分类目录归档：萜类及其苷类

天然产物萜类及其苷类

Valencene

发表于由

上海金畔生物科技有限公司提供天然产物萜类及其苷类Terpenoids and Glycosides。

Valencene 

Valencene 是一种从 Cyperus rotundus 中分离出来的倍半萜类化合物，具有抗过敏、抗黑色素生成、抗炎和抗氧化活性。通过阻断NF-κB 通路，Valencene 抑制 Th2 趋化因子和促炎性趋化因子的过度表达。Valencene 用于食物和饮料调味。

Valencene

Valencene Chemical Structure

CAS No. : 4630-07-3

规格 价格 是否有货
50 mg ￥400 询问价格 & 货期
100 mg ￥600 询问价格 & 货期

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

Valencene is a sesquiterpene isolated from Cyperus rotundus, possesses antiallergic, antimelanogenesis, anti-infammatory, and antioxidant activitivies. Valencene inhibits the exaggerated expression of Th2 chemokines and proinflammatory chemokines through blockade of the NF-κB pathway. Valencene is used to flavor foods and drinks[1][2][3].

分子量

204.35

Formula

C15H24
CAS 号

4630-07-3
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
参考文献

  • [1]. Yang IJ, et al. Inhibitory Effect of Valencene on the Development of Atopic Dermatitis-Like Skin Lesions in NC/Nga Mice. Evid Based Complement Alternat Med. 2016;2016:9370893.

    [2]. Frohwitter J, et al. Production of the sesquiterpene (+)-valencene by metabolically engineered Corynebacterium glutamicum. J Biotechnol. 2014 Dec 10;191:205-13.

    [3]. Marques FM, et al. In vitro anti-inflammatory activity of terpenes via suppression of superoxide and nitric oxide generation and the NF-κB signalling pathway. Inflammopharmacology. 2019 Apr;27(2):281-289.

Perillyl alcohol(Synonyms: 紫苏醇)

发表于由

上海金畔生物科技有限公司提供天然产物萜类及其苷类Terpenoids and Glycosides。

Perillyl alcohol (Synonyms: 紫苏醇) 纯度: ≥95.0%

Perillyl alcohol 是一种单萜，可在不影响正常细胞的情况下诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)。

Perillyl alcohol(Synonyms: 紫苏醇)

Perillyl alcohol Chemical Structure

CAS No. : 536-59-4

规格 价格 是否有货 数量
100 mg ￥500 In-stock
200 mg   询价  
500 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

Perillyl alcohol 相关产品

•相关化合物库:

  • Natural Product Library Plus
  • Drug Repurposing Compound Library Plus
  • Clinical Compound Library Plus
  • Bioactive Compound Library Plus
  • Apoptosis Compound Library
  • Metabolism/Protease Compound Library
  • Natural Product Library
  • Anti-Cancer Compound Library
  • Clinical Compound Library
  • Human Endogenous Metabolite Compound Library
  • Drug Repurposing Compound Library
  • Medicine Food Homology Compound Library
  • Terpenoids Library
  • Traditional Chinese Medicine Monomer Library
  • Food Additive Library
  • Food-Sourced Compound Library
  • Rare Diseases Drug Library

生物活性

Perillyl alcohol, a monoterpene, is active in inducing apoptosis in tumor cells without affecting normal cells[1].

IC50 & Target

Human Endogenous Metabolite

 

Clinical Trial

分子量

152.23

Formula

C10H16O
CAS 号

536-59-4
中文名称

紫苏醇
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Pure form -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 250 mg/mL (1642.25 mM; Need ultrasonic)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 6.5690 mL 32.8450 mL 65.6901 mL
5 mM 1.3138 mL 6.5690 mL 13.1380 mL
10 mM 0.6569 mL 3.2845 mL 6.5690 mL

*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: ≥ 2.17 mg/mL (14.25 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.17 mg/mL (14.25 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 21.7 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液

  • 2.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in saline)

    Solubility: ≥ 2.17 mg/mL (14.25 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.17 mg/mL (14.25 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 21.7 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% corn oil

    Solubility: ≥ 2.17 mg/mL (14.25 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.17 mg/mL (14.25 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 21.7 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在 Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd 网站选购。
参考文献

  • [1]. Belanger JT. Perillyl alcohol: applications in oncology. Altern Med Rev. 1998 Dec;3(6):448-57.

