白。<制造阶段实验>

2. 

受精卵生长试验(血凝单位测定)

处理受精卵,3天后的病毒增殖,包括在 HVJ 表面的 HN 蛋白的红血细胞聚合活性(HAU)测量作为指标,已经证实,没有看到病毒的生长。<制造阶段实验>

3. 

小鼠感染性研究

鼻腔给药小鼠和未处理小鼠(SIX周)在相同笼中饲养,通过测定血清中的抗 HVJ 抗体滴度进行了个体之间感染性的检测。其结果是,在非给药的情况下未观察到抗体滴度增加,表明未感染 HVJ-E。

4. 

动物个体的遗传基因导入实验

小鼠、大鼠等实验动物的各种药物实验(肺、气管、肝和静脉等)。已证实完全没有病毒感染或是可疑的事例


相关资料


GenomONE ® 仙台病毒包膜细胞融合试剂                               GenomONE ® - CF  EX SeV-E (HVJ-E) Cell Fusion Reagents

GenomONE ® 仙台病毒包膜细胞融合试剂                               GenomONE ® - CF  EX SeV-E (HVJ-E) Cell Fusion Reagents

GenomONE ® 仙台病毒包膜细胞融合试剂                               GenomONE ® - CF  EX SeV-E (HVJ-E) Cell Fusion Reagents

GenomONE CF 细胞融合试剂

说明书

GenomONE CF 细胞融合试剂

用户反馈

GenomONE全系列

Q&A

Q1:什么是GenomONE®CF EX?
A1GenomONE®CF EX 是由 HVJ 包膜(HVJ-E)和特殊缓冲液组成的细胞融合试剂盒。 它可以用于贴壁细胞和悬浮细胞。 使用该试剂盒

A1:融合相同或不同类型的细胞只需30分钟。


Q2:HVJ-E的特性?
A2:HVJ包膜是通过完全灭活的仙台病毒(HVJ:日本血凝素病毒)纯化后的产物。 它是一种囊泡,其中仅保留
仙台病毒具有细胞膜融合能力

        的包膜蛋白。 众所周知,在鞘膜外耳炎(包膜)仙台病毒中的HN蛋白能识别细胞膜上的受体(在糖链的末端具有唾液酸)并且将其吸收,

        从而通过F蛋白(包膜的另一组分)介导膜融合。 HVJ-E中包含的仙台病毒基因组RNA已经完全灭活,并且在人或实验动物中既不能感染

        也没有增殖潜力。HVJ-E可以在普通实验室中安全使用,无需任何特殊操作或设施。


Q3:失效日期?
A3:在铝纸包装上印刷了冻干的 HVJ-E 的保质期。


Q4:对于 HVJ 灭活方法?
A4:虽然HVJ-E使用HVJ(仙台病毒/鼠副流感病毒1)作为原料,但HVJ的基因组RNA已经通过药物治疗而完全灭
活*。 HVJ-E不会在人或动物

        中增殖或表现出致病作用。

A4:参考文献:Prior, P. et al.: BioPharm, 22-33 (Oct. 1996) Kaneda, Y. et al.: Advances in Genetics, 53, 308-332 (2005).


Q5:病毒灭活的评估和确认?
A5:通过对培养的细胞和生长的鸡蛋进行病毒增殖性电位排除试验,证实了每批的 HVJ 已经失活。


Q6:确认病毒灭活的方法?
A6:通过以下三种方法证实了在人或实验动物中缺乏HVJ-E的感染或增殖的可能性。
A6:(1)使用培养细胞的测定
A6:(2)使用受精的鸡蛋进行测定
A6:(3)使用小鼠进行测定


Q7:实验室生物实验安全级别,使用注意事项?
A7:GenomONE® 可以在普通实验室安全使用。虽然 HVJ-E 使用 HVJ(仙台病毒/鼠副流感病毒1)作为原料,
但HVJ的基因组RNA已经通过

