日度归档：2023年8月30日

Wedelolactone(Synonyms: 蟛蜞菊内酯)

发表于由

天然产物 天然产物苯丙素类 Phenylpropanoids

Wedelolactone (Synonyms: 蟛蜞菊内酯) 纯度: 99.70%

Wedelolactone，是一种来自 Ecliptae herba 的天然产物，通过直接抑制 IKK 复合物来抑制 LPS 诱导的 caspase-11 表达。Wedelolactone 通过氧自由基清除机制抑制 5-脂氧合酶 (5-lipoxygenase, 5-Lox) (IC50~2.5 μM) 活性。Wedelolactone 通过下调 PKCε 诱导前列腺癌细胞中 caspase 依赖性细胞凋亡 (apoptosis) 而不抑制 Akt。具有抗癌，抗炎和抗氧化活性。

Wedelolactone(Synonyms: 蟛蜞菊内酯)

Wedelolactone Chemical Structure

CAS No. : 524-12-9

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥553 In-stock
5 mg ￥800 In-stock
10 mg ￥1400 In-stock
20 mg ￥2300 In-stock
50 mg   询价  
100 mg   询价  

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Wedelolactone 相关产品

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生物活性

Wedelolactone, a natural product from Ecliptae herba, suppresses LPS-induced caspase-11 expression by directly inhibiting the IKK Complex[1]. Wedelolactone inhibits 5-lipoxygenase (5-Lox) (IC50~2.5 μM) activity by an oxygen radical scavenging mechanism. Wedelolactone induces caspase-dependent apoptosis in prostate cancer cells via downregulation of PKCε without inhibiting Akt[2]. Anti-cancer, anti-inflammatory, and antioxidant activities[3].

IC50 & Target[1][2][3]

Caspase-11

 

5-LOX

2.5 μM (IC50)

Apoptosis

 

分子量

314.25

Formula

C16H10O7
CAS 号

524-12-9
中文名称

蟛蜞菊内酯；蟛蜞内酯；蟛蜞菊内脂
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 125 mg/mL (397.77 mM; Need ultrasonic)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.1822 mL 15.9109 mL 31.8218 mL
5 mM 0.6364 mL 3.1822 mL 6.3644 mL
10 mM 0.3182 mL 1.5911 mL 3.1822 mL

*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (6.62 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (6.62 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液

  • 2.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% corn oil

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (6.62 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (6.62 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在 MCE 网站选购。
参考文献

  • [1]. Kobori M, et al. Wedelolactone suppresses LPS-induced caspase-11 expression by directly inhibiting the IKK complex. Cell Death Differ. 2004 Jan;11(1):123-30.

    [2]. Sarveswaran S, et al. Wedelolactone, a medicinal plant-derived coumestan, induces caspase-dependent apoptosis in prostate cancer cells via downregulation of PKCε without inhibiting Akt. Int J Oncol. 2012 Dec;41(6):2191-9.

    [3]. Liu YQ, et al. Wedelolactone enhances osteoblastogenesis by regulating Wnt/β-catenin signaling pathway but suppresses osteoclastogenesis by NF-κB/c-fos/NFATc1 pathway. Sci Rep. 2016 Aug 25;6:32260.

Microhelenin C(Synonyms: 小堆心菊素C)

发表于由

上海金畔生物科技有限公司提供天然产物萜类及其苷类Terpenoids and Glycosides。

Microhelenin C (Synonyms: 小堆心菊素C) 纯度: ≥95.0%

Microhelenin C 是一种倍半萜内酯，能从 Helenium microcephalum 中提取得到，具有抗肿瘤活性。

Microhelenin C(Synonyms: 小堆心菊素C)

Microhelenin C Chemical Structure

CAS No. : 63569-07-3

规格 价格 是否有货 数量
1 mg ￥2200 In-stock
5 mg   询价  
10 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

Microhelenin C 相关产品

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  • Natural Product Library Plus
  • Bioactive Compound Library Plus

生物活性

Microhelenin C is a sesquiterpene lactone that can be isolated from Helenium microcephalum, with antitumor activity[1].