Scabertopin(Synonyms: 地胆草内酯)

发表于由

上海金畔生物科技有限公司提供天然产物萜类及其苷类Terpenoids and Glycosides。

Scabertopin (Synonyms: 地胆草内酯) 纯度: ≥99.0%

Scabertopin 是一种倍半萜内酯。Scabertopin 是重要的抗癌成分。

Scabertopin(Synonyms: 地胆草内酯)

Scabertopin Chemical Structure

CAS No. : 185213-52-9

规格 价格 是否有货 数量
5 mg ￥6500 In-stock
10 mg   询价  
50 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

Scabertopin 相关产品

•相关化合物库:

  • Covalent Screening Library Plus
  • Natural Product Library Plus
  • Bioactive Compound Library Plus
  • Natural Product Library
  • Anti-Cancer Compound Library
  • Covalent Screening Library
  • Terpenoids Library

生物活性

Scabertopin is a sesquiterpene lactone. Scabertopin has been found to be prominent anticancer constituents[1][2].

分子量

358.39

Formula

C20H22O6
CAS 号

185213-52-9
中文名称

地胆草内酯
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

4°C, protect from light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 125 mg/mL (348.78 mM; Need ultrasonic)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.7903 mL 13.9513 mL 27.9026 mL
5 mM 0.5581 mL 2.7903 mL 5.5805 mL
10 mM 0.2790 mL 1.3951 mL 2.7903 mL

*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: ≥ 6.25 mg/mL (17.44 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 6.25 mg/mL (17.44 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 62.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液

  • 2.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% corn oil

    Solubility: ≥ 6.25 mg/mL (17.44 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 6.25 mg/mL (17.44 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 62.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在 Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd 网站选购。
参考文献

  • [1]. Liang QL, et al. [Structure modification on sesquiterpene lactones from Elephantopus scaber]. Yao Xue Xue Bao. 2007 Nov;42(11):1159-61.

    [2]. Hiradeve SM, et al. A review on pharmacology and toxicology of Elephantopus scaber Linn. Nat Prod Res. 2014;28(11):819-30.

Wilforlide A(Synonyms: 雷公藤内酯甲; Regelide; Abruslactone A)

发表于由

上海金畔生物科技有限公司提供天然产物萜类及其苷类Terpenoids and Glycosides。

Wilforlide A (Synonyms: 雷公藤内酯甲; Regelide; Abruslactone A) 纯度: ≥98.0%

Wilforlide A 是从雷公藤中分离得到的一种生物活性三萜，具有抗炎和免疫抑制作用。

Wilforlide A(Synonyms: 雷公藤内酯甲; Regelide; Abruslactone A)

Wilforlide A Chemical Structure

CAS No. : 84104-71-2

规格 价格 是否有货 数量
5 mg ￥950 In-stock
10 mg ￥1350 In-stock
50 mg   询价  
100 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

Wilforlide A 相关产品

•相关化合物库:

  • Covalent Screening Library Plus
  • Natural Product Library Plus
  • Bioactive Compound Library Plus
  • Immunology/Inflammation Compound Library
  • Natural Product Library
  • Covalent Screening Library
  • Terpenoids Library
  • Traditional Chinese Medicine Monomer Library

生物活性

Wilforlide A is a bioactive triterpene isolated from Tripterygium wilfordii Hook f. Wilforlide A has anti-inflammatory and immune suppressive effects[1].