        药物治疗而完全灭活。 HVJ-E不会在人或动物中增殖或表现出致病作用。

        然而,当使用该产品进行细胞融合实验时,产生的重组生物体等可能属于卡塔赫纳生物安全议定书的限制。

        使用本产品生产重组生物体的实验者必须采取适当措施,防止此类生物体扩散,然后再使用本产品进行实验。
        此外, DNA 重组实验,必须遵循重组 DNA 实验规则(在使用国的相关法规中规定或由相关设施的安全委员
会规定),并且实验只能在具

        合适设施的实验室中进行 DNA 重组实验。


Q8:质量保证?
A8:
A8:◆ 通过对培养细胞和受精鸡蛋的病毒增殖性电位排除试验,确认每批 HVJ 的灭活。
A8:◆ 无菌检测证实了不存在细菌和真菌污染。
A8:◆ 内毒素水平已被证实小于 2.5 EU / mL(鲎细胞裂解物凝胶凝块测定)。


Q9:许可证要求和商业用途?
A9:本产品由一个或多个专利的权利要求所覆盖,并且仅授予研究用途。 未经制造商事先书面许可,不得用于任

A9:何商业或其他目的,或在修改后转售等(Ishihara Sangyo Kaisha, Ltd.)。


Q10:每种试剂的作用?
A10:
A10:◆ 冻干的 HVJ-E:HVJ-E 是通过完全灭活 HVJ(仙台病毒)制备的纯化囊泡,其中仅保留 HVJ 具有细胞膜融
合能力的包膜蛋白。

A10:◆ HVJ-E悬浮缓冲液:用于复融,重悬,稀释 HVJ-E 或其他目的的生理浓度的中性缓冲液。
A10:◆ 细胞融合缓冲液:用于细胞融合的优化缓冲液。
A10:◆ “细胞融合缓冲液(20X浓缩物)”应在使用前用无菌纯水(例如,不含内毒素的注射用水)以1:20 
稀释。


Q11:每种试剂的成分和浓度?
A11:无相关数据


Q12:重组 HVJ-E 悬浮液的储存?
A12:
A12:◆ 为了连续使用,请在冰箱(2-8°C)存放最多两个星期。
A12:◆ 对于长期储存,根据每次使用量将试剂分装保存在 -80℃ 下冷冻最多3个月。 冷冻后只能解冻一次。


Q13:“HVJ-E 悬浮缓冲液”和“细胞融合缓冲液(20X)”的保存?
A13:储存在冰箱(2-8°C)。 不要冻结。


Q14:HVJ-E 的粒度?
A14:约 300 nm(200-400 nm)


Q15:HVJ-E 颗粒数?
A15:40 mL 复融的 HVJ-E 悬浮液包括约 109-1010 个 HVJ-E 颗粒。


Q16:HVJ-E 的血细胞凝集单位(HAU)?
A16:40 mL 复融的 HVJ-E 悬浮液,相当于约 1,000-2,000个血凝单位(HAU)。


Q17:使用频率?
A17:
A17:◆ 对于相同或不同类型的细胞的融合:约 100 次
A17:◆ 用于制备B细胞杂交瘤:约 10 次

参考文献

GenomONE ® 仙台病毒包膜细胞融合试剂                               GenomONE ® - CF  EX SeV-E (HVJ-E) Cell Fusion Reagents

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产品列表
产品编号 产品名称 产品规格 产品等级 备注
388-18721  GenomONE ® – CF EX SeV-E (HVJ-E) 1 vial Cell Fusion Reagents
 GenomONE ® – CF EX 仙台病毒包膜(1只装)细胞融合试剂 
1 set
384-18723  GenomONE ® – CF EX SeV-E (HVJ-E) 1 vial Cell Fusion Reagents
 GenomONE ® – CF EX 仙台病毒包膜(1只装)细胞融合试剂 
4 sets
382-18724  GenomONE ® – CF EX SeV-E (HVJ-E) 1 vial Cell Fusion Reagents
 GenomONE ® – CF EX 仙台病毒包膜(1只装)细胞融合试剂 
16 sets