分子量

346.42

Formula

C20H26O5
CAS 号

63569-07-3
中文名称

小堆心菊素C
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

4°C, protect from light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 100 mg/mL (288.67 mM; Need ultrasonic)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.8867 mL 14.4333 mL 28.8667 mL
5 mM 0.5773 mL 2.8867 mL 5.7733 mL
10 mM 0.2887 mL 1.4433 mL 2.8867 mL

*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.22 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (7.22 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
  • 2.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.22 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (7.22 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在 Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd 网站选购。
参考文献

  • [1]. Y Imakura, et al. Antitumor agents XXXVI: Structural elucidation of sesquiterpene lactones microhelenins-A, B, and C, microlenin acetate, and plenolin from Helenium microcephalum. J Pharm Sci. 1980 Sep;69(9):1044-9.

G-418 disulfate(Synonyms: Geneticin sulfate; Antibiotic G-418 sulfate)

发表于由

天然产物 糖类和糖苷 Saccharides and Glycosides

G-418 disulfate;(Synonyms: Geneticin sulfate; Antibiotic G-418 sulfate) 纯度: 98.26%

G-418 disulfate (Geneticin sulfate) 是一种氨基糖苷类抗生素，抑制真核生物和原核生物的蛋白质合成。G-418 disulfate 是一种常用的真核细胞选择性药剂。

G-418 disulfate(Synonyms: Geneticin sulfate; Antibiotic G-418 sulfate)

G-418 disulfate Chemical Structure

CAS No. : 108321-42-2

规格 价格 是否有货 数量
Free Sample (0.1-0.5 mg) ; Apply now ;
10;mM;*;1 mL in Water ￥500 In-stock
500 mg ￥400 In-stock
1 g ￥550 In-stock
5 g ￥2200 In-stock
10 g ; 询价 ;
50 g ; 询价 ;

* Please select Quantity before adding items.

G-418 disulfate 相关产品

bull;相关化合物库:

  • Natural Product Library Plus
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  • Microbial Metabolite Library

生物活性

G-418 disulfate (Geneticin sulfate), is an aminoglycoside antibiotic, inhibits protein synthesis in eukaryotes and prokaryotes. G-418 disulfate is commonly used as a selective agent for eukaryotic cells[1].

体外研究
(In Vitro)

G418 sulfate, an aminoglycoside neomycin analogue, interferes with protein synthesis and has been used extensively for selection of mammalian cell lines that possess neomycin resistance (NR). The neomycin resistance (neo) gene is frequently used in eukaryotic vectors as a dominant selectable gene. G418 can be covalently bound to asialoorosomucoid (AsOR) to form a conjugate for hepatocyte-specific targeting and toxicity[2].
The human GD3 synthase cDNA was transfected into MDA-MB231 cells, and G-418 bulk selection was used to select cells stably overexpressing the GD3 synthase[2]. An aminoglycoside antibiotic, G418, has been shown to be an inhibitor of many pro- and eukaryotes at concentrations from 1-300 microgram/ml[4].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
分子量

692.71

Formula

C20H44N4O18S2
CAS 号

108321-42-2
中文名称

遗传霉素硫酸盐
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

4deg;C, stored under nitrogen, away from moisture

*In solvent : -80deg;C, 6 months; -20deg;C, 1 month (stored under nitrogen, away from moisture)
溶解性数据
In Vitro:;

H2O : 125 mg/mL (180.45 mM; Need ultrasonic)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.4436 mL 7.2180 mL 14.4361 mL
5 mM 0.2887 mL 1.4436 mL 2.8872 mL
10 mM 0.1444 mL 0.7218 mL 1.4436 mL

*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (stored under nitrogen, away from moisture)。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂：;PBS

    Solubility: 50 mg/mL (72.18 mM); Clear solution; Need ultrasonic

*以上所有助溶剂都可在 MCE 网站选购。
参考文献

  • [1]. Giordano-Santini R, et al. An antibiotic selection marker for nematode transgenesis. Nat Methods. 2010;7(9):721-723.

    [2]. Volarevic M, et al. A novel G418 conjugate results in targeted selection of genetically protected hepatocytes without bystander toxicity. Bioconjug Chem. 2007;18(6):1965-1971.