体内研究
(In Vivo)

Wilforlide A (60-300 μg/kg) markedly inhibits mice auricular swelling induced by dimethylbenzene in ICR mice. Wilforlide A exhibits inhibition rates with 50.9% and 12.29% for high dose and low dose Wilforlide A, resepectively[1]. Wilforlide A (30-150 μg/kg) markedly inhibits rat granulation induced by tampon[1].

Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
分子量

454.68

Formula

C30H46O3
CAS 号

84104-71-2
中文名称

雷公藤内酯甲；雷公藤内酯 A
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 1 mg/mL (2.20 mM; Need ultrasonic)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.1993 mL 10.9967 mL 21.9935 mL
5 mM — — —
10 mM — — —

*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。
参考文献

  • [1]. Mei Xue, et al. Comparative study on the anti-inflammatory and immune suppressive effect of Wilforlide A. Fitoterapia

Saikogenin A(Synonyms: 柴胡皂苷元A)

发表于由

上海金畔生物科技有限公司提供天然产物萜类及其苷类Terpenoids and Glycosides。

Saikogenin A (Synonyms: 柴胡皂苷元A) 纯度: 98.31%

Saikogenin A 可从中药柴胡中提取，是一种二肽基肽酶 IV (DPP-IV) 抑制剂。

Saikogenin A(Synonyms: 柴胡皂苷元A)

Saikogenin A Chemical Structure

CAS No. : 5092-09-1

规格 价格 是否有货 数量
5 mg ￥7500 In-stock
10 mg   询价  
50 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

Saikogenin A, extracted from a Chinese herbal plant called Tsai-Fu, is a dipeptidyl peptidase-IV (DPP-IV) inhibitor.

IC50 & Target

DPP-IV[1]
体外研究
(In Vitro)

Saikogenin A has certain inhibitory effect on the enzyme DPP-IV. At a concentration of 20 μg/mL DPP-IV inhibition is 47.6%. DPP-IV is a non-classical serine aminopeptidase from its amino terminus of polypeptides and proteins (N-terminus) removing Xaa-Pro dipeptide[1].

Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
体内研究
(In Vivo)

Saikogenin A, an anti-inflammatory drug, is present in the crude extract of a Chinese herbal plant called Tsai-Fu. Saikogenin A is less effective in adrenalectomized rats than in normal rats in reducing the carrageenin-induced edema. The anti-inflammatory action of Saikogenin A are due to an increase in corticosterone caused by the release of arenocorticotropic hormone (ACTH) and a direct effect on the process of inflammation[2].

Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
分子量

472.70

Formula

C30H48O4
CAS 号

5092-09-1
中文名称

柴胡皂苷元A
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
参考文献

  • [1]. Pharmaceutical application of saikogenin A. CN107375300A.

    [2]. Cheng JT, et al. Anti-inflammatory effect of Saikogenin A. Biochem Pharmacol. 1986 Aug 1;35(15):2483-7.

Curdione(Synonyms: 莪术二酮; (+)-Curdione)

发表于由

上海金畔生物科技有限公司提供天然产物萜类及其苷类Terpenoids and Glycosides。

Curdione (Synonyms: 莪术二酮; (+)-Curdione) 纯度: 99.44%

莪术二酮 (Curdione)是从莪术中分离到的倍半萜类物质，生物活性高，具有抑制血小板聚集、抵抗血栓形成的功效。

Curdione(Synonyms: 莪术二酮; (+)-Curdione)

Curdione Chemical Structure

CAS No. : 13657-68-6

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥1650 In-stock
10 mg ￥1500 In-stock
50 mg ￥5000 In-stock
100 mg ￥8750 In-stock
200 mg   询价  
500 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

Curdione 相关产品

•相关化合物库:

  • Natural Product Library Plus
  • Bioactive Compound Library Plus
  • Natural Product Library
  • Terpenoids Library
  • Traditional Chinese Medicine Monomer Library
  • Food-Sourced Compound Library