    [3]. Kwon KM, et al. Disialyl GD2 ganglioside suppresses ICAM-1-mediated invasiveness in human breast cancer MDA-MB231 cells. Int J Biol Sci. 2017;13(3):265-275. Published 2017 Feb 12.

    [4]. Davies J, et al. A new selective agent for eukaryotic cloning vectors. Am J Trop Med Hyg. 1980;29(5 Suppl):1089-1092.
Animal Administration
[3]

To characterize the sensitivity of the trypanosome populations to G418 in vivo, bloodstream forms of T. brucei brucei GUTat 3.1 and T. brucei brucei GUTat 3.1/BBR3 are expanded separately in sublethally irradiated mice. Prior to the first peak of parasitemia, trypanosomes are collected, and aliquots containing 106 trypanosomes are inoculated intraperitoneally into mice. Twenty-four hours following infection, the mice are divided into groups and treated with G418 at a dose of 10, 20, 30, 40, 50, or 80 mg/kg of body weight (bw) by inoculating intraperitoneally 0.2 mL of the drug in sterile water. At 24 and 48 h following the first treatment, G418 is administered to animals in each group at the same dose as before, resulting in three treatments per mouse. Repeated drug treatments are necessary to ensure complete elimination of nontransfected GUTat 3.1 parasites from the mice. Mice are then monitored daily, for 33 days, for the presence of parasites by microscopic examination of wet-blood films. Animals found to be parasitemic are recorded and then removed from the experiment.

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
参考文献

  • [1]. Giordano-Santini R, et al. An antibiotic selection marker for nematode transgenesis. Nat Methods. 2010;7(9):721-723.

    [2]. Volarevic M, et al. A novel G418 conjugate results in targeted selection of genetically protected hepatocytes without bystander toxicity. Bioconjug Chem. 2007;18(6):1965-1971.

    [3]. Kwon KM, et al. Disialyl GD2 ganglioside suppresses ICAM-1-mediated invasiveness in human breast cancer MDA-MB231 cells. Int J Biol Sci. 2017;13(3):265-275. Published 2017 Feb 12.

    [4]. Davies J, et al. A new selective agent for eukaryotic cloning vectors. Am J Trop Med Hyg. 1980;29(5 Suppl):1089-1092.

parafilm原装封口膜PM996 PM996

发表于由

parafilm原装封口膜PM996

parafilm原装封口膜PM996封口膜英文为seal film，中文翻译为“封口膜”。一般封口膜作用简介介绍如下： 封口膜可以快速有效密封试验器皿，防水防湿 封口膜能有效阻止样品挥发和污染 封口膜能有效保护无水物质 封口膜可以重复折叠使用，缠绕在尖锐外形物体上也不会被撕裂 封口膜随温度升高，柔韧性和柔软度相应提升 封口膜具有良好韧性，21度时也可拉伸接近两倍长度 封口膜不耐高温，68度时会软化具有粘性. parafilm原装封口膜PM996

  Parafilm®M封口膜是一种自动封口、可模压、韧性好的特制薄膜产品，广泛用于从常规实验室到园艺芽接带等多种领域，包括常规电子显微实验室。
   Parafilm®M封口膜具有独特的渗透性能，**的水汽通透性能和很强的抗腐蚀性能。所有Parafilm®M封口膜产品的厚度均为0.005″ (127µm)，能轻松打成“死结”是Parafilm®M封口膜的另一全新特点。Parafilm®M封口膜的长度甚至可以拉伸3－4倍而不会发生断裂。

SHIMADZU岛津电子天平UX820S

发表于由
SHIMADZU岛津电子天平UX820S

SHIMADZU岛津电子天平UX820S

产品编号：
市场价：￥0.00元
会员价：￥0.00元
品牌：SHIMADZU 岛津
生产厂家：SHIMADZU岛津
需求数量：

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  • 技术参数
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产品名称：SHIMADZU岛津电子天平UX820S

产品特点：

n          采用独特UniBloc整体型传感器，超快稳定时间仅需0.7秒，灵敏度温度系数为3ppm
n          高达1/620000的极限分辨率，最优性价比的精密电子天平
n          直通视窗（Window)功能，仅需1根电缆线，即可联接电脑并传输数据
n          带背灯LCD显示，便于照明不足环境下使用
n          机内时钟，符合GLP/GMP/ISO要求
n          比重测定功能
 
产品功能：
n          直通视窗功能
n          机内时钟/ISO打印
n          背灯
n          外部砝码校正
 

技术参数：

产品型号
UX820S(321-62350-05)
称量能力
820g
最小显示值
0.01g
重复性
0.008g
线性
0.01g
平均响应时间
0.7-1.2s
称量盘尺寸
约108×105mm
耗电量
12VA以下
温度
外部砝码校正，带着灯光
接口
RS-232接口；DATA I/O接口
其他
内置Windows直视窗；塑料保护罩；模拟显示图形；称勾下悬挂测量

Deapioplatycodin D(Synonyms: 去芹糖桔梗皂苷D)

发表于由

天然产物 糖类和糖苷 Saccharides and Glycosides

Deapioplatycodin D (Synonyms: 去芹糖桔梗皂苷D) 纯度: 97.01%

Deapioplatycodin D 是从桔梗中分离出的一种具有抗丙型肝炎病毒 (HCV) 活性的三萜皂苷。

Deapioplatycodin D(Synonyms: 去芹糖桔梗皂苷D)

Deapioplatycodin D Chemical Structure

CAS No. : 78763-58-3

规格 价格 是否有货 数量
1 mg ￥1200 In-stock
5 mg ￥2690 In-stock
10 mg ￥4570 In-stock
50 mg   询价  
100 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

Deapioplatycodin D 相关产品

•相关化合物库:

  • Natural Product Library Plus
  • Bioactive Compound Library Plus
  • Anti-Infection Compound Library
  • Natural Product Library
  • Antiviral Compound Library
  • Glycoside Compound Library
  • Medicine Food Homology Compound Library
  • Terpenoids Library
  • Anti-Hepatitis C Virus Compound Library

生物活性

Deapioplatycodin D is a triterpenoid saponin isolated from Platycodon grandiflorum, with anti-HCV activity[1].

分子量

1093.21

Formula

C52H84O24
CAS 号

78763-58-3
中文名称

去芹糖桔梗皂苷D
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 100 mg/mL (91.47 mM; Need ultrasonic)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 0.9147 mL 4.5737 mL 9.1474 mL
5 mM 0.1829 mL 0.9147 mL 1.8295 mL
10 mM 0.0915 mL 0.4574 mL 0.9147 mL

*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (2.29 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (2.29 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液

  • 2.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (2.29 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (2.29 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (2.29 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (2.29 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在 MCE 网站选购。
参考文献

  • [1]. Kim JW, et al. Triterpenoid Saponins Isolated from Platycodon grandiflorum Inhibit Hepatitis C Virus Replication. Evid Based Complement Alternat Med. 2013;2013:560417.

Coenzyme Q9(Synonyms: 辅酶Q9; Ubiquinone Q9; CoQ9; Ubiquinone 9)

发表于由

天然产物醌类Quinones

Coenzyme Q9 (Synonyms: 辅酶Q9; Ubiquinone Q9; CoQ9; Ubiquinone 9) 纯度: ≥98.0%

Coenzyme Q9 (Ubiquinone Q9) 是啮齿类动物泛醌的主要形式，是电子传递链中的一种双亲分子组分，具有内源性抗氧化剂的作用。Coenzyme Q9 可减轻糖尿病引起的抗氧化防御机制的下降。Coenzyme Q9 改善左心室功能，减少心肌梗死面积和心肌细胞凋亡。

Coenzyme Q9(Synonyms: 辅酶Q9; Ubiquinone Q9; CoQ9; Ubiquinone 9)

Coenzyme Q9 Chemical Structure

CAS No. : 303-97-9

规格 价格 是否有货 数量
1 mg ￥550 In-stock
5 mg ￥2200 In-stock
10 mg ￥3850 In-stock
50 mg   询价  
100 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

Coenzyme Q9 相关产品

•相关化合物库:

  • Natural Product Library Plus
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  • Food-Sourced Compound Library

生物活性

Coenzyme Q9 (Ubiquinone Q9), the major form of ubiquinone in rodents, is an amphipathic molecular component of the electron transport chain that functions as an endogenous antioxidant. Coenzyme Q9 attenuates the diabetes-induced decreases in antioxidant defense mechanisms. Coenzyme Q9 improves left ventricular performance and reduces myocardial infarct size and cardiomyocyte apoptosis[1][2].