生物活性

Curdione, one of the major sesquiterpene compounds from Rhizoma Curcumae, has been shown to exhibit multiple bioactive properties. IC50 value: 60–80 μM Target: In vitro: The study of the influence of curdione on the hemorheological changes in blood stasis model rats and thrombolysis in vitro showed that curdione only possessed thrombolytic effect in dose of 0.235 g·L-1 and 2.35 g·L-1, but has not the notable activity of thrombolysis [1]. The effects of curdione on human platelet aggregation induced by thrombin (0.3 U/ml) were tested in vitro. Curdione preferentially inhibited PAF- and thrombin- induced platelet aggregation in a concentration-dependent manner (IC50: 60–80 μM), whereas much higher concentrations of curdione were required to inhibit platelet aggregation induced by ADP and AA. Curdione also inhibited P-selectin expression in PAF-activated platelets. Moreover, curdione caused an increase in cAMP levels and attenuated intracellular Ca2+ mobilization in PAF-activated platelets. In vivo: Curdione showed significant antithrombotic activity [2].

分子量

236.35

Formula

C15H24O2
CAS 号

13657-68-6
中文名称

莪术二酮；姜黄二酮；莪二酮
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : ≥ 100 mg/mL (423.10 mM)

* “≥” means soluble, but saturation unknown.

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 4.2310 mL 21.1551 mL 42.3101 mL
5 mM 0.8462 mL 4.2310 mL 8.4620 mL
10 mM 0.4231 mL 2.1155 mL 4.2310 mL

*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: ≥ 2.75 mg/mL (11.64 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.75 mg/mL (11.64 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 27.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液

  • 2.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in saline)

    Solubility: ≥ 2.75 mg/mL (11.64 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.75 mg/mL (11.64 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 27.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% corn oil

    Solubility: ≥ 2.75 mg/mL (11.64 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.75 mg/mL (11.64 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 27.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在 Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd 网站选购。
参考文献

  • [1]. SI Li, et al. Effect of curdione on hemorheological indexs in rats with blood stasis syndrome. Anhui Medical and Pharmaceutical Journal, 2012-09

    [2]. Quan Xia, et al. Inhibition of platelet aggregation by curdione from Curcuma wenyujin essential Oil. Thrombosis Research Volume 130, Issue 3, September 2012, Pages 409–414

3-O-Acetyl-16α-hydroxytrametenolic acid

发表于由

上海金畔生物科技有限公司提供天然产物萜类及其苷类Terpenoids and Glycosides。

3-O-Acetyl-16α-hydroxytrametenolic acid  纯度: 99.23%

3-O-Acetyl-16α-hydroxytrametenolic acid (Compound 3) 是茯苓中的萜类物质，具有抗氧化、抗癌活性。

3-O-Acetyl-16α-hydroxytrametenolic acid

3-O-Acetyl-16α-hydroxytrametenolic acid Chemical Structure

CAS No. : 168293-13-8

规格 价格 是否有货 数量
1 mg ￥1900 In-stock
5 mg ￥5710 In-stock
10 mg   询价  
50 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

3-O-Acetyl-16α-hydroxytrametenolic acid 相关产品

•相关化合物库:

  • Natural Product Library Plus
  • Bioactive Compound Library Plus
  • Natural Product Library
  • Anti-Cancer Compound Library
  • Lipid Compound Library
  • Medicine Food Homology Compound Library
  • Terpenoids Library
  • Microbial Metabolite Library

生物活性

3-O-Acetyl-16α-hydroxytrametenolic acid (Compound 3) is a triterpene found in Poria cocos, with anti-oxidant and anti-cancer activity[1].

分子量

514.74

Formula

C32H50O5
CAS 号

168293-13-8
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

4°C, protect from light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)
参考文献

  • [1]. Zhou L, et al. Cytotoxic and anti-oxidant activities of lanostane-type triterpenes isolated from Poria cocos. Chem Pharm Bull (Tokyo). 2008 Oct;56(10):1459-62.