IC50 & Target

Human Endogenous Metabolite

 

体内研究
(In Vivo)

Coenzyme Q9 (5 mg/kg; p.o.; once a day for 4 weeks) reduces myocardial ischemia/reperfusion injury[2].
CoQ10 and CoQ9 are components of themitochondrial respiratory chain in mammals and can regulate some mitochondrial proteins/functions. Soybean, corn, and rapeseed oils are very rich sources of CoQ10, whereas CoQ9 has been found in high concentrations in corn oil[3].
The lack of a functional CoQ9 protein in homozygous CoQ9 mutant (CoQ9(X/X)) mice causes a severe reduction in the CoQ7 protein and a widespread CoQ deficiency and accumulation of demethoxyubiquinone. The deficit in CoQ induces a brain-specific impairment of mitochondrial bioenergetics performance, a reduction in respiratory control ratio, ATP levels and ATP/ADP ratio and specific loss of respiratory complex I. These effects lead to neuronal death and demyelinization with severe vacuolization and astrogliosis in the brain of CoQ9 (X/X) mice that consequently die between 3 and 6 months of age[4].

Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Male Hartley guinea pigs of about 350-400 g body weight[2]
Dosage: 5 mg/kg of body weight
Administration: P.o.; once a day for 4 weeks
Result: Nutritional supplementation of CoQ9 can reduce myocardial ischemia/reperfusion injury to the same extent as CoQ10.

分子量

795.23

Formula

C54H82O4
CAS 号

303-97-9
中文名称

辅酶Q9
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
In Vitro: 

Ethanol : 33.33 mg/mL (41.91 mM; Need ultrasonic)

DMSO : 2 mg/mL (2.51 mM; ultrasonic and warming and heat to 80°C)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.2575 mL 6.2875 mL 12.5750 mL
5 mM 0.2515 mL 1.2575 mL 2.5150 mL
10 mM 0.1257 mL 0.6287 mL 1.2575 mL

*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。
参考文献

  • [1]. Wold LE, et al. Insulin-like growth factor I (IGF-1) supplementation prevents diabetes-induced alterations in coenzymes Q9 and Q10. Acta Diabetol. 2003;40(2):85-90.

    [2]. Lekli I, et al. Coenzyme Q9 provides cardioprotection after converting into coenzyme Q10. J Agric Food Chem. 2008 Jul 9;56(13):5331-7.

    [3]. Venegas C, et al. Determination of coenzyme Q10, coenzyme Q9, and melatonin contents in virgin argan oils: comparison with other edible vegetable oils. J Agric Food Chem. 2011 Nov 23;59(22):12102-8.

    [4]. García-Corzo L, et al. Dysfunctional Coq9 protein causes predominant encephalomyopathy associated with CoQ deficiency. Hum Mol Genet. 2013 Mar 15;22(6):1233-48.

shimadzu岛津高效液相色谱Prominence应用系统

发表于由
shimadzu岛津高效液相色谱Prominence应用系统

shimadzu 岛津高效液相色谱Prominence应用系统

产品编号：
市场价：￥0.00元
会员价：￥0.00元
品牌：SHIMADZU 岛津
生产厂家：shimadzu 岛津
需求数量：

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  • 相关产品

 

 

 

  • 溴酸盐分析系统：
        可进行μg/L级溴酸盐等卤酸盐、次氯酸盐的超高灵敏度检测，广泛应用于自来水、饮用水中溴酸盐和次氯酸钠的分析以及面粉中溴酸钾添加剂等的分析。由高性能单元组成，并具有极佳扩展性。

     

  • 氨基酸分析系统：
        氨基酸的柱后OPA 衍生化荧光检测法与传统的茚三酮方法相比，具有极佳的检测效果。使用专用硫醇试剂（日本专利号：1567849）相比于传统的巯基乙醇方法，对脯氨酸等氨基酸的分析有更高的检测灵敏度。

     

  • 糖分析系统：
        使用精氨酸作为反应试剂的岛津独特的柱后反应荧光检测法（日本专利No.1471088）可以有选择的高灵敏度检测糖类。最适用于发酵产物等复杂试样的分析和糖蛋白中糖组成分析等的超微量分析。

     

  • 离子色谱分析系统：
        与自动抑制器组合，可进行μg/L级超高灵敏度离子分析；通过双系统组件，可使一台检测器监控两路信号，一次进样同时分析阴、阳离子。抑制器自动进行电化学再生，不必使用再生液，因而仪器易于操作、便于维护。

     

  • Co-Sense自动样品前处理系统：
        世界领先的Co-Sense分析技术，可以大大节省样品前处理时间，提高分析精确性，操作简便。可以提供清洗有效性认证系统、血浆自动前处理系统、自动除盐系统等满足不同的应用需要。

     

  • 半制备系统：
        最适合分析、半制备中的梯度洗脱、循环制备的系统。另外，在等浓度洗脱中，通过示差折光检测器，可有效地进行使用半制备GPC色谱柱的低聚物和添加剂的分离、制备。

     

  • 大量制备系统：
        使用LC-8A输液单元的制备系统，具有高可靠性。最大流量为150mL/min，适用于使用内径20～50mm色谱柱的自动连续制备。此外，还可用于以分析色谱柱尺寸（1mL/min）进行分离条件研究。

     

  • Prominence GPC系统：
    　　凝胶渗透色谱是测定高分子分子量分布的基本分析手段。Prominence GPC凝胶渗透色谱系统，使用高精度的微柱塞冲程送液单元和自动脉动补偿技术，提供超低脉动的送液效果，从而提高洗脱时间重现性，保证分子量测定结果的准确性。专门设计的LCsolution GPC分析软件，使得数据处理更加方便容易。

     

     

     

    • HPWP02500-Merck millipore聚醚砜膜0.45um过滤膜

    发表于由
    • 型号 HPWP02500
    • 品牌 Merck Millipore密理博
    • 【简单介绍】

      Merck millipore聚醚砜膜0.45um过滤膜 HPWP02500， PES聚醚砜耐化学药品性良好，除酸类、氯代烃、酮类以外，同时也耐一般有机溶 剂。对于一般的脂肪烃、酸、碱、油脂、醇类等比较稳定。耐热性介于聚砜和聚芳砜之间，长期使用温度180-200 ℃。耐老化性能优异，在180 ℃使用可达20年。

      Merck millipore聚醚砜膜0.45um过滤膜 HPWP02500

       

      表面滤膜名称：HPWP02500密理博0.45um亲水Express PLUS聚醚砜PES白色25mm表面滤膜

      表面滤膜品牌：美国Merck Millipore默克密理博

      表面滤膜型号：HPWP02500

      表面滤膜包装：100片/盒

       

      HPWP02500密理博0.45um亲水Express PLUS聚醚砜PES白色25mm表面滤膜产品介绍：
      PES聚醚砜简介
       PES聚醚砜是在无水氯化铁催化下由4,4'-双磺酰氯二苯醚与二苯醚缩合制得。
       PES聚醚砜耐化学药品性良好，除酸类、氯代烃、酮类以外，同时也耐一般有机溶 剂。对于一般的脂肪烃、酸、碱、油脂、醇类等比较稳定。耐热性介于聚砜和聚芳砜之间，长期使用温度180-200 ℃。耐老化性能优异，在180 ℃使用可达20年。耐燃性好，