Ergolide(Synonyms: 麦角内酯)

发表于由

上海金畔生物科技有限公司提供天然产物萜类及其苷类Terpenoids and Glycosides。

Ergolide (Synonyms: 麦角内酯) 纯度: 99.42%

Ergolide 是一种从大黄菊 (Inula Britannica) 的干燥花中分离出的倍半萜内酯。Ergolide 通过使 NF-κB 失活抑制 RAW 264.7 巨噬细胞中诱导的一氧化氮合酶和环加氧酶 2 的表达。

Ergolide(Synonyms: 麦角内酯)

Ergolide Chemical Structure

CAS No. : 54999-07-4

规格 价格 是否有货 数量
5 mg ￥3030 In-stock
10 mg ￥5140 In-stock
50 mg   询价  
100 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

Ergolide 相关产品

•相关化合物库:

  • Covalent Screening Library Plus
  • Natural Product Library Plus
  • Bioactive Compound Library Plus
  • Immunology/Inflammation Compound Library
  • NF-κB Signaling Compound Library
  • Stem Cell Signaling Compound Library
  • Natural Product Library
  • Anti-Aging Compound Library
  • Covalent Screening Library
  • Antioxidants Compound Library
  • Differentiation Inducing Compound Library
  • Oxygen Sensing Compound Library
  • Terpenoids Library
  • Pyroptosis Compound Library
  • Anti-Breast Cancer Compound Library
  • Anti-Pancreatic Cancer Compound Library
  • Anti-Blood Cancer Compound Library
  • Anti-Obesity Compound Library
  • Transcription Factor Targeted Library
  • Anti-Liver Cancer Compound Library

生物活性

Ergolide is a sesquiterpene lactone isolated from the dried flowers of Inula Britannica. Ergolide inhibits inducible nitric oxide synthase and cyclo-oxygenase-2 expression in RAW 264.7 macrophages through the inactivation of NF-κB[1].

IC50 & Target[1]

NF-κB

 

分子量

306.35

Formula

C17H22O5
CAS 号

54999-07-4
中文名称

麦角内酯
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

4°C, protect from light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 50 mg/mL (163.21 mM; Need ultrasonic)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.2642 mL 16.3212 mL 32.6424 mL
5 mM 0.6528 mL 3.2642 mL 6.5285 mL
10 mM 0.3264 mL 1.6321 mL 3.2642 mL

*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (8.16 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (8.16 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在 Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd 网站选购。
参考文献

  • [1]. Whan Han J, et al. Ergolide, sesquiterpene lactone from Inula britannica, inhibits inducible nitric oxide synthase and cyclo-oxygenase-2 expression in RAW 264.7 macrophages through the inactivation of NF-kappaB. Br J Pharmacol. 2001 Jun;133(4):503-12.

Isoescin IB(Synonyms: 异七叶皂苷 IB)

发表于由

上海金畔生物科技有限公司提供天然产物萜类及其苷类Terpenoids and Glycosides。

Isoescin IB (Synonyms: 异七叶皂苷 IB) 纯度: 95.23%

Isoescin IB 是 Escin IB 的异构体。Isoescin IB 和 Escin IB 是 Escin 中的主要活性成分。

Isoescin IB(Synonyms: 异七叶皂苷 IB)

Isoescin IB Chemical Structure

CAS No. : 219944-46-4

规格 价格 是否有货 数量
5 mg ￥3430 In-stock
10 mg   询价  
50 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

Isoescin IB 相关产品

•相关化合物库:

  • Natural Product Library Plus
  • Bioactive Compound Library Plus
  • Natural Product Library
  • Anti-Cancer Compound Library
  • Glycoside Compound Library
  • Terpenoids Library

生物活性

Isoescin IB is an isomer of Escin IB. Isoescin IB and Escin IB are the chief active ingredients in escin[1].