      即使燃烧也不发烟。过热水(150-160 ℃) 和耐蒸气性能好，但是耐紫外线性能较差。耐蠕变性好，在150 ℃和20MPa压力下的应

      变只有2．55%。电性能优良，耐燃等级V-O。
       PES聚醚砜滤膜技术参数
       折射率1.85
       玻璃化温度225℃
       热变形温度203℃(1．82MPa)。
       相对密度l .37-1．5l
       吸水性(23℃/24h) 0. 43%
       拉伸强度84.3-124.5〔23℃)；41．2-59．8(180℃)
       伸长率40-80%
       洛氏硬度R120-134
        
       HPWP02500密理博0.45um亲水Express PLUS聚醚砜PES白色25mm表面滤膜详细介绍
       Millipore Express膜提供对组织培养基，添加剂，缓冲液和其他水溶液进行快速除菌过滤。这种高通量，低蛋白质吸附莫还用

      在本章中介绍的即用型无菌过滤装置中
       HPWP02500 Millipore Express PLUS disc PES philic 0.45µm 25mm 100/Pk
       HPWP02500 Millipore Express PLUS 膜, 聚醚砜, 亲水, 0.45µm, 25mm
       说明: Millipore Express PLUS 膜, 聚醚砜, 亲水, 0.45µm, 25mm
       商标名: Millipore Express
       产品名称: Millipore Express PLUS 膜
       滤膜材质: Polyethersulfone
       滤膜类型: 表面滤膜
       滤膜代码: HPWP
       可润湿性: 亲水
       滤膜孔径，µm: 0.45
       滤膜直径，mm:25
       滤膜颜色: 白色
       滤膜表面: 光面
       厚度，µm: ≥130 and ≤155
       数量/包装: 100
        
       HPWP02500密理博0.45um亲水Express PLUS聚醚砜PES白色25mm表面滤膜技术指标
       厚度：大于等于150UM和小于等于200UM
       操作温度：85度
       灭菌方法：高温高压灭菌（121度，1BAR),EO或射线灭菌
       细菌内毒素: 按照 LAL 测试确定的≤0.5 EU/mL
       重量溶出物：<0.5%
       水通量，mL/min x cm2: 23 at 690 mbar (10 psi)
       23 °C 时的泡点: ≥690 mbar
       颜色：白色
       表面：光面

      Merck millipore聚醚砜膜0.45um过滤膜 HPWP02500

      HPWP02500-Merck millipore聚醚砜膜0.45um过滤膜

    Demethylwedelolactone(Synonyms: 去甲蟛蜞菊内酯)

    发表于由

    天然产物 黄酮类 Flavonoids

    Demethylwedelolactone (Synonyms: 去甲蟛蜞菊内酯)

    Demethylwedelolactone 是一种天然存在的 coumestan，从 Eclipta alba 中分离得到。Demethylwedelolactone 是一种有效的 trypsin 抑制剂，其 IC50 值为 3.0 μM。Demethylwedelolactone 能抑制乳腺癌细胞的移动和侵袭。

    Demethylwedelolactone(Synonyms: 去甲蟛蜞菊内酯)

    Demethylwedelolactone Chemical Structure

    CAS No. : 6468-55-9

    规格 价格 是否有货
    5 mg ￥2600 询问价格 & 货期
    10 mg ￥4400 询问价格 & 货期

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    生物活性

    Demethylwedelolactone is a naturally occurring coumestan isolated from Eclipta alba. Demethylwedelolactone is a potent trypsin inhibitor with an IC50 of 3.0 μM. Demethylwedelolactone suppresses cell motility and cell invasion of breast cancer cell[1][2].

    IC50 & Target

    IC50: 3.0 μM (trypsin)[1]
    分子量

    300.22

    Formula

    C15H8O7
    CAS 号

    6468-55-9
    中文名称

    去甲蟛蜞菊内酯
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
    参考文献

    • [1]. Syed SD, et al. Trypsin inhibitory effect of wedelolactone and demethylwedelolactone. Phytother Res. 2003 Apr;17(4):420-1.

      [2]. Lee YJ, et al. Demethylwedelolactone derivatives inhibit invasive growth in vitro and lung metastasis of MDA-MB-231 breast cancer cells in nude mice. Eur J Med Chem. 2012 Oct;56:361-7.