体外研究
(In Vitro)

β-Escin (mainly consisting of escin Ia and escin Ib) is the major active ingredient in horse chestnut seeds extracts. β-escin can inhibit proliferation and/or induce apoptosis in various types of cancer cells including A549 cell, HT-29 cell, HCC cell, OVCAR3 cell and H-Ras 5RP7 cell. β-escin may be useful as a chemopreventive agent, especially for tumors associated with an inflammatory response[1].
As the minor component of escin, α-escin (mainly consisting of isoescin Ia and isoescin Ib) exhibits lower bioactivity[1].

Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
分子量

1131.26

Formula

C55H86O24
CAS 号

219944-46-4
中文名称

异七叶皂苷 IB
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

4°C, protect from light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 100 mg/mL (88.40 mM; Need ultrasonic)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 0.8840 mL 4.4199 mL 8.8397 mL
5 mM 0.1768 mL 0.8840 mL 1.7679 mL
10 mM 0.0884 mL 0.4420 mL 0.8840 mL

*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (2.21 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (2.21 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液

  • 2.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (2.21 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (2.21 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (2.21 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (2.21 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在 Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd 网站选购。
参考文献

  • [1]. Wu XJ, et al. Comparative pharmacokinetics and the bioavailability of escin Ib and isoescin Ib following the administration of escin, pure escin Ib and isoescin Ib in rats.J Ethnopharmacol. 2014 Feb 3;151(2):839-45.

Plantamajoside(Synonyms: 车前子甙)

发表于由

上海金畔生物科技有限公司提供天然产物萜类及其苷类Terpenoids and Glycosides。

Plantamajoside (Synonyms: 车前子甙) 纯度: 95.42%

Plantamajoside 是从车前Plantago asiatica L.中分离出来的一种苯丙烷类糖苷。Plantamajoside 对 LPS 诱导的急性肺损伤 (ALI) 小鼠模型具有保护作用。Plantamajoside 有潜力用于肺部炎症的研究。

Plantamajoside(Synonyms: 车前子甙)

Plantamajoside Chemical Structure

CAS No. : 104777-68-6

规格 价格 是否有货 数量
5 mg ￥600 In-stock
10 mg ￥900 In-stock
20 mg ￥1600 In-stock
50 mg   询价  
100 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

Plantamajoside 相关产品

•相关化合物库:

  • Natural Product Library Plus
  • Bioactive Compound Library Plus
  • Immunology/Inflammation Compound Library
  • Natural Product Library
  • Glycoside Compound Library
  • Terpenoids Library
  • Phenols Library
  • Traditional Chinese Medicine Monomer Library
  • Microbial Metabolite Library

生物活性

Plantamajoside is a phenylpropanoid glycoside isolated from Plantago asiatica L.(Plantaginaceae). Plantamajoside has protective effects on LPS-induced acute lung injury (ALI) mice model. Plantamajoside has the potential for the treatment of pulmonary inflammation[1].

分子量

640.59

Formula

C29H36O16
CAS 号

104777-68-6
中文名称

车前子甙
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

4°C, protect from light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 100 mg/mL (156.11 mM; Need ultrasonic)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.5611 mL 7.8053 mL 15.6106 mL
5 mM 0.3122 mL 1.5611 mL 3.1221 mL
10 mM 0.1561 mL 0.7805 mL 1.5611 mL

*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: ≥ 0.83 mg/mL (1.30 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 0.83 mg/mL (1.30 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 8.3 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液

  • 2.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in saline)

    Solubility: ≥ 0.83 mg/mL (1.30 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 0.83 mg/mL (1.30 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 8.3 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% corn oil

    Solubility: ≥ 0.83 mg/mL (1.30 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 0.83 mg/mL (1.30 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 8.3 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在 Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd 网站选购。
参考文献

  • [1]. Wu H, et al. Plantamajoside ameliorates lipopolysaccharide-induced acute lung injury via suppressing NF-κB and MAPK activation.Int Immunopharmacol. 2016 Jun;35:315-